BOLETIN DE PATENTES INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL AÑO XXXIX ISSN - 0325 - 6545 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 BOLETÍN Nº 714 (Edición de 62 páginas) MINISTERIO DE INDUSTRIA Presidente Contador D. Mario Roberto Aramburu Vicepresidente Dr. Mario E. Díaz S UMARIO INPI Códigos...................................... 2 Publicaciones Trámite Normal.....3 La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 12 de la Ley Nº 29.362 2 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (29) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 3 SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL (10) AR082083 A1 (21) P100103005 (22) 13/08/10 (30) GB 0914313.2 14/08/09 (51) B65D 88/12, 90/16 (54) TRANSPORTE MARITIMO DE LIQUIDOS (57) Un sistema para el envío de líquidos que comprende un contenedor (12) que consta de dos estructuras idénticas (16) la superior de las cuales se invierte con respecto al inferior. Las palancas (32) y dispositivos de cierre (34) se proporcionan para tirar de las dos estructuras (16) juntas. El contenedor se basa en un marco, que incluye tuberías (44) para conectarse a una entrada/salida (26,1) en la base de la estructura inferior del contenedor. La entrada/ salida equivalente en la parte superior de la estructura superior del contenedor recibe un escape de gas de ventilación (52). Un tanque flexible (46) se proporciona en el contenedor (12) y las entradas/ salidas se comunican con el interior de la bolsa. El marco puede, en lugar de acomodar un solo contenedor, ser configurado para soportar dos, tres o más contenedores en una fila de lado a lado. (71) TRANS OCEAN BULK LOGISTIC LIMITED propiedades superparamagnéticas, donde las propiedades superparamagnéticas de dichas nanopartículas se utilizan para localizar su acción en un espacio o en un tejido determinado. En particular, dichas nanopartículas con propiedades superparamagnéticas están compuestas de magnetita. El material posee aplicaciones diversas, tanto en tratamientos quirúrgicos como terapéuticos. (71) SARAVIA, MARIO ESCALADA 1200, (1617) TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) ZYSLER, ROBERTO D. - AUCIELLO, ORLANDO BERRA, ALEJANDRO - GURMAN, PABLO - SARAVIA, MARIO (74) 1376 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 TRANS OCEAN HOUSE, TOLLBAR WAY HEDGE END, SOUTHAMPTON, HAMPSHIRE AO30 2UH, GB (72) McKENNA, BRENDAN P. (74) 745 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082084 A1 (21) P100103421 (22) 20/09/10 (51) A61F 9/00, Y01N 2/00 (54) UN MATERIAL DE USO MEDICO QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS CON PROPIEDADES SUPERPARAMAGNETICAS Y SU USO EN CIRUGIA (57) Se revela un material de uso médico que comprende nanopartículas biocompatibles que presentan (10) AR082085 A1 (21) P100103501 (22) 27/09/10 (51) F26B 5/06 (54) PROCEDIMIENTO DE LIOFILIZACION O SECADO DE PRODUCTOS LIQUIDOS PROTEICOS (57) Procedimiento de liofilización o secado de productos líquidos proteicos que comprende las siguientes etapas: adicionar al producto líquido proteico un agente protector; disminuir el pH mediante el agregado de una sustancia acidificante; congelar gradualmente y liofilizar. El producto líquido proteico puede ser plasma animal, leche de mamíferos o leche de soja o cualquier otro producto rico en proteínas. (71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) AV. RIVADAVIA 1906, PISO 3º OF. “F”, DIRECCION DE VINCULACION TECNOLOGICA, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS (UNSL) EJERCITO DE LOS ANDES 950, (5700) SAN LUIS, PROV. DE SAN LUIS, AR (72) RODRIGUEZ FURLAN, LAURA TERESA - PEREZ PADILLA, ANTONIO - CAMPDERROS, MERCEDES EDITH (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 4 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082086 A1 (21) P110100682 (22) 03/03/11 (51) E04B 1/34 (54) UNIDAD SANITARIA PREFABRICADA DE BAÑO CON COCINA Y LAVADERO (57) Es una pieza de hormigón armado, en donde previo al colado del hormigón, se procede a materializar la armadura, a la cual, en partes pre-determinadas, se han sujetado las instalaciones de; agua fría, agua caliente, gas y electricidad, para que una vez colado y fraguado el hormigón formarán las paredes con instalaciones para el baño, la cocina y el lavadero. En otra parte pre-determinada de la armadura, se han sujetado toda la instalación de desagüe, para que una vez fraguado el hormigón formará el contrapiso y la estructura de fundación del baño, con desagüe para el baño, la cocina y el lavadero. (71) MOLINIER, WALTER ADRIAN SEVERO DEL CASTILLO 5180, LOS GUAYMALLEN, PROV. DE MENDOZA, AR (72) MOLINIER, WALTER ADRIAN (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 CORRALITOS, (10) AR082087 A1 (21) P110100938 (22) 22/03/11 (30) EP 10157352.5 23/03/10 US 61/316405 23/03/10 (51) C07D 513/04, A01N 43/84 (54) PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN ACCION HERBICIDA (57) Procesos e intermediarios para preparar los compuestos de la fórmula (1) y sus N-óxidos, sus sales útiles en la agricultura, composiciones que las comprenden y su uso como herbicidas, así como también un método para controlar la vegetación no deseada. Reivindicación 1: Una piridazina sustituida caracterizada por la fórmula (1) en donde las variables tienen el siguiente significado: R es O-RA, S(O) -RA u O-S(O)n-RA; RA es hidrógeno, alquilo C1-4, Zn cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, Z-cicloalquenilo C3-6, alquinilo C2-6, Z-(tri-alquil C1-4)sililo, Z-C(=O)Ra, Z-NRi-C(O)-NRiRii, Z-P(=O)(Ra)2, NRiRii, un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, saturado, insaturado o aromático, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S, que puede ser parcial o completamente sustituido con grupos Ra y/o Rb; Ra es hidrógeno, OH, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, Z-cicloalquilo C3-6, alquenilo BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 C2-8, Z-cicloalquenilo C5-6, alquinilo C2-8, Z-alcoxi C1, Z-haloalcoxi C1-4, Z-alqueniloxi C3-8, Z-alquiniloxi 6 C3-8, NRiRii, alquilsulfonilo C1-6, Z-(tri-alquil C1-4)sililo, Z-fenilo, Z-fenoxi, Z-fenilamino o un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos Rb; Ri, Rii independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, Z-cicloalquilo C3-6, Z-alcoxi C1-8, Z-haloalcoxi C1-8, ZC(=O)-Ra, Z-fenilo, un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, saturado, insaturado o aromático, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S y que se une mediante Z; Ri y Rii, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, también pueden formar un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S; Z es un enlace covalente o alquileno C1-4; n es 0, 1 ó 2; R1 es ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Z-alcoxi C1, Z-alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, Z-alquiltio C1-4, Z-alquiltio 6 C1-4-alquiltio C1-4, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalcoxi C1-4-alcoxi C1-4, S(O)nRbb, Zfenoxi, Z-heterocicliloxi, en donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con Rb; Rbb es alquilo C1-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 o haloalquilo C1-6, y n es 0, 1 ó 2; A es N o C-R2; R2 es Z1-heterociclilo, en donde el heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con Rb; es fenilo que se une mediante Z1 u oxígeno y es no sustituido o sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1, alcoxi C1-4-alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alcoxi C1-4; es 4 alquilo C1-8, haloalquilo C2-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquenilo C2-8, haloalquinilo C2-8, alcoxi C2-6, Z-alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, Z-haloalcoxi C1-4-alcoxi C1-4, Z-haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-8, alquiniloxi C2-8, Z-alquiltio C1-4, Z-haloalquiltio C1-6, Z-C(=O)-Ra o S(O)nRbb; Z1 es un enlace covalente, alquilenoxi C1-4, oxialquileno C1-4 o alquilenoxi C1-4-alquileno C1-4; Rb independientemente entre sí, son Z-CN, Z-OH, Z-NO2, Z-halógeno, oxo (=O), =N-Ra, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, Z-alcoxi C1-8, Z-haloalcoxi C1-8, Z-cicloalquilo C3-10, O-Z-cicloalquilo C3-10, Z-C(=O) Ra, NRiRii, Z-(tri-alquil C1-4)sililo, Z-fenilo o S(O)nRbb, 5 en donde R2 junto con el grupo unido al átomo de carbono adyacente, también puede formar un anillo saturado o parcial o totalmente insaturado monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que, además de átomos de carbono, puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S y puede ser sustituido con otros grupos Rb; R3 es hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alqueniloxi C2-4, alquiniloxi C2-4 o S(O)nRbb; R4 es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-4; R5, R6 son, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4; Rx es alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-2-alquilo C1-2, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6 o Z-fenilo, que es no sustituido o sustituido con 1 a 5 grupos Rb; en donde en los grupos RA y sus subsustituyentes, las cadenas de carbono y/o los grupos cíclicos pueden ser parcial o totalmente sustituidos con grupos Rb; o un N-óxido o una sal de aquél adecuados en la agricultura. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082088 A1 (21) P110101240 (22) 12/04/11 (30) US 12/758291 12/04/10 (51) A23L 1/025 (54) METODO Y SISTEMA PARA EL PROCESAMIENTO DE BIOMASA (57) Un método y sistema para el procesamiento de biomasa; el método utiliza un aparato con un alojamiento, un rotor al interior del alojamiento, así como una pluralidad de salientes que se extienden desde el rotor; el método incluye colocar la biomasa en un medio fluido, inducir la cavitación dentro del fluido para separar parcialmente la biomasa, enviar la biomasa y el fluido hacia el interior del alojamiento, hacer girar el rotor para separar aún más la biomasa, calentar la biomasa y el fluido, así como 6 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 mantener la acidez del fluido y la biomasa a un pH de entre aproximadamente 2 a 6; el sistema incluye un aparato, teniendo cada uno un alojamiento y un rotor dentro del alojamiento; un aparato cuenta con salientes colindantes de altura alternada que se extienden desde el rotor; otro aparato cuenta con muescas formadas en el rotor y una pared de extreme del alojamiento; otro aparato tiene dos filas de salientes que se extienden desde el rotor, que se encuentran separadas no menos de aproximadamente 6 milímetros. (71) INDUSTRIAS CENTLI S.A. DE C.V. (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 AV. CONSTITUCION 2184, INTERIOR 101, MONTERREY, NUEVO LEON 64060, MX (72) PAZ BRIZ, FERNANDO ROBERTO - PAZ ALCAZAR, FERNANDO ROBERTO (74) 438 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082089 A4 (21) M110101425 (22) 26/04/11 (51) A01K 1/01, 23/00 (54) DISPOSITIVO DE PALAS SIMPLIFICADAS Y BOLSA DESECHABLES PARA RESIDUOS DE MASCOTAS Y USOS MULTIPLES (57) El dispositivo desechable con dos palas y bolsa que se solicita, parte de un corte y dos plegados; a partir del cual es posible armar dos palas, una más grande que la otra, con ambas palas se puede utilizar la solicitud, ya que una con la ayuda de la otra recolecta los residuos y con las dos palas se introducen los mismos en la bolsa (el otro objeto integrante de la presente solicitud) sin contacto directo con las manos. (71) BORCA, JULIO CESAR FRANCIA 2969, SANTA FE, PROV. DE SANTA FE, AR (72) BORCA, JULIO CESAR (74) 1662 (10) AR082090 A1 (21) P110101448 (22) 27/04/11 (30) JP 2010-104095 28/04/10 (51)A01N 43/56, 43/40, 43/54, 43/88, 47/24, 37/18, 37/50, 39/02 (54) COMPOSICION DE CONTROL DE FITOENFERMEDADES Y SU USO (57) Esta composición tiene un excelente efecto para el control de una fitoenfermedad. Reivindicación 1: Una composición de control de fitoenfermedades que comprende un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (1) caracterizado porque R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y R2 representa un grupo metilo, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo, y uno o varios compuestos QoI seleccionados del grupo (A) que consiste en dimoxistrobina, azoxistrobina, fluoxastrobina, piraclostrobina, kresoxim-metilo, picoxistrobina, trifloxistrobina y N-metil-a-metoxiimino-2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenilacetamida. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP (72) MATSUZAKI, YUICHI (74) 438 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082091 A1 (21) P110101545 (22) 04/05/11 (30) EP 10162067.2 05/05/10 EP 11164203.9 28/04/11 (51) A61K 31/4439, 31/522, 9/48, 9/28, A61P 3/10, 3/04 (54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PIOGLITAZONA Y LINAGLIPTINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION (57) Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: una primera parte, composición o capa que comprende la pioglitazona, particularmente el clorhidrato de pioglitazona, y uno o más excipientes, y una segunda parte, composición o capa que comprende la Iinagliptina, y uno o más excipientes. Reivindicación 4: La composición de la reivindicación 1, 2 ó 3 en una forma de dosificación sólida oral, esto es en la forma de una cápsula, comprimido, o comprimido recubierto de película. Reivindicación 19: La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque es para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 o la obesidad. (71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH 7 soporte 3 puede limitar el radio de giro del segundo tubo de acero P2. (71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD. 5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0041, JP (72) AKAMATSU, CHIAKI - YAMAMOTO, YASUHIRO NAGASAKU, SHIGEO (74) 952 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE (72) NEUHAUS, THORSTEN - SCHNEIDER, PETER (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082092 A1 (21) P110101570 (22) 06/05/11 (30) JP 2010-106443 06/05/10 (51) F16L 15/00 (54) APARATO PARA ENSAYOS DE UNIONES ROSCADAS EN TUBOS PARA LA INDUSTRIA DEL PETROLEO (57) Un aparato para ensayos 1 apto para evaluar el desempeño de una unión roscada en tubos destinados a la industria del petróleo que utiliza un primer tubo de acero P1 y un segundo tubo de acero P2 dotado de una base 2 que sostiene un primer tubo de acero P en una posición vertical con un extremo superior del primer tubo de acero P1 extendiéndose por arriba de la base y la parte remanente dispuesta bajo tierra. Un miembro de soporte 3 montado en la base 2 que se extiende al costado del primer tubo de acero P1. Un segundo tubo de acero P2 es suspendido por encima del primer tubo de acero P1 por medio de un mecanismo de suspensión 4. Una unión roscada puede ser conectada y desconectada por medio de una primer y segunda mordaza 5 y 6 que giran al segundo tubo de acero P2 con respecto al primer tubo de acero P1. Un estabilizador 7 montado en el miembro de (10) AR082093 A1 (21) P110101811 (22) 26/05/11 (30) AU 2010202125 26/05/10 US 12/789365 27/05/10 US 12/842944 23/07/10 (51) C12Q 1/56, G01N 33/68, C07K 14/745 (54) ELIMINACION DE SERINA PROTEASAS POR TRATAMIENTO CON DIOXIDO DE SILICONA FINAMENTE DIVIDIDO (57) Métodos para reducir el contenido de zimógenos de serina proteasas y/o de serina proteasas en una composición de proteínas derivada de plasma. También se proveen métodos de elaboración de composiciones de proteínas derivadas de plas- 8 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 ma con un contenido reducido de serina proteasas y/o de zimógenos de serina proteasas. Entre otros aspectos, la presente provee composiciones acuosas y liofilizadas de proteínas derivadas de plasma con un contenido reducido de serina proteasas y/o de zimógenos de serina proteasas. Otros aspectos incluyen métodos para tratar, manejar y/o prevenir una enfermedad que comprenden administrar una composición de proteínas derivadas de plasma con un contenido reducido de serina proteasas o de zimógenos de serina proteasas. Reivindicación 1: Un método para reducir la cantidad de una serina proteasa o de un zimógeno de serina proteasa en una composición de proteínas derivadas de plasma de interés, caracterizado porque dicho método comprende los pasos de: (a) poner la composición en contacto con dióxido de silicona finamente dividido (SiO2) bajo condiciones adecuadas para unir al menos una serina proteasa o un zimógeno de serina proteasa; y (b) separar el SiO2 de la composición para eliminar la serina proteasa unida, en donde dicha al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa es el Factor XIa (FXIa), el Factor XlIa (FXIIa), el Factor XI (FXI) o el Factor XII (FXII). (71) BAXTER INTERNATIONAL INC. de espaciamientos relativos de manera de reducir o eliminar la simetría rotacional de la polea. En un tercer aspecto, se combinan características de los primer y segundo aspectos, y en una modalidad de realización, primera y segunda pluralidades de brazos, están, respectivamente, inclinados en forma aproximadamente opuesta de manera de variar los espaciamientos en línea arcual de los extremos lateralmente más exteriores de los brazos. (71) DAYCO PRODUCTS, LLC 4500 SOUTH GARNETT OKLAHOMA 74146, US ROAD, SUITE 500, TULSA, (72) DUTIL, KEVIN G. - SWANE, JEFFREY A. - LINDSTROM, JAMES KEVIN - FITTRO, ZACHARY CRIST, ROBERT JAMES - BROWN, DONALD B. (74) 190 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 ONE BAXTER PARKWAY, DEERFIELD, ILLINOIS 60015, US BAXTER HEALTHCARE S.A. THURGAUERSTRASSE (OPFIKON), CH 130, CH-8152 GLATTPARK (72) SCHWARZ, HANS-PETER - PLJEVLJAKOVIC, AZRA - WEBER, ALFRED - TESCHNER, WOLFGANG - SVATOS, SONJA - MADLENER, RUTH (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082094 A1 (21) P110101897 (22) 01/06/11 (30) US 12/792003 02/06/10 (51) F16H 55/40, 7/20 (54) POLEA PARA UN SISTEMA DE ACCIONAMIENTO POR CORREA DE TRANSMISION SIN FIN Y METODO PARA CONSTRUIR UNA POLEA DE BAJO NIVEL DE RUIDOS (57) Se describen poleas de bajo nivel de ruidos y métodos para construir poleas de bajo nivel de ruidos. En un primer aspecto, primera y segunda pluralidades de brazos que se extienden radialmente hacia afuera desde el cubo exterior hacia el aro exterior están desplazadas angularmente una de otra sobre el eje de rotación para eliminar simetría a través de la línea media lateral de la polea. En un segundo aspecto, los extremos radialmente más exteriores de una pluralidad de brazos están separados entre sí en línea arcual de acuerdo a una secuencia de pasos que describe un patrón seudo aleatorio (10) AR082095 A1 (21) P110101982 (22) 08/06/11 (30) EP 10165574.4 10/06/10 (51) C11D 3/386, 1/12, 1/75, 7/06, 3/50, 1/82, 3/40, 3/02 (54) COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA Y COMPACTA PARA EL LAVADO DE ROPA QUE COMPRENDE UNA LIPASA DE ORIGEN BACTERIANO (57) Una composición detergente líquida para el lavado de ropa que comprende: (i) un surfactante detergente que comprende un surfactante detergente aniónico y, opcionalmente, un surfactante no iónico, en donde, opcionalmente, la relación en peso de surfactante detergente aniónico con surfactante detergente no iónico es mayor que 1:1; (ii) opcionalmente, un polímero reforzador de surfactancia: (iii) de 0% en peso a 10% en peso de ácido graso; (iv) opcionalmente, un supresor de espuma de silicona; (v) opcionalmente, un agente de estructuración, (vi) BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 9 una lipasa de origen bacteriano y (vii) opcionalmente, un estabilizador de enzima que no contiene boro: en donde la resistencia electrolítica de la composición a una concentración de 1 g/l en agua desionizada y a una temperatura de 25ºC en mScm-1 es, preferentemente, menor que 200 mScm-1. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US (72) LANT, NEIL JOSEPH (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082096 A1 (21) P110102140 (22) 21/06/11 (30) JP 2010-143553 24/06/10 (51) C07D 231/14, A01N 43/56 (54) DERIVADOS PIRAZOLICOS DE CARBOXAMIDA UTILES PARA PROTEGER PLANTAS DE FITOENFERMEDADES Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (57) Reivindicación 1: Una composición de control de fitoenfermedades caracterizado porque comprende un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (1) en donde R1 representa hidrogeno o metilo, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo, y la relación enantiomérica de la forma R / la forma S del compuesto de carboxamida es de 80 / 20 o más. Reivindicación 8: Un método de control de una fitoenfermedad caracterizado porque comprende una etapa de tratamiento de una planta o un suelo donde crece una planta con una cantidad efectiva de la composición de control de una fitoenfermedad de acuerdo con la reivindicación 1. Reivindicación 9: Un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (2) caracterizado porque R1 representa hidrógeno o metilo, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP (72) MATSUZAKI, YUICHI - SAKAGUCHI, HIROSHI (74) 438 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082097 A1 (21) P110102164 (22) 22/06/11 (30) PCT/US2010/039673 23/06/10 (51) A61K 7/16 (54) ENCAPSULACION DE INGREDIENTES EN UNA MATRIZ DE LACTOSA PARA FORMAR ENCAPSULADOS ACTIVOS (57) Reivindicación 1: Una composición de encapsulado caracterizada porque contiene: al menos un ingrediente para el cuidado oral y/o personal encapsulado en una matriz que comprende: una lactosa monohidrato; y una celulosa microcristalina. (71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY 300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US (72) FRUGE, LINH - HEPLER, BARBARA - BOYD, THOMAS - COLLINS, MICHAEL (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082098 A1 (21) P110102255 (22) 28/06/11 (30) US 12/845072 28/07/10 (51) C08F 2/22, 263/02, C09D 151/00 (54)COPOLIMEROS HETEROGENEOS A BASE DE ACETATO DE VINILO COMO AGLUTINANTE PARA PINTURAS (57) Método para la elaboración de un polímero multietapas mediante los siguientes pasos: a) polimerizar una mezcla de monómeros (A) que comprende a-i) acetato de vinilo y a-ii) por lo menos un éster de vinilo de un ácido carboxílico aromático por polimerización por radicales libres en emulsión para obtener el copolímero (A); y b) polimerizar una mezcla de monómeros (B) que comprende b-i) acetato de vinilo y b-ii) por lo menos un éster de vinilo de ácidos carboxílicos alifático ramificados o no ramificados con por lo menos 3 átomos de carbono, por polimerización por radicales libres en emulsión en presencia del copolímero (A) para obtener el polímero multietapas con la salvedad de que también se puede polimerizar en primer lugar dicha mezcla de monómeros (B) para obtener un copolímero (B) y subsiguientemente polimerizar la mezcla de mo- 10 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 nómeros (A) en presencia del copolímero (B) para obtener el polímero multietapas. (71) CELANESE EMULSIONS GMBH AM UNISYS-PARK 1, D-65843 SULZBACH (TAUNUS), DE (72) BELMONTE RODRIGUESE DE CASTRO, LIZANDRA - GOHR, KERSTIN (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082099 A1 (21) P110102380 (22) 04/07/11 (51) A61M 5/315 (54) CONJUNTO VALVULAR ELASTICO Y DESLIZANTE PARA JERINGAS PRELLENADAS DESCARTABLES (57) Conjunto valvular apto para ser aplicado en las jeringas prellenadas del tipo que poseen una cámara interna que almacena producto a inyectar, o bien dos cámaras internas independientes (2) y (3) que contienen respectivos productos aislados (9) y (10) que deben ser mezclados antes del momento de su inyección, donde este conjunto valvular actúa como medio de cierre transitorio que impide la comunicación de dichas cámaras internas entre sí, o con el conducto de comunicación hacia la aguja de inyección, comprendiendo los elementos discoidales (4) y (5) de acción cooperante, que se disponen en el interior del cuerpo principal (1) de la jeringa, con sus bordes perimetrales apoyados sobre la superficie cilíndrica del mismo; donde uno de ellos es un tapón discoidal elástico y deslizante (4), en tanto que el otro constituye el asiento discoidal receptor deslizante (5) sobre la que actúa dicho tapón, donde los bordes perimetrales de las bases de ambos elementos discoidales, determinan cordones (19) y (20) que son de mayor espesor y menos grado de elasticidad que el resto del cuerpo de cada elemento valvular. Se destaca que el tapón discoidal elástico y deslizante (4) comprende una base elástica con una pluralidad de orificios (14), que por su cara interna proyecta un cilindro hueco obturador (13) cuya base distal es abierta; en tanto que el asiento discoidal receptor deslizante (5) incluye un conducto central de pasaje (15) que enfrenta a dicho cilindro obturador (13), el cual tiene su embocadura interna encerrada cavidades superficiales que mantienen comunicación con el interior del conducto. Se destaca también que el cilindro obturador (13) que se proyecta desde la base elástica del tapón valvular (4) es de una sección circular cuyo diámetro externo es levemente mayor que el diámetro del conducto de pasaje (15) del asiento discoidal receptor (5). (71) SZAPIRO, JAIME LUIS COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4, MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR MORENO, SAUL COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4, MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR SZAMES, LEONARDO COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4, MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) SZAPIRO, JAIME LUIS - MORENO, SAUL - SZAMES, LEONARDO (74) 169 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082100 A1 (21) P110102381 (22) 04/07/11 (30) PCT/ES2010/070464 06/07/10 (51) G08B 6/00 (54) DISPOSITIVO DE EXCITACION TACTIL BASADO EN ELASTOMEROS DIELECTRICOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION (57) Dispositivo de excitación táctil basado en elastómeros dieléctricos y procedimiento de fabricación. El dispositivo comprende: matriz de elastómeros dieléctricos actuadores (3) con: matriz de electrodos superiores (2) conectados en filas (20); matriz de electrodos inferiores (2’) conectados en columnas (21); capa de elastómero dieléctrico (1) entre la matriz de electrodos superiores (2) e inferiores (2’); capa pasiva superior (8) e inferior (8’) que recubren la matriz de elastómeros (3); placa de circuito impreso (7) con una pluralidad de terminales eléctricos (9) conectados eléctricamente con las filas (20) y columnas (21) de electrodos (2, 2’) de la matriz de elastómeros (3); matriz de pines actuadores (5) parcialmente embebidos en una capa de soporte de pines (6) sobre la capa pasiva superior (8), estando la base de dichos pines actuadores (5a) enfrentados a los electrodos superiores (2). Empleado para generar imágenes visuales táctiles. (71) VISION TACTIL PORTABLE, S.L. BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 C/ ZURBANO, 67, 1º DCHA., E-28010 MADRID, ES ORTIZ ALONSO, TOMAS C/ ZURBANO, 67, 1º DCHA., E-28010 MADRID, ES (72) CORDOBA MATILLA ,JOSE LUIS (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082101 A1 (21) P110102384 (22) 04/07/11 (30) EP 10305732.9 05/07/10 (51) C07C 255/54, 59/64, A61K 31/192, 31/44, A61P 3/10 (54) ACIDOS DE HIDROXIFENILHEXINOICO ARILOXIALQUILENO-SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO (57) Los compuestos son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de la diabetes. Composiciones farmacéuticas y usos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que: R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 donde el radical alquilo C1-6, el radical cicloalquilo C3-6 y el radical alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 puede estar cada uno mono- o polisustituido por F; R2, R3 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, CN, CO-alquilo C1-6, alquilo C1-6 o O-alquilo C1-6, donde el radical CO-alquilo C1-6, el radical alquilo C1-6 y el radical O-alquilo C1-6 puede estar cada uno mono- o polisustituido por F; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, OH, O-alquilo C1-6, O-alquilen C1-3-arilo C6-10, O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, O-cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-OH, alquilen C1-3-O-alquilo C1-6, alquilen C1-3-O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-O-cicloalquilo C3-6, donde el radical alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-ci- 11 cloalquilo C3-6, el radical cicloalquilo C3-6, el radical O-alquilo C1-6, el radical O-alquilen C1-3-arilo C6-10, el radical O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, el radical O-cicloalquilo C3-6, el radical alquilen C1-3-OH, el radical alquilen C1-3-O-alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 y el radical alquilen C1-3-O-cicloalquilo C3-6 puede estar cada uno mono- o polisustituido por F; q, r son cada uno independientemente 0, 1; R12, R13, R14 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, I, NO2, CN, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, SO2CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil C1-6)2, SF5, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10 o un heterociclo de 4 a 12 miembros, donde el radical O-alquilo C1-6, el radical alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, el radical SO2-NH-alquilo C1-6, el radical SO2N(alquil C1-6)2, el radical CONH-alquilo C1-6 y el radical CON(alquil C1-6)2 puede estar cada uno mono- o polisustituido por F y donde el radical arilo C6-10, el radical cicloalquilo C3-10 y el heterociclo de 4 a 12 miembros puede estar cada uno mono- o trisustituido por F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F, NO2, CN, OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, NH2, NHalquilo C1-6, N(alquil C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, COOH, COOalquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil C1-6)2 o SF5; A es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10 o un heterociclo de 4 a 12 miembros; y sales fisiológicamente compatibles de los mismos. (71) SANOFI-AVENTIS 174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082102 A1 (21) P110102385 (22) 04/07/11 (30) EP 10305733.7 05/07/10 (51) C07D 213/65, C07C 235/24, 255/44, A61K 31/277, 31/196, A61P 3/10 (54) DERIVADOS DE ACIDO (2-ARILOXIACETILAMINO)FENILPROPIONICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS (57) Útiles para tratar la diabetes. 12 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que R1 es O-alquilo C1-6, O-cicloalquilo C3-6, O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, -alquinilo C2-6 o CN, donde el radical O-alquilo C1-6, el radical O-cicloalquilo C3-6, el radical O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 y el radical -alquinilo C2-6 pueden estar mono- o polisustituidos con F; R2, R9 son H, F, Cl, Br, CN, CH3, CO-alquilo C1-6, alquilo C1-6 o O-alquilo C1-6, donde el radical CO-alquilo C1-6, el radical alquilo C1-6 y el radical O-alquilo C1-6, pueden estar cada uno monoo polisustituidos con F; R3 es H, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6; R4 es alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6; R5, R6, R7 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, I, NO2, CN, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquil C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil C1-6)2, SF5, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4 a 12 miembros, donde el radical alquilo C1-6 y el radical O-alquilo C1-6 pueden estar mono- o polisustituidos con F y donde el radical arilo C6-10, el radical cicloalquilo C3-10 y el radical heterociclo de 4 a 12 miembros pueden estar cada uno mono- a trisustituidos con F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F, NO2, CN, OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquil C1-6)2, SO2-CH3, 6 SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1, CON(alquil C1-6)2 o SF5; R8 es H o alquilo C1-6; A es 6 arilo C6-10 o un heterociclo de 4 a 12 miembros; y las sales fisiológicamente compatibles del mismo. (71) SANOFI-AVENTIS 174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 SUSTITUIDOS DE MANERA ESPIROCICLICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO AGENTES ANTIDIABETICOS (57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que R1 es O-alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alquinilen C2-6-cicloalquilo C3-10, en los que el radical O-alquilo C1-6, el radical alquinilo C2-6 y el radical alquinilen C2-6-cicloalquilo C3-10 pueden estar mono- o polisustituidos con flúor; R2, R6 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, CN, alquilo C1-6, O-alquilo C1, CO-alquilo C1-6, en los que el radical alquilo C1-6, 6 el radical O-alquilo C1-6 y el radical CO-alquilo C1-6 pueden estar mono- o polisustituidos con flúor; R3, R4, R5 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, I, NO2, CN, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquilo C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2N(alquilo C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquilo C1-6)2, SF5, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4 a 12 miembros, en los que el radical alquilo C1-6, el radical O-alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, el radical NH-alquilo C1-6, el radical N(alquilo C1-6)2, el radical SO2-CH3, el radical SO2-NH-alquilo C1-6, el radical SO2-N(alquilo C1-6)2, el radical COOalquilo C1-6, el radical CONH-alquilo C1-6 y el radical CON(alquilo C1-6)2 pueden estar cada uno mono- o polisustituidos con F, y en los que el radical arilo C6, el radical cicloalquilo C3-10 y el radical heterociclo 10 de 4 a 12 miembros pueden estar cada uno mono- a trisustituidos con F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F, NO2, CN, OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquilo C1-6)2, SO2-CH3, 6 SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquilo C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquilo C1-6)2 o SF5; R7, R8 son cada uno independientemente H, F; A es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4 a 12 miembros; X es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S, -SCH2-, -CH2SO-, -SOCH2-, -CH2SO2-, -SO2CH2-; y sales fisiológicamente compatibles de los mismos. (71) SANOFI-AVENTIS 174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082103 A1 (21) P110102386 (22) 04/07/11 (30) EP 10305734.5 05/07/10 (51) C07D 305/06, 213/64, 213/65, C07C 59/72, A61K 31/439, 31/337, 31/34, 31/192, A61P 3/10 (54)DERIVADOS DE DIOXIDO DE 1,3-PROPANO BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082104 A1 (21) P110102387 (22) 04/07/11 (30) PCT/US2010/041472 09/07/10 (51) G01F 1/84 (54)UN MEDIDOR VIBRATORIO QUE INCLUYE UN COMPONENTE DE MEDIDOR AMORTIGUADO Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO (57) Se provee un medidor vibratorio (5). El medidor vibratorio (5) incluye uno o más conductos (103A, 103B) que incluyen una porción vibratoria (471) y una porción no vibratoria (472) y un engranaje motor (104) acoplado a un conducto de uno o más conductos (103A, 103B), y configurado para hacer vibrar la porción vibratoria (471) del conducto a una o más frecuencias de excitación. El medidor vibratorio (5) además incluye uno o más captores (105, 105’) acoplados a un conducto de uno o más conductos (103A, 103B) y configurados para detectar un movimiento del conducto. Uno o más componentes de medidor, que excluyen la porción vibratoria (471) de los conductos (103A, 103B), el engranaje motor (104) y los captores (105, 105’) está provisto de un material de amortiguación (310) aplicado a por lo menos una porción de una superficie de un componente de medidor de uno o más componentes de medidor, que reduce una o más frecuencias resonantes vibratorias del componente de medidor, por debajo de una o más frecuencias de excitación. (71) MICRO MOTION, INC. 7070 WINCHESTER CIRCLE, BOULDER, COLORADO 80301, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 13 (10) AR082105 A1 (21) P110102388 (22) 04/07/11 (30) PCT/US2010/041483 09/07/10 (51) G01F 1/84 (54) UN MEDIDOR VIBRATORIO QUE INCLUYE UNA CAÑERIA DE REVESTIMIENTO DE MEDIDOR MEJORADA Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO (57) Se provee un medidor vibratorio. El medidor vibratorio incluye uno o más conductos formados a partir de un primer material. El medidor vibratorio adicionalmente incluye un engranaje motor acoplado a un conducto de uno o más conductos, y configurado para hacer vibrar por lo menos una porción del conducto a una o más frecuencias de excitación, y uno o más captores acoplados a un conducto de uno o más conductos, y configurados para detectar un movimiento de la porción vibratoria del conducto. El medidor vibratorio adicionalmente incluye una cañería de revestimiento que encierra por lo menos una porción de uno o más conductos, el engranaje motor y uno o más captores. La cañería de revestimiento está formada a partir de un segundo material que comprende una característica de amortiguación vibratoria más alta que el primer material. (71) MICRO MOTION, INC. 7070 WINCHESTER CIRCLE, BOULDER, COLORADO 80301, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082106 A1 (21) P110102389 (22) 04/07/11 14 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (30) PCT/IB2010/053071 05/07/10 (51)C07D 209/44, 217/16, 217/26, 401/06, 401/10, 401/12, 405/04, 405/06, 409/06, 413/06, A61K 31/4035, 31/472 (54) DERIVADOS HETEROCICLILO 1-FENIL-SUBSTITUIDOS Y SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR D2 DE PROSTAGLANDINA (57) Su uso como moduladores del receptor prostaglandina, más particularmente como moduladores del receptor D2 de prostaglandina, en el tratamiento de diversas enfermedades y trastornos mediados por prostaglandina, con composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos y con procesos para su preparación. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en la cual X representa -NH-, -O- o un enlace; Y representa alcandiilo C1-4; Z representa O ó S; n representa 0 ó 1; R1 representa alquilo C4-6; alquilo C1-4 que está mono-substituido con cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-4, arilo opcionalmente substituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente substituido, ariloxilo opcionalmente substituido, heteroariloxilo opcionalmente sustituido, aril-alcoxilo C1-2 opcionalmente sustituido, heteroaril-alcoxilo C1-2 opcionalmente substituido, heteroarilsulfanilo opcionalmente substituido o -NR8R9; alquenilo C2-4 que está mono-substituido con arilo opcionalmente substituido; alquinilo C2-4 que está mono-substituido con arilo opcionalmente substituido; cicloalquilo C3-6 que está mono- o di-substituido con alquilo C1-4, mono-substituido con alcoxilo C1-4, mono-substituido con arilo opcionalmente substituido o mono-substituido con heteroarilo opcionalmente substituido; arilo opcionalmente substituido; o un sistema anular parcialmente no saturado de 10 miembros; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, halógeno, alquilsulfonilo C1-4, fenilsulfonilo o alquilsulfonilamino C1-4; R3 representa hidrógeno, alcoxilo C1-4 o halógeno; R4 representa hidrógeno, alcoxilo C1-4, halógeno, alquilsulfonilo C1-4, arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, halógeno, ciano, -CONH2, arilo opcionalmente substituido, heteroarilo opcionalmente substituido, alquilsulfonilo C1-4, fenilsulfonilo o dimetilaminosulfonilo; y R6 representa hidrógeno o halógeno; o R5 y R6 en conjunto forman un grupo metilendioxilo; R7 representa hidrógeno o metilo; R8 representa hidrógeno o metilo; R9 representa arilo opcionalmente substituido, arilsulfonilo opcionalmente substituido o heteroarilsulfonilo opcionalmente substituido; y R10 representa -C(O)OH, -C(O)NH-CN, -C(O)NH-OH, -C(O)NH-S(O)2CF3 o heteroarilo opcionalmente substituido; con la condición de que R1 sea diferente de arilo opcionalmente substituido cuando X represente -NH- o un enlace; o una sal de un tal compuesto. (71) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD. GEWERBESTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082107 A1 (21) P110102391 (22) 04/07/11 (30) US 61/361110 02/07/10 US 61/376719 25/08/10 US 61/415391 19/11/10 US 13/175633 01/07/11 US 13/175634 01/07/11 (51) G02C 11/06, 7/10 (54) MARCOS PARA ANTEOJOS ELECTROACTIVOS (57) Se proporciona un primer dispositivo que comprende un marco. El marco además comprende un alojamiento para lente adaptado para sostener una primera lente y una segunda lente, una primera patilla acoplada de forma móvil con el alojamiento para lente, y una segunda patilla acoplada de forma móvil con el alojamiento para lente. El primer dispositivo además comprende un primer mecanismo de resorte acoplado con la primera patilla y el alojamiento para lente. Se proporciona una primera vía conductiva desde la primera patilla hasta el alojamiento para lente para al menos una posición de la primera patilla en relación con el marco. (71) PIXELOPTICS INC. 5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082108 A1 (21) P110102392 (22) 04/07/11 (30) US 61/361110 02/07/10 US 61/376719 25/08/10 US 61/415391 19/11/10 US 13/175633 01/07/11 US 13/175634 01/07/11 (51) G02C 11/06 (54) MARCOS PARA ANTEOJOS ELECTROACTIVOS (57) Se proporciona un primer dispositivo. El primer dispositivo comprende un marco, donde el marco además comprende: un alojamiento para lente adaptado para sostener una primera lente y una segunda lente, una primera patilla acoplada con el alojamiento para lente, y una segunda patilla acoplada con el alojamiento para lente. El primer dispositivo además comprende una primera vía conductiva proporcionada por uno o varios elementos del marco desde la primera patilla hasta el alojamiento para lente y una segunda vía conductiva proporcionada por uno o varios elementos del marco desde la primera patilla hasta el alojamiento para lente. La primera vía conductiva está eléctricamente aislada de la segunda vía conductiva. (71) PIXELOPTICS INC. 5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 15 (10) AR082109 A1 (21) P110102395 (22) 05/07/11 (30) EP 10006927.7 05/07/10 (51) C07D 401/14, 471/04, A61K 31/4427, A61P 35/00 (54) DERIVADOS DE BIPIRIDILO (57) La presente se refiere a derivados de bipiridilo de la fórmula (1) y al uso de tales compuestos, en donde la inhibición, regulación y/o modulación de la transducción de señales por proteínas que consumen ATP como quinasas desempeña un papel importante, en particular a inhibidores de las quinasas TGF-b receptoras y al uso de tales compuestos para el tratamiento de enfermedades inducidas por quinasas, en particular para el tratamiento de tumores. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde: W1, W2, W3 denotan de modo independiente entre sí, N o CR3; R1 denota arilo monocíclico que tiene 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C o un heteroarilo monocíclico que tiene 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ó 14 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S, cada uno de los cuales puede estar sustituido, de modo independiente entre sí, con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en Y, Hal, CN, CF3, OY; R2 denota Ar, Het1, Het2, NY-Het1 o NY-Het2, con preferencia, denota Ar, Het1 o Het2, cada uno de los cuales puede estar sustituido, de modo independiente entre sí, con R4; R3 denota H, NYY o NY-COY; R4 denota Hal, A, -(CYY)n-OY, -(CYY)n-NYY, (CYY)n-Het3, (CYY)nO-Het3, SY, NO2, CF3, CN, COOY, -CO-NYY, -NYCOA, -NY-SO2A, -SO2-NYY, S(O)mA, -CO-Het3, -O(CYY)n-NYY, -O(CYY)n-Het3, -NH-COOA, -NHCO-NYY, -NH-COO-(CYY)n-NYY, -NH-COO-(CYY) -Het3, -NH-CO-NH-(CYY)n-NYY, -NH-CO-NH(CYY) n -Het3,-OCO-NH-(CYY)n-NYY, -OCO-NH-(CYY)nn Het3, CHO, COA, =S, =NY, =O; Y denota H o A; A denota alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C, en donde 1, 2, 3,4, 5, 6 ó 7 átomos de H pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por Hal y/o 16 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, con O, S, SO, SO2, un grupo -CY=CY- y/o un grupo -C≡C-; Ar denota un carbociclo mono- o bicíclico saturado, insaturado o aromático que tiene 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C; Het1 denota un heterociclo mono, bi- o tricíclico saturado o insaturado que tiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S; Het2 denota un heteroarilo mono-, bi- o tricíclico que tiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S; Het3 denota un heterociclo mono, bi- o tricíclico saturado o insaturado que tiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S, que puede estar sustituido, de modo independiente entre sí, con al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, A, -(CYY)n-OY, -(CYY)n-NYY, SY, NO2, CN, CF3, COOY, -CO-NYY, -NY-COA, -NYSO2A, -SO2-NYY, S(O)mA, -NH-COOA, -NH-CONYY, CHO, COA, =S, =NY, =O; Hal denota F, Cl, Br o I; m denota 0, 1 ó 2; n denota 0, 1, 2, 3 ó 4; y sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros fisiológicamente aceptables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. (71) MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG (71) MAZZA, PABLO SAN MARTIN S/Nº, VILLA DEL DIQUE, PROV. DE CORDOBA, AR (72) MAZZA, PABLO (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 DARMSTADT, DE (72) DR. DIPL.