98648-009-70 Sartorius PY-I04 Chloride Combination Ion Selective Electrode Sartorius PY-I04 Ionenselektive Einstabmesskette – Chlorid Instructions for Use Betriebsanleitung Specifications Type Range Temperature range Membrane Slope lonic strength adjusters Ideal pH for samples Internal reference Filling solution Interferences Resistance Electrode diameter Electrode length Cable length Connector type Response time Typical Standardization Data Solid state membrane –5 5·10 to 1 mol/l (2 ppm to 35,500 ppm) 0 to +60 °C Silver chloride/silver sulfide co-pressed solid-state membrane –57 ± 2 mV/decade Chloride ISA 2–12 pH Double junction 10% KNO3 – 2– – – – OH , S , Br , I , and CN <25 M O 12 mm 120 mm 1 meter BNC 95% at 1 ppm in 15 seconds Electrode Preparation 1. Remove protective end cap from the chloride electrode body. 2. Connect the Chloride electrode BNC connector to the appropriate meter input. 3. Add filling solution, if necessary, by sliding cover up and inserting spout cap into fill hole. During use, leave the fill gate in the open position. Measurement Procedure • Standardize at least daily for the most accurate readings. • Add chloride ISA to all standards and samples. • Stir continuously with all standards and samples. • When standardizing start with lowest concentration first. • During standardization, allow time for the electrode to stabilize before entering the standard into the meter. Allowing time for the electrode to completely equilibrate before pressing the Standardize key on the meter helps provide more accurate measurements. • Always use fresh standards. • Rinse the electrode with Dl water between samples. ! Blot the electrode dry (do not rub or wipe). Standard –1 10 mol/l (3500 mg/l) –2 10 mol/l (350 mg/l) –3 10 mol/l (35 mg/l) –4 10 mol/l (3.5 mg/l) 75.5 130.2 187.0 225.5 Checking the Electrode Prepare two standards (with chloride ISA) a factor of 10 apart in concentration. The mV readings in the solutions should be 57 ± 2 mV apart. Cleaning Procedures If the electrode response has been determined to be inadequate, clean the electrode by following directions below. General Place the electrode end in a strong detergent solution which is being stirred for several minutes. Soak the electrode in storage solution or standard solution near levels you normally read for at least 2 hours. If these procedures don't resolve the problem, polish the membrane evenly with a fine grit emery cloth. Organics Rinse the electrode with alcohol or acetone. Soak the electrode in storage solution or standard solution near levels you normally read for at least 2 hours. Troubleshooting Slow response Slope variations Sub-Nernstian slope Noise Drifting Storage Long term storage: Store electrode dry when not in use. Short term storage: Store the electrode in a chloride standard solution near the lowest concentration routinely measured. mV Soak in storage solution or ISA, Clean Polish the membrane evenly using very fine emery cloth Inconsistent temperature Membrane contamination Membrane surface roughness Inadequate stirring lonic strength of solution too low Prepare new standards Check procedure, Check pH Improper reference electrode Incorrect standards Presence of interferences Check reference electrode, Air bubbles may be present, Static electricity Allow electrode to reach a stable reading in each standard before entering into meter. Allow samples to reach the same temperature as standards Clean electrode *mol/l = M Sartorius AG Weender Landstrasse 94–108 37075 Goettingen, Germany In cases involving questions of interpretation, the German-language version shall prevail. Phone +49.551.308.0 Fax +49.551.308.3289 www.sartorius.com Specifications subject to change without notice. Printed and copyrighted by Sartorius · W500.05 · KT Publication No.: WPY6008-n05013 Technische Daten Typische Kalibrierparameter Typ Bereich Konzentration der Standardlösung Festkörper-Elektrode –5 5 ·10 bis 1 mol/l (2 ppm bis 35.500 ppm) Temperatur-Einsatzbereich 0 bis +60 °C Membran Silberchlorid/Silbersulfid Festkörper-Membran Steilheit –57 ± 2 mV/Dekade Ionenstärke-Adjustierlösung Chlorid-ISA Idealer pH-Wert pH = 2 bis 12 (der Proben) Interne Referenz Doppeldiaphragma Innenelektrolyt 10 % KNO3 – 2– – – – Interferenzen OH , S , Br , I und CN Membranwiderstand < 25 MO Elektrodendurchmesser 12 mm Elektrodenlänge 120 mm Kabellänge 1m Anschlusstyp BNC Reaktionszeit 95% bei 1 ppm in 15 Sekunden Vorbereitung der Elektrode 1. Die Schutzkappe vom Chlorid-Elektrodenschaft entfernen. 