IRM/Información de control de seguridad Esta persona lleva un sistema de implante de titanio de Oticon Medical que se le ha implantado quirúrgicamente en el cráneo. El sistema consiste en un implante y un pilar y no se puede quitar. El procesador de sonido que va unido al pilar se puede quitar antes de pasar por un detector de metales. ¡El procesador de sonido debe extraerse si el paciente necesita someterse a una resonancia magnética (IRM)! El implante y el pilar pueden permanecer en su sitio. DOBLAR Información para profesionales en RM En pruebas no clínicas se ha demostrado que el sistema de implante Ponto es compatible con RM en ciertas condiciones. El dispositivo puede someterse a exploraciones sin peligro si se cumplen las siguientes condiciones: • Campo magnético estático de 3 tesla o inferior • Gradiente especial máximo del campo magnético de 720 gauss/cm • Máxima tasa de absorción específica promediada para todo el cuerpo de 4,0 W/kg para exploraciones de 15 minutos en el primer nivel del modo controlado DOBLAR En pruebas no clínicas, el sistema de implante Ponto produjo un aumento de temperatura de menos de 2,2 ˚C a una tasa de absorción específica (SAR) máxima promediada para todo el cuerpo de 4,0 W/kg evaluada por calorimetría durante resonancias magnéticas de 15 minutos con un equipo de IRM (resonador Excite de 3 Tesla/128 MHz, HDx, software 14X.M5, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI). Artefactos en las imágenes La calidad de las imágenes de resonancia magnética podría verse afectada si la zona de interés se encuentra exactamente en la misma posición que el dispositivo o relativamente cerca de éste. Por tanto, podría ser necesario optimizar los parámetros de adquisición de imágenes de la RM teniendo en cuenta la presencia de este implante. El tamaño máximo del artefacto es de aproximadamente 10 mm en relación con el tamaño y la forma del implante. DOBLAR IRM/Información de control de seguridad Para más información sobre el sistema Ponto visite la página www.oticonmedical.com ✃ Intervención quirúrgica realizada en la clínica/hospital: M51365_ES / 03.12 Nombre: