infecciosas - CTO Enfermería

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OPE País Vasco
INFECCIOSAS
CADENA EPIDEMIOLÓGICA
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• Huésped: aquel individuo susceptible de ser infectado por un agente cualquiera.
• Susceptibilidad: condición necesaria para que un individuo se convierta en
huésped, susceptible de ser infectado.
•Edad
•Sexo
•Raza y factores culturales
•Exposición: profesión, estilo de vida
•Estado basal de salud
• Fuente de infección: aquel ser animado o inanimado desde donde pasa el
agente causal al huésped.
• Reservorio: ser animado o inanimado en el que el agente causal se reproduce y
perpetúa durante un periodo largo.
• Mecanismo de transmisión: medios que permiten el contacto del agente y el
huésped. Pueden ser:
•Directos: mordedura, arañazo o contacto físico (sexual, mucosas,
intrapartum, placentaria, cutánea, aérea)
•Indirectos: animados o inanimados
NOCIONES BÁSICAS
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•Contagiosidad: capacidad de propagarse. Tasa: casos en un brote x 1001000/ población expuesta
•Difusibilidad: número de localidades afectadas a partir de otra
previamente afectada.
•Infectividad: capacidad de instalarse y multiplicarse en tejidos (aunque no
produzca enfermedad).
•Patogenididad: capacidad de producir la enfermedad. Tasa: infecctados
que enfermanx100-1000/infectados
•Virulencia: gravedad de la enfermedad. Carga bacteriana o viral que es
letal.
•Infestación: estado morboso ocasionado por la penetración en el
organismo de parásitos, especialmente macroscópicos (larvas, gusanos y
protozoos: piojos)
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HISTORIA
NATURAL
ENFERMEDAD
P. PRE
PATOGENICO
P.
Actuación
factores
productores
PATOGENICO
EVOLUCION
Estado. Pre
Sintomático
Enfermedad.
clínica
Evolución
Prevención
Primaria
Higiene
vacunas
Quimioprofilaxis
Quimioprevención
Educación Sanitaria
Prevención
Secundaria
Prevención
Terciaria
Cribados
Screening
Det. precoz
Tratamientos
Rehabilitación
EPIDEMIA
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“La ocurrencia en una comunidad y en un periodo de tiempo de casos de una
enfermedad en un número superior a lo normalmente esperado”
Pandemia: epidemia en todo o gran parte del mundo.
Endemia: incidencia constante en una comunidad determinada
(8 meses al año)
EPIDEMIAS - TIPOS
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•
Holoendemia: afecta a más del 75% de la población.
•
Hiperendemia: 50-75% de la población.
•
Mesoendemia: 10-50% de la población.
•
Hipoendemia: menos del 10% de la población.
ÍNDICE EPIDÉMICO
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Número de casos en una semana
-------------------------------------------Número de casos esperados
•
=o< 0.75: incidencia baja
•
0.76 – 1.24: incidencia normal
•
=o> 1.25 incidencia alta
2. AGENTES CAUSANTES
•
Bacterias
•
Virus
•
Hongos
•
Parásitos
•
Priones
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AGENTES CAUSALES MICROORGANISMOS
•
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Bacterias:
Microorganismos unicelulares procariotas que se multiplican por fisión binaria.
ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS
ESTRUCTURAS OBLIGADAS
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ESTRUCTURAS
FACULTATIVAS
Pared bacteriana (excepto
Mycoplasma)
•
Flagelos
•
Membrana citoplasmática
•
Fimbrias
•
Ribosomas
•
Cápsula
•
Genoma bacteriano
•
Esporas
•
Plásmidos
•
CLASIFICACIONES DE LAS BACTERIAS
POR SU FORMA
•
Redondeadas: cocos
Staphylococcus
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POR SU TINCIÓN
•
Grampositivas/Gramnegativas:
violeta de genciana
•
Tinción Ziehl-Neelsen: ácido alcohol
resistentes. Mycobacterium tuberculosis
Streptococcus
Neiseria
•
Alargadas: bacilos
E. Coli
Salmonella
Pseudomona
•
Helicoidales: espiroquetas
Treponemma pallidum
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•
Virus
Microorganismos que se multiplican al estar dentro de la célula viva del
huésped que le proporciona lo que necesita para reproducirse a costa de
ella.
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•
Hongos:
Organismos eucariotas
• Levaduras: reproducción por germinación
• Filamentosos: reproducción por esporas
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•
Parásitos:
Unicelulares: protozoos
Pluricelulares
• Helmintos, por su forma pueden ser:
o Nemátodos, redondos
o Cestodos, planos
o Trematodos, forma de hoja
•
Artrópodos
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•
Priones:
De naturaleza proteica, producen infecciones lentas y largas, generalmente muy
graves.