2. Den BNC-Anschluss der Chlorid-Elektrode an den entsprechenden BNC-Eingang des Messgerätes anschließen. 3. Bei Bedarf Innenelektrolyt in die Nachfüllöffnung füllen, indem Sie die Abdeckung nach oben schieben und die Tülle auf die Nachfüllöffnung aufsetzen. Die Nachfüllöffnung muss während der Messung stets geöffnet sein. Messverfahren • Maximale Genauigkeit wird erreicht, wenn mindestens einmal pro Tag eine Kalibrierung durchgeführt wird. • Jeder Standard- und Probenlösung ISA-Lösung zufügen. • Alle Standardlösungen und Proben ständig rühren. • Die Kalibrierung mit der Lösung mit der niedrigsten Konzentration beginnen. • Der Elektrode während der Kalibrierung genügend Zeit lassen, ihr Gleichgewicht einzustellen, bevor der Wert für die Kalibrierung in das Messgerät eingegeben wird. Genauere Messergebnisse werden erzielt, wenn die Elektrode vor dem Drücken der »Kalibriertaste« am Messgerät ausreichend Zeit hat, das Gleichgewicht zu erreichen. • Stets frische Standardlösungen verwenden. • Die Elektrode zwischen den einzelnen Messungen mit deionisiertem Wasser abspülen. ! Die Elektrode trocken tupfen (nicht reiben oder wischen). Lagerung Langfristige Lagerung: Die nicht verwendete Elektrode trocken aufbewahren. Kurzfristige Lagerung: Die Elektrode in einer Chlorid-Standardlösung im Bereich der niedrigsten, routinemäßig gemessenen Konzentration aufbewahren. Die Nachfüllöffnung muss während der Lagerung stets geschlossen sein. Im Auslegungsfall ist die deutsche Sprache maßgeblich. –1 10 mol/l (3500 mg/l) –2 10 mol/l (350 mg/l) –3 10 mol/l (35 mg/l) –4 10 mol/l (3,5 mg/l) Messspannung 75,5 130,2 187,0 225,5 Prüfen der Elektrode Zwei Standardlösungen (mit Chlorid-ISA-Lösung) vorbereiten, deren Konzentrationen um den Faktor 10 voneinander abweichen. Die Messwerte in mV in diesen Lösungen sollten 57 ± 2 mV auseinander liegen. Reinigung Ist die Elektrodenreaktion unzureichend, die Elektrode gemäß folgenden Anweisungen reinigen: Allgemein: Das Elektrodenende in eine konzentrierte Tensidlösung eintauchen, mehrere Minuten lang rühren. Die Elektrode für mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen. Lässt sich das Problem so nicht beheben, die Membran vorsichtig mit Polierstreifen polieren. Organisch Die Elektrode mit Alkohol oder Aceton spülen. Die Elektrode für mindestens 2 Stunden in die Aufbewahrungs- oder Standardlösung eintauchen. Die Konzentration der Lösung sollte im Bereich üblicherweise zu messender Konzentrationen liegen. Fehlerursachen|Fehlerbeseitigung Schlechtes Ansprechverhalten Steilheitsschwankungen Steilheit kleiner als Nernst-Faktor Rauschen Drift In Aufbewahrungslösung eintauchen. Reinigen. Die Membran vorsichtig mit Polierstreifen polieren. Die Temperatur ist nicht konstant. Die Membran ist verschmutzt. Die Membranoberfläche ist rauh. Es wurde nicht genügend gerührt. Die Ionenstärke der Lösung ist zu niedrig. Neue Standardlösungen herstellen. Das Messverfahren prüfen. Den pH-Wert prüfen. Die Standardlösung ist ungeeignet. Es liegen Interferenzen vor. Die Referenzelektrode überprüfen. Eventuell sind Luftbläschen vorhanden. Statische Elektrizität. Vor Eingabe des Wertes in das Messgerät warten, bis sich ein Gleichgewicht zwischen Elektrode und Standardlösung eingestellt hat. Warten, bis die Probe die gleiche Temperatur wie die Standardlösung erreicht hat. Die Elektrode reinigen. 98648-009-70 Sartorius PY-I04 Electrode spécifique sélective d‘ions – Chlorure Sartorius PY-I04 Electrodo combinado selectivo de iones – Cloruro Mode d’emploi Instrucciones de uso Caractéristiques techniques Type Etendue Electrode monobloc –5 5·10 à 1 mol/l (2 ppm à 35500 ppm) Conditions réglementaires d‘utilisation 0 à + 60 °C Membrane Membrane solide chlorure d‘argent/sulfure d‘argent Pente –57 ± 2 mV/décade Solution d‘ajustage de la force ionique (ISA) ISA de chlorure pH idéal des échantillons pH = 2 à 12 Référence interne Diaphragme double Electrolyte intérieur 10 % KNO3 – 2– – – – Interférences OH , S , Br , I et CN Résistance de la membrane < 25 M O Diamètre de l‘électrode 12 mm Longueur de l‘électrode 120 mm Longueur du câble 1m Type de raccordement Connecteur BNC Temps de réponse 95% avec 1 ppm en 15 sec. Préparation de l‘électrode 1. Retirez le capuchon de protection de la tige de l‘électrode chlorure. 