-CHEM. DORSCH, DIETER - DR. JONCZYK, ALFRED - DR. AMENDT, CHRISTIANE - DR. ZENKE, FRANK - DR. HEOLZEMANN, GUENTER (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082110 A1 (21) P110102396 (22) 05/07/11 (51) B43L 15/00, A61F 5/01 (54) ALMOHADILLA PARA MANOS (57) Es una almohadilla para apoyar la articulación de la muñeca o base de la mano, para una mejor posición de ésta y evitar lesiones. (10) AR082111 A1 (21) P110102397 (22) 05/07/11 (30) EP 10168490.0 06/07/10 (51)C07D 495/04, 491/048, A61K 31/4365, 31/4355, A61P 25/18, 25/20, 25/22, 25/24, 25/30, 25/28 (54)FUROPIRIDINAS O TIENOPIRIDINAS CONDENSADAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS PSICOTICOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y METODO DE PREPARACION DE LAS MISMAS (57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que: X es O ó S; Y es -C(O)- o -S(O)2-; A es un enlace sencillo o doble enlace, con la condición de que si X es S, entonces A sea un doble enlace; R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2, alquinilo C2-7, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, 7 arilo fusionado con heterocicloalquilo, heteroarilo o -N(R6)2; dichos alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2-7 y alquinilo C2-7 están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R4 independientes; y dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusionado con heterocicloalquilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R5 independientes; R2, R3 son con independencia hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1, hidroxi, alcoxi C1-7 o haloalcoxi C1-7; R4 es ciano, 7 cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusiona- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 do con heterocicloalquilo, heteroarilo, -C(O)N(R6)2, -N(R6)2, -NH(CO)-alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalcoxi C1-7, oxo o -S(O)2R7, dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusionado con heterocicloalquilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R5 independientes; R5 es halógeno, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, 7 -C(O)N(R6)2, -N(R6)2, -NH(CO)-alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalcoxi C1-7, oxo o -S(O)2R7, dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, hidroxi, alcoxi y oxo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-7; R7 es hidrógeno, alquilo C1-7 o arilo, dicho arilo está opcionalmente sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1, haloalcoxi C1-7; y sus sales y ésteres farmacéuti7 camente aceptables. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH (72) GOBBI, LUCA - RODRIGUEZ SARMIENTO, ROSA MARIA - WICHMANN, JUERGEN (74) 108 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082112 A1 (21) P110102398 (22) 05/07/11 (30) FR 10 55475 06/07/10 (51) C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00 (54) DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA (57) Procedimiento de preparación y aplicación en terapéutica. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; un grupo alquilo sustituido opcionalmente con -COOR5; un grupo alquenilo sustituido opcionalmente con -COOR5; un grupo -COOR5, -CONR5R6; un grupo -NR5COR6, -NR5-SO2R6; o un grupo arilo, en particular fenilo, o heteroarilo, estando dicho grupo 17 arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre: los átomos de halógeno, los grupos alquilos, los grupos cicloalquilos, -COOR5, -CF3, -OCF3, -CN, -C(NH2)NOH, -OR5, -OAlk-COOR5, -O-Alk-NR5R6, -O-Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5SO2R7, -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-NR7R8, -Alk-NR5R6, -NR5R6, -NC(O)N(CH3)2, -CO-Alk, -CO(OAlk)nOH, COO-AlkNR5R6, COO-AIkNR7R8 y los grupos heteroarilos de 5 eslabones, estando dichos grupos heteroarilos sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos alquilos, -CF3, -CN, -COOR5, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CONR7R8, -CONR5-OR6, -CO-NR5-SO2R6 y -NR5R6, -Alk-NR5R6, o con un grupo hidroxilo o con un átomo de oxígeno; n es un número entero que va de 1 a 3; R2 y R3 forman conjuntamente, con los átomos de carbono del núcleo fenilo al que están unidos, un heterociclo nitrogenado de 6 eslabones que responde a una de las fórmulas (2), (3) ó (4), en las que los trazos ondulados representan el núcleo fenilo al que están unidos R2 y R3 y: Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, halógenoalquilo, -Alk-CF3, -AlkCOOR5, -Alk’-COOR5, -Alk-CONR5R6, -Alk’-CONR5R6, -Alk-CONR7R8, -Alk-NR5R6, -AIkCONR5-OR6, -Alk-NR7R8, -Alk-cicloalquilo, -Alk-O-R5, -Alk-S-R5, -Alk-CN, -OR5, -OAIkCOOR5, -NR5R6, -NR5-COOR6, -Alk-arilo, -Alk-O-arilo, -Alk-O-heteroarilo, -Alkheteroarilo o heteroarilo en el que el grupo arilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno y/o grupos alquilos, cicloalquilos, -CF3, -OCF3, -O-R5 o -S-R5; Ra’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, lineal, ramificado, cíclico o parcialmente cíclico, o un grupo -Alk-OR5 o -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, estando Ra’ sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno; Rb representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o -Alk-COOR5; Rb’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, halógenoalquilo, cicloalquilo, fenilo o -Alk-COOR5; Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, -CN, -COOR5, -CO-NR5R6, -CONR7R8 -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-OR5, -CONR5SO2R5, o -Alk-arilo, -Alk-heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno y/o grupos alquilos, cicloalquilos, -CF3, -OCF3, -O-alquilo o -S-alquilo; Rc’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; Rc’’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, halógenoalquilo, cicloalquilo, -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-SR5; R4, situado en la posición 6, 7 u 8 del núcleo imidazopiridina, representa: un átomo de hidrógeno; un grupo -COOR5; un grupo -CO-NR5-Alk-NR5R6; un grupo -CO-NR5-Alk-NR7R8; o un grupo -CO-NR5-Alk-OR6; R5 y R6, idénticos o diferentes, representan átomos de hidrógeno, grupos halógenoalquilos o grupos alquilos, grupos cicloalquilos, un grupo Ms; R7 y R8, idénticos o diferentes, representan átomos de hidrógeno o grupos alquilos o fenilos, o bien R7 y 18 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 R8 forman conjuntamente un ciclo saturado de 3 a 8 eslabones que puede contener opcionalmente un heteroátomo; Alk representa una cadena alquileno lineal o ramificada; y Alk’ representa una cadena alquileno lineal, ramificada, cíclica o parcialmente cíclica; opcionalmente en la forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables. (71) SANOFI 174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR (72) ALCOUFFE, CHANTAL - KIRSCH, REINHARD HERBERT, CORENTIN - LASSALE, GILBERT (74) 108 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082113 A1 (21) P110102401 (22) 05/07/11 (30) US 61/361585 06/07/10 (51) C07D 413/06, 413/14, A61K 31/4245, 31/55, A61P 3/04 (54) 1,3,4-OXADIAZOLES SUSTITUIDOS, UN METODO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACION DEL RECEPTOR MCH1 (57) Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto azetidinílico y la utilización de un compuesto azetidinílico en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o afección relacionada con una hormona concentradora de melanina. Se proveen además, intermediarios para su preparación. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables donde R1 representa H, fluoro, cloro, bromo, ciano, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, un grupo alcoxi C1-2 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro o un grupo alquiltio C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro; R2 representa H o fluoro; R4 representa un grupo de fórmula -NRaRb en el que a) Ra y Rb representan independientemente: i) H; ii) un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: fluoro, hidroxi, un grupo alcoxi C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, donde el grupo cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: hidroxi o con un grupo alcoxi C1-4 o con uno o más fluoro; iii) un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: hidroxi, un grupo alcoxi C1-4 o fluoro; iv) un grupo alcoxi C1-4 alquileno C2-4 en el que la cadena alquileno está opcionalmente sustituida con uno o más grupos alquilo C1-4; o v) Ra representa H, un grupo alquilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6 y Rb representa un grupo -L-R8 en el que L representa un enlace o una cadena alquileno C1-4 opcionalmente sustituida con uno o más grupos alquilo C1-4 y R8 representa un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 - 7 miembros enlazado a través de carbono que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre oxígeno y nitrógeno opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: hidroxi, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 o un grupo alcanoílo C1-4 o b) Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados representan un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 a 7 miembros que contiene opcionalmente un oxígeno, azufre, SO o SO2 adicional, con la condición de que este átomo o grupo adicional esté siempre separado del átomo de nitrógeno por al menos dos átomos de carbono, y donde el anillo está opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: fluoro, hidroxi, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alcoxicarbonilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-6 o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi o con un grupo alcoxi C1-4, o BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 con uno o más fluoro, siempre que los sustituyentes que estén enlazados al anillo a través de un heteroátomo no estén localizados en un átomo de carbono adyacente a ninguno de los heteroátomos del anillo; o c) Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados representan un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 a 7 miembros que contiene un nitrógeno adicional opcionalmente sustituido en el átomo de nitrógeno adicional con un grupo alcanoílo C1-4; benzoílo; un grupo alcoxicarbonilo C1-4; un grupo alquilsulfonilo C1-4; carbamoilo; N-alquilcarbamoilo C1-4; N,N-di(alquil C1-4)carbamoilo o alquilo C1-4; R5 representa H o un grupo alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, o uno de los siguientes: hidroxi o un grupo alcoxi C1; R6 y R7 representan independientemente H, fluo4 ro, cloro, bromo, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro; siempre que R6 y R7 no estén en posición meta el uno respecto del otro; y A representa O ó S. Reivindicación 14: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (1) de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) donde R4, R5, R6, R7 y A son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (3) donde R1 y R2 son como se definieron previamente y L1 representa un grupo saliente; o b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (4) donde R4, R5, R6 , R7 y A son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (5) donde R1 y R2 son como se definieron previamente y L2 representa un grupo saliente en presencia de una base opcionalmente en presencia de un solvente a una temperatura en el rango de 0 a 150ºC; o c) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (6) donde Ra y Rb son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (7) donde R1, R2, R5, R6, R7 y A son como se definieron previamente y L3 representa un grupo saliente opcionalmente en presencia de un solvente y opcionalmente en presencia de una base a una temperatura en el rango de 0 a 150ºC; o d) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (6), donde Ra y Rb son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (7), donde R1, R2, R5, R6, R7 y A son como se definieron previamente y L3 representa un grupo oxo, en presencia de un agente reductor en un solvente adecuado. Reivindicación 15: Un compuesto intermedio de fórmula (2), (3), (4), (5), (6) ó (7) como los descritos en la reivindicación 14. (71) ASTRAZENECA AB S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 19 20 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082114 A1 (21) P110102402 (22) 05/07/11 (30) US 61/361455 05/07/10 EP 10305729.5 05/07/10 (51) C12N 1/21, C12P 7/18 (54) METODO PARA LA PREPARACION DE 1,3-PROPANODIOL A PARTIR DE SACAROSA (57) Microorganismo modificado genéticamente para la producción biológica de 1,3-propanodiol a partir de sacarosa, en el cual el microorganismo comprende: una vía metabólica de dos pasos para la producción de 1,3-propanodiol, la cual comprende un primer paso de descarboxilación de 4-hidroxi-2-cetobutirato con una enzima que tiene una actividad descarboxilasa del ácido 2-ceto, y un segundo paso de reducción del 3-hidroxipropionaldehído obtenido con una enzima que tiene actividad hidroxialdehído reductasa, y genes que permiten que el microorganismo utilice sacarosa como única fuente de carbono. También se refiere a un método para la preparación biológica de 1,3-propanodiol por fermentación, el cual comprende cultivar dicho microorganismo modificado genéticamente, en el cual el cultivo se lleva a cabo en un medio adecuado, el cual comprende una fuente de sacarosa, y recuperar el 1,3-propanodiol que se produce. En un aspecto preferido, la fuente de sacarosa se obtiene de la biomasa de plantas. Los ejemplos muestran cepas modificadas de Escherichia coli. (71) METABOLIC EXPLORER BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE, F-63360 SAINT BEAUZIRE, FR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082115 A4 (21) M110102403 (22) 05/07/11 (30) UY U 4341 05/07/10 (51) F01B 7/00, 7/02, 7/12 (54) MOTOR DE DOBLE EFECTO DE VARIAS EXPANSIONES Y DOBLE EJE (57) Motor de doble efecto y varias etapas de expansión en que los pistones están alineados trabajando en sentidos opuestos y la fuerza del pistón al eje se transmite a través de piñones y cadenas. (71) REGUSCI CAMPOMAR, ARMANDO MIGUEL LA FORTUNA, CALLE CIRCONIA E/ AMATISTA Y TURMALINA, SOLAR 3, MALDONADO, UY ARZAMKHAN, NASSIROODIN VILLA 57, STREET 9, MEADOWS 1, DUBAI, AE (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082116 A1 (21) P110102404 (22) 05/07/11 (30) US 12/839074 19/07/10 (51) C08J 5/18, A61F 13/511, 103:00 (54) UNA PELICULA BIODEGRADABLE, UN PROTECTOR REMOVIBLE Y ARTICULOS ABSORBENTES QUE COMPRENDEN DICHA PELICULA (57) Se provee una película que es biodegradable en que pierde su integridad durante el tiempo. La película biodegradable incluye desde aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 49% en peso por peso de la película de una fase de matriz incluyen al menos un poliéster biodegradable, y desde aproximadamente 46% en peso a aproximadamente 75% en peso por peso de la película de una fase dispersa comprendiendo al menos un almidón oxidizado y al menos un plastificante, en donde la fase dispersada está dispersada en la fase de matriz, y además en donde el % en peso por peso de la película de la fase de matriz es menor que el % en peso de la película de la fase dispersada. Los atributos deseados de la película pueden alcanzarse en la presente al controlar selectivamente una variedad de aspectos de la construcción de película, tal como la naturaleza de los componentes utilizados, la cantidad relativa de cada componente, la cantidad relativa de cada componente, la manera en la cual la película se forma, etc.. (71) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC. 2300 WINCHESTER ROAD, NEENAH, WISCONSIN, US (72) WANG, JAMES H. - SHI, BO (74) 107 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 21 (74) 895 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082117 A1 (21) P110102405 (22) 05/07/11 (30) ES P 201031032 06/07/10 (51) G06F 17/30, H04L 29/06 (54)SISTEMA PARA MONITORIZAR INTERACCION EN LINEA (57) Un sistema para monitorizar comunicaciones en línea de al menos un usuario de LAN, especialmente útil para controlar las interacciones en Internet de niños. El sistema comprende un servidor de comunicaciones central y equipo empleado localmente en la LAN doméstica del usuario, comprendiendo el equipo empleado localmente medios adaptados para enumerar y almacenar automáticamente todos los iguales del usuario local, analizar el lenguaje natural de las conversaciones entre el usuario y los iguales para asignar un intervalo de edad de los iguales a través del uso de lenguaje morfológico y sintáctico, identificar palabras especificadas por cliente y generar una red de iguales y alarmas para usuarios según reglas previamente determinadas; y comprendiendo el servidor de comunicaciones central medios para recopilar datos anonimizados de los pares. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES (72) AMAYA CALVO, ANTONIO MANUEL - SANZ HERNANDO, IVAN - ROMERO BUENO, FRANCISCO (10) AR082118 A1 (21) P110102421 (22) 06/07/11 (30) US 61/361677 06/07/10 US 61/377603 27/08/10 US 61/415890 22/11/10 US 61/440941 09/02/11 US 13/174998 01/07/11 (51) G02C 7/10 (54) SISTEMAS DE FILTROS DE LUZ VISIBLE DE ALTA ENERGIA CON VALORES INDICE DE AMARILLO (57) La presente solicitud se refiere a sistemas oftálmicos y no oftálmicos con filtrado de luz azul y rangos de Índice Amarillo. También se incluye el filtrado de UV e IR. También se describen en la solicitud aplicaciones industriales. (71) HIGH PERFORMANCE OPTICS, INC. 5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 22 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082119 A1 (21) P110102423 (22) 06/07/11 (30) EP 10168700.2 07/07/10 US 61/361991 07/07/10 (51) A01N 43/56, 43/713, 43/653 (54) COMBINACIONES DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ANTRANILICO Y FUNGICIDAS UTILES PARA COMBATIR INSECTOS Y HONGOS FITOPATOGENOS, Y COMPOSICIONES AGROQUIMICAS QUE LAS CONTIENEN (57) Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de la fórmula general (1) en la que R1 representa hidrógeno, amino, hidroxilo o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-6, dado el caso, en cada aparición, monosustituidos o polisustituidos con sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, alquilamino C1-4, di-(alquil C1-4) amino, cicloalquilamino C3-6 o (alquil C1-4)cicloalquilamino C3-6; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, alcoxi C1-6carbonilo o alquilcarbonilo C1-6; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-6, dado el caso, en cada aparición, monosustituidos o polisustituidos con sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre amino, cicloalquil C3-6-amino, halógeno, ciano, carboxi, carbamoilo, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, trialquilsililo C3-6 o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, un anillo aromático o heteroaromático o un anillo heterobicíclico saturado, parcialmente saturado o aromático, estando el anillo o el sistema anular, dado el caso, mono o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes con SF5, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxi, carbamoilo, aminosulfonilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfimino C1-4, alquilsulfimino C1-alquilo C1-4, alquilsulfimino C1-4-alquilcarbonilo C2-5, 4 alquilsulfoximino C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilcarbonilo C2-5, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, trialquilsililo C3, bencil-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo 6 C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, o un anillo de 3 a 6 miembros, pudiendo estar el anillo sustituido, dado el caso, con alquilo C1-6, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6, o R3 representa alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6 o di(alquil C1-6)aminocarbonilo, o R3 representa además un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes, un anillo parcialmente saturado o un anillo heterocíclico saturado de 4, 5 ó 6 miembros, o un anillo heterobicíclico saturado, parcialmente saturado o aromático, que dado el caso puede contener de uno a tres heteroátomos de la serie O, S o N, seleccionándose los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre SF5, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxi, carbamoilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfimino C1-4, alquilsulfimino C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfimino C1-4-alquilcarbonilo C1-5, alquilsulfoximino C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfoximino C1-alquilcarbonilo C2-5, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcar4 bonilo C1-6, trialquilsililo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, o un anillo de 3 a 6 miembros, pudiendo estar el anillo sustituido, dado el caso, con alquilo C1-6, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6, R2 y R3 pueden estar unidos uno con otro a través de dos a seis átomos de carbono y formar un anillo, que dado el caso puede contener adicionalmente un átomo adicional de nitrógeno, azufre u oxígeno y, dado el caso, estar sustituido de una a cuatro veces con alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, halógeno, ciano, amino, alcoxi C1-2 o haloalcoxi C1-2, R2, R3 representan, además, conjuntamente =S(alquilo C1-4)2, =S(O) (alquilo C1-4)2; R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, SF5, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, haloalquil C1-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, alquil C1-4-amino, 4 di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-6-amino, alcoxi C1imino, (alquil C1-4)(alcoxi C1-4)imino, (haloalquil C1-4) 4 (alcoxi C1-4)imino o trialquil C3-6-sililo, o dos R4 forman un anillo a través de átomos de carbono adya- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 centes, que representa -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-, -(CF2)2O-, -O(CF2)2O-, -(CH=CH-CH=N)o -(CH=CH-N=CH)-, dos R4, además, forman, a través de átomos de carbono adyacentes, los anillos condensados del grupo de fórmulas (2), que, dado el caso, están monosustituidos o polisustituidos con sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, alcoxi C1-6, alquil C1-4-tio(alquilo C1-6), alquil C1-4-sulfinil(alquilo C1-6), alquil C1-4-sulfonil(alquilo C1-6), alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino o cicloalquil