Ej. “enfermedad de las vacas locas” Creutzfeld-Jakob.
INFECCIÓN
•
Comunitaria
•
Nosocomial
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Definición según la OMS.- Cualquier enfermedad microbiana, reconocible
clínicamente, que afecta a los pacientes como consecuencia de ser
admitidos en el hospital o atendidos para tratamiento, y al personal sanitario
como consecuencia de su trabajo.
17
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I.Nosocomial
Las infecciones nosocomiales deben comprender:
•
Infecciones que ocurren en pacientes tratados en cualquier establecimiento de
atención de salud.
•
Las infecciones contraídas por el personal o por visitantes al hospital o a otro
establecimiento de esa índole también pueden considerarse infecciones
nosocomiales.
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1
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ALGUNOS DATOS DE LAS INFECCIONES
NOSOCOMIALES
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•
Servicios de cuidados intensivos y pabellones quirúrgicos y
ortopédicos.
•
Edades avanzadas, enfermedades subyacentes o quimioterápia
•
Causas de defunción.
UNA COMPLICACIÓN IMPORTANTE:
LAS SESISTENCIAS
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Uso de muchos antimicrobianos →resistencias
Infecciones endémicas del hospital
Muchos neumococos, estafilococos, enterococos y bacilos de la tuberculosis son
resistentes a antibióticos que fueron eficaces.
Pueden salir del hospital
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Cómo diagnosticar las
infecciones
nosocomiales
INFECCIONES MÁS PREVALENTES
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•
•
Urinarias
•
•
•
Derivadas de intervención quirúrgica
•
•
•
•
Neumonía
•
•
•
•
Bacteriemia nosocomial
•
•
80% por la sonda vesical
Bacterias de la flora intestinal (E.Coli)
Factor de riesgo según el grado de contaminación,
el tipo de intervención y el estado previo del
paciente.
Normalmente se produce durante la intervención de
forma exógena o endógena.
Más frecuente en pacientes conectados a
respiradores
Normalmente endógenos aunque pueden ser
exógenos
Las víricas suelen darse en unidades pediátricas,
las bacterianas en las geriátricas y en pacientes
muy inmunodeprimidos puede darse Legionella y
Aspergillus
Poco frecuentes pero con alta tasa de letalidad.
Entrada por catéter endovenoso o vías
subcutáneas
Normalmente por la flora cutánea del paciente
Factores de riesgo: duración de la cateterización,
grado de asepsia en el momento de la inserción,
cuidados del catéter.
RIESGO DE INFECCIÓN SEGÚN
TIPO DE CIRUGÍA
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QUE HACER Y QUE NO HACER
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AISLAMIENTO - CONCEPTO
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Conjunto de medidas que tienen como objetivo fundamental reducir el
riesgo de transmisión de microorganismos patógenos.
PRECAUCIONES ESTÁNDARD
•
Lavado de manos
•
Uso de guantes
•
Eliminación de material punzante
•
Limpieza de utensilios
•
Limpieza de habitación
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USO DE GUANTES
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•
No sustituye al lavado de manos
•
Desechables
•
Usar si existe contacto con sangre, fluidos y objetos o piel
contaminados
MEDIDAS CONCRETAS
•
Bata desechable
•
Calzas y gorro (eficacia no demostrada)
•
Mascarilla
•
Habitación individual
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TIPOS DE AISLAMIENTO
•
Respiratorio
•
De contacto
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Respiratorio
Aéreo
•
Inverso
•
Estricto
•
De sangre y líquidos corporales
•
Entérico
AISLAMIENTO RESPIRATÓRIO
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RESPIRATORIO
•
•
Gotitas de PFLUGGER ≤ 5
micras
Tuberculosis, varicela,
sarampión
AEREO
•
Gotitas de PFLUGGER > 5
micras
•
H. influenzae tipoB, N.
meningitidis, difteria laríngea,
neumonía por Mycoplasma,
tosferina
•
Mascarilla a menos de 1m del
paciente, limitar transporte,
habitación individual o con otro
paciente igual.
AISLAMIENTO DE CONTACTO
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•
Directo, persona-persona o indirecto, por objetos inanimados
•
Herpes simple, rotavirus, sarna, shigella, bacterias multirresistentes, C.
difficile, difteria cutánea, Staphylococcus, conjuntivitis gonocócica, SARM.
AISLAMIENTO INVERSO
•
Protege al paciente
•
Inmunodeprimidos
•
Transplantados
•
Grandes quemados
•
Quimioterápia
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AISLAMIENTO ESTRICTO
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•
Muy contagiosas por cualquier vía
•
Difteria, peste neumónica, varicela, viriasis exóticas.
