Assumpte/Asunto: Alerta del medicament d'ús humà nº 7 Us comunic que en data, 17-3-2009 s’ha rebut en aquesta Conselleria, ofici de la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el qual ens comunica el següent: Le comunico que en fecha 17-3-2009 se ha recibido en esta Consellería, oficio de la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el cual nos comunica lo siguiente: Producte (medicament, fórmula magistral, preparat oficial): Producto (medicamento, fórmula magistral, preparado oficial): Medicament d'ús humà Marca comercial / Marca comercial: SELEGILINA PROFAS 5 MG COMPRIMIDOS Presentació/Presentación 50 comprimidos DCI o DOE: SELEGILINA Núm. Registre/Núm. Registro: 62767 Codi Nacional/Código Nacional: 653372 Núm. de Lot/ Data de Caducitat:/ Núm. De Lote/ Fecha de Caducidad: Z01, cad. noviembre 2009 Z01A, cad. noviembre 2009 B01, cad. noviembre 2010 B02, cad. noviembre 2010 B03, cad. noviembre 2010 Laboratori Titular/ Laboratorio Titular: F 5 PROFAS SL Laboratorio fabricant/ Laboratorio fabricante: COX PHARMACEUTICALS (Reino Unido) Raó social responsable del producte/Razón social responsable del producto: c/ Polo Norte, 11 28850 Torrejón de Ardoz, Madrid Descripció del Defecte/Descripción del defecto: No cumplimiento de especificaciones autorizadas. Mesures cautelars adoptades /Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes Z01, Z01A, B01, B02, B03 y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Palma, 17 de marzo de 2009 C/ Tomàs Forteza, 40 07006 Palma Tel.: 971 77 55 74 Fax.: 971 17 68 72