INVESTIGADORES DEL CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA (CRG) DESCUBREN EL PAPEL DE UN MOTOR DE LA DIVISIÓN CELULAR El trabajo que se publica en Current Biology describe una nueva función de la proteína motora Hklp2 durante la división celular ofreciendo nuevos elementos para entender enfermedades como el cáncer y trabajar sobre posibles estrategias terapéuticas. La división celular es un proceso fundamental para el desarrollo de los organismos y la renovación de los tejidos. Su principal objetivo es que las dos células nuevas tengan un material genético estable e idéntico al de la célula madre. Los errores que pueden surgir durante la división celular son una causa frecuente de abortos espontáneos y de anomalías genéticas (por ejemplo Síndrome de Down). Además pueden originar o contribuir al desarrollo de algunas enfermedades como el cáncer. La estructura celular encargada de separar los cromosomas para formar dos células hijas idénticas entre sí es el huso mitótico. Esta estructura está constituida por una serie de filamentos (los microtúbulos) altamente dinámicos que se organizan mediante la acción de proteínas motoras. Estas proteínas ejercen fuerzas contrapuestas y conectan cada cromosoma con dos puntos opuestos en la célula (centrosomas). Del correcto balance de las fuerzas ejercidas por las proteínas motoras depende la correcta distribución simétrica del material genético a las células hijas. El trabajo de Isabelle Vernos y colaboradores revela el papel de la proteína motora Hklp2 en la formación y estabilización del huso mitótico. Hklp2 parece tener una función complementaria al de otra proteína motora llamada Eg5 cuyo estudio exhaustivo durante los últimos años ha llevado el desarrollo de compuestos inhibidores con potente actividad anti-tumoral actualmente en ensayos clínicos de fase 1. La identificación del papel de Hklp2 en la división celular permite conocer mejor cómo se dividen las células y ofrece la posibilidad de plantear nuevos estudios dirigidos a entender los procesos tumorales y mejorar su tratamiento.