AISLAMIENTO SANGRE Y LÍQUIDOS
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HIV
HBV
AISLAMIENTO ENTÉRICO
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Hepatítis A
Cólera
Poliomelítis
Fiebre tifoidea
Paratifoidea
MEDIDAS SEGÚN EL TIPO DE AISLAMIENTO
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ESTERILIZACIÓN:
LOS 3 MÉTODOS PRINCIPALES
CALOR
Calor seco. Horno Pasteur
Es un método fácil de aplicar pero
tiene varios inconvenientes:
Requiere temperaturas muy altas y
mucho tiempo de esterilización.
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Calor húmedo.
El vapor de agua esteriliza de forma
rápida y eficaz.
Deben tomarse ciertas medidas
para conservar su eficacia:
•
Gasto excesivo de energía
Distribución heterogénea de tª
Deteriora el instrumental
•
•
Las cintas testigo (prueba BowieDick) que cambian de color
indican que la temperatura ha
sido correcta pero no asegura
que la esterilización sea correcta.
Esporas de Bacillus
Stearolthermophilas monitorizan
la corrección del proceso.
El material debe acondicionarse
de forma que la esterilización sea
correcta y evite la corrosión.
ÓXIDO DE ETILENO
•
•
•
•
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Esterilización gaseosa
Se utiliza para esterilizar materiales que no resistan otras condiciones de
esterilización
Bacillus subtilis para monitorizar corrección del proceso
Hay que airearlo tras esterilización
TÓXICO, MUTAGÉNICO
NÁUSEAS, VÓMITOS, TRASTORNOS
NEUROLÓGICOS
INFLAMABLE
Usar en
condiciones
controladas y
por personal
experto
ANTISÉPTICOS Y SESINFECTANTES
•
Nociones generales
•
Clasificación de los elementos
•
Niveles de desinfección
•
Combinación de estos elementos
•
Antisépticos y desinfectantes
•
Métodos de esterilización
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CONCEPTOS GENERALES
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•
ESTERILIZACIÓN: proceso físico o químico destruye todo microorganismo.
•
ANTISÉPTICO: sustancia previene o detiene el crecimiento o la acción de
microorganismos sobre piel o tejido.
•
DESINFECCIÓN: sustancia que destruye, sobre materia inerte. (no esporas)
•
LIMPIEZA: remoción física de materia orgánica o suciedad.
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Niveles de desinfección:
•
Alta: no alguna espora
•
Intermedia: no esporas
•
Baja: no esporas, VHB, VIH, TBC. Compuestos de amonio cuaternario.
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Elementos según su riesgo:
•
Críticos: penetra en áreas estériles del cuerpo.
•
Semicríticos: contacto mucosas intactas o piel lesionada.
•
No críticos: contacto con piel intacta.
COMO COMBINAR ESTOS ASPECTOS
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PRINCIPALES ANTISÉPTICOS
Y DESINFECTANTES
IODOPOVIDONA
•
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Se considera de nivel intermedio: bacterias, hongos, virus, protozoos y
levaduras. Antiséptico
•
Distintas presentaciones: jabonosa (nivel intermedio y bajo), genital, oral,
tópica (10%)
•
Uso muy extendido para prevención (zona de incisión quirúrgica),
limpieza y con aplicaciones terapéuticas.
•
No irrita ni mancha. Evitar en problemas tiroideos, neonatos, lactantes,
grandes heridas y quemaduras
ALCOHOL
OPE País Vasco
•
Alcohol etílico al 70% (etanol)
• Nivel intermedio, antiséptico
• Eficaz contra bacterias pero no virus y hongos
• Reseca la piel y lesiona epitelio nuevo: no en heridas
• 5 min. en hacer efecto
•
Alcohol isopropílico 70-100% (isopropanol)
• Reseca la piel y lesiona tejido nuevo
•
Vasodilatación bajo la piel: sangra más si se usa para punciones.
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (GUA OXIGENADA)
•
•
•
•
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Se considera de alto nivel: al 6% y en 30´.
Antiséptico y desinfectante
Acción frente a bacterias, virus y hongos.
Problemas:
• Puede crear ampollas en los tejidos nuevos separándolos.
• No usar en cavidad peritoneal o heridas profundas, riesgo de émbolos.
• No es estable en nuestro medio.
• Corroe metales.
GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 5%
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•
De nivel intermedio:
• Desinfectante: 0.05% con nitrito sódico al 0.1%, en 30´.
• Antiséptico: 0.5% en etanol para piel y lavado. 0.05% para heridas.
•
Eficaz frente a bacterias (más sobre las grampositivas, poco frente a
Mycobacterium tuberculosis, pseudomonas y proteus), hongos, virus
Recomendado para lavado de paciente, lavado de manos y zona incisión
quirúrgica.
Tiene acción residual de entre 3 y 6 horas.