2. Raccordez le connecteur BNC de l‘électrode chlorure à l‘entrée BNC correspondante de l‘appareil de mesure. 3. Si nécessaire, ajoutez de l‘électrolyte intérieur en poussant le cache coulissant vers le haut et en mettant un verseur dans l‘orifice de remplissage. L‘orifice de remplissage doit toujours être ouvert pendant la mesure. Procédé de mesure • Vous atteindrez la précision maximale en effectuant un étalonnage au moins une fois par jour. • Ajoutez de la solution ISA à chaque solution étalon et à chaque échantillon. • Remuez constamment toutes les solutions étalons et tous les échantillons. • Commencez l‘étalonnage avec la solution ayant la concentration la plus faible. • Pendant l‘étalonnage, laissez à l‘électrode le temps de se stabiliser avant de saisir la valeur d‘étalonnage dans l‘appareil de mesure. Vous obtiendrez des résultats de mesure plus précis si l‘électrode a assez de temps pour atteindre l‘équilibre avant que vous appuyiez sur la «touche d‘étalonnage» se trouvant sur l‘appareil de mesure. • Utilisez toujours des solutions étalons fraîches. • Entre les différentes mesures, rincez l‘électrode avec de l‘eau déionisée. ! Séchez l‘électrode en la tamponnant (ne pas frotter ni essuyer). Stockage Stockage de longue durée : Si vous n‘utilisez pas l‘électrode, conservez-la au sec. Stockage de courte durée : Conservez l‘électrode dans une solution étalon au chlorure proche de la gamme de concentration la plus faible mesurée lors de mesures de routine. L‘orifice de remplissage doit toujours être fermé pendant le stockage. En cas de questions concernant l’interprétation, la version en langue allemande fera autorité. Paramètres typiques d‘étalonnage Concentration de Tension de mesure la solution étalon en mV –1 10 mol/l (3500 mg/l) –2 10 mol/l (350 mg/l) –3 10 mol/l (35 mg/l) –4 10 mol/l (3,5 mg/l) 75,7 130,2 187,0 225,5 Contrôle de l‘électrode Préparez deux solutions étalons (avec une solution ISA de chlorure) dont les concentrations diffèrent l‘une de l‘autre selon le facteur 10. Les valeurs de mesure en mV dans ces solutions doivent différer de 57 ± 2 mV. Nettoyage Si la réaction de l‘électrode est insuffisante, nettoyez l‘électrode conformément aux instructions suivantes : En général : Plongez l‘extrémité de l‘électrode dans une solution concentrée de dérivés tensio-actifs et remuez pendant plusieurs minutes. Laissez tremper l‘électrode dans la solution de conservation ou la solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration de la solution doit être proche des concentrations à mesurer habituellement. Si le problème ne disparaît pas, polissez la membrane avec précaution à l‘aide de bandes de polissage. Organique : Rincez l‘électrode avec de l‘alcool ou de l‘acétone. Laissez tremper l‘électrode dans la solution de conservation ou la solution étalon pendant au moins 2 heures. La concentration de la solution doit être proche des concentrations à mesurer habituellement. Causes d‘erreurs|Elimination des erreurs Mauvais mode de réponse Plongez l‘électrode dans une solution de conservation. Nettoyez-la. Polissez la membrane avec précaution à l‘aide de bandes de polissage. La température n‘est pas constante. Variations de la pente Pente inférieure La membrane est sale. au facteur La surface de la membrane est rugueuse. de Nernst Vous n‘avez pas assez remué ou vous avez remué trop énergiquement. La force ionique de la solution est trop faible. Préparez de nouvelles solutions étalons. Contrôlez le procédé de mesure. Vérifiez le pH. La solution étalon est inadaptée. Il y a des interférences. Signal Présence éventuelle de bulles d‘air. électrique Electricité statique. instable Dérive Avant de saisir la valeur de mesure dans l‘appareil, attendez qu‘un équilibre se soit établi entre l‘électrode et la solution étalon. Attendez que l‘échantillon ait atteint la même température que la solution étalon. Nettoyez l‘électrode. Datos técnicos Tipo Margen de concentración Margen de temperatura Membrana Pendiente Solución de ajuste de fuerza iónica Valor ideal de pH de la muestra Referencia interna Electrólito interno Interferencias Resistencia de la membrana Diámetro del electrodo Largo del electrodo Largo del cable Tipo de conexión Tiempo de reacción Electrodo de estado sólido –5 5 ·10 hasta 1 mol/l (2 ppm hasta 35.500 ppm) 0 hasta + 60 °C Membrana de estado sólido, cloruro de plata/sulfito de plata –57 ± 2 mV/década ISA para cloruro pH = 2 hasta 12 Diafragma doble KNO3 al 10 % – 2– – – – OH , S , Br , I y CN < 25 MO 12 mm 120 mm 1m BNC 95% con 1 ppm en 15 segundos Preparación del electrodo 1. Retirar la funda protectora del vástago del electrodo – cloruro. 