NOTA DE PRENSA CRG emitida el 18 de junio de 2008

NOTA DE PRENSA CRG emitida el 18 de junio de 2008
INVESTIGADORES DEL CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA
DESCRIBEN UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA CONTROLAR LA
EXPRESIÓN GÉNICA
El estudio que publicará el próximo 20 de junio la revista Molecular Cell,
demuestra cómo esta proteína es capaz de autorregularse mediante un
mecanismo nunca descrito hasta ahora.
Los avances en el campo de la regulación génica y proteómica sirven
para conocer el funcionamiento de las células y así entender o descifrar
los mecanismos que pueden ser la base de muchas enfermedades.
El primer paso en la expresión de un gen es la transcripción o síntesis de ARN,
el cual será traducido a proteína. Para ello es necesario que el ARN madure en
un proceso conocido como splicing, mediante el cual el mensaje contenido en
el ARN adoptará su significado final. La regulación del splicing es crucial para
que un gen se exprese correctamente y la célula sintetice las proteínas
requeridas para la supervivencia.
El estudio presentado por Macías et al. en la revista Molecular Cell describe el
caso de una proteína que no utiliza las vías clásicas para esta regulación y se
autorregula ella misma por un nuevo mecanismo.
L30 es una proteína esencial para la célula que es capaz de regular la
expresión de su propio gen. La unión de L30 a su propio ARN interfiere con el
proceso de splicing.
La novedad de este trabajo radica en la forma en que la inhibición tiene lugar.
En la mayoría de casos de regulación descritos hasta ahora, las proteínas
inhiben el reconocimiento del propio ARN bloqueando los factores que activan
el splicing o bien interfiriendo en las interacciones de dichos factores
reguladores. En cambio L30 permite todos estos procesos pero afecta a la
estructura esencial que tiene que formar el complejo para ser sustrato del
splicing.
Además, este sistema es un ejemplo de la gran capacidad evolutiva de las
células. El ARN ha conseguido crear una estructura que mimetiza el lugar real
de unión de la proteína L30 en el ribosoma, haciendo posible que la proteína se
una e intervenga en su destino.
El hecho que este sistema de regulación se detecte desde el primer paso de la
vía de expresión génica es sorprendente. Consecuencia de ello es que L30
regula la su propia síntesis desde el principio y acompaña a su ARN desde que
se empieza a sintetizar hasta su final degradación.
“Hay indicios de que este tipo de mecanismos no se dan sólo en la proteína
L30”, comenta el Dr. Vilardell. Así, este estudio abre una puerta hacia una
nueva visión de la regulación mucho más sofisticada, con la incorporación de
nuevas estrategias basadas en la capacidad de ciertas proteínas de interferir
en múltiples procesos que tienen lugar durante la vida de un ARN.
Trabajo de referencia: Macías S, Bragulat M, Tardiff D and Vilardell J. "L30
Binds de the nascent RPL30 transcript to repress U2 snRNP recruitment”.
Molecular Cell, doi:10.1016/j.molcel.2008.05.002 (2008).
Para más información: Laia Cendrós, Dpto. Comunicación & RRPP, Centro
de Regulación Genómica (CRG), Dr. Aiguader, 88 – Edif. PRBB, 08003
Barcelona, Tel. 93 316 02 37, comunicacio@crg.es