Se inactiva con materia orgánica.
•
•
•
HEXACLOROFENO
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•
Nivel intermedio o bajo.
•
Eficaz frente a bacterias (más con las grampositivas).
•
Tiene efecto acumulativo, usar varios días en duchas preoperatorias, lavado
de manos en zona de infecciosos y limpieza de ambiente hospitalario:
sábanas
•
La materia orgánica interfiere su acción.
FORMALDEHÍDO
OPE País Vasco
•
Esterilización y desinfección de alto nivel, según la disolución:
• Esterilización: concentración al 40% durante tres hora
• Solución alcohólica, calor y humedad potencian su acción
•
Eficaz frente a bacterias, hongos, esporas y virus.
Tóxico
•
GLUTARALDEHÍDO AL 2%
•
•
•
•
•
•
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Alto nivel (10-12 min) y esterilización (12h)
Frente a metales, gomas y lentes puede ser corrosivo a largo plazo
Potenciado en pH alcalino (8), con sales de estaño
No destruye cemento y lentes de endoscopio
Corroe si hay dos metales en presencia de un electrolito conductor:
instrumental de dos metales diferentes en medio acuoso.
Desprende vapor tóxico
TUBERCULOSIS
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•
Género Mycobacterium: M. tuberculosis.
•
Sensible calor, luz solar y ultravioleta.
•
Resistente desecación.
•
Reservorio: hombre lesión pulmonar activa.
•
Mecanismo de transmisión: bacilos eliminados por vía aérea (tos, hablar…).
TUBERCULOSIS
•
Tras primoinfección
• 90% no enfermedad.
• 5% enfermedad en 2 años.
• 5% enfermedad >2 años.
•
Grupos de riesgo:
• VIH
• Diabetes
• Silicosis
• Inmunodeprimidos
• Malnutrición
• Alcoholismo
• Adicción a drogas
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TUBERCULOSIS
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•
Diagnóstico:
• Tinción y microscopía de Ziehl-Nielsen y cultivo de Lowestein-Jensen
•
Tuberculina:
• 0.1 ml de PPD intradérmica en el antebrazo
• Lectura a las 24-72 horas.
• Diámetro transversal
• Positivo: NO SIGNIFICA ENFERMEDAD
MANTOUX POSITIVO
•
•
•
OPE País Vasco
Si la lectura es ≥ 5 mm, la PT es POSITIVA en:
• Pacientes VIH +.
• Contactos próximos de personas con TB pulmonar o laríngea.
• Evidencia radiológica de TB antigua curada, en pacientes que no
fueron tratados con pautas de reconocida eficacia.
Si la lectura es ≥ 10mm, la PT es POSITIVA en:
• Personas con factores de riesgo para TB diferentes de VIH +.
• Historia de consumo de drogas o ADVP seronegativos para el VIH.
• Personas que viven en residencias de ancianos, hospitales,
prisiones o centros de deshabituación de toxicómanos.
• Personal sanitario.
• Niños menores de 5 años.
En los pacientes vacunados una induración < 15 mm se considera
resultado NEGATIVO, excepto en las situaciones anteriores.
TUBERCULOSIS
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TUBERCULOSIS MEDIDAS PREVENTIVAS
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•
Tratamiento de los enfermos: buscar casos en contacto con él.
•
Vacuna
•
Medidas veterinarias para eliminarla en ganado bovino.
•
Aislamiento: respiratorio en el hospital. En casa taparse la boca para
toser y ventilación y soleado.
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a)
Individuo en contacto con paciente bacilífero
Mantoux (+)Tiene enfermedad?:
Quimioprofilaxis
Isoniazida
SItto.
5 mg/kg/día-niño
300 mg/día-adulto
QP1ª
x
2meses
QP2ª
x
6meses
2
meses
4
meses
7-9
mes
es
VIH
X
X
Xxx
Rifampicina
X
X
xxx
Piracinamida
X
NOQP2ª -cualquier edad
Mantoux (-) Que edad tiene?:
Tratamiento
6 meses
<20 años QP1ª (2meses)
Isoniazida
repetir mantoux: si (+)QP(4meses+)
si (-) Fin
>20 años2 meses repetir mantoux:
si (+) QP si (-) nada
5 mg/kg/día-niño
300 mg/día-adulto
xx
A los 15 días de tto. deja de ser contagioso
Etambutol
Estreptomicina
Rifapentina
Rifabutina
OPE País Vasco
b)
Paciente con Mantoux (+) sin exposición
Tiene enfermedad Clínica, Rx: SItto.
NO¿edad ?: <35 QP2ª si no hay contraindic.
>35 QP si hay factores riesgo
(VIH+, Silicosis, Paciente con cavernas TBC)
ZOONOSIS
OPE País Vasco
Javier Marín
La RAbia BRUSca
CARbonizará al HÍdolo
!qué PESte!
