NOVEDADES!!!!!!!!!!!! Sistema INNOVANCE PFA-200 Proporciona una rápida y fiable detección de disfunción plaquetaria La INNOVANCE PFA-200 Sistema® proporciona una evaluación automatizada de la disfunción plaquetaria heredada, adquirida o inducida por fármacos Mide el proceso de hemostasia primaria.. Mediante tecnología de flujo, el sistema proporciona un entorno realista hemodinámica en la medición de la hemostasia primaria. Enfermedad de von Willebrand1 Proporciona una excelente sensibilidad disfunción de las plaquetas, como La tromboastenia de Glanzmann Comprueba la eficacia de la terapia del acetato de desmopresina (DDAVP) preoperatoria en pacientes2 Evalúa disfunción plaquetaria provocada por el uso de aspirina Evalúa disfunción plaquetaria en múltiples entornos clínicos, tales como detección preoperatoria, los embarazos de alto riesgo y menorragia Detecta bloqueo del receptor P2Y12 en los pacientes sometidos a terapia con P2Y12-antagonistas de los receptores. PLASMINOGENO Y ALFA – 2-ANTIPLASMINA La fibrinolisis se realiza por la producción y secreción de estos activadores e inhibidores específicos. La plasmina circulante libre es rápidamente inactivada por el inhibidor específico alfa-2-antiplasmina (2 AP) y el t-PA forma un complejo con el inhibidor-I del activador de plasminógeno (t-PAI-1)que también es liberado por células endoteliales. El aspecto bioquímico de la fibrinólisis y los efectos terapéuticos de las drogas trombolíticas en las enfermedades vasculares oclusivas como infarto agudo de miocardio (IAM), trombosis cerebrovascular y trombosis venosa que predisponeal embolismo pulmonar, son temas de intensos estudios. La fibrinólisis es un fenómenofisiológico que opera constantemente enel sistema de la coagulación asegurando el flujo. En el plasma, debido a la presencia de inhibidores o a una menor cantidad de activador de plasminógeno se produce una activación menor o lenta del plasminógeno evitando signos de proteólisis en plasma. La activación farmacológica del plasminógeno se denomina activación exógena y permite la lisis terapéutica de los trombos. FACTOR XIII(CUANTITATIVO La deficiencia de factor XIII es difícil de diagnosticar. Las pruebas de coagulación sanguíneas regulares no detectan la deficiencia, y muchos laboratorios no tienen a su disposición pruebas más especializadas que puedan medir la concentración de factor XIII en una muestra de sangre o qué tan bien éste está funcionando. La elevada tasa de hemorragias al nacer generalmente resulta en un diagnóstico temprano.