Noviembre 2014 (vol 3, num 9) CASO CLÍNICO Masa en el mediastino como hallazgo casual en una radiografía de tórax 1Benedito Pérez de Inestrosa T, 2Fernández Martín E, 3Fernández Tardáguila E 1Unidad de Gestión Clínica Santa María del Águila. Almería de Gestión Clínica Berja. Almería 3Unidad de Gestión Clínica Lebrija. Sevilla 2Unidad Paciente de 25 años de edad, sin antecedentes médicos de interés, a la que, tras un estudio radiológico por presentar contusión costal, se le descubre una masa en el mediastino (figuras 1 y 2). Es derivada al hospital para continuar el estudio. Se realiza TAC torácica, cuyo informe refiere la presencia de una masa originada en el mediastino anterior-medio derecho, de 85 x 66 mm, bien delimitada excepto en su cara medial, en contacto con el pericardio, donde existe cierto borramiento; comprime y desplaza las estructuras mediastínicas hacia la izquierda. Su densidad es heterogénea: se aprecian áreas quísticas de densidad agua, áreas de grasa, tejido blando y calcificaciones internas de forma irregular. No hay derrame pericárdico. Se sospecha un tumor mesenquimatoso, como el teratoma (primario o metastásico), aunque hay que considerar otras posibilidades como metástasis de osteosarcoma. bloque. Tras el estudio histológico, se confirma la sospecha de teratoma maduro. COMENTARIO Los tumores germinales extragonadales del mediastino han sido reconocidos en los últimos 20 años como un grupo individual de tumores y constituyen la localización más frecuente de tumores extragonadales. Se postula que estos tumores se originan en células pluripotenciales, surgidas de restos germinales primitivos, los cuales no han completado su migración embrionaria desde el canal urogenital hacia las gónadas. EPIDEMIOLOGÍA Se completa el estudio con TAC abdómino-pélvica, que no demuestra alteraciones significativas. Constituyen el 10-15 % de todos los tumores del mediastino y asientan preferentemente en el mediastino anterior. Se realiza toracotomía derecha y resección del tumor mediastínico con pericardio derecho en Aproximadamente 60-80 % de ellos son benignos (teratomas maduros) y afectan por igual a ambos Figura 1 Med Gen y Fam (digital) 2014;3(9):251-252. Figura 2 251 Noviembre 2014 (vol 3, num 9) sexos. Por el contrario, los malignos se hallan casi exclusivamente en hombres. Los tumores germinales se presentan en una población más joven con respecto a los otros tumores del mediastino. Se clasifican en benignos (teratomas maduros) y malignos. La mayoría de los teratomas son maduros, bien diferenciados, bien definidos, encapsulados, con áreas quísticas, sólidas o ambas y muy rara vez se malignizan. Siempre que se sospeche la presencia de un tumor germinal del mediastino conviene descartar la existencia de un tumor gonadal primitivo o extragonadal retroperitoneal. CLÍNICA El teratoma maduro es asintomático en el 60% de los casos. Cuando los síntomas están presentes, pueden ser debidos a compresión, invasión de estructuras adyacentes o infección secundaria. Aparece disnea, dolor torácico, tos, fiebre, pérdida de peso, síndrome de la vena cava superior, disfagia, ortopnea, hemoptisis y, rara vez, taponamiento cardiaco. En ocasiones puede estar comunicado con el árbol bronquial y presentar hemoptisis o tricoptisis (eliminación de pelos en la expectoración). Es más frecuente en la tercera década de la vida. Su crecimiento es habitualmente lento y los valores de los marcadores biológicos (AFP, BHCG y LDH) son normales. DIAGNÓSTICO El diagnóstico, por lo general, es casual en una radiografía de rutina. En ella aparece como una tumoración bien delimitada, de contornos netos, con calcificaciones óseas o dentales en 25 % de los casos. En la TAC se pueden observar imágenes quísticas o de diferentes densidades, que corresponden a zonas de grasa, líquido, músculo y otros tejidos componentes del tumor. Macroscópicamente están bien encapsulados y muestran una o varias cavidades quísticas. Microscópicamente se pueden hallar tejidos maduros de las tres capas de células germinales. TRATAMIENTO Los teratomas del mediastino se tratan quirúrgicamente, con resección completa. Este el único tratamiento curativo. BIBLIOGRAFIA • Ibarra-Pérez C, García J. Guía diagnóstico- terapéutica: tumores y masas del mediastino. Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2001;14:172-7. • Zisis CH, Rontogianni D, Stratakos G, Voutetakis K, Skevis K, Argiriou M. Teratoma occupying the left hemithorax. World J Surg Onc 2005;3:76. • Lakhotia S, Kumar R. Benign cystic teratoma of mediastinum. Indian J Surg 2008;70:244-6. • Shields TW, Lo Cicero J III, Ponn RB. General thoracic surgery. Overview of primary mediastinal tumors and cysts. Philadelphia: Williams & Wilkins 2000;2105-9. Med Gen y Fam (digital) 2014;3(9):251-252. 252