Condensación Aldólica de Aldehídos y Cetonas

Condensación Aldólica de Aldehídos y
Cetonas y Reacciones Relacionadas
Condensación Aldólica de Aldehídos y Cetonas
Condensación Aldólica Cruzada de Aldehídos y Cetonas
Si se eligen adecuadamente los compuestos carbonílicos de partida,
la condensación cruzada puede ser muy útil en síntesis orgánica:
Acidez del H-en derivados de ácidos carboxílicos
En comparación con los aldehídos y cetonas, los H- en derivados de ácidos
(ésteres, anhidridos, etc.) son en general menos ácidos.
Sin embargo,
(pKa = 13)
Condensación de Claisen
(pKa = 24)
(pKa = 24)
(pKa = 16)
(pKa = 16)
Condensación de Claisen cruzada
Condensación de Claisen intramolecular:
Condensación de Dieckmann
Condensación de Perkin
Reacción de compuestos carbonílicos con metilenos activos:
Condensación de Knoevenagel
En vez del diéster insaturado se podría obtener el monoácido insaturado
utilizando el ácido el ácido malónico en lugar del malonato de dietilo
Síntesis acetilacética
Síntesis malónica