VECTORES
OPE País Vasco
OPE País Vasco
Sangre, semen, secreciones vaginales, Leche materna
PRACTICAS
DE RIESGO
VIA SEXUAL
VIA PARENTERAL
VIH
VIA MATER-INFANTIL (VERTICAL)
Viremia penetración en CD 4 + y su destrucción progresiva
A las 3-6 sem.
Fase aguda
Asintomático gnralmente
SIDA
Síndrome pseudo gripal
Fase asintomática +/- 10 años
Fase final  INMUNODEPRESION
Linfadenopatía generalizada persistente
Otras enfermedades: Neurológicas, infecciones oportunistas
Neoplasias secundarias: Kaposi, linfomas
TBC, Neumonía Carinii, Toxoplasmosis cerebral, Candida Citomegalovirus
,
OPE País Vasco
Sangre, semen, secreciones vaginales, Leche materna
VIA SEXUAL
VIA PARENTERAL
VIA MATER-INFANTIL (VERTICAL)
Viremia penetración en CD 4 + y su destrucción progresiva
Categoría B / 2 >>>CRS
Candidiasis,Fiebre , perdida
peso, diarrea crónica, fatiga,
sudoración aftas, herpes
zoster carcinoma in
situ,leucopenia AC antiVIH+
/Leucocitos auxiliadores de
Linfocitos TCD4<400(200499/microlt)
Categoría C / 3 SIDA
+++
Enfermedades
indicadoras
Candidiasis traquealbrouquial
Linfomas noH: burkitt,
Lcerebral, etc…
Linfo TCD4<200
Linfocitos totales<14%
categoría A / 1
Síndrome
mononucleosis, fiebre,
mialgia, sudoración
nocturna , cefaleas,
nauseas
Ac-antiVIH+
4-6-8sem/ 1 año
Linfocitos TCD4>500
Fase aguda
Asintomático gnralmente
Síndrome pseudo gripal
Fase asintomática +/- 10 años
Fase final INMUNODEPRESION
Linfadenopatía generalizada persistente
Otras enfermedades: Neurológicas, infecciones oportunistas
Neoplasias secundarias: Kaposi, linfomas
TBC, Neumonía Carinii, Toxoplasmosis cerebral, Candida Citomegalovirus
,
EPINE 2007-7.2.14 INFECCIÓN POR
EL VIH CON O SIN CRITERIOS DE SIDA
OPE País Vasco
CLASIFICACIÓN DE LA INFECCIÓN POR EL VIH EN ADOLESCENTES Y
ADULTOS (13 años o más). CDC, 1992. Incorpora el recuento de linfocitos
CD4 como marcador importante de la situación clínica del paciente infectado
por el VIH.
•
CATEGORÍA CLÍNICA / LINFOCITOS CD4 A B C
•
Categorías inmunológicas
1. ≥500 ul: inmunosupresión leve A1 B1 C1
2. 200-499 ul: inmunosup. moderada A2 B2 C2
3. <200 ul: inmunosupresión grave A3 B3 C3
INFECCIÓN POR EL VIH SIN CRITERIOS DE SIDA OPE País Vasco
Pacientes incluidos en las categorías:
A1, A2, B1 y B2
•
Categorías inmunológicas
1. ≥500 ul: inmunosupresión leve A1 B1 C1
2. 200-499 ul: inmunosup. modrada A2 B2 C2
3. <200 ul: inmunosupresión grave A3 B3 C3
INFECCIÓN POR EL VIH
CON CRITERIOS DE SIDA
OPE País Vasco
Pacientes incluidos en las categorías: A3, B3, C1, C2 y C3
(se consideran casos de SIDA).
•
Categorías inmunológicas
1. ≥500 ul: inmunosupresión leve A1 B1 C1
2. 200-499 ul: inmunosup. modrada A2 B2 C2
3. <200 ul: inmunosupresión grave A3 B3 C3
DIAGNÓSTICO VIH
OPE País Vasco
•
Enzimoinmunoanálisis (ELISA): descubre Ac frente a múltiples antígenos del VIH
•
Confirmación: Western blotting: anticuerpos gp41, gp120 y p24
TRATAMIENTOS
OPE País Vasco
•
Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos.
•
Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de
nucleósidos.
•
Inhibidores de la proteasa.
INDICACIÓN DEL TRATAMIENTO
•
OPE País Vasco
Mujer embarazada infectada por el VIH: AZT al recién nacido
durante las primeras semanas reduce la transmisióna
•
Profilaxis en personal sanitario accidentalmente expuesto
•
Cualquier paciente con infección sintomática (SIDA,aftas,
fiebre inexplicable, etc.), independientemente de
la cifra de CD4 y de la carga viral.