C3-6-amino; n representa 0 a 3; R5 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, haloalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, halógeno, ciano, nitro o trialquil C3-6-sililo; Qx representa un anillo aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros dado el caso monosustituido o polisustituido con sustituyentes R7 iguales o diferentes, que puede contener 1 - 3 heteroátomos de la serie N, S, O; A representa -(alquilen C1-6)-, -(alquenilen C2-6)-, -(alquinilen C2-6)-, -R8(cicloalquil C3-6)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(alquil C1-6)-R8-, -R8-C=NO(alquil C1-6)-R8, -CH[CO2(alquil C1-6)]-, -R8C(=O)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(alquil C1-6)R8, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-C(=O)N(alquil C1-6)NH-R8-, -R8-C(=O)NHN(alquil C1-6)-R8, 8 8 8 8 8 -R -O(C=O)-R , -R -O(C=O)NH-R , -R -O(C=O) N(alquil C1-6)-R8, -R8-S(=O)2NH-R8, -R88 8 8 8 S(=O)2N(alquil C1-6)-R , -R -S(C=O)-R , -R -S(C=O) NH-R8, -R8-S(C=O)N(alquil C1-6)-R8, -R8-NHNH-R8, -R8-NHN(alquil C1-6)-R8, -R8-N(alquil C1-6)-NH-R8, -R8-N(alquil C1-6)-N(alquil C1-6)-R8, R8-N=CH-O-R8, -R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(alquil C1-6)-(C=O)O-R8, -R8-NH(C=O)NH-R8, -R8-NH(C=S)NH-R8, -R88 8 8 8 8 NHS(=O)2-R , R -NH-R , R -C(=O)-C(=O)-R , R8C(OH)-R8, R8-NH(C=O)-R8, R8-Qz-R8, R8-C(=NNR’2)-R8 , R8-C(=C-R’2)-R8 o -R8-N(alquil C1-6) S(=O)2-R8, dado el caso monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxi C1, haloalquilo C1-6, amino, (alquil C1-6)amino, di(alquil 6 C1-6)amino, cicloalquilo C3-6, pudiendo contener el -(cicloalquil C3-6)- en el anillo, dado el caso, 1 a 2 heteroátomos seleccionados de la serie N, S, O, R8 representa -(alquilen C1-6)- lineal o ramificado o representa un enlace directo, representando varios R8, independientemente unos de otros, -(alquilen C1-6)- lineal o ramificado o un enlace directo, por ejemplo R8-O-R8- representa -(alquilen C1-6)-O(alquilen C1-6)-, -(alquilen C1-6)-O-, -O-(alquilen C1-6)u -O-; representando R’ alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, que, dado el caso, pueden estar monosustituidos o polisustituidos con halógeno; Qz 23 representa un anillo de 3 a 4 miembros, parcialmente saturado o saturado, o de 5 a 6 miembros parcialmente saturado, saturado o aromático o representa un sistema anular bicíclico de 6 a 10 miembros, pudiendo contener el anillo o el sistema anular bicíclico, dado el caso, de 1 a 3 heteroátomos de la serie N, S, O, estando el anillo o el sistema anular bicíclico, dado el caso, monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes, y pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, carbamoilo, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-tio, haloalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, 4 alquil C1-4-amino, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-amino, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo, 6 (alquil C1-6)aminocarbonilo, di-(alquil C1-4)aminocarbonilo; Qy representa un anillo heterocíclico o heteroaromático de 5 ó 6 miembros, parcialmente saturado o saturado o un sistema anular heterobicíclico condensado aromático de 8, 9 ó 10 miembros, estando el anillo o el sistema anular, dado el caso, monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, carboxilo, carbamoilo, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4 , haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, ha4 loalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, alquil C1-4-amino, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-6amino, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)aminocarbonilo, di-(alquil C1-4)aminocarbonilo, tri-alquil C1-2sililo, (alquil C1-4)(alcoxi C1-4)imino o pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, pudiendo estar el fenilo o el anillo, dado el caso, monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, cicloalcoxi C3-6 o un resto de fórmula (3); R9 independientemente unos de otros, representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio o haloalquil C1-4-tio; p representa 0 a 4, Z representa N, CH, CF, CCI, CBr o CI; los compuestos de la fórmula general (1) comprenden además N-óxidos y sales (I), y uno o varios fungicidas del grupo (II) seleccionados de entre: (i) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, tales como, por ejemplo, aldimorf, azaconazol, bitertanol, 24 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamida, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, cis-furconazol, hexaconazol, imazalilo, sulfato de imazalilo, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirifenox, quinconazol, simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, uniconazol-p, viniconazol, voriconazol, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, N’-{5-(difluorometil)2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi] fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-etil-N-metilN’-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida y 1H-imidazol-1-carbotioato de O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo]; (ii) Inhibidores de la respiración (inhibidores de las cadenas respiratorias), tales como, por ejemplo, bixafeno, boscalid, carboxina, diflumetorim, fenfuram, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, furametpir, furmeciclox, isopirazam mezcla del racemato epimérico sin 1RS,4SR,9RS y del racemato epimérico anti 1RS,4SR,9SR, isopirazam (racemato epimérico anti), isopirazam (enantiómero epimérico anti 1R,4S,9S), isopirazam (enantiómero epimérico anti 1S,4R,9R), isopirazam (racemato epimérico sin 1RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiómero epimérico sin 1R,4S,9R), isopirazam (enantiómero epimérico sin 1S,4R,9S), mepronilo, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, 1-metil-N-[2(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil}-3-(trifluorometil)-1Hpirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metilN-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi) fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[1-(2,4diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina, N-[9(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carb o x a m i d a , N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y N-[(1R,4S)9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida; (iii) Inhibidores de la respiración (inhibidores de las cadenas respiratorias) en el complejo III de la cadena respiratoria, tales como, por ejemplo, ametoctradina, amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, coumetoxistrobina, coumoxistro- bina, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, fenoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, piribencarb, triclopiricarb, trifloxistrobina, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-Nmetiletanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2{[({(1E)-1-[3-trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi] metil}fenil)etanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil2-{2-[E-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil] fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[E-1-fluoro2-feniletenil}oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (2E)-2-{2[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden] amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden4-il)piridin-3-carboxamida, 5-metoxi-2-metil-4-(2{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi] metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (2E)2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil} sulfanil)-metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)2-hidroxibenzamida, 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil] fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida y (2R)-2-{2-[(2,5dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida; (iv) Inhibidores de la mitosis y la división celular, tales como, por ejemplo, benomilo, carbendazim, clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fluopicolida, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metilo, tiofanato, zoxamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina y 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina; (v) Compuestos con actividad en múltiples sitios, tales como, por ejemplo, caldo bordelés, captafol, captan, clorotalinilo, preparaciones de cobre tales como hidróxido de cobre, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, diclofluanida, ditianona, dodina, base libre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram cinc, oxina de cobre, propamidina, propineb, azufre y preparaciones de azufre tales como por ejemplo polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanida, zineb y ziram; (vi) Inductores de resistencia, tales como, por ejemplo acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol y tiadinilo; (vii) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y proteínas, tales como, por ejemplo, andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, hidrato del clorhidrato de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanilo y 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4dihidroisoquinolin-1-il)quinolina; (viii) Inhibidores de la producción de ATP, tales como, por ejemplo, acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam; (ix) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, tales como, por ejemplo, bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorim, validamicina A y vali- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 fenalato; (x) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas, tales como, por ejemplo, bifenilo, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, isoprotiolan, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozen, tecnazeno y tolclofos-metilo; (xi) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, tales como, por ejemplo, carpropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilona, triciclazol y {3-metil-1-[(4-metilbenzoil) amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo; (xii) Inhibidores de la síntesis de ácido nucleico, tales como, por ejemplo, benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M (metonoxam), ofurace, oxadixilo y ácido oxolínico; (xiii) Inhibidores de la transducción de señal, tales como, por ejemplo, clozolinato, fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quinoxifeno y vinclozolina; (xiv) Desacopladores, tales como, por ejemplo, binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y meptildinocap; (xv) Otros compuestos, tales como, por ejemplo, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvon, quinometionato, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoromida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, metilisotiocianato, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiína, pentaclorofenol y sus sales, fenotrina, ácido fosfórico y sus sales, fosetilato de propamocarb, propanosin-sodio, proquinazida, pirimorf, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalam, tolnifanida, triazoxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi) metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, 1-(4-{4-[(5R)-5(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3t i a z o l 2 i l } piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] etanona, 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1Himidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2,3-dibutil6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil1H,5H-[1,4jditiino[2,3-c:5,6-c’] dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin1 - i l ) e t a n o n a , 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)- 25 1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1Himidazol-5-il]piridin, 2-fenilfenol y sus sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin1-il)quinolina, 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N’-fenil-N’(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N’-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(5bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridin3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino] [6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)[(ciclopropilmetoxi]imino] [6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N’-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il) oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil} piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin2-il}carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxílico, quinolin-8-ol, quinolin-8-olsulfato (2:1) y {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo; (xvi) Otros compuestos, tales como, por ejemplo, 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2’-(trifluorometil)bifenil2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4’-clorobifenil2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxam i d a , N-(2’,4’-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)1-metil-N-[4’-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol4 - c a r b o x a m i d a , N-(2’,5’-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metilN-[4’-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1,3-dimetil-N- [4’-(prop-1-in-1-il) bifenil-2-il}-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4’(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 26 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 3-(difluorometil)-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[4’(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4’-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1Hpirazol-4-carboxamida, N-(4’-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N(4’-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4’(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4’-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloroN-[4’-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]pirid i n - 3 - c a r b o x a m i d a , 3-(difluorometil)-N-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il) bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil2-il]-1,3-dimetii-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloroN-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il}pirid i n - 3 - c a r b o x a m i d a , (5-bromo-2-metoxi-4-metiIpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona y N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-ii]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2(metilsulfonil)valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil) amino]butanoico y {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE (72) DR. FUNKE, CHRISTIAN - HUNGENBERG, HEIKE - DR. FISCHER, RÜDIGER (74) 997 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082120 A1 (21) P110102424 (22) 06/07/11 (51) A61K 31/4425, 31/4406, 31/4965, 31/496, 31/44, 31/35, 31/133, 31/444, 9/28, 9/48, 9/16, 9/10, A61P 31/06 (54) COMPOSICION PARA TRATAR TUBERCULOSIS EN BASE A PERCLORATO DE 4-TIOUREIDO-IMINOMETILPIRIDINO, METODO DE PREPARACION Y USO (57) Reivindicación 1: Una composición para tratar la tuberculosis que contiene un ingrediente activo y sustancias farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque el ingrediente activo es perclorato de 4-tioureido-iminometilpiridinio en cantidad terapéuticamente efectiva y segura. Reivindicación 5: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición contiene al menos un agente adicional para tratar la tuberculosis en una cantidad que no supera el 90% por peso de una composición para tratar tuberculosis de acuerdo con la reivindicación 1. Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición contiene isoniazida, pirazinamida, rifampicina, rifabutina, amicacina, etambutol, y antibiótico de fluoroquinolona o sus combinaciones como agentes adicionales para tratar la tuberculosis. Reivindicación 7: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición puede presentarse en forma de tabletas recubiertas, tabletas combinadas, cápsulas, gránulos, supositorios, y suspensiones. BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 27 (71) JOINT STOCK COMPANY “PHARMASYNTEZ” KRASNOGVARDEYSKAYA STREET, 23, OFFICE 3, IRKUTSK 664007, RU (72) GUSHCHIN, ALEKSANDER SERGEEVICH - VINOGRADOVA, TATIANA IVANOVNA - YABLONSKIY, PETR KAZIMIROVICH - BATYUNIN, GENNADY ANDREEVICH - ZABOLOTNYKH, NATALIA VYACHESLAVOVNA - VASILYEVA, SVETLANA NIKOLAEVNA - MALYGIN, ALEXEY VLADIMIROVICH (74) 895 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082121 A1 (21) P110102425 (22) 07/07/11 (51) B27L 1/00, A01G 23/02 (54) MAQUINA RECOLECTORA Y TRITURADORA DE RAMAS DE PODA (57) Máquina recolectora y trituradora de ramas de poda, y mas precisamente se refiere a una máquina del tipo conocida con el nombre de chipeadora, que se utiliza para recolectar y triturar las ramas que quedan en el terreno como materia resultante luego de la poda de plantas frutales y especialmente las plantas de cítricos, y dentro de éstas las plantas de limones o limoneros, la cual está conformada con una serie de mecanismos de recolección, arrastre, corte y triturado, cuyo funcionamiento coordinado y continuo, permite en primer lugar recolectar todas las ramas de poda, luego cortarlas y por último triturarlas en partículas pequeñas para finalmente direccionarlas a la base de las plantas para ser utilizado como material de abono. (71) AQUINO, MARCELO ADRIAN ZONA RURAL, (2520) LAS ROSAS, PROV. DE SANTA FE, AR BENITEZ, ALDO FABIAN SAN LORENZO 314, (2520) LAS ROSAS, PROV. DE SANTA FE, AR (72) AQUINO, MARCELO ADRIAN - BENITEZ, ALDO FABIAN (74) 984 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082122 A1 (21) P110102426 (22) 07/07/11 (51) B65B 69/00 (54) SISTEMA TELESCOPICO PARA CARGADOR EXTRACTOR DE GRANOS (57) Sistema telescópico para cargador extractor de granos, el cual posee tubos internos al tubo principal (chasis), que conforman las alas telescópicas del equipo, las cuales son guiadas y soportadas por bases cilíndricas tipo rodillos y bases planas, de a pares, ubicados a los costados de las alas cuya forma y dimensión se ajustan con tolerancia a ellas; en donde estas, salen del chasis hacia ambos costados, al estar unidos articuladamente a equipos hidráulicos o electromecánicos dispuestos en paralelo con el eje longitudinal de las alas y el chasis. Por otro lado, se le adiciona al chasis el dispositivo que sujeta y tracciona la lona del silo bolsa, el cual es de geometría variable según el caso; con la característica de estar compuesto por tramos, en donde unos se introducen en otros, guiados estos mecánicamente por un eje central interno fijo al tubo central y con trabas en sus extremos. Sobre dicho eje, se deslizan los bujes pertenecientes a las alas de tal sistema, deslizándose hasta que cada una de las alas telescópicas lleguen a abrir completamente; estas partes móviles son sujetas a las alas telescópicas para compartir así el movimiento de apertura. (71) GATTI, VICTOR HUGO SAN LUIS 684, LAGUNA LARGA, PROV. DE CORDOBA, AR (72) GATTI, VICTOR HUGO 28 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082123 A1 (21) P110102428 (22) 07/07/11 (30) JP 2010-160122 14/07/10 (51) C07D 413/12, A01N 43/54, 43/80 (54) AGENTE PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE AZUCAR DE LA CAÑA DE AZUCAR Y METODO PARA ACELERAR LA MADURACION DE LA CAÑA DE AZUCAR USANDO DICHO AGENTE (57) Se pretende proveer un agente para aumentar el contenido de azúcar de la caña de azúcar que tiene un efecto superior de aumento de azúcar y en forma suficiente acelerar la maduración, y un método para acelerar la maduración de la caña de azúcar usando el agente. El agente provisto para aumentar el contenido de azúcar de la caña de azúcar comprende 3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil) pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1,2oxazol representado por la fórmula (1), como componente efectivo. (71) KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. 