El farmacèutic dins o fora de l’optimització de la teràpia antimicrobiana Barcelona, 16 de maig 2013 Santiago Grau Cerrato Servei de Farmàcia Hospital del Mar Barcelona Modelos de actuación Gestión económica Costes Evolución consumo antimicrobianos H Mar 2006-2010 2.500.000,00 2.000.000,00 1.500.000,00 1.000.000,00 500.000,00 0,00 2006 2007 2008 2009 2010 Atendiendo a este modelo Se desconocecuál es la realidad que explica la evolución observada. Modelos de actuación Gestión económica Costes Consumo antimicrobianos Dosis diariasdefinidas/100 estancias-día (2007-2010) antibacterianos antimicóticos EVOLUCIÓN DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS ACTIVOS FRENTE A MICROORGANISMOS GRAMPOSITIVOS TRAS LA INCLUSIÓN DE LAS NUEVAS MOLÉCULAS Mercè Espona, et al. Servicio de Farmacia. Hospital del Mar Bilbao, 3 de octubre 2012 57 congreso SEFH Objetivo Analizar el impacto de la inclusión inicial de linezolid y posterior de tigeciclina y daptomicina sobre el consumo de vancomicina y cloxacilina. Linezolid RESULTADOS Daptomicina y Tigeciclina * Inclusión de linezolid en Guía Farmacoterapéutica del hospital. † Inclusión de tigeciclina y daptomicina en Guía Farmacoterapéutica del hospital. Consumo de vancomicina Consumo de linezolid CONCLUSIONES Al contrario de lo esperado, la inclusión de moléculas de espectro similar no ha producido un desplazamiento de las ya disponibles con un espectro de acciónparecidosino que ha supuesto un incremento en el consumo del total de DDD/100 estancias-día de todo el grupo. Modelos de actuación Gestión económica Integración clínica costes Consumo antimicrobianos Evolución consumo antimicrobianos H Mar 2006-2010 2.500.000,00 2.000.000,00 1.500.000,00 1.000.000,00 500.000,00 0,00 2006 2007 2008 2009 2010 Modelos de actuación Gestión económica Integración clínica costes Consumo antimicrobianos PROA Proa – programa informático Al finalizar la prescripción aparece información sobre el coste del tratamiento prescrito Circuito Finalización prescripción - Generación de una interconsulta - Valoraciónpor grupo de expertos AUDITORÍA PROSPECTIVA 100 pacientesconsecutivos Porcentajes de pautas adecuadas 100% 80% 43 20 45% 60% No adecuado Adecuado 40% 57 20% 24 55% 0% 1ª valoración 2ª valoración Lightowler M, Grau S, Sorlí L, et al. ECCMID 2011 Tipo de sugerenciasefectuadas 5 7% 3 1 2 2 3% 4% 1% 3% Corrección frecuencia y/o dosis 8 11% Stop por espectro superpuesto Stop por toxicidad Alternativa mismo espectro Dirigidos 31 30 40% 16 22% 3 4% Presencia de Biofilm Empirico esca/desescalonamiento Preservar antipseudomonales Desescalonamiento Inicio/Escalonamiento 4 5% stop Valoración al final del tratamientoantibiótico. Totales Sin Intervención Con Intervención Valor Curación 76 42 73,7 34 79,1 Ns Fracaso 13 7 12,3 6 14 Ns Indeterminado Mortalidad global Mortalidad relacionada 11 8 14 3 7 Ns 25 16 28,1 9 20,9 Ns 12 7 12,3 5 11,6 Ns Evolución consumo antimicrobianos H Mar 2006-2012 2.500.000,00 2.000.000,00 1.500.000,00 1.000.000,00 500.000,00 0,00 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Dosis diariasdefinidas/100 estancias-día (2007-2011) antibacterianos antimicóticos Evolución de la resistencia de E coli tras la restricción en el uso de quinolonas Gottesman et al. ClinInfectDis 2009;49:869-75 1391 pacientes 188 (13,5%) con infección por microorganismos multirresistentes Coste médico atribuible: 18.000 – 30.000 US$ Mortalidad atribuible: 6,5% Roberts RR, et al. Clin Infect Dis 2009;49:1175-84 Efecto de la reducción de la multirresistencia desde el 13,5% hasta el 10% -2,7 M US$ -1.948 US$ por paciente Introducción de genéricos de ciprofloxacino - aumento en el consumo de esta quinolona - aumento de las resistencias de E coli ¿Sólo control uso de antimicrobianos? Estrategiasmixtas Participación en Comisión de Infecciones Comisión de antibióticos Reunionessemanalesmultidisciplinarias sobre situacióninfecciónhospitalariay política de antibióticos. Reuniones sobre casos clínicosconcretos Participación en proyectos de investigación Control del uso de medicamentos que pueden seleccionar cepasresistentes Terapiasecuencial....