•
Recuento < 350 linfocitos TCD4/μl.
•
Carga viral > 30.000 copias/ml (bADN) o > 50.000 copias/ml
(PCR-Ti o RT-PCR).
OPE País Vasco
VHA
HVB
RESERVORIO
Hombre enfermo
Hombre enfermo
Agudo o portador
TRANSMISIÓN
ORAL FECAL
+++
-
-
TRANSMISIÓN
PERCUTANEA
-
+++
+++
TRANSMISIÓN
PERINATAL
-
+++
+/_
TRANSMISIÓN
SEXUAL
-
+++
+/_
Período
INCUBACIÖN
1 mes
2 – 3 meses
15 días- 6 mses
CLÍNICA
Leve
A veces grave
Moderada
Nunca
Puede evolucionar
a H. crónica, cirrosis y carcinoma
hepatocelular
Causa más importante de
Hepatitis crónica y cirrosis
CRONICIDAD
PREVENCIÓN
Potabilización de agua
Control alimentos
Ed.Sanitaria
Aislamiento entérico
Viajeros países
endémicos o
contactos (Vacuna e Ig)
Inmunoglobulina
Vacuna
Educación sanitaria
Material desechable (medio sanitario)
Control bancos sangre
VHC
Igual a VHB
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VHDelta
RESERVORIO
VHE
ADVP
Hemofílicos
Politransfundidos portadores de HBsAG
TRANSMISIÓN
ORAL FECAL
Igual que VHB
Percutanea + + +
Perinatal + + +
Sexual + + +
Igual que VHA
Oral-fecal + + +
Período
INCUBACIÖN
2 a 8 semanas
Igual que VHA ( 1 mes)
CLÍNICA
A veces grave
( coinfección VHB mayor riesgo de H.
fulminante)
Leve( más severa que VHA, riesgo en
embarazadas
TRANSMISIÓN
PERCUTANEA
TRANSMISIÓN
PERINATAL
TRANSMISIÓN
SEXUAL
CRONICIDAD
PREVENCIÓN
Coinfección: igual que VHB
•Sobreinfección: mayor riesgo de cronicidad
Vacunación contra la Hepatitis B
Nunca
Potabilizar agua
Canalización fecales
Lavado manos después de defecación y
antes de preparar alimentos
85
TETANOS
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PROFILAXIS
OPE País Vasco
• Vacunación sistemática frente a tétanos: calendario vacunal
DTP (Difteria,Toxoide tetánico, Pertusi)
• Vacunación de embarazadas la mejor prevención del tétanos neonatal
OPE País Vasco
PROFILAXIS EN CASO DE HERIDAS O LESIONES
SE CONSIDERAN HERIDAS TETANÍGENAS:
•
•
•
•
•
•
•
•
Heridas o quemaduras que requieran intervención quirúrgica que se retrasa
más de 6 horas.
Heridas o quemaduras con un importante grado de tejido desvitalizado.
Herida punzante, particularmente donde ha habido contacto con suelo o
estiércol.
Heridas contaminadas con cuerpo extraño (especialmente de origen biológicomadera-).
Heridas con fracturas.
Mordeduras.
Heridas por congelación.
Heridas o quemaduras en pacientes que tienen sepsis sistémica.
OPE País Vasco
EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO - VACUNACIÓN EN ADULTOS
RECOMENDACIONES - VACUNA DE DIFTERIA Y TÉTANOS
ACTUALIZACIÓN FEBRERO 2009
•
•
•
Dosis de recuerdo en adultos
Vacunados en la infancia correctamente según calendario vigente:
Se recomienda la administración de una única dosis de recuerdo en
torno a los 65 años.
Vacunados en la infancia de forma incompleta: Se administrarán las
dosis de recuerdo necesarias hasta alcanzar un total de 5 dosis
(incluyendo la primovacunación con 3 dosis).