4-26, IKENOHATA 1-CHOME, TAITO-KU, TOKYO 110-8782, JP (72) HANAI, RYO - TUKAMOTO, HELIO MASSATOSHI - DE SOUZA JUNIOR, JOSE ANTONIO - KOBAYASHI, MASANORI (74) 144 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082124 A1 (21) P110102431 (22) 07/07/11 (30) FR 10 55555 08/07/10 (51) C07C 67/58, 69/24, 69/52, C10L 1/02 (54) PROCESO PARA PURIFICAR UN ESTER ALQUILICO DE UN ACIDO GRASO POR MEDIO DE UNA EXTRACCION DE LIQUIDO/LIQUIDO (57) Proceso para efectuar la extracción selectiva de los monoglicéridos presentes en un corte de ésteres alquílicos de ácidos grasos (EAAG), que comprende al menos una etapa de extracción de líquido/líquido con un solvente polar (SP) que comprende un alcohol inferior, y opcionalmente un solvente no polar (SA) que comprende un solvente no miscible con el alcohol inferior. Corte de ésteres alquílicos de ácidos grasos (EAAG) de origen vegetal o animal que particularmente puede usarse en un biodiésel, que puede obtenerse de acuerdo con el proceso divulgado de manera tal de obtener un contenido de monoglicéridos inferior a 0,6%. (71) ARKEMA FRANCE 420, RUE D’ESTIENNE D’ORVES, F-92700 COLOMBES, FR (72) DUBOIS, JEAN-LUC - PICCIRILLI, ANTOINE MAGNE, JULIEN (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 29 ción recibidas desde la red de distribución de voltaje en respuesta a las señales de sonda suministradas a la red de distribución de voltaje y/o información de fase o tiempo de ejecución sobre componentes de señal de ruido generados por artefactos conectados a la red de distribución de voltaje y recibidos por el analizador de redes por medio de distintos trayectos de recepción. El dispositivo analizador de redes emite información de redes relacionada con desadaptaciones de impedancia en la red de distribución de voltaje (200), en el cual la información de redes emitida contiene información relacionada con un número total de las desadaptaciones de impedancia, longitudes de cableado entre desadaptaciones de impedancia y características de las desadaptaciones de impedancia. (71) SONY CORPORATION 1-7-1, KONAN, MINATO-KU, TOKYO 108-0075, JP (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082125 A1 (21) P110102433 (22) 07/07/11 (30) EP 10007325.3 15/07/10 (51) G01R 27/06 (54) DISPOSITIVO ANALIZADOR DE REDES, SISTEMA ANALIZADOR DE REDES Y METODO PARA OPERAR UN SISTEMA ANALIZADOR DE REDES (57) Se proporciona un dispositivo analizador de redes, el cual incluye una unidad de control configurada para determinar la información de la topología de redes relacionada con las desadaptaciones de impedancia en una red de distribución de voltaje sobre la base de una evaluación de las señales de medi- (10) AR082126 A2 (21) P110102435 (22) 07/07/11 (30) US 60/737522 16/11/05 US 11/439863 24/05/06 (51) F16K 17/00 (54) METODO Y DISPOSICION PARA CONTROLAR 30 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 FLUIDO ASOCIADO CON UNA VALVULA USADA PARA VENTEO DE UN DEPOSITO BAJO PRESION EN UN PROCESO DE VENTEO (57) Se proporcionan métodos y sistemas para predecir la presión sonora interna dentro de un pasaje de fluido, midiendo una respuesta de velocidad de vibración de una pared del pasaje de flujo, por ejemplo, usando acelerómetros. Se puede emplear entonces un modelo de radiación para predecir la presión sonora irradiada externamente para proporcionar retroalimentación para controlar un sistema de control de procesos. También se proporcionan métodos y sistemas para predecir presión sonora irradiada externamente en base a datos del sensor del transductor de presión acoplado internamente. (62) AR057590A1 (71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL, LLC (54) CUCHILLO-TENEDOR CORTADOR DE ALIMENTOS (57) El cuchillo-tenedor posee una hoja de corte curva la cual al posarla sobre el alimento, ejerciendo una ligera presión y al mismo tiempo realizando un movimiento pivoteante hacia atrás y adelante. Esta acción le permitirá fraccionar el alimento. La hoja curva posee en su extremo varios dientes que ofician de tenedor permitiendo recoger los alimentos y llevarlos a la boca. (71) TORBIDONI, ROBERTO DANIEL K-ANNEX, 8100 WEST FLORISSANT AVENUE, ST. LOUIS, MISSOURI 63136, US HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082127 A1 (21) P110102437 (22) 07/07/11 (51) A47G 21/08, 21/00, B26B 11/00 HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR TORBIDONI, NOELIA VANESA HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR TORBIDONI, LEANDRO ARIEL (72) TORBIDONI, ROBERTO DANIEL - TORBIDONI, NOELIA VANESA - TORBIDONI, LEANDRO ARIEL (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082128 A1 (21) P110102438 (22) 07/07/11 (30) BR PI 1002500-6 07/07/10 (51) C08B 1/00 (54) PROCESO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS CELULOSICOS (57) La presente se refiere a un proceso de extracción de compuestos celulósicos a partir de bagazo o paja de vegetales, que comprende el agregado de un biodispersante. (71) SALVEOAR INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS AGRICOLAS LTDA. RODOVIA PIRACICABA / LIMEIRA, S/Nº, KM. 125 B, 13485-042 MARRAFON / IRACEMAPOLIS, SAO PAULO, BR (72) DE SOUZA, JOSE SIVALDO (74) 895 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 31 (10) AR082129 A1 (21) P110102439 (22) 07/07/11 (30) PCT/ES2010/070470 08/07/10 (51) H04L 12/24 (54) METODO Y SISTEMA DE GESTION DE TOPOLOGIAS DE RED EN REDES DOMESTICAS (57) La presente se refiere a un método y sistema de gestión de topologías de red en redes domésticas. Dicha se integra en un entorno de ejecución disponible en al menos un dispositivo de una red doméstica y se dispone de al menos un servicio de publicación de interfaces. La presente comprende un módulo de gestión de topologías de red (3), un módulo de gestión local de dispositivos (9), un módulo de gestión de datos (7) que comprende una base de datos de la topología de red que almacena la topología de la red doméstica, al menos un módulo de gestión de topologías de red de tipos de dispositivos (4, 5, 6), un módulo de notificación (8) y al menos un adaptador de protocolo (10, 11, 12). (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES (72) RODRIGUEZ GOLVANO, EDUARDO MARTIN GALLEGOS PAJARES, ANGEL DAVID - ALONSO ALVAREZ, VALENTIN (74) 895 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 32 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082130 A1 (21) P110102443 (22) 07/07/11 (51) G01N 11/00 (54) MICROVISCOSIMETRO CAPILAR (57) Microviscosímetro de bajo costo y fácil operación apto para estudios clínicos de diagnóstico médico y otros ensayos de fluidos. El equipo está constituido por un microcanal (2) constituido por microcanales concatenados realizado con técnicas de microfabricación, y un detector de posición de columna de fluido dentro del microcanal. Los microcanales están abiertos de un extremo y cerrados del otro y son de un único material biocompatible. Cuando una gota de líquido es insertada en la entrada del microcanal (2) el fluido ingresa por capilaridad hasta que la presión de aire comprimido se iguala a la presión de capilaridad más la presión atmosférica. Se analiza el movimiento transitorio del líquido desde que ingresa al canal hasta que se detiene en su posición de equilibrio obteniéndose como resultado la viscosidad y presión de capilaridad del líquido ensayado. (71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) (54) INMUNOGLOBULINAS CON DOMINIO VARIABLE DUAL Y USOS DE LAS MISMAS (57) Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas diseñadas, métodos para elaborarlas y, específicamente, sus usos en la prevención, el diagnóstico y/o el tratamiento de enfermedades. Reivindicación 1: Una proteína de unión con capacidad para unir un par de antígenos, caracterizada porque comprende una cadena de polipéptidos, en donde dicha cadena de polipéptidos comprende VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de la cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de la cadena pesada; C es un dominio constante de la cadena pesada; X1 es un conector con a condición que no sea CH1; X2 es una región Fc; y donde el par de antígenos abarca el NGF y MTX, el NGF y NKG2D, el NGF e IGF1.2, el NGF y RON, el NGF y ErbB3, el NGF y CD-3, el NGF e IGFR, el NGF y el HGF, el NGF y el VEGF, el NGF y DLL4, el NGF y P1GF, el NGF y CD-20, el NGF y EGFR, el NGF y HER-2, el NGF y CD-19, el NGF y CD-80, el NGF y CD-22, el NGF y CD-40, el NGF y c-MET o el NGF y NRP1. (71) ABBOTT LABORATORIES AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR 100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, US COMISION NACIONAL DE ENERGIA ATOMICA (CNEA) AV. DEL LIBERTADOR 8250, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR (72) MORHELL, NADIM - PASTORIZA, HERNAN (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082131 A1 (21) P110102448 (22) 08/07/11 (30) US 61/363120 09/07/10 (51) C07K 16/28, 1/00, C12N 15/13, 15/70, 15/79, 1/11, 1/15, 1/19, 1/21, 5/16, A61K 39/00 (72) GHAYUR, TARIQ - LIU, JUNJIAN (74) 627 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082132 A1 (21) P110102449 (22) 08/07/11 (30) EP 10168833.1 08/07/10 US 61/362746 09/07/10 (51) C07D 271/06, A61K 31/4245, A61P 29/00, 37/02, 19/02, 9/10 (54)DERIVADOS DE 1,2,4-OXADIAZOL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESO PARA PREPARARLOS Y USO DE LOS MISMOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS E INFLAMATORIAS AUTOINMUNES (57) Reivindicación 1: Un derivado de oxadiazol caracterizado porque es de fórmula (1) donde R1 representa H, Hal, CF3, OCF3, CN, o NO2, OH, A, OA; X1, X2, Z1, Z2 en forma independiente entre sí representan H o A, donde al menos uno de X1, X2, Z1, Z2 es A; X1, X2, pueden formar junto con C1 un anillo de entre 3 y 8 miembros; Z1, Z2 pueden formar junto con C2 un anillo de entre 4 y 5 miembros; Y1, Y2 en forma independiente entre sí representan H, A, o un glucurónido; W1, W2, W3, y W4 en forma independiente entre sí representan un grupo -CH2- o una unión simple; Ra representa Hal o un alquilo de cadena lineal o ramificada C1-3, donde entre 1 y 3 átomos de H pueden reemplazarse por Hal; Rb representa BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 Hal, un alquilo de cadena lineal o ramificada C1-3, donde entre 1 y 3 átomos de H pueden reemplazarse por Hal, -OCH3, -OCH2CH3; G1, G2 en forma independiente entre sí representan H, Hal, A; A representa un alquilo de cadena lineal o ramificada C1-6, preferentemente C1-3, donde entre 1 y 3 átomos de H pueden reemplazarse por Hal, OCH3, OH; C1, C2 son átomos de carbono, y la forma oxidada donde el grupo de fórmula (2) se oxida a un resto de fórmula (3), derivados, solvatos, tautómeros, sales, enantiómeros, diasteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, incluyendo mezclas de los mismos en todas sus relaciones. (71) MERCK SERONO S.A. CENTRE INDUSTRIEL, CH-1267 COINSINS, VAUD, CH (72)BOMBRUN, AGNES - QUATTROPANI, ANNA GONZALEZ, JEROME - DORBAIS, JEROME BAKER-GLENN, CHARLES - KNIGHT, CHRIS (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082133 A1 (21) P110102450 (22) 08/07/11 (30) US 61/362390 08/07/10 EP 10075299.7 12/07/10 (51) A01H 1/00, 5/00, 5/10, C12N 15/29, C07K 14/415 (54)PROTEINA TRANSPORTADORA DE GLUCOSINOLATO Y SUS USOS (57) Métodos y medios para alterar el contenido de glu- 33 cosinolato (GSL) en las plantas, particularmente. Métodos para reducir el contenido de GSL en las semillas de las plantas y en la harina derivada de ellas. Métodos para incrementar el contenido de GSL en el tejido verde de las plantas del orden Brassicales. Reivindicación 1: Un método para modificar el contenido de glucosinolato (GSL) en una planta del orden Brassicales o en una parte de ésta, caracterizado porque comprende modificar la actividad funcional de al menos una proteína transportadora de glucosinolato (GTR) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 33% con SEQ ID Nº 2 o con SEQ ID Nº 142 en células de dicha planta o de dicha parte de planta. Reivindicación 19: Una planta o una parte de una planta caracterizadas porque pueden obtenerse con el método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17. Reivindicación 20: Semillas caracterizadas porque provienen de la planta de la reivindicación 19. Reivindicación 21: Uso de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína GTR, caracterizado porque es en la obtención de una planta o una parte de planta con un contenido modificado de GSL. Reivindicación 27: Una proteína aislada caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 120, 122,124, 126, 128, 130, 142, 144, 146, 148 ó 150. Reivindicación 28: Un alelo de GTR mutante caracterizado porque codifica una proteína GTR que presenta una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con SEQ ID Nº 2 o con SEQ ID Nº 142 y presenta cualquiera de las siguientes sustituciones: a) la S en la posición 22 por A (la posición 52 de SEQ ID Nº 142), b) la S en la posición 22 por D (la posición 52 de SEQ ID Nº 142), c) la T en la posición 105 por A (la posición 135 de SEQ ID Nº 142), d) la T en la posición 105 por D (la posición 135 de SEQ ID Nº 142), e) la S en la posición 605 por A (la posición 635 de SEQ ID Nº 142), f) la S en la posición 605 por D (la posición 635 de SEQ ID Nº 142); o una proteína GTR que tiene una identidad de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 4 y presenta las siguientes sustituciones: g) la T en la posición 58 por A, h) la T en la posición 58 por D, i) la T en la posición 117 por A, j) la T en la posición 117 por D, k) la T en la posición 323 por A, l) la T en la posición 323 por D; o un alelo de GTR mutante que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con un ácido nucleico de SEQ ID Nº 25 y comprende un codón de terminación en la posición 1241 a 1243; o un alelo de GTR mutante que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con un ácido nucleico de SEQ ID Nº 31 y a) comprende un codón de terminación en las posiciones 929 a 931, o b) comprende un codón de terminación en las posiciones 1145 34 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 a 1147; o un alelo de GTR mutante que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con un ácido nucleico de SEQ ID Nº 27 y a) comprende un codón de terminación en las posiciones 870 a 872, o b) comprende un codón de terminación en las posiciones 1380 a 1382; o un alelo de GTR mutante que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con un ácido nucleico de SEQ ID Nº 33 y comprende un codón de terminación en las posiciones 780 a 782; o un alelo de GTR mutante que codifica una proteína GTR que tiene una identidad de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 66 y presenta una mutación en cualquiera de las siguientes posiciones: a) Gly 126, b) Gly 145, c) Glu 192, d) Trp 229, e) Ser 359. (71) BAYER BIOSCIENCE N.V. TECHNOLOGIEPARK 38, B-9052 GENT, BE UNIVERSITY OF COPENHAGEN NORREGADE 10, DK-1017 COPENHAGEN K, DK (72) HALKIER, BARBARA-ANN - ANDERSEN, TONNI GRUBE - DENOLF, PETER - NOUR-ELDIN AUIS, HUSSAM HASSAN - OPSOMER, CHRISTIANE MADSEN, SVEND ROESEN (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082134 A1 (21) P110102453 (22) 08/07/11 (51) E21B 43/11, F16L 15/00 (54) MEJORAS EN CONECTORES MECANICOS PARA EL ARMADO DE CAÑONES USADOS EN OPERACIONES DE PUNZADO DE POZOS PETROLIFEROS (57) Mejoras en conectores mecánicos para el armado de cañones usados en operaciones de punzado de pozos petrolíferos, donde cada cañón (10) tiene forma de cilindro hueco oblongo a modo de carcasa cuyos extremos conforman uniones roscadas y en cuyo interior están fijamente adaptadas cargas explosivas huecas (11) dispuestas en forma radial y en respectivos alojamientos periféricos, donde cada cañón (10) se monta asociado coaxialmente con otros similares en posición vertical dentro de la camisa del pozo, formando un conjunto que incluye en un extremo una cabeza de fuego (20) y en el otro extremo un culote (50), y conjunto al que llega desde la superficie una conexión eléctrica a través de la cual se puede ir detonando selectivamente la carga de cada cañón (10). De acuerdo con la presente, las uniones entre los cañones (10) consecutivos y entre el culote (50) y el cañón (10) inmediato comprenden piezas adaptadoras tubulares (40) y piezas tubulares intermedias (30), las cuales tienen respectivamente un extremo de unión por rosca (32) y (42) y un extremo de unión opuesto que constituye un encastre a bayoneta formado por un solo diente anular de agarre reforzado (35), incluyendo las partes componentes de cada unión a bayoneta medios indicadores de la posición de encastre y medios de fijación anti-rotación recíprocos (38), (48) y (60) de dicha posición, de encastre. (71) TASSAROLI S.A. AV. BARTOLOME MITRE 3495, (5600) SAN RAFAEL, PROV. DE MENDOZA, AR (72) TASSAROLI, CARLOS JOSE (74) 988 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082135 A1 (21) P110102454 (22) 08/07/11 (30) EP 10169104.6 09/07/10 EP 11154961.4 18/02/11 (51)C07D 491/107, 491/20, A61K 31/438, 31/5386, A61P 25/28 (54) DERIVADOS DE ESPIRO-PIPERIDINA COMO MODULADORES S1P (57) Derivados de espiro-amina cíclica de la fórmula (1) en donde R1 se selecciona de ciano, alquenilo C2, alquinilo C2-4alquilo C1-4 cada uno sustituido op4 cionalmente con CN o uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-6 o un grupo bicíclico C8-10, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno o alquilo C1-4; fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independiente de halógeno, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquil C1-4amino y cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con fenilo que se puede sustituir con alquilo C1-4 o halógeno; fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo monocíclico, cada uno sustituido opcionalmente con alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; heterociclo monocíclico opcionalmente independientemente sustituido con halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, o fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o halógeno, y heterociclo bicíclico opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; -Y-(Cn-alquileno)X- es un grupo ligador en donde Y se adhiere a R1 y se selecciona de un enlace, -O-, -CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -CH=CH-, -C(CF3)=CH-, -C≡C, -CH2-O-, -O-CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO-, y trans-ciclopropileno; n es un entero de 0 a 10; y X se adhiere al grupo funcional fenileno/piridilo y se 35 selecciona de un enlace, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH, -CO-, -CH=CH-, y trans-ciclopropileno; R2 es H o independientemente seleccionado de uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4 y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; y R3 es alquileno C1-4-R4 en donde el grupo alquileno se puede sustituir con uno o más átomos de halógeno o con (CH2)2 para formar un grupo funcional ciclopropilo, o R3 es cicloalquileno C3-6-R4, -CH2-cicloalquileno C3-6-R4, cicloalquileno C3-6-CH2-R4 o -CO-CH2-R4, en donde R4 es -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO-alquilo C1-4 o tetrazol-5-ilo; Q es un enlace ó -O-; -W-T- se selecciona de -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-, -O-CH2-CH2- y -CO-O-; R5 es H o seleccionado independientemente de uno o más halógenos; Z es CH, CR2 o N; y A representa una estructura de anillo morfolino o una amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros; o una sal, un solvato, un hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos o uno o más óxidos N de los mismos. Estos compuestos tienen afinidad a los receptores S1P y se pueden utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades o afecciones en las que se involucran (a) los receptores S1P. Se proveen además, intermediarios de síntesis de los mismos y un proceso para su obtención. Reivindicación 18: Un compuesto de la fórmula (2) en donde Br se une en uno de los sitios indicados con un asterisco. Reivindicación 19: Un compuesto de la fórmula (3) en donde OH se une en uno de los sitios indicados con #, y en donde, si OH está en la posición indicada con 1, el compuesto se puede sustituir independientemente con alquilo C1-4 o halógeno seleccionado de F o Cl en una o ambas posiciones indicadas con 2; y -W-T es -O-CH2- o -CH2-CH2-; y A representa una estructura de anillo morfolino o una amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros. (71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL (72) STOIT, AXEL - IWEMA BAKKER, WOUTER I. COOLEN, HEIN K. A. C. - VAN DONGEN, MARIA J. P. - LEFLEMME, NICOLAS J.-L. D. (74) 144 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 36 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082136 A1 (21) P110102455 (22) 08/07/11 (30) EP 10169107.9 09/07/10 EP 11156007.4 25/02/11 (51) C07D 487/04, 491/04, 498/04, 513/04, A61K 31/429, A61P 25/28 (54)DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS COMO MODULADORES S1P (57) Los compuestos de la presente tienen afinidad con los receptores S1P y se puedan utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades y afecciones en las que (cualquier) receptor(es) S1P está(están) involucrados o en las que está involucrada la modulación del sistema de señalización S1P endógeno a través de cualquier receptor S1P. Reivindicación 1: Un derivado heterocíclico fusionado de la fórmula (1) en donde R1 se selecciona de ciano; alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo C1-4, cada uno opcionalmente sustituido con CN o uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-6 o un grupo bicíclico C8-10, cada uno opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dimetilamino, y cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con fenilo que se puede sustituir con alquilo C1-4 o halógeno; y fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo monocíclico, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-4; Z es un grupo de enlace -W-(alquileno Cn)-T- en donde W se adhiere a R1 y se selecciona de un enlace, -O-, -CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -CH=CH-, -C(CF3)=CH-, -C≡C, -CH2-O-, -O-CO-, - CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO- y trans-ciclopropileno; n es un entero de 0 a 10; y T se adhiere al grupo funcional fenileno/ piridilo y se selecciona de un enlace, -O-, -S-, -SO-, -SO2, -NH-, -CO-, -C=C-, -C≡C-, y trans-ciclopropileno; R2 es H o uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de ciano, halógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; la estructura del anillo A puede contener un átomo de nitrógeno; X se selecciona de C o N; si X es C, R3 se selecciona de H y alquilo C1-4, de otra forma R3 no está presente; Y se selecciona de NH, O y S; la estructura Q es una amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros; y R4 es alquileno C1-4-R5 en donde uno o más átomos de carbono en el grupo alquileno se pueden sustituir independientemente con uno o más átomos de halógeno o con (CH2)2 para formar un grupo funcional ciclopropilo, o R4 es cicloalquileno C3-6-R5, -CH2-cicloalquileno C3-6-R5, cicloalquileno C3-6-CH2-R5 o -CO-CH2-R5, en donde R5 es -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COOalquilo C1-4 o tetrazol-5-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o hidrato del mismo o uno o más N-óxidos del mismo. (71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL (72) SMID, PIETER - IWEMA BAKKER, WOUTER I. COOLEN, HEIN K. A. C. - SLIEDREGT, LEONARDUS A. J. M. - VAN DONGEN, MARIA J. P. - DEN HARTOG, JACOBUS A. J. (74) 144 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082137 A1 (21) P110102456 (22) 08/07/11 (30) EP 10169108.7 09/07/10 EP 11158269.8 15/03/11 (51)C07D 265/30, 279/12, 413/12, A61K 31/5375, 31/5377, 31/54, A61P 25/28, 43/00 (54) DERIVADOS DE BISARIL(TIO)MORFOLINA COMO MODULARES S1P Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN (57) La presente se relaciona con derivados de bisaril(tio) morfolina de la fórmula (1), en donde R1 es un sustituyente arilo se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidinilo, bifenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-6 opcio- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 nalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquilamino C1-4, -SO2-alquilo C1-4, -CO-alquilo C1-4, -CO-O-alquilo C1-4 y -NHCO-alquilo C1-4, o sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o morfolinilo, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, y grupo bicíclico C8-10, heterociclo bicíclico, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor o oxo; A se selecciona de -CO-, -NH-, -O-, -S-, -SO- o -SO2-; la estructura del anillo B contiene opcionalmente un átomo de nitrógeno; R2 es H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o halógeno; y R3 es alquileno C1-4-R6 en donde el grupo alquileno se puede sustituir con (CH2)2 para formar un grupo funcional ciclopropilo o con uno o más átomos de halógeno, o R3 es cicloalquileno C3-6-R5 o -CO-CH2R6, en donde R6 es -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO-alquilo C1-4 o tetrazol-5-ilo; R4 es H o alquilo C1-4; R5 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, alquilo C1-4 o oxo; W es -O-, -S-, -SO- o -SO2-; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o hidrato del mismo, con la condición de que el derivado de la fórmula (1) no es 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-cloro-fenil]-4-morfolinaetanol. Los compuestos de la presente tienen afinidad con los receptores S1P y se pueden utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades y afecciones mediadas por el receptor S1P. (71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL (72) IWEMA BAKKER, WOUTER I. - BRONGER, RAYMOND (74) 144 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082138 A1 (21) P110102457 (22) 08/07/11 (30) EP 10169293.7 12/07/10 (51)C07D 213/53, 213/55, 213/64, 213/89, 215/12, 239/26, 241/12, 401/10, 413/10, C07C 251/48, A61K 31/44, 31/4412, 31/4439, 31/505, 31/4965, A61P 3/00 (54) 1-HIDROXIIMINO-3-FENIL-PROPANOS (57) Estos compuestos son agonistas del GPBAR1 y 37 pueden utilizarse como medicamentos para el tratamiento de enfermedades, por ejemplo la diabetes de tipo II. