UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO ESPECIALIDAD EN PEDIATRÍA MÉDICA SEDE MÓDULO CRÉDITOS PERIODO AÑO HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DEL NIÑO Y LA MUJER SESEQ GENÉTICA CLINICA 2016 TERCERO ESPECIALIDAD PEDIATRÍA MÉDICA ASIGNATURA DURACIÓN SESIONES/SEM/MES SEMINARIO DE ATENCIÓN MÉDICA II DOS MESES 16/3/1 OBJETIVO GENERAL: De acuerdo a lo estipulado en el programa y en relacion con el módulo. PROFESOR: Med. Esp. Israel Juárez Martínez TEMA Y SUBTEMAS DE APRENDIZAJE 1) 2) 3) 4) Conceptos básicos en genética clínica Exploración física en genética Asesoramiento genético y árbol genealógico Patología genética y estudio a. Cromosómica b. Mendeliana c. Mitocondrial 5) Manifestaciones de la patología genética y casos clínicos a. Cromosomopatías b. Herencia dominante, recesiva, ligada al cromosoma X c. Errores innatos de metabolismo d. Alteraciones de la diferenciación sexual 6) Mutagénesis, teratogénesis, carcinogénesis a. Definición b. Agentes químicos, físicos, biológicos c. Complicaciones d. Tratamiento 7) Malformaciones congénitas a) Clasificación b) Etiología c) Riesgo de ocurrencia y recurrencia 8) Tamiz y Diagnóstico prenatal a) Indicaciones y finalidad b) Procedimientos c) Terapia in útero y genética d) Implicaciones bioéticas del asesoramiento prenatal ESTRATEGIAS DIDÁCTICAS a) b) c) d) e) Lecturas dirigidas de articulos científicos relacionados con el tema Discusión grupal de caso clínico de acuerdo al tema que se revisa Exposición por el coordinador del módulo Exposición del alumno asignado previo aviso Laboratorio de análisis y discusión ( se refiere a la realización de un mapa conceptual o flujograma) MATERIAL DE APOYO a) b) c) d) Fotocopias Videoproyector Computadora Pintarrón BIBLIOGRAFÍA 1. Conceptos básicos en genética clínica R.L. Nussbaum. Genética en medicina 7ª edición, Elsevier. Pag 5-22. 2. Exploración física en genética Galán, E. Indicaciones del estudio genético. Protoc diagn ter pediatr 2010;1:18-23. 3. Asesoramiento genético y árbol genealógico R.L. Nussbaum. Genética en medicina 7ª edición, Elsevier. Pag 118-147. 4. Patología genética y estudio a. Cromosómica b. Mendeliana c. Mitocondrial R.L. Nussbaum. Genética en medicina 7ª edición, Elsevier. PAg 59-109. 5. Manifestaciones de la patología genética y casos clínicos d. Cromosomopatías e. Herencia dominante, recesiva, ligada al cromosoma X f. Errores innatos de metabolismo g. Alteraciones de la diferenciación sexual Kassis M. El consejo genético en medicina fetal. Enciclopedia medico-quirurgica 2005, 4002, T-10. 6. Mutagénesis, teratogénesis, carcinogénesis a. b. c. d. Definición Agentes químicos, físicos, biológicos Complicaciones Tratamiento Jones, K. SMITH Patrones reconocibles de malformaciones. Elsevier 2007: 783-795 9) Malformaciones congénitas d) Clasificación e) Etiología f) Riesgo de ocurrencia y recurrencia R.L. Nussbaum. Genética en medicina 7ª edición, Elsevier. Pag 415-436. 10) Tamiz y Diagnóstico prenatal e) Indicaciones y finalidad f) Procedimientos g) Terapia in útero y genética h) Implicaciones bioéticas del asesoramiento prenatal Jones, K. SMITH Patrones reconocibles de malformaciones. Elsevier 2007:796-816 EVALUACIÓN AUTOEVALUACIÓN a) Sumativa; en cada sesión o numero de sesiones b) Final: examen de conocimientos por escrito con reactivos abiertos o de respuesta de opcion multiple o desarrollo de algunos contenidos temáticos c) Autoevaluación con formato para evaluar el modulo y al docente.