Oferta especial Oncología Tumores Sólidos. Análisis de ADN y ARN de tumores sólidos. (FFPE) Genetracer Biotech especialista en análisis genómicos, ofrece: Secuenciación de regiones con variantes somáticas humanas y secuenciación de transcritos de fusión. Marcado CE-IVD. 1.350 € por muestras, grupos de 4 muestras. Contactar con Genetracer Biotech para otras combinaciones Incluye todas las terapias aprobadas por FDA y EMEA Ceritinib, Crizotinib, Afatinib, Cetuximab, Dabrafenib, Erlotinib, Gefitinib, Panitumumab, Trametinib, Vemurafenib Esta promoción i ncluye: • Secuenciación de regiones con variantes somáticas humanas de los genes ALK, BRAF, EGFR, KRAS. Además, se enviará información para los genes ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, DDR2, PIK3CA, AKT1, PTEN, NRAS, MAP2K1, STK11, NOTCH1, CTNNB1, SMAD4, FBXW7 yTP53. Secuenciación de los transcritos de fusión de los genes ALK, ROS-1, RET y NTRK asociados a tumores sólidos. • Compatibles con muestras FFEP con 10ng de ARN total. • Nueva química de secuenciación que soluciona problemas de falsos positivos. • Detecta y anota variantes de baja frecuencia (SNPs, InDels) en las librerías de ADN, así como transcritos de fusión de las librerías de ARN. • El informe final se descargará de forma segura. • Tiempo estimado del proceso completo: el plazo de entrega de resultados será entre 15 y 30 días, según el escalado de las muestras. • Los servicios se pueden reservar para su realización durante el primer semestre de 2015. Precios oferta sin IVA Genetracer Biotech is accredited by: The Spanish Minister of Health: Laboratory of Genetic Diagnosis (C256‐U78) The European Molecular Genetics Quality Network: Organisation number 1438 LifeTecnologies ‐Thermo Fisher Scientific: Service Provider of the Ion Ampliseq Transcriptome and Ion Ampliseq Exome . PARA MÁS INFORMACIÓN +34 942 266 318 www.genetracerbiotech.com info@genetracerbiotech.com • @genetracerbtech Edificio IBBTEC. Parque Científico Tecnológico de Cantabria. C/ Albert Einstein 22. 39011 Santander, Cantabria. Spain. For Research use only. Not for use in diagnostic procedures