4.- Para cada una de las siguientes reacciones

COMUNIDAD DE MADRID / SEP. 2004. LOGSE / QUÍMICA / QUÍMICA DEL
CARBONO / CUESTIÓN 4
4.- Para cada una de las siguientes reacciones:
i) CH3-CH2COOH + CH3OH →
ii) CH2=C=H2 + Br2 →
H 2SO4
→
iii) CH3-CH2-OH ⎯⎯⎯
calor
iv)CH3-CH2-Br + NaOH →
a) Complete las reacciones.
b) Nombre los productos y los reactivos orgánicos.
c) Diga de qué tipo de reacción se trata en cada caso.
SOLUCIÓN CUESTIÓN 4
(a)
i) CH3-CH2COOH +
CH3OH
Æ
CH3-CH2COOCH3 +
ii) CH2=CH2
+
Br2
Æ
BrCH2-CH2Br
H 2SO4
⎯⎯⎯
→
iii) CH3-CH2-OH
CH2 = CH2 + H2O
calor
iv) CH3-CH2-Br
+
NaOH
Æ
H2O
CH3-CH2-OH + NaBr
(b) Los nombres de de los reactivos y los productos son:
i) propanol + metanol Æ propanoato de metilo + agua
ii) eteno + bromo Æ 1,2 dibromo etano
iii) etanol Æ eteno + agua
iv) bromo etano + hidróxido de sodio Æ etanol + bromuro de sodio
(c)
i) Es una reacción de esterificación en la que reacciona un ácido carboxilico con un alcohol en
presencia de un ácido mineral que actúa como catalizador. Esta reacción se denomina
esterificación de Fischer.
ii) Es una reacción de adición a un doble enlace, en la que un alqueno reacciona suavemente
con Bromo para dar 1-2 dihalogenuros.
iii) Es una reacción de deshidratación de un alcohol para obtener un alqueno. La etapa inicial
es la formación de un alcohol protonado R-OH+. Los productos finales de estas reacciones son
alquenos, ésteres, et. Estos productos se forman a partir de un alcohol protonado a través de
una ionización SN1. Es una reacción de eliminación.
iv) Es una reacción de sustitución núcleofila.
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