Problemas de química orgánica

PROBLEMAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA
ORGÁNICA E INORGÁNICA Y DE QUÍMICA ORGÁNICA
PROBLEMAS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA
ORGÁNICA E INORGÁNICA Y DE QUÍMICA ORGÁNICA
Complemento a las páginas 406-415, 417-437, 439-450 y 456-459 del texto
Complemento a las páginas 406-415, 417-437, 439-450 y 456-459 del texto
1.- Escribe la fórmula empírica, la molecular, la molecular semidesarrollada y la molecular
desarrollada de cada uno de los siguientes ompuestos.
a) ácido cis-butenodioico,
b) 1,1’,2’,3-tetrafluorciclobutano
2.- Al quemar 8’6 g de un hidrocarburo saturado (CnH2n+2) se forman 12’6 g de agua,
calcula, razonándolo de manera adecuada en cada caso:
a) la fórmula empírica de dicho compuesto,
b) la única fórmula molecular posible para el mismo,
c) los posibles isómeros compatibles con dicha fórmula molecular.
12.- Escribe el producto que se obtiene por condensación del alcohol isopropílico con el
ácido para-hidroxi-benzóico.
13.- Escribe el producto que se obtiene por condensación de la fenilamina (anilina) con el
ácido cis-2,3-dihidroxi-2-butenoico.
14.- Deduce razonadamente cuáles de los siguientes compuestos poseen isomería cis-trans:
a) CH3CH=CHCH2CH3,
b) CHBr=CHCl,
c) CH2=CHCH3,
d) CCl2=CHCl,
e) CH3CCl=CHCH3,
f) CH2=CHCH=CH2.
3.- Indica el tipo de isomería estructural que puede presentar cada uno de los siguientes
compuestos y escribe sus fórmulas y ls de un isómero de cada uno de ellos:
a) 2-metil-butano,
b) 1-buteno,
c) pentanona-2.
15.- Existen seis compuestos distintos que responden a la fórmula molecular C3H6O.
a) escribe la fórmula semidesarrollada de cada uno de ellos,
b) indica que tipo de isomería presenta cada par de isómeros.
4.- Formula y nombra todos los alcoholes isómeros de fórmula molecular C4H10O, e indica
el tipo de isomería que presenta cada uno de ellos.
16.- Da un nombre correcto para cada
a) NaNO2,
b) (NH4)2HPO4,
f) CuSO4,
g) Au(OH)3,
k) Ni(SO3)2,
l) NH4HCO3,
p) Cl2O7,
q) Mg(NO3)2,
u) BaMnO4,
v) Al4C3,
5.- Al quemar 1’30 g de un hidroxiácido orgánico se obtuvieron 1’72 g de dióxido de
carbono y 0’53 g de agua. Deduce razonadamente:
a) la fórmula empírica del citado compuesto,
b) su fórmula molecular, sabiendo que se trata de un ácido diprótico.
6.- Indica cuáles de los siguientes compuestos son isómeros entre sí e indica el tipo de
isomería que presentan:
a) 1-pentino,
b) 1,4-pentadieno,
c) cis-4-bromo-2-penteno,
d) bromociclopentano,
e) trans-1,3-pentadieno, f) 3-metil-1-butino.
7.- Escribe y nombra los isómeros, sin cadenas ramificadas, de un alcohol insaturado de
fórmula C4H8O.
8.- Al quemar en el laboratorio 0’252 g de un hidrocarburo líquido se obtuvieron 0’792 g de
CO2 y 0’324 g de H2O. Sabiendo que su Mmolar es de 70 g/mol, calcula razonadamente:
a) su fórmula empírica,
b) su fórmula molecular,
c) sus posibles isómeros de cadena abierta.
