Paciente femenino de 25 años de edad con amenorrea secundaria de 6 años de evolución. Presentó su menarquia a los 9 años con ciclos menstruales normales hasta los 17 años, cuando inició con amenorrea de 4 meses e incremento del vello en áreas andrógeno sensibles, caída fácil de cabello, e incremento de peso. Recibió valoración ginecológica, realizándose diagnóstico de síndrome de ovarios poliquísticos y recibió anticonceptivos orales durante 4 meses con restauración de los ciclos menstruales. Al suspenderlos, presentó nuevamente amenorrea secundaria. Al ser valorada en endocrinología no se encontró historia de medicamentos androgénicos o anabólicos, ni historia familiar de esterilidad o hirsutismo. Se documentaron datos de virilización con aumento de los recesos temporales, hirsutismo con 18 punto en la escala de Ferriman-Gallwey y presencia de clitoromegalia. Sus cifras de presión arterial 130/80, IMC 28.4, kg/m2, circunferencia de cintura de 92cm. No acné, no estrías cutáneas, no acumulo de grasa en cuello, abdomen sin lograrse palpar visceromegalias ni masa abdominal. Se cuantificaron dehidroepiandrosterona sulfatada (DHEA-S), dehidroepiandrosterona, testosterona libre(TL), androstenediona(A4), 17-hidroxiprogesterona 17OHP4), hormona luteinizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH) estradiol, (tabla 1). Cortisol libre en orina de 24 horas, prolactina, Na. K, Bh, azoados y glucosa fueron normales En base al cuadro clínico y resultados hormonales se le realizó tomografía computada de adrenales, documentándose un adenoma de 13 cm, en la suprarrenal derecha. (figura.1) con peso de 435 gr, con tamaño de 13 x 10 x 5 cm (imagen 1 y 2). El reporte histopatológico fue de tumor corticoadrenal encapsulado y una glándula suprarrenal residual con hemorragia reciente (imagen 3).