2. Conectar el conector BNC del electrodo – cloruro en el enchufe BNC correspondiente del instrumento. 3. En caso de necesidad, agregar electrólito interno en el orificio de llenado desplazando la cobertura hacia arriba y colocando una boquilla en el orificio de llenado. El orificio de llenado debe permanecer siempre abierto durante la medición. Procedimiento de medición • Se alcanza la exactitud máxima efectuando por lo menos una calibración diaria. • Agregar solución ISA a cada solución patrón y a cada muestra. • Agitar constantemente todas las soluciones patrón y las muestras. • Comenzar la calibración con la solución de menor concentración. • Durante la calibración dejar el tiempo suficiente al electrodo para que se alcance el equilibrio, antes de ingresar el valor para la calibración en el instrumento. Se alcanzan resultados de medición más exactos, cuando el electrodo tiene suficiente tiempo para alcanzar su equilibrio antes de pulsar la “tecla de calibración“ en el instrumento • Utilizar siempre soluciones patrón frescas. • Aclarar el electrodo entre las mediciones individuales con agua desionizada. ! Secar suavemente el electrodo (no frotar, ni limpiar). Almacenamiento Almacenamiento a largo plazo: Guardar en seco los electrodos que no se utilizan. Almacenamiento a corto plazo: Guardar el electrodo en una solución patrón de cloruro en la zona de concentración más baja que se mide normalmente. El orificio de llenado debe permanecer siempre cerrado durante el almacenamiento. En caso de interpretación, la versión en lengua alemana será determinante. Parámetros de calibración típicos Concentración de Potencial en mV la solución patrón –1 10 mol/l (3500 mg/l) –2 10 mol/l (350 mg/l) –3 10 mol/l (35 mg/l) –4 10 mol/l (3,5 mg/l) 75,7 130,2 187,0 225,5 Verificación del electrodo Prepare dos soluciones patrón (con solución ISA para cloruro), cuyas concentraciones difieran entre sí por un factor 10. Los valores de medición en mV en estas soluciones deberán diferir en 57 ± 2 mV. Limpieza Si la reacción del electrodo no es suficiente, limpiar el electrodo según las siguientes indicaciones: Limpieza general: Sumergir el final del electrodo en una solución tensida fuerte, agitar varios minutos. Sumergir el electrodo como mínimo durante 2 horas en una solución de almacenamiento o en una solución patrón. La concentración de la solución deberá encontrarse en el margen de las concentraciones que se miden normalmente. Si el problema no se soluciona de esta manera, pulir la membrana cuidadosamente con una tira para pulir. Limpieza orgánica: Aclarar el electrodo con alcohol o acetona. Sumergir el electrodo como mínimo durante 2 horas en una solución patrón. La concentración de la solución deberá encontrarse dentro del margen de las concentraciones que se miden normalmente. Causas de problemas|Solución de problemas Respuesta mala Sumergir en la solución de almacenamiento. Limpiar. Pulir la membrana cuidadosamente con una tira para pulir. Variaciones de La temperatura no es constante. la pendiente Pendiente La membrana está sucia. menor que el La superficie de la membrana está rugosa. factor Nernst No se agitó lo suficiente o se agitó demasiado. La fuerza iónica de la solución es muy baja. Preparar nuevas soluciones patrón. Verificar el procedimiento de medición. Verificar el valor de pH. La solución patrón no es la adecuada. Hay interferencias. Ruidos Eventualmente hay burbujas de aire. Electricidad estática. Desviación Esperar antes de ingresar el valor de la medición en el instrumento, hasta que se haya alcanzado el equilibrio entre el electrodo y la solución patrón. Esperar hasta que la muestra y la solución patrón hayan alcanzado la misma temperatura. Limpiar el electrodo.