9.- Escribe la fórmula correcta de cada uno de los siguientes compuestos:
a) trans-3-cloro-1,3,5-hexatrieno,
b) 5-etil-5,6-dimetil-1-hepten-3-ino,
c) cis-3-hexen-2,5-diona,
d) ácido 2-hidroxi-3-metilbutanodioico,
e) N-etil-N-metil-butanamida,
f) etil-isopropil-metil-amina,
g) 2-pentin-1,4-diol,
h) ortometilbenzoato de fenilo,
i) etenil-fenil-éter (fenil-vinil-éter),
j) cis-butenodial,
k) oxalato de potasio,
l) acetato de calcio,
m) ciclopropilmetanal,
n) benzoato de sodio,
o) ortohidroxibenzoato de metilo,
p) N,N-dimetil-p-clorobenzamida.
10.- Escribe el nombre de 5 tipos de funciones oxigenadas y detalla el grupo funcional que
caracteriza a cada una de ellas.
11.- Indica si es primario, secundario o terciario cada uno de los alcoholes que se te
indican y escribe en cada caso las reacciones de oxidación que pueden ocurrir:
a) etanol,
b) metilpropanol-2
c) ciclopropanol,
d) difenilmetanol,
e) 1-metil-ciclopenta-2,4-dien-1-ol.
uno de los siguientes compuestos inorgánicos:
c) KHS,
d) AsH3,
e) NO2,
h) Ag(CN)2,
i) Sr(OH)2,
j) HClO,
m) K2O2,
n) Ag2CrO4,
o) CO,
r) Al(ClO4)3,
s) Cd(OH)2,
t) HCN,
x) KMnO4,
y) (NH4)2Cr2O7,
z) BF3.
17.- Escribe la fórmula correcta de cada uno de los siguientes compuestos inorgánicos:
a) hidrogenosulfato de magnesio,
b) tetraoxocromato (VI) de cobre (II),
c) hipoclorito de sodio,
d) carbonato de aluminio,
e) dicromato de potasio,
f) dihidrogenofosfato de calcio,
g) hexafluoruro de azufre,
h) pentacloruro de fósforo,
i) óxido de hierro (III),
j) tetraóxido de trihierro,
k) hidróxido de cromo (III),
l) cianuro de oro (I),
m) hidrogenosulfito de amonio,
n) cloruro de níquel (II),
o) nitrito de sodio,
p) heptaoxotetraborato de sodio,
q) trióxido de cromo,
r) ácido perclorico,
s) bromuro de dimercurio (I),
t) ácido trioxobrómico (V),
u) hidrogenoseleniuro de litio,
v) peryodato de plomo (II),
x) hidruro de galio,
y) trihidróxido de escandio,
z) dihidroxotetrafosfato (V) de zinc.
18.- Deduce razonadamente si alguno de los siguientes compuestos posee isómeros ópticos:
a) 2-clorobutano,
b) ácido 2-hidroxipropanoico,
c) 3-bromobuteno-1,
d) cis-1-cloro-1-hidroxi-buteno-2,
e) 1-fenil-1-cloro-etano,
f) 1,2-dicloro-ciclopentanol-1
19.- Da un nombre correcto para cada una de las fórmulas que se indican a continuación,
y si es posible la isomería cis-trans o la isomería óptica, indícalo en cada caso:
b) C6H5-O-CH(CH3)2
c) CH3CH=CHCOOH
a) CHOH=CHCH3
e) CH2OHCHOHCH2OH f) CH3CHOHCOOK
d) CH3CHOHCOOCH3
g) CH3CONHC6H5
h) CH3CH2NHC6H5
i) CH3-O-CH=CH2
j) CH3CHOHCHO
k) CH3COCH2CH3
l) CH3COCH=CHCH3
m) HC≡CCH=CHC≡CH
n) C6H5CHO
o) CH3COCH2COCH3
p) Br3CCOOC6H5CH3-(p)
q) CH3OOCCOOCH3
r) H2NOCCH=CHCONH2
s) CH3CH(CH3)C(CH3)2CH3
t) CHBr=COHCHBrCH3