Primovacunados en la edad adulta: En personas primovacunadas en
la edad adulta con 3 dosis, se administrarán dos dosis de recuerdo
con un intervalo de 10 años entre dosis hasta completar un total de 5
dosis
OPE País Vasco
OPE País Vasco
VIRICAS
ENTERAS
BACTERIANAS
VIVAS
(ATENUADAS)
MUERTAS +
(INACTIVADAS)
VIVAS 
(ATENUADAS)
MUERTAS +
(INACTIVADAS)
Varicela 
Fiebre amarilla
Polio oral+ 
Rubéola 
Parotiditis
Sarampión
Rabia +
Gripe + ‫גּ‬
Polio parenteral
- 
Hepatitis A +
Encef. japonesa
BCG
Cólera oral
Tifoidea oral
Cólera parenteral+
Tosferina
Gripe
Hepatitis B  +
SUBUNIDADES
Subunidades
toxoides
Difteria y Tétanos + ‫ גּ‬ + ‫גּ‬
Polisacáridos
simples
Meningcoco A, + C, Y, W
Neumcoco 23v + ‫גּ‬
POLISACÁRIDOSC
onjugadas
Recombinantes
Acelulars sinteti
Antígenos
purificados
Geneticamente
Epítopos
Hib conjugada
Meningococo C
Neumococo 7-val
Hepatitis B recomb
VPH-6-11-16-18
Tosferina acelular
OPE País Vasco
VACUNAS
•
OPE País Vasco
Contraindicaciones:
• Alergias anafilácticas a los componentes (proteínas del huevo*)
• Enfermedad infecciosa grave: fiebre*
• Trastornos neurológicos evolutivos (tos ferina y fiebre amarilla)
• Déficit inmunológico (virus vivo atenuado)
• Embarazo (virus vivo atenuado)
VACUNAS
•
OPE País Vasco
Contraindicaciones falsas:
• Infección leve
• Tratamiento con antibiótico
• Reacción leves
• Enfermedad aguda
• Prematuria
• Contacto con alguien sensible (embarazo, lactancia):
las vacunas “no se pegan”.
CONSERVACIÓN DE LAS VACUNAS
OPE País Vasco
TEMPERATURA ADECUADA
Frío--------------------------------Calor
+2  +8 ºC
OPE País Vasco
Temperatura de almacenamiento
Vacuna
2-8ºC
22-25ºC
35-37ºC
>37ºC
Observaciones
Muy inestable.
Inestable. 50%
Pérdida de títulos 50% de pérdida
de pérdida de
Estable durante
aceptables
de actividad
actividad después
6-12 meses
después de 1-3 después de 1 día
de 20 días
días
Es una de las
vacunas más
sensible al
calor.Se puede
congelar. Debe
protegerse de la
luz
Polio inactivada
Estable durante
1-4 años
Disminuye el
Pérdida del nivel
nivel de antígeno de antígeno del
del tipo 1 tras 20
tipo 1 tras 20
días
días
No debe
congelarse. Debe
protegerse de la
luz
DTP/DTPa
Estable durante
18-24 meses
aunque con
disminución de
su potencia
A 45ºC pierde el
Algunas pierden
10% de potencia
el 50% de
No debe
Estabilidad hasta
por día. Pérdida
congelarse
de 1-2 semanas potencia después
rápida de
de 1 semana
actividad a 50ºC
Td/T
Estable durante
3-7 años
Estable durante Estable durante 6 Estable durante 2 No debe
meses
semanas
semanas a 45ºC congelarse
Polio oral
*
OPE País Vasco
Temperatura de almacenamiento
Vacuna
Triple vírica
Hepatitis B
(Engerix ó
HBVAXPRO)
Hepatitis A
Meningocócica
conjugada C
(Meningitec)
Meningocócica
conjugada C
(Menjugate)
2-8ºC
Estable durante
18-24 meses
22-25ºC
35-37ºC
Actividad
satisfactoria
durante 1 mes
Potencia
satisfactoria
durante 1
semana
Estable durante 4 Estable durante
años
meses
Estable durante
2-3 años
15 días
>37ºC
Debe protegerse
50% de pérdida
de la luz. El
de actividad
liofilizado puede
después de 2
congelarse, NO el
días a 40ºC
disolvente
Estable durante Estable durante 3 No debe
meses
días a 45ºC
congelarse
1 semana
*
No debe
congelarse
No debe
congelarse ni
Estable durante 2 Estable durante 3 No debe exceder de 25ºC durante
permanecer a
años
meses a 25ºC
más de 24 horas
menos de 2ºC.
Evitar la luz
Estable durante 3 Estable durante 6
años
meses1
El liofilizado permanece estable
durante 3 meses a 30ºC y el
disolvente durante 18 meses a
30ºC
No debe
congelarse ni
permanecer a
menos de 2ºC.
Evitar la luz
OPE País Vasco
GESTIÓN DE RESIDUOS
CONCEPTOS
OPE País Vasco
•
Residuos: material resultante de un proceso de fabricación, utilización,
transformación, consumo o limpieza, destinado a su abandono por parte del
productor o propietario
•
Contaminación: acumulación de residuos que sobrepasa la capacidad de
almacenarlos por parte del suelo.
NIVELES DE REGULACIÓN EUROPEO
OPE País Vasco
•
Directiva 91/689/CEE: establece la necesidad de una norma común para todo
tipo de residuos
•
Directiva 75/442/CEE, art. 1º, a): Definición de residuos.
•
Decisión de la Comisión 20 de diciembre de 1993: catálogo Europeo de
residuos.
