Assumpte/Asunto: Alerta del medicament d'ús humà nº 18 Us comunic que en data, 31-7-2009 s’ha rebut en aquesta Conselleria, ofici de la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el qual ens comunica el següent: Le comunico que en fecha 31-7-2009 se ha recibido en esta Consellería, oficio de la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en el cual nos comunica lo siguiente: Producte (medicament, fórmula magistral, preparat oficial): Producto (medicamento, fórmula magistral, preparado oficial): Medicament d'ús humà Marca comercial / Marca comercial: CERNEVIT Inyectable 10 viales Presentació/Presentación VIALES DCI o DOE: Nicotinamida, dexpantenol, folico acido, tocoferol, piridoxina hidrocloruro, colecalciferol, biotina, cianocobalamina, cocarboxilasa, riboflavina fosfato sodio, ascórbico ácido, retinol palmitato. Núm. Registre/Núm Registro: NR: 60022 Codi Nacional/Código Nacional: CN: 717249 Núm. de Lot/ Data de Caducitat:/ Núm. De Lote/ Fecha de Caducidad: Lote: LE07P004B Fecha de caducidad: 04/2010 Laboratori Titular/ Laboratorio Titular: CLINTEC PARENTERAL S.A. Laboratorio fabricant/ Laboratorio fabricante: PATHEON ITALIA S.P.A. Raó social responsable del producte/Razón social responsable del producto: BAXTER S.L. Pol. Ind. Sector 14, Calle Vouet de Camilo, 2 Ribarroja del Turia, Valencia Descripció del Defecte/Descripción del defecto: Producto fuera de especificaciones en el lote referenciado. Mesures cautelars adoptades /Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolucion al laboratorio por los cauces habituales . Palma, 31 de julio de 2009 C/ Tomàs Forteza, 40 07006 Palma Tel.: 971 77 55 74 Fax.: 971 17 68 72 Web: http://dgfarm.caib.es