AGENDA REGULADORA. 2016 1. Sanciones y medidas sanitarias de seguridad a adoptar por el CECMED ante violaciones de la reglamentación 2. Normas de funcionamiento del Órgano Colegiado para la Reglamentación del CECMED 3. Normas de funcionamiento del Consejo Técnico del Departamento de Medicamentos y Biológicos 4. Categorización de las disposiciones reguladoras emitidas por el CECMED 5. Política Reguladora del CECMED 6. Modificaciones al Registro Sanitario de Medicamentos de Uso Humano 7. Lista de prioridades para la demostración de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos 8. Requisitos para el registro de los medicamentos homeopáticos 9. Investigación clínica de plantas medicinales. 10. Autorización de fabricación de los preparados vegetales y medicamentos naturales en los centros de producción local 11. Evaluación estatal de equipos y dispositivos médicos 12. Prórroga y modificación del registro de equipos y dispositivos médicos 13. Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de equipos y dispositivos médicos. 14. Lista reguladora de normas aceptadas para la evaluación de equipos y dispositivos médicos 15. Buenas prácticas para la fabricación de diagnosticadores 16. Buenas prácticas de adquisición de medicamentos 17. Control de la instrumentación en medicina nuclear 18. Inscripción de fabricantes y suministradores de equipos y dispositivos médicos 19. Investigación de los eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación 20. Vigilancia de productos farmacéuticos de uso humano durante la comercialización 21. Actualización del estado de implementación del reglamento para la evaluación y el control estatal de equipos médicos