NIVELES DE REGULACIÓN
COMUNIDADES AUTÓNOMAS Y AYUNTAMIENTOS
OPE País Vasco
•
Comunidad:
• Regula la gestión de residuos biosanitarios y citotóxicos (Excepto
cadáveres y restos)
• Autorizaciones y documentos
• Decretos País Vasco:
Decreto 313/1996
•
Ayuntamientos: recogida y gestión cuando están acondicionados.
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS
•
•
OPE País Vasco
Directiva 75/442/CEE, art. 1º, a): Definición de Residuos
Decisión de la Comisión 20 de diciembre de 1993: Catálogo Europeo de
Residuos
País Vasco: Decreto 313/1996
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS (1)
•
OPE País Vasco
Grupo I
• Residuos asimilables a urbanos
• Residuos de cocina, oficina y material médico sin utilizar
• Se depositan en bolsa negra de galga mínima 200.
• Los retiran los servicios municipales de recogida de basuras
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS (2)
•
OPE País Vasco
Grupo II: generados por las actividades sanitarias que requieren una gestión
diferenciada tanto a nivel del interior de los centros como en el exterior, en todas las
etapas de la gestión.
a) Residuos infecciosos. Son los residuos generados a partir de las patologías de la
diapositiva siguiente
b) Cultivos y reservas de agentes infecciosos y material de desecho en contacto con
ellos.
c) Vacunas con agentes vivos o atenuados.
d) Restos anatómicos que por su entidad no se incluyen en el ámbito de aplicación
del Reglamento de Policía Sanitaria Mortuoria, ni en el Decreto por el que se
establecen las condiciones sanitarias del transporte de cadáveres y restos de la
Comunidad Autónoma del País Vasco.
e) Residuos cortantes y punzantes.
f) Fluidos corporales, sangre y hemoderivados en forma líquida o en recipientes en
cantidades superiores a 100 ml.
g) Residuos de animales infecciosos y/o inoculados con agentes infecciosos
responsables de las patologías incluidas en la próxima diapositiva, cadáveres,
restos anatómicos y residuos procedentes de su estabulación.
h) Restos de fármacos y fármacos caducados.
INFECCIONES EN CUYO CONTACTO UN
MATERIAL SE SONSIDERA RESIDUOS GRUPO II OPE País Vasco
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Cólera
Fiebres hemorrágicas víricas
Brucelosis
Difteria
Meningitis
Encefalitis
Fiebre Q
Tuberculosis activa
Hepatitis víricas
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Lepra
Fiebre tifoidea y paratifoidea
Peste
Poliomielitis
Disentería amebiana
Rabia
Sida
Carbunco
Disentería bacteriana
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS (2)
OPE País Vasco
•
Recipientes rígidos
• Un solo uso.
• Estanqueidad total.
• Opacidad.
• Cierre hermético.
• Resistencia a la carga.
• Asépticos en el exterior.
• Composición tal que garantice que en su destrucción se eviten o
minimicen emisiones tóxicas.
•
Bolsas, deberán ser de color rojo, con galga mínima 400 (salvo punzantes,
cortantes y líquidos)
GESTIÓN EXTRACENTRO:
GRUPO II ELIMINACIÓN
OPE País Vasco
•
Incineración en hornos específicos
•
Superior a 1000 ºC
•
Alimentación automática o semiautomática
•
Doble cámara de combustión
•
Tratamiento de gases
•
Toma de muestras
•
Recuperación de energía
•
La ceniza se elimina como grupo I si no es tóxica.
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS (3)
•
OPE País Vasco
Grupo III. Residuos de naturaleza química y otros residuos regulados
por normativas específicas.
a) Residuos de citostáticos y todo el material utilizado en su preparación
o en contacto con los mismos.
b) Residuos líquidos (fijadores, reveladores o similares) generados en
radiología así como el formaldehído utilizado en anatomía patológica y
el glutaraldehído utilizado en endoscopias.
c) Otros residuos tóxicos y peligrosos que pudiendo generarse en
actividades sanitarias no son específicos de las mismas, tales como
transformadores fuera de uso, aceites usados, disolventes o similares.
d) Residuos radiactivos.
e) Restos humanos de suficiente entidad, de acuerdo con el Reglamento
de Policía Sanitaria Mortuoria y con el Decreto por el que se establecen
las condiciones sanitarias del transporte de cadáveres y restos en la
Comunidad Autónoma del País Vasco.
CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS (3)
•
OPE País Vasco
Residuos de citostáticos y el material contaminado por ellos se recogerán
en recipientes rígidos
• de un solo uso,
• de material que permita su destrucción completa,
• resistentes,
• impermeables
• Imperforables
• cierre hermético
• evitando o minimizando la emisión de sustancias tóxicas al ambiente
OPE País Vasco
GRACIAS
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