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la que R1 es -(CH2)m-fenilo, en el que m es el número 0 ó 1 y fenilo está sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, hidroxi y halógeno o -(CH2) -heteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1 y el n heteroarilo se elige entre el grupo formado por piridina, 1H-piridin-2-ona, 1-oxi-piridina, 1H-pirimidin2-ona, quinolina y pirazina y está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-7, carboxil-alquilo C1-7 y aminocarbonil-alquilo C1-7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-7, o en el caso de que R4 sea hidrógeno, R2 es fenilo sin sustituir o fenilo sustituido por alquilo C1-7; R3 es hidrógeno, R5 es hidrógeno o hidroxi, o R3 y R5 se reemplazan por un doble enlace; R4 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-7, halógeno-alquilo C1-7, fenilo sin sustituir o fenilo sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógenoalquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7 y alquilsulfonilo C1, fenil-alquilo C1-7, dicho fenilo está sin sustituir o 7 sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7 y halógeno-alcoxi C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo y heterociclilo, dicho heterociclilo se elige entre morfolinilo, piperazinilo y piperidinilo y está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, oxo o alquil C1-7-carbonilo; o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-7; R6 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno y alquilo C1; o R4 y R6 junto con los átomos de carbono, a los 7 que están unidos, forman un grupo cíclico de fórmula (2) en el que m es el número 0 ó 2; R7 y R9 se eligen con independencia entre el grupo formado por: hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, hidroxi-alquenilo C3-7, hidroxi-alquinilo C3-7, hidroxi-alcoxi C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alquenilo C3-7, carboxilalquinilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, tetrazolilo, alcoxi C1-7-carbonilo, alquilsulfonilo C1-7, alquilsulfoniloxi C1-7, alquil C1-7-sulfonilamino, cicloalquil C3-7-sulfonilamino, aminosulfonilo, alquil C1-7-aminosulfonilo, di(alquil C1-7)-aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alquil C1-7)-amino, di-(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-(alquil C1-7)-amino, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-halógeno-(alquil C1-7)-amino, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-amino, un aminoácido unido a través del grupo amino del 38 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 aminoácido, (cicloalquil C3-7)-amino, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, carboxil-(alquil C1-7)aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)aminocarbonilo, (alquil C1-7)-aminocarbonilo, di-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-sulfonil(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-(alquil C1-7)aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (cicloalquil C3-7)aminocarbonilo, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclil-aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, heterociclil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, di-[(alcoxi C1-7)-carbonil]-alquilo C1-7, (alquil C1-7)-carbonilamino-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-carbonilamino, carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, cicloalquilo C3-7, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, aminocarbonilo, alquilsulfonilo C1-7, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-carbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo o hidroxisulfonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7 o alquilsulfonilo C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, tetrahidropiranilo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7 o (alcoxi C1-7)-carbonilo, feniloxi, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos elegidos entre halógeno y carboxilo y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos elegidos entre el grupo formado por halógeno, alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, amino, alcoxi C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, tetrazolilo, carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alcoxi C1-7-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alquilsulfonilo C1-7, (alquil C1-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-amino-sulfonilo, di-(alquil C1-7)-aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alcoxi C1), (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, 7 carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino-alquilsulfonilo C1-7, fenil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, tetrazolil-aminocarbonilo, tetrazolil-(alquil C1-7)-amino-carbonilo y carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo; R8 se elige en- tre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, hidroxialquenilo C3-7, hidroxi-alquinilo C3-7, hidroxi-(alcoxi C1-7), carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alquenilo C3-7, carboxil-alquinilo C1-7, carboxil-(alcoxi C1-7), tetrazolilo, (alcoxi C1-7)-carbonilo, alquilsulfonilo C1-7, alquilsulfoniloxi C1-7, (alquil C1-7)-sulfonilamino, (cicloalquil C3-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-aminosulfonilo, di-(alquil C1-7)-aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alquil C1-7)-amino, di-(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-(alquil C1-7)-amino, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-halógeno-(alquil C1-7)-amino, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-amino, un aminoácido unido a través del grupo amino del aminoácido, (cicloalquil C3-7)-amino, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, carboxil(alquil C1-7)-aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-aminocarbonilo, di-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-sulfonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-hidroxi-(alquil C1-7)aminocarbonilo, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (cicloalquil C3-7)-aminocarbonilo, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclil-aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, heterociclil-(alquil C1-7)aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, di-[(alcoxi C1-7)-carbonil]-alquilo C1-7, (alquil C1-7)-carbonilamino-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-carbonilamino, carboxil-(alquil C1-7)carbonilamino, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, cicloalquilo C3-7, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (al7 coxi C1-7)-carbonilo, aminocarbonilo, alquilsulfonilo C1-7, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-carbonilo, carboxil(alquil C1-7)-aminocarbonilo o hidroxisulfonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7 o alquilsulfoni7 lo C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, tetrahidropiranilo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7 o (alcoxi C1-7)-carbonilo, feniloxi, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos elegidos entre halógeno o car- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 boxilo y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos elegidos entre el grupo formado por halógeno, alquilo C1-7, hidroxi, hidroxialquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, amino, alcoxi C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, tetrazolilo, carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alcoxi C1-7-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alquilsulfonilo C1-7, (alquil C1-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-amino-sulfonilo, di-(alquil C1-7)aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alcoxi C1-7)carbonil-(alcoxi C1-7), (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino-alquilsulfonilo C1-7, fenil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, tetrazolil-aminocarbonilo, tetrazolil-(alquil C1-7)-amino-carbonilo y carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo; y R10 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno y alquilo C1-7; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082139 A1 (21) P110102459 (22) 08/07/11 (30) JP 2010-156874 09/07/10 (51) A61K 31/425, 31/426, 9/28, A61P 9/08 (54) PREPARACION RECUBIERTAS CON PARTICULAS FINAS (57) Preparación que no se siente sustancialmente el estímulo en la cavidad oral y en la faringe y que al mismo tiempo se mantiene propiedades de elución y desintegración rápida en la cavidad oral aún mediante la conservación en condiciones de alta temperatura y alta humedad, siendo una tableta de 39 desintegración rápida en la cavidad oral con ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico como ingrediente activo. Tableta de desintegración rápida en la cavidad oral que contiene las partículas que son las partículas nucleares que contienen ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico, recubiertas con la capa que contiene copolímero de ácido metacrílico y sobrecubiertas con la capa que contiene azucares solubles en agua. (71) TEIJIN PHARMA LIMITED 2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1000013, JP (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082140 A1 (21) P110102460 (22) 08/07/11 (51) C07D 487/04, A61K 31/519, 31/407, A61P 37/00, 29/00, 17/00, 17/06, 3/10, 11/06, 25/28 (54) DERIVADOS HOMOPIPERAZINICOS DE PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA INHIBIDORES DE TIROSINQUINASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DERMATOLOGICAS, ENTRE OTRAS (57) Sus sales, hidratos, o solvatos farmacéuticamente aceptables, para usar, solos o en combinación con uno o más de otros compuestos farmacéuticamente activos, en terapia, tales como JAK quinasa e inhibidores de la proteína tirosina quinasa para prevenir, tratar o aliviar enfermedades y sus complicaciones, que incluyen, por ejemplo, psoriasis, dermatitis atópica, rosácea, lupus, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, diabetes Tipo I, asma, cáncer, trastornos autoinmunes de la tiroides, colitis ulcerante, enfermedad de Crohn, enfermedad de Alzheimer, leucemia, enfermedades oculares tales como retinopatía diabética y degeneración macular, además de otras enfermedades y afecciones autoinmunes donde la inmunosupresión sería conveniente, por ejemplo en el trasplante de órganos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula general (1) donde m 0, 1 ó 2; n es 2 ó 4; R1 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno, halógeno, ciano, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, y -CONH2; o R1 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, R1aO-, R1aS-, (R1a)2N-, R1bC(=O)N(R1c)-, R1bO-C(=O)N(R1c), (R1b)2N-C(=O) N(R1c)-, R1b-S(=O)2N(R1c)- y (R1b)2N-S(=O)2N(R1c)-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1d; R1a es hidrógeno; o R1a se selecciona de manera independiente en cada caso del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o 40 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 más R1e; o en el caso en que dos R1a están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1e; R1b y R1c se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1e; o en el caso en que dos R1b están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1e; R1d y R1e se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2, -SO2NH2, -CONH2, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, R1fO-, R1fS-, (R1f)2N-, R1fO-C(=O)-, (R1f)2N-C(=O)-, R1f-C(=O)N(R1f)-, R1fO-C(=O)N(R1f)-, (R1f)2N-C(=O)N(R1f)-, R1f-C(=O)O-, (R1f)2N-C(=O)O-, (R1f)2N-S(=O)2-, R1f-S(=O)2N(R1f)-; R1f se selecciona de manera independiente en cada caso del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-; o en el caso en que dos R1f están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo; R2 es de manera independiente en cada caso un enlace covalente o grupo alquil- o heteroalquil-, donde dos R2 cualesquiera están unidos al mismo átomo anular de C, y junto con este átomo anular de C, dichos dos R2 forman un carbociclo o heterociclo, razón por la cual siempre forman una homopiperazina espirocíclica; R3 se selecciona de manera independiente en cada caso del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, oxo, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, R3aO-, R3aS, (R3a)2N, R3aC(=O)-, R3aO-C(=O)-, (R3a)2N-C(=O)-, R3a-C(=O) N(R3b)-, R3aO-C(=O)N(R3b)-, R3a-C(=O)O-, (R3a)2NC(=O)O-, R3a-S(=O)2-, (R3a)2N-S(=O)2-, R3a3b 3a 3b S(=O)2N(R )-; R y R se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-; o en el caso en que dos R3a están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo; R4 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno o un resto del grupo de fórmulas (2), donde X es O ó S; G1 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, RG1aO-L-, RG1aS-L-, (RG1a)2N-L-, RG1aC(=O)-L, RG1aO-C(=O)-L-, (RG1a)2N-C(=O)-L-, RG1aC(=O)N(RG1b)-L-, RG1aO-C(=O)N(RG1b)-L-, G1a G1b G1a (R )2N-C(=O)N(R )-L-, R -C(=O)O-L-, (RG1a)2NC(=O)O-L-, RG1a-S(=O)2-L-, (RG1a)2N-S(=O)2-L RG1aS(=O)2N(RG1b)-L-, (RG1a)2N-S(=O)2N(RG1b)-, aril-, ariloxi-, arilalquil-, arilalquiloxi-, ariloxialquil-, ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG1c; RG1a y RG1b se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG1c; o en el caso en que dos RG1a están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG1c; RG1c se selecciona del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; o RG1c se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, RG1d-O-L-, RG1dS-L-, (RG1d)2N-L-, RG1d-C(=O)-L-, RG1d O-C(=O)-L-, (RG1d)2N-C(=O)-L-, RG1d-C(=O) G1e G1d G1e G1d N(R )-L-, R OC-(=O)N(R )-L-, (R )2N-C(=O) N(RG1e)-L-, RG1d-C(=O)O-L-, (RG1d)2N-C(=O)O-L-, RG1d-S(=O)2-L-, (RG1d)2N-S(=O)2-L-; RG1dG1e G1d G1e S(=O)2N(R )-L-, (R )2N-S(=O)2N(R )-L-, aril-, arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; RG1d y RG1e se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno o por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil- y alcoxialquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; o en el caso en que dos RG1d están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; G2 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, RG2aOL-, RG2aS-L-, (RG2a)2N-L-, RG2a-C(=O)-L-, RG2aOC(=O)-L-, (RG2a)2N-C(=O)-L-, RG2a-C(=O)N(RG2b)-L-, RG2aO-C(=O)N(RG2b)-L-, (RG2a)2N-C(=O)N(RG2b)-L-, RG2a-C(=O)O-L-, (RG2a)2N-C(=O)O-L-, RG2aS(=O)2L-, (RG2a)2N-S(=O)2-L-, RG2a-S(=O)2N(RG2b)-L-, G2a G2b (R )2N-S(=O)2N(R )-L-, aril-, ariloxi-, arilalquil-, arilalquiloxi-, ariloxialquil-, ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c; RG2a y RG2b se se- BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 leccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los, cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c; o en el caso en que dos RG2a están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c; RG2c se selecciona del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; o RG2c se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, RG2dO-L-, RG2dS-L-, (RG2d)2N-L-, RG2d-C(=O)-L-, RG2dO-C(=O)L-, (RG2d)2N-C(=O)-L-, RG2d-C(=O)N(RG2e)-L-, RG2dOC(=O)N(RG2e)-L-, (RG2d)2N-C(=O)N(RG2e)-L-, RG2dC(=O)O-L-, (RG2d)2N-C(=O)O-L-, RG2d-S(=O)2-L-, (RG2d)2N-S(=O)2-L-, RG2d-S(=O)2N(RG2e)-L-, (RG2d)2NS(=O)2N(RG2e)-L-, aril-, arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; RG2d y RG2e son seleccionados de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, y heteroarilalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; G3 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, ariloxi-, arilalquil-, arilalquiloxi-, ariloxialquil-, ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c; RG3a y RG3b se seleccionan de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c; o en el caso en que dos RG3a están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c; RG3c se selecciona del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; o RG3c se selecciona del grupo integrado 41 por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, RG3dO-L-, RG3dS-L-, (RG3d)2N-L-, RG3d-C(=O)-L-, RG3dO-C(=O)L-, (RG3d)2N-C(=O)-L-, RG3d-C(=O)N(RG3e)-L-, RG3dOC(=O)N(RG3e)-L-, (RG3d)2N-C(=O)N(RG3e)-L-, RG3dC(=O)O-L-, (RG3d)2N-C(=O)O-L-, RG3d-S(=O)2-L-, (RG3d)2N-S(=O)2-L-, RG3d-S(=O)2N(RG3e)-L-, (RG3d)2NS(=O)2N(RG3e)-L-, aril-, arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; RG3d y RG3e son seleccionados de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, y heteroarilalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; o en el caso en que dos RG3d están unidos al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; L es un enlace covalente o L se selecciona de manera independiente en cada caso, del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, alquilcicloalquil-, cicloalquilalquil-, arilo y heteroarilo; y sus sales, profármacos, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables. (71) LEO PHARMA A/S INDUSTRIPARKEN 55, DK-2750 BALLERUP, DK (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 42 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082141 A1 (21) P110102461 (22) 08/07/11 (30) FR 10 55595 09/07/10 (51) C07D 311/82, A61K 31/352, A61P 17/00, 29/00 (54) DERIVADOS XANTENODIONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION Y DE ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL (57) Compuesto de fórmula (1) genérica, en donde R1 y R2 representan: OH, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, u OCOR3; R3 representa un radical alquilo C1-24, alquenilo C12que comprende por lo menos una insaturación; 24 R4 representa: COR5, un glúcido sustituido o no por uno o más radical(es) acetilo; R5 representa: un radical alquilo C10-24, o un radical alquenilo C12-24 que comprende por lo menos una insaturación entre 1 a 4; R6 y R7 representan simultáneamente un átomo de hidrógeno o un radical metilo, o cuando R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical alquilo C1-6 o un fenilo sustituido o no por uno o más radical(es) alcoxi C1-3 o uno o más halógeno(s); o R6 y R7 están unidos juntos y forman un cicloalquilo C3-6, y sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico o cosmético. Se proveen además, método para su preparación, composiciones farmacéuticas que lo comprenden y su uso en el tratamiento del envejecimiento y/o la inflamación de la piel. (71) PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE 45, PLACE ABEL GANCE, F-92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FR (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082142 A1 (21) P110102462 (22) 08/07/11 (30) US 61/362547 08/07/10 US 61/372347 10/08/10 (51) G10L 19/00, 19/02, 19/04 (54) CODIFICADOR QUE UTILIZA CANCELACION DEL EFECTO ALIASING HACIA DELANTE (57) Un códec que soporta la conmutación entre la cancelación del efecto aliasing en el modo de codificación por transformada en el dominio del tiempo y el modo de codificación en el dominio del tiempo se torna menos propenso a la pérdida de cuadros mediante la adición una porción de sintaxis adicional a los cuadros, dependiendo de la cual el analizador sintáctico del decodificador puede optar por una primera acción que consiste en estimar que el cuadro actual comprende, y por consiguiente leer, los datos de cancelación del efecto aliasing hacia delante del cuadro actual y una segunda opción que consiste en estimar que el cuadro actual no comprende, y por consiguiente, no leer datos de cancelación del efecto aliasing hacia delante del cuadro actual. Dicho de otro modo, si bien se pierde un bit de eficiencia codificadora debido a la inclusión de una nueva porción de sintaxis, es justamente la nueva porción de sintaxis la que confiere la capacidad de utilizar el códec en el caso de un canal de comunicaciones con pérdida de cuadros. Sin la nueva porción de sintaxis, el decodificador no tendría la capacidad de decodificar ninguna porción del flujo de datos después de una pérdida y fallaría al intentar reanudar el análisis sintáctico. Por consiguiente, en un entorno propenso a errores, se impide la desaparición de la eficiencia codificadora mediante la introducción de la nueva porción de sintaxis. (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 43 material desde allí y transportar el material hacia el triturador. (71) JOY MM DELAWARE, INC. 2751 CENTERVILLE ROAD, SUITE 342, WILMINGTON, DELAWARE 19808, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082143 A1 (21) P110102463 (22) 08/07/11 (30) US 61/362949 09/07/10 US 61/435121 21/01/11 (51) E21F 13/08, 13/02 (54) SISTEMA MINERO DE EXTRACCION CONTINUA (57) Un sistema de extracción de material para una mina subterránea que incluye una transportadora de remolque elevada que se extiende entre un primer y un segundo extremo de un camino de acceso. La transportadora de remolque está en levadizo desde una pared de la mina y transporta material hacia ambos extremos del camino de acceso. El sistema también incluye un triturador que incluye un accionamiento que se acciona para desplazar el triturador a lo largo del camino de acceso. El sistema además incluye un puente transportador que incluye un primer extremo adyacente al triturador y que recibe material del triturador, y un segundo extremo adyacente a la transportadora de remolque y posicionado para depositar material en la transportadora de remolque elevada. El puente transportador se desplaza con el triturador a lo largo del camino de acceso. El sistema también incluye un mecanismo de carga que se desplaza a lo largo del camino de acceso y hacia adentro y hacia afuera de los accesos para recolección de material para recolectar 44 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082144 A1 (21) P110102464 (22) 08/07/11 (30) US 61/362949 09/07/10 US 61/435121 21/01/11 (51) E21F 13/08, 13/02 (54) SISTEMA MINERO DE EXTRACCION CONTINUA (57) Un sistema de extracción continua, de material para una mina. La mina incluye un camino de acceso y acceso a conos de extracción que intersecan el camino de acceso y proporcionan acceso a los conos de extracción. El sistema generalmente incluye una transportadora que se extiende a lo largo del camino de acceso, caminos de rieles que se extienden a lo largo del camino de acceso, y un recolector de material que se desplaza a lo largo del camino de rieles. El recolector de material se acciona para triturar material y depositar el material triturado en la transportadora. El sistema también incluye una máquina de carga que se desplaza a lo largo de los rieles y desde el camino de acceso hacia el acceso a los conos de extracción para extraer material del cono de extracción y transferir el material extraído del cono de extracción al recolector de material. Un puente transportador se extiende entre la máquina de carga y el recolector de material. (71) JOY MM DELAWARE, INC. 2751 CENTERVILLE ROAD, SUITE 342, WILMINGTON, DELAWARE 19808, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082145 A1 (21) P110102465 (22) 08/07/11 (51) B24C 1/04 (54) DISPOSITIVO EYECTOR DE PARTICULAS ABRASIVAS PARA GRABAR SUPERFICIES (57) La pistola de aire comprimido está montada en BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 forma giratoria y oscilante en la cara posterior de una carcasa estanca formada a partir de un cuerpo substancialmente laminar, cuyo cuerpo define en su parte distal inferior y por lo menos un lateral mediante un diedro, un depósito del material pulverizado abrasivo, proyectado angularmente hacia la cara frontal en forma prismática cuadrangular, en tanto que el pico eyector está constituido por una pieza mezcladora con la entrada del aire comprimido y una cámara con un tubo flexible pescador de comunicación con el depósito del material pulverizado; en dicha cámara frontal está amoviblemente fijado el pico eyector orientado hacia la abertura frontal del depósito. En la boca de salida se fija la plantilla a grabar y una guarnición elástica. (71) SORENSEN, JORGE ALBERTO GODOY CRUZ 2976, (1417) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR (72) SORENSEN, JORGE ALBERTO (74) 1134 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 45 (51) C01D 15/00 (54) METODO PARA LA EXTRACCION ECONOMICA DE MAGNESIO, BORO Y CALCIO DE UNA SOLUCION PORTADORA DE LITIO (57) Se refiere a un método para la extracción económica de magnesio, boro y calcio, mientras se minimiza la pérdida de litio, de una solución portadora de litio. Más específicamente, la presente solicitud proporciona un método para la extracción económica de magnesio, boro y calcio, mientras se minimiza la pérdida de litio, de una solución portadora de litio que comprende los pasos de: (a) agregar un álcali a la solución portadora de litio para precipitar el hidróxido de magnesio; (b) absorber iones de boro en la superficie del hidróxido de magnesio mediante el ajuste del pH entre aproximadamente 8,5 y aproximadamente 10,5; y (c) extraer simultáneamente magnesio y boro mediante el filtrado del hidróxido de magnesio absorbido con los iones boro de la solución portadora de litio. (71) RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY SAN-32, HYOJA-DONG, NAM-KU, KYUNGSANGBUK-DO 790-330, KR POHANG CITY, (72) KIM, KI HONG - CHON, UONG - HAN, GI CHUN KIM, KI YOUNG - SONG, CHANG HO (74) 107 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082146 A1 (21) P110102466 (22) 08/07/11 (30) KR 10-2010-0066390 09/07/10 KR 10-2010-0124088 07/12/10 46 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082147 A1 (21) P110102467 (22) 08/07/11 (30) KR 10-2010-0066391 09/07/10 KR 10-2010-0124089 07/12/10 (51) C01D 15/00 (54) METODO PARA LA EXTRACCION ECONOMICA DE LITIO DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE LITIO (57) Se refiere a un método para extraer litio de una solución portadora de litio. Más específicamente, la presente solicitud proporciona un método para la extracción económica de litio de una solución portadora de litio mediante el agregado a la solución de un material que contiene fósforo para precipitar fosfato de litio del litio disuelto. (71) RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY SAN-32, HYOJA-DONG, NAM-KU, KYUNGSANGBUK-DO 790-330, KR POHANG Bol. Nro.: 714 CITY, (72) KIM, KI YOUNG - KWON, OH JOON - SONG, CHANG HO - HAN, GI CHUN - CHON, UONG KIM, KI HONG (74) 107 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082148 A1 (21) P110102468 (22) 08/07/11 (30) SG 201004999-7 09/07/10 (51) H04L 12/18 (54) SISTEMA Y METODO PARA RECIBIR Y SINCRONIZAR CONTENIDO EN UN DISPOSITIVO DE COMUNICACION (57) Se revela un sistema y método para recibir y sincronizar contenido en un dispositivo de comunicación que comprende una fuente configurada para proporcionar un primer contenido al aparato de comunicación a través de un primer canal; un alojamiento del dispositivo de comunicación configurado para empujar un segundo contenido al dispositivo de comunicación a través de un segundo canal, el segundo canal separado e independiente del primer canal; en donde durante el funcionamiento, el primer contenido y el segundo contenido son sincronizados en el dispositivo de comunicación a través de una capa de presentación del dispositivo de comunicación. El sistema y método son particularmente ventajosos para proporcionar una experiencia perfecta. (71) SMART COMMUNICATIONS, INC. SMART TOWER, 6799 AYALA AVENUE, MAKATI CITY 1226, PH (72) IBASCO, ALEX D. - JOSON, EDUARDO RAMON G. - BALACE, VALENICE G. - AGUAS, AAMES CRISPIN S. - LOSANTAS, JOSE L. - YU, WILLIAM EMMANUEL S. (74) 107 (41) Fecha : 14/11/2012 (10) AR082149 A1 (21) P110102470 (22) 08/07/11 (30) US 61/399310 09/07/10 US 61/456454 05/11/10 (51) C07K 16/10, A61K 39/395, A61P 31/14, C12N 15/13, 15/85, 5/10 (54) ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO (RSV) HUMANO Y METODOS PARA SU USO (57) Anticuerpos o sus fragmentos de unión al antígeno, que se unen de manera inmunoespecífica a una proteína de fusión (F) del virus sincicial respiratorio (RSV). Métodos para prevenir, tratar y diagnosticar una infección viral y/o para tratar uno o más síntomas de una enfermedad mediada por el RSV. Métodos para generar anticuerpos que se unen de manera inmunoespecífica a una proteína F del RSV. Una combinación del anticuerpo con un agente antiviral. Composición farmacéutica. Uso de la composición. Un ácido nucleico. Un vector. Una célula aislada. Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-RSV, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, caracterizado porque el RSV no produce un virus que escapa a la neutralización por el anticuerpo, o fragmento de BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 unión al antígeno del mismo, después de más de 10 o más rondas de replicación viral en la presencia del anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo. (71) CALMUNE CORPORATION 9393 TOWNE CENTER DRIVE, SUITE 130, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121, US 47 (71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. 5 BASEL STREET, P.O. BOX 3190, 49131 PETACH-TIKVA, IL (72) PIRYATINSKY, VICTOR - LAXER, AVITAL (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (72) WADIA, JEHANGIR - WILLIAMSON, ROBERT ANTHONY - PASCUAL, GABRIEL - KEOGH, ELISSA (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082150 A1 (21) P110102478 (22) 08/07/11 (30) US 61/399297 09/07/10 (51) A61K 31/4704, A61P 37/00 (54) N-ETIL-N-FENIL-1,2-DIHIDRO-4-HIDROXI-5-CLORO-1-METIL-2-OXOQUINOLIN-3-CARBOXAMIDA DEUTERADA, SALES Y USOS DE LA MISMA, METODO DE TRATAMIENTO, MEZCLA COMPUESTOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, PROCESO DE PREPARACION, COMPUESTO ENRIQUECIDO CON DEUTERIO (57) Reivindicación 1: Un método de tratamiento de un sujeto humano afectado por una enfermedad autoinmune caracterizado porque comprende administrarle al sujeto humano 0,2 mg - 2,0 mg por día de un compuesto enriquecido con deuterio que tiene la estructura de fórmula (1) donde cada uno de R1 - R10 es en forma independiente H o D y al menos uno de R1 - R10 es D, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo eficaz para tratar al sujeto. Reivindicación 7: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6, caracterizado porque la administración del compuesto enriquecido con deuterio es más efectiva en el tratamiento de la enfermedad autoinmune que la administración de una cantidad molar equivalente de laquinimod no enriquecido con deuterio. Reivindicación 11: Un método para inducir la formación reducida de 5-cloro-4-hidroxi-1-metil2-oxo-N-fenil-1,2-dihidroquinolin-3-carboxamida opcionalmente deuterada en un sujeto humano caracterizado porque comprende administrarle al sujeto humano una cantidad eficaz en términos terapéuticos de un compuesto enriquecido con deuterio que tiene la estructura de fórmula (1) donde cada uno de R1 - R10 es en forma independiente H o D y al menos uno de R1 - R10 es D, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la formación reducida es en relación con la formación de 5-cloro4-hidroxi-1-metil-2-oxo-N-fenil-1,2-dihidroquinolin3-carboxamida luego de la administración de una cantidad molar equivalente de laquinimod no enriquecido con deuterio. (10) AR082151 A1 (21) P110102484 (22) 11/07/11 (30) EP 10169352.1 13/07/10 (51) C07D 471/10, A61K 31/4747, A61P 3/06, 3/10 (54) COMPUESTOS AZACICLICOS (57) Composiciones que incluyen los compuestos y métodos de utilización de los compuestos. Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la que R1 es alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, haloalquilo, amino, aminoalquilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo o piridazinilo o en el que piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo y piridazinilo se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi e hidroxihaloalquilo, o en el que amino y aminoalquilo se sustituyen en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R2 es fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo o piridazinilo, o en el que fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo y piridazinilo se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo, ciclo alquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi e hidroxihaloalquilo; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o haloalquilo; A es 48 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 -(CH2)-, -C(O)- o -S(O)2-; n es cero, 1 ó 2; o sales farmacéuticamente aceptable de los mismos. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082152 A1 (21) P110102489 (22) 11/07/11 (30) US 61/363355 12/07/10 US 61/473287 08/04/11 US 61/488972 23/05/11 (51) C07C 311/51, A61K 31/18, A61P 29/00 (54) DERIVADOS DE N-(METILSULFONIL)BENZAMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA INHIBICION DE NAV1.7 (57)Derivados de sulfonamida, su uso en medicina, composiciones que los contienen. Los inhibidores de Nav1.7. se utilizan en el tratamiento de un amplio rango de trastornos, en particular, del dolor. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1) o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde X es O, S, NH o CH2; Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales se sustituye, independientemente, con 1 a 3 Y; Y es F; Cl; CN; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-8 y/o, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; NR7R8, alquiloxi C1-8, opcionalmente sustituido, de forma independiente, con 1 a 3 R9, o si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquiloxi C3-8; fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R10; Het1 y Het2; en donde cicloalquiloxi C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede sustituirse, en forma independiente, con 1 a 3 R10; R1 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; R2, R3, R4 son, independientemente, H, F, Cl u -OCH3; R5 es H, CN, F, Cl o R6; R6 es un grupo seleccionado de alquilo C1-6 y alquiloxi C1-6, en donde cada grupo se sustituye, opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; R7 y R8 son, independientemente, H; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R11; cicloalquilo C3-8; o Het1 “unido a C”; en donde cicloalquilo C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede sustituirse, en forma independiente, con 1 a 3 R10; o R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 7 a 9 miembros en puente, saturado; R9 es alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het1 o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R6; R10 es F, Cl o R6; R11 es F; alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, silo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het1 “unido a C”; o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R6; Het1 es un monoheterocicloalquilo saturado de 3 a 8 miembros que comprende 1 ó 2 miembros del anillo seleccionados de -NR12- y -O-, en donde dicho monoheterocicloalquilo se sustituye, opcionalmente, en un átomo de carbono del anillo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, de F, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4-alquileno C0-4 y cicloalquilo C3-8; Het2 es un heteroarilo de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 3 átomos de nitrógeno, en donde dicho heteroarilo se sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de F, Cl, CN y R6; y R12 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, en donde alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8 se sustituye, opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; o, cuando Het1 está “unido a N”, está ausente. (71) PFIZER LIMITED RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ, GB (72) SCIAMMETTA, NUNZIO - STORER, ROBERT IAN - STUPPLE, PAUL ANTHONY - SWAIN, NIGEL ALAN - MILLAN, DAVID SIMON - BROWN, ALAN DANIEL - BELL, ANDREW SIMON - DE GROOT, MARCEL JOHN - LEWTHWAITE, RUSSELL ANDREW - PEREZ PACHECO, MANUEL - MARSH, IAN ROGER - RAWSON, DAVID JAMES (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082153 A1 (21) P110102490 (22) 11/07/11 (30) US 61/363365 12/07/10 US 61/477897 21/04/11 US 61/491659 31/05/11 (51)C07D 213/63, 213/65, 213/61, 213/69, 213/85, 215/20, 231/56, 239/47, 401/04, 405/12, A61K 31/44, 31/506, A61P 29/00 (54) N-SULFONILBENZAMIDAS UTILES COMO INHIBIDOR DEL CANAL DE SODIO (57) Los inhibidores de Nav1.7 son potencialmente útiles para el tratamiento de un amplio rango de trastornos, en particular, del dolor. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1) o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde X es O, S, NH, o CH2; Het1 es (i) un heteroarilo de 9 ó 10 miembros que comprende de 1 a 3 átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 ó 10 miembros que comprende de 1 a 3 átomos de nitrógeno cuyo heteroarilo se sustituye, independientemente, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2; Y1 e Y2 se seleccionan, independientemente, de F; Cl; CN; NO2; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-8 y/o, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; NR7R8; alquiloxi C1-8, opcionalmente sustituido, de forma independiente, con 1 a 3 R9, o, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquiloxi C3-8, opcionalmente sustituido, silo permite la valencia, con 1 a 8 F; fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R10; fenoxi, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R10; Het2, Het2-oxi; y Het3; en donde cicloalquiloxi C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede sustituirse independientemente con 1 a 3 R10; R1 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, silo permite la valencia, con 1 a 8 F; R2, R3, R4 son, independientemente, H, F, Cl u -OCH3; R5 es H, CN, F, Cl o R6; R6 es un grupo seleccionado de alquilo C1-6 y alquiloxi C1-6, en donde cada grupo se sustituye, opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; R7 y R8 son, independientemente, H; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R11; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het2 “unido a C” o Het3 “unido a C”; en donde cicloalquilo C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede sustituirse independientemente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F y/o con 1 a 3 R10; o R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 7 a 9 miembros en puente, saturado; R9 es alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3, opcionalmente sustituido con 1 a 3 F o alquilo C1-6; 8 Het2 o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R6; R10 es Cl, CN o R6; R11 es F; alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 a 3 F; Het2 “unido a C”; o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 49 a 3 R6; Het2 es un monoheterocicloalquilo saturado de 3 a 8 miembros que comprende 1 ó 2 miembros del anillo seleccionados de -NR12- y -O-, en donde dicho monoheterocicloalquilo se sustituye, opcionalmente, en un átomo de carbono del anillo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, de F, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4-alquileno C0-4 y cicloalquilo C3-8; Het3 es un heteroarilo de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 3 átomos de nitrógeno, en donde dicho heteroarilo se sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de F, Cl, CN y R6; y R12 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, en donde alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8 se sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 F; o, cuando Het2 está “unido a N”, está ausente. (71) PFIZER LIMITED RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ, GB (72)SCIAMMETTA, NUNZIO - STORER, ROBERT IAN - SWAIN, NIGEL ALAN - BELL, ANDREW SIMON - BROWN, ALAN DANIEL - DE GROOT, MARCEL JOHN - GAULIER, STEVEN MATTHIEU - LEWTHWAITE, RUSSELL ANDREW - MARSH, IAN ROGER - MILLAN, DAVID SIMON - PEREZ PACHECO, MANUEL - RAWSON, DAVID JAMES (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082154 A1 (21) P110102497 (22) 12/07/11 (30) US 61/363855 13/07/10 US 61/485145 12/05/11 (51) C07D 487/04, 495/04, A61K 31/4365, 31/519, A61P 11/00, 29/00 (54) DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE IRAK4 (57) Los compuestos en cuestión son útiles para el tratamiento de estados patológicos mediados por las IRAK. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o de la fórmula (2) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en las que X es N o CH; m es el número 1 ó 2; Ar es: arilo opcionalmente sustituido; o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 es: hidrógeno; alquilo C1-6; alcoxi C1-6; hidroxi; 50 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 hidroxi-alquilo C1-6; alquilamino C1-6; amino-alquilo C1-6; amino-alquilamino C1-6; hidroxi-alquilamino C1; cicloalquilamino C3-6; amino-cicloalquilamino C3-6; 6 amino-heterocicloalquilamino C3-6; aminocarbonilo; halógeno; hidroxi-alquilo C1-6 o hidroxi-alcoxi C1-6; y R2 es: hidrógeno; o alquilo C1-6. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH (72) LUCAS, MATTHEW C. - HERMANN, JOHANNES CORNELIUS - KUGLSTATTER, ANDREAS - ARORA, NIDHI - CHEN, SHAOQING - PAPP, EVA - TALAMAS, FRANCISCO XAVIER - LABADIE, SHARADA SHENVI - LIN, CLARA JEOU JEN - WANNER, JUTTA - ZHAI, YANSHENG - MOORE, AMY GERALDINE (74) 108 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082155 A1 (21) P110102499 (22) 12/07/11 (30) HU P 1000362 12/07/10 (51) A61K 9/08, 9/12, 9/10, 33/18, 47/30, 47/44, A61P 31/00 (54) FORMULACION ANTISEPTICA Y DESINFECTANTE QUE TIENE CONTENIDO DE YODO REDUCIDO (57) Reivindicación 1: Uso de la solución de yodo elemental preparada con un vehículo tipo siloxano orgánico y de modo opcional que contiene excipientes adicionales o ingredientes farmacéuticamente activos como un desinfectante o como un agente antiséptico. (71) EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKÖDO RESZVENYTARSASAG 30/38 KERESZTURI UT, H-1106 BUDAPEST, HU (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082156 A1 (21) P110102502 (22) 12/07/11 (30) ZA 2010/04911 12/07/10 (51) F42D 1/05 (54) UN MODULO DE TEMPORIZACION, PARA USO EN UN SISTEMA DE DETONACION Y UN DETONADOR QUE INCLUYE DICHO MODULO (57) Un módulo de temporización para uso en un sistema de detonación que incluye disposiciones discriminantes y de validación que perciben y validan al menos una característica de al menos un parámetro producido por al menos un evento de tubo de choque y un temporizador electrónico que ejecuta un intervalo de temporización en respuesta al mismo. (71) DETNET SOUTH AFRICA (PTY) LIMITED AECI PLACE, THE WOODLANDS, WOODLANDS DRIVE, WOODMEAD, SANDTON 2196, ZA (72) HARDING, DAVID B. - LABUSCHAGNE, ALBERTUS A. - KOEKEMOER, ANDRE - BIRKIN, CHRISTOPHER M. - SCHLENTER, CRAIG C. (74) 107 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082157 A1 (21) P110102503 (22) 12/07/11 (51) H01Q 1/12 (54) UN METODO PARA EL CONTROL DE VERTICALIDAD DE ANTENA MEDIANTE SENSORES SOBRE POSTES INSTALADOS EN LA VIA PUBLICA (57) Un método para el control de verticalidad de antena mediante sensores sobre postes instalados en la vía pública, en donde el método comprende los pasos de proveer una pluralidad de sensores a lo largo de la extensión de la antena bajo control, detectar y diagnosticar probables averías y/o cortes y programar reparaciones en base a dicha detección. (71)COMUNICACIONES Y CONSUMOS SOCIEDAD ANONIMA AV. ORTIZ DE OCAMPO 3302, EDIF. 4 - PISO 4º, (C1106ABG) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (74) 215 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 51 tenido con ceteno y apagar con el alcohol R1-OH apropiado. (71) LONZA LTD. LONZASTRASSE, CH-3930 VISP, CH (10) AR082158 A1 (21) P110102505 (22) 12/07/11 (51) H01Q 1/15 (54) UN SISTEMA DE CONEXION DE PARARRAYOS COMUNITARIO (57) Un sistema de conexión de pararrayos comunitario para la protección de equipos y/o personas, que comprende una red de interconexión eléctrica conformada por postes y antenas en donde los cables de interconexión pasan a través de los postes en donde se encuentran respectivos electrodos y líneas de tierra que, al originarse descargas, forman una conducción hacia el terreno de las descargas eléctricas confinándolas en forma de ondas para que las mismas se dispersen en un terreno subyacente, en donde las antenas están conectadas a la tierra o al suelo mediante cada poste, y éste se conecta en el tercer conector de los tomacorrientes polarizados. (71) COMUNICACIONES Y CONSUMOS SOCIEDAD ANONIMA AV. ORTIZ DE OCAMPO 3302, EDIF. 4 - PISO 4º, (C1106ABG) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR (74) 215 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082159 A1 (21) P110102507 (22) 12/07/11 (30) EP 10007208.1 13/07/10 (51) C07C 67/00 (54) PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ENOLATO DE 4-FLUORO-2-HIDROXIMETILENO-3-OXO-BUTIRATOS (57) Sales de enolato de 4-fluoro-2-hidroximetileno3-oxobutiratos de la fórmula (1), en donde R1 es alquilo C1-10; R2 y R3 son independientemente hidrógeno o flúor; M es un metal alcalino o alcalinotérreo; y n es 1 ó 2, se preparan a partir de las sales de Enolato de los 4-fluoro-3-oxobutiratos correspondientes y el monóxido de carbono. Se pueden alquilatar o acilatar las sales de enolato de la fórmula (1) para obtener los éteres y ésteres de enol correspondientes. Se puede preparar el material de partida 4-fluoro-3-oxobutirato a partir de éteres de 1,1-difluoroetil metilo mediante eliminación de fluorometano catalizada con SbF5 seguida por intercambio de halógeno con cloruro de litio, hacer reaccionar el fluorocloruro de acetilo así ob- (72) HANSELMANN, PAUL - ZARAGOZA DÖRWALD, FLORENCIO - DRESSEL, MARTINA (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082160 A1 (21) P110102508 (22) 12/07/11 (30) FR 10 55671 12/07/10 (51) C07K 16/12, 14/33, A61K 39/395 (54) ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA TETANICA (57) La presente concierne a un anticuerpo monoclonal dirigido contra la toxina tetánica, caracterizado porque se une a un fragmento proteico de la toxina tetánica. Reivindicación 1: Anticuerpo monoclonal dirigido contra la toxina tetánica, caracterizado porque dicho anticuerpo se une a un fragmento proteico de dicha toxina tetánica, consistiendo dicho fragmento proteico en: la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº 63, o toda secuencia de aminoácidos que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos 85%, y de preferencia 90%, con la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº 63. (71) LFB BIOTECHNOLOGIES 3, AVENUE DES TROPIQUES, ZA DE COURTABOEUF, F-91940 LES ULIS, FR (72) JORIEUX, SYLVIE - DE ROMEUF, CHRISTOPHE (74) 895 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082161 A1 (21) P110102509 (22) 13/07/11 (30) US 61/363801 13/07/10 52 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 US 61/434960 21/01/11 (51) C07C 17/383, 17/386, 21/18 (54)COMPOSICIONES AZEOTROPICAS Y SIMILARES A AZEOTROPOS DE 2-CLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENO (57) La presente solicitud describe composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos. Las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos son mezclas de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con E1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o 1,1,1,2,3-pentafluoropropano. Además, se describe un proceso para preparar una espuma termoplástica o termoestable con el uso de las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos como agentes de soplado. Además, se describe un proceso para producir refrigeración por medio del uso de las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos. Además, se describe un proceso para usar las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos como solventes. Además, se describe un proceso para producir un producto de aerosol con el uso de las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos. Además, se describe un proceso para usar las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos corno medios de transferencia de calor. Además, se describe un proceso para extinguir o eliminar el fuego con el uso de las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos. Además, se describe un proceso para usar las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos como dieléctricos. (71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY 1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898, US (72) ROBIN, MARK L. (74) 465 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082162 A1 (21) P110102511 (22) 13/07/11 (30) AT A 1184/2010 13/07/10 (51) F25B 29/00, F28C 1/06 (54) APARATO DE REFRIGERACION PARA MERCADERIAS CALIENTES A GRANEL (57) Un aparato de refrigeración para las mercaderías calientes a granel (1) tiene una torre de enfriamiento (2) con un eje principal vertical (3), en cuya torre de enfriamiento las mercaderías calientes a granel (1) se enfrían por medio de una corriente gaseosa (4). Dicho aparato de refrigeración tiene un dispositivo de suministro (5), por medio del cual las mercaderías calientes a granel (1) se vierten desde arriba en la torre de enfriamiento (2) de modo que las mercaderías calientes a granel (1) se apilen en la torre de enfriamiento (2). Tiene un dispositivo de eliminación (7), por medio del cual las mercaderías a granel (1), en estado frío, se eliminan de la parte superior de la torre de enfriamiento (2) de forma que las mercaderías a granel (1) que quedan en la torre de enfriamiento (2) se deslicen hacia abajo. Tiene un dispositivo de transporte de gas (8), por medio del cual el flujo de gas (4) se transporta a través de la torre de enfriamiento (2). Tiene un dispositivo de evacuación (9), por medio del cual el flujo de gas (4) se evacúa de la torre de enfriamiento (2). Una pluralidad de medios de guía de la corriente gaseosa (13) se disponen en la torre de enfriamiento (2), donde dichos medios de guía de la corriente gaseosa proceden de entradas (14) que se disponen en la pared exterior de la torre (6), se extienden radialmente hacia adentro hacia el eje principal (3). Los medios de guía de la corriente gaseosa (13) se realizan como medios de guía alongados que, cuando se miran en su respectiva dirección de extensión, tienen en toda su longitud salidas (15) para el flujo de gas (4) de modo que el flujo de gas (4) se dirija a las mercaderías calientes a granel (1) ubicadas en la torre de enfriamiento (2). Los medios de guía de la corriente gaseosa (13), cuando se mira en la dirección del eje principal (3), se disponen en la región central (16) de la torre de enfriamiento (2) y el dispositivo de evacuación (9) se dispone en la región superior de la torre de enfriamiento (2). En consecuencia, el flujo de gas (4) atraviesa las mercaderías calientes a granel (1) ubicadas en la torre de enfriamiento (2) desde la parte inferior hasta la parte superior. (71) SIEMENS VAI METALS TECHNOLOGIES GMBH TURMSTRASSE 44, LINZ, AT (72) BÖBERL, MICAELA - AICHINGER, CHRISTOPH HATTINGER, STEPHAN - HÖTZINGER, STEFAN - REIDETSCHLAEGER, JOHANN - AICHINGER, GEORG - OBERNDORFER, ERNST (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 53 gión CDR1 de secuencia SEC ID nº 6 ó 12, una región CDR2 de secuencia SEC ID nº 7, 13 ó 15, y una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 8, y porque resulta útil para el tratamiento de enfermedades inmunológicas. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH (72) AUER, JOHANNES - FUENTES, MARIA - GEORGES, GUY - KETTENBERGER, HUBERT - KRELL, HANS-WILLI - NIEWOEHNER, JENS - TIEFENTHALER, GEORG (74) 108 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082164 A1 (21) P110102513 (22) 13/07/11 (30) GB 1011800.8 14/07/10 (51) B65D 41/04, 41/08, 53/02 (54) CIERRE PARA UN ENVASE (57) Un cierre para un envase que posee una abertura circular que define un eje y un reborde alrededor de dicha abertura, el cierre incluye: un componente interno que posee una parte de anillo para ubicarse alrededor del exterior del envase por debajo del reborde del envase y una parte de sellado que, en uso, se extiende desde dicha parte de anillo sobre una superficie superior de dicho reborde; y un componente externo para colocar sobre el componente interno e interactuar allí para asegurar y liberar la parte de anillo de éste bajo dicho reborde. (71) THREADLESS CLOSURES LIMITED THE PRIORY, KETTON, RUTLAND PE9 3RD, GB (74) 108 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082163 A1 (21) P110102512 (22) 13/07/11 (30) EP 10169728.2 15/07/10 (51) C07K 16/28, C12N 15/13, C12P 21/02, A61K 39/395 (54) ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE LIGANTES DEL TSLPR HUMANO Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS (57) Anticuerpo de unión específica al receptor de Iinfopoyetina estromal tímica humana (TSLPR), caracterizado porque comprende como regiones CDR de dominio variable de cadena pesada, una región CDR1 de secuencia SEC ID nº 2 ó 17, una región CDR2 de secuencia SEC ID nº 3 ó 10, y una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 4, y como regiones CDR de dominio variable de cadena ligera, una re- 54 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (10) AR082165 A1 (21) P110102515 (22) 13/07/11 (30) US 12/836037 14/07/10 (51) C10G 25/05 (54) USO DE a-AMINO ETERES PARA ELIMINAR SULFURO DE HIDROGENO DE HIDROCARBUROS (57) Método para eliminar sulfuro de hidrógeno de fluidos de hidrocarburos. El método incluye usar un a-amino éter como secuestrante del sulfuro de hidrógeno. Esto permite introducir un secuestrante soluble en aceite en vez de secuestrantes solubles en agua. (71) NALCO COMPANY 1601 W. DIEHL ROAD, NAPERVILLE, ILLINOIS 60563-1198, US (72) COMPTON, DENNIS R. - GARCIA, JUAN M. STRICKLAND, J. BYRON (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082166 A1 (21) P110102516 (22) 13/07/11 (30) US 12/835881 14/07/10 (51) C10G 25/05 (54) USO DE a-AMINO ETERES PARA ELIMINAR MERCAPTANOS DE HIDROCARBUROS (57) Método de eliminar mercaptanos de los fluidos de hidrocarburos. El método incluye el uso de un aamino éter como secuestrante de los mercaptanos. La reacción de secuestro convierte a los mercaptanos en un compuesto soluble en hidrocarburos que mitiga el olor de los mercaptanos. (71) NALCO COMPANY 1601 W. DIEHL ROAD, NAPERVILLE, ILLINOIS 60563-1198, US (72) COMPTON, DENNIS R. (74) 1102 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082167 A1 (21) P110102518 (22) 13/07/11 (30) US 61/399589 14/07/10 (51) A61K 31/485, 31/138, 9/24, 47/30, A61P 25/04 (54) FORMAS DE DOSIFICACION GASTRORRETENTIVAS (57) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de por lo menos un opioide acetaminofeno y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación resulta retenida en el estómago durante por lo menos cuatro horas y resulta adecuada para la administración de una o dos veces al día. Proporciona además un método de tratamiento del dolor mediante la administración en un paciente que lo necesita, de una forma de dosificación farmacéutica gastrorretentiva administración de una o dos veces al día. El acetaminofeno se encuentra en forma de liberación lenta o en forma de liberación inmediata, o de una combinación de ambas. Proporciona además una forma de dosificación farmacéutica gastrorretentiva que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de por lo menos un opioide, por lo menos una forma de acetaminofeno, un antagonista de opioide y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación resulta retenida en el estómago durante por lo menos cuatro horas y resulta adecuada para la administración de una o dos veces al día. Reivindicación 2: Forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de por lo menos un opioide, acetaminofeno y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación resulta retenida en el estómago durante por lo menos cuatro horas, en la que, de media, entre 10% y 30% por hora de opioide presente inicialmente en la hora 0, resulta liberado entre las horas 0 y 2 según ensayo in vitro con un aparato USP de tipo 1 en fosfato 50 mM, pH 6,8, y agitación entre 50 y 150 rpm. Reivindicación 3: Forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 1 o 2, que comprende: a) un núcleo que comprende por lo menos dos capas de liberación, en el que una primera capa de liberación comprende por lo menos un opioide, con o sin acetaminofeno, y una segunda capa de liberación que comprende acetaminofeno, con o sin un opioide, y b) un recubrimiento que comprende dicho núcleo, en el que la forma de dosificación resulta retenida en el estómago durante por lo menos cuatro horas y resulta adecuada para la administración de una o dos veces al día. (71) GRÜNENTHAL GMBH ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE (72) SESHA, RAMESH (74) 144 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082168 A1 (21) P110102519 (22) 13/07/11 (30) US 61/365549 19/07/10 (51) A61K 31/335, 31/437, 31/4985, 31/53, A61P 37/08 (54) METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA (57) Composiciones que comprenden un antagonista del receptor de histamina H1 y un antagonista del receptor de histamina H4 compatible. Los compuestos antagonistas se seleccionan para evitar que el BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 antagonista del receptor H4 interfiera con la supresión por parte del antagonista del receptor H1 de las respuesta alérgicas en fase aguda en un paciente. Comprenden un estabilizante de mastocitos y un antagonista del receptor de histamina H4 compatible. Reivindicación 2: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H1 es olopatadina. Reivindicación 5: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 es de fórmula (1) donde el anillo que comprende X1 - X5 es aromático; X1 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en C, CH y N; X2 se selecciona del grupo que consiste en [C(R6)(R7)]n, NR8, O y S; X3 se selecciona del grupo que consiste en [C(R9)(R10)]m, NR11, O y S; X4 se selecciona del grupo que consiste en [C(R12)(R13)], NR14, O y S; n y m son cada uno un entero entre 1 y 2; Y1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace, alquilo inferior, alcoxi inferior, OR15, NR16R17 y aminoalquilo inferior; R1 se selecciona del grupo que consiste en: nulo, cuando Y1 se selecciona del grupo que consiste en OR15 y NR16R17; y arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo y heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, cuando Y1 es un enlace; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R6, R7, R9, R10, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en nulo, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R8, R11 y R14 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en nulo, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, haloalquilo, perhaloalquilo, aminoalquilo, C-amido, carboxilo, acilo, hidroxi, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R15 y R16 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, aminoalquilo, alquilaminoalquilarilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heteroci- 55 cloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; con la condición de que los siguientes dos compuestos están excluidos 4-(piperazin-1-il)8-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina y 4-(4-metilpiperazin-1-il)-8-(trifluorometil)-[1 ,2,4] triazolo[4,3-a]quinoxalina. Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmulas (2). (71) ALCON RESEARCH, LTD. 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082169 A1 (21) P110102520 (22) 13/07/11 (30) EP 10169519.5 14/07/10 (51) B01D 53/00 (54) UNIDAD DE LIMPIEZA DE GAS Y METODO DE LIMPIEZA DE GAS (57) Una unidad de limpieza de gas para limpiar un flujo principal de gas crudo desde una planta que comprende una pluralidad de cámaras de limpieza de gas (34a-c), cada cámara de limpieza de gas (34ac) está equipada con una entrada de cámara de limpieza (46a-c); un tubo de entrada (32), para dividir 56 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 dicho flujo principal de gas crudo que fluye por el mismo en una pluralidad de flujos de gas crudo fraccionales separados que fluyen a dichas entradas de cámaras de limpieza (46a-c); y una pluralidad de intercambiadores de calor (40a-c), cada intercambiador de calor (40a-c) se encuentra corriente abajo del tubo de entrada (32) para intercambiar calor con un respectivo flujo de gas crudo fraccional que penetra una respectiva cámara de limpieza (34a-c). (71) ALSTOM TECHNOLOGY LTD. BROWN BOVERI STRASSE 7, CH-5400 BADEN, CH (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082170 A1 (21) P110102521 (22) 13/07/11 (30) US 61/365120 16/07/10 (51) E21B 17/046, F16L 25/06, H01R 4/60 (54)INSTALACION ELECTRICA PARA BARRA DE SONDEO, CAÑERIA DE REVESTIMIENTO Y CAÑERIA DE PRODUCCION (57) Un aparato incluye un primer pasador y un segundo pasador. El primer pasador tiene una primera sección de unión. La primera sección de unión tiene primeros orificios que se extienden una longitud de la primera sección de unión y que terminan en una primera faz de precarga. El segundo pasador tiene una segunda sección de unión. La segunda sección de unión tiene segundos orificios que se extienden una longitud de la primera sección de unión y que terminan en una segunda faz de precarga. La segunda sección de unión se adapta para recibir la primera sección de unión, y los primeros orificios coinciden con los segundos orificios cuando se unen el primer pasador y el segundo pasador. (71) SUNSTONE TECHNOLOGIES, LLC 101 N. ROBINSON, SUITE 800, OKLAHOMA CITY, OKLAHOMA 73102, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082171 A1 (21) P110102522 (22) 13/07/11 (30) US 61/364112 14/07/10 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 (51) A61K 39/395, 47/26 (54)FORMULACIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS ANTI-NGF (57) Formulaciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo humano que se une específicamente al factor de crecimiento nervioso humano (hNGF). Las formulaciones pueden contener, además de un anticuerpo anti-hNGF, al menos un tensioactivo no iónico, al menos un azúcar y acetato. Las formulaciones farmacéuticas presentan un grado sustancial de estabilidad del anticuerpo después de almacenamiento durante varios meses. Reivindicación 7: La formulación farmacéutica de la reivindicación 6, que comprende además al menos un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en histidina o arginina. Reivindicación 21: La formulación farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 20, en la que el anticuerpo humano que se une específicamente a hNGF comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) y una región variable de cadena ligera (LCVR), en la que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID Nº 6, 8, y 10, y en la que la LCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID Nº 14, 16 y 18. Reivindicación 22: La formulación farmacéutica de la reivindicación 21, en la que el anticuerpo humano que se une específicamente a hNGF comprende pares de secuencias de aminoácidos de región variable de cadena pesada y de cadena ligera (HCVR / LCVR) seleccionadas del grupo que consiste en (i) SEQ ID Nº 20/22; y (ii) SEQ ID Nº 4/12. (71) REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 57 ciones, una superior operativa y una inferior rebatida. (71) AMOREO, DILVE JOAQUIN AGUILAR 2520, PB. DTO. “7”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR (72) AMOREO, DILVE JOAQUIN (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 777 OLD SAW MILL RIVER ROAD, TARRYTOWN, NUEVA YORK 10591, US (74) 195 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082172 A1 (21) P110102523 (22) 13/07/11 (51) A47C 21/02 (54) SOPORTE DE COLCHAS, REBATIBLE, PARA PIE DE CAMA (57) Soporte de colchas, rebatible, para pie de cama, montado giratoriamente en la estructura del mismo a través de brazos, vinculados por lo menos con una baranda, calzados cada brazo por un extremo en ejes de giro provistos en placas soportes, en las que se disponen medios elásticos vinculados a los brazos para retención de distintas posiciones del conjunto; teniendo el soporte de colchas dos posi- (10) AR082173 A1 (21) P110102524 (22) 13/07/11 (30) US 12/835590 13/07/10 (51) A61J 9/00, 9/04, B23P 17/04 (54)TETINA PARA UNA MAMADERA CON VALVULA DE COMPENSACION DE PRESION (57) Una tetina que comprende una tetilla, una pestaña de montaje acoplada a la tetilla que define una cavidad de válvula, y una válvula dispuesta en la cavidad de válvula, en tanto la válvula está configurada para compensar presiones diferentes. Un sistema y método que comprenden un recipiente y una tetina configurada para acoplarse selectivamente y con 58 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 capacidad de sellarse al recipiente, en tanto la tetina además comprende una válvula y una cavidad de válvula configurada para compensar las diferencias de presión entre el ambiente y el interior del recipiente, en tanto la cavidad de válvula posee una capacidad volumétrica mínima de 0,9 centímetros cúbicos, y la cavidad de válvula posee una sección transversal triangular escalonada dispuesta en la base de la válvula que posee un espesor de pared mínimo de 0,8 milímetros y una altura mínima de 3,0 milímetros. (71) ROYAL INDUSTRIES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED 126 MOO. 6, SETHAKIJ 1 ROAD, OMNOI, SAMUT SAKORN 74130, TH (72) BOONPRASOP, PRUCK (74) 438 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082174 A1 (21) P110102525 (22) 13/07/11 (30) US 12/848267 02/08/10 (51) E04B 9/06, 9/24 (54) PERFIL PARA ENREJADO DE TECHOS SUSPENDIDOS (57) Un perfil para enrejado, formado por laminación, que comprende una tira de chapa metálica doblada para formar un bulbo de refuerzo hueco, superior, de pared simple, un alma de pared doble debajo del bulbo, un canal que se extiende lateralmente desde ambos lados de un extremo inferior del alma hasta un doblez y hacia arriba desde el doblez hasta una altura de soporte de paneles, habiéndose formado el doblez a cada lado del alma por una línea de rayado que se extiende longitudinalmente, en la que el grosor de la tira ha sido reducido localmente. (71) USG INTERIORS, INC. 550 WEST ADAMS STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661-3676, US (72)UNDERKOFLER, ABRAHAM M. - GULBRANDSEN, PEDER J. - LEHANE, JAMES J. - PAULSEN, MARK R. - HAMMOND, JOHN L. (74) 908 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 59 (10) AR082175 A1 (21) P110102529 (22) 13/07/11 (30) US 61/363884 13/07/10 US 61/366436 21/07/10 US 61/374222 16/08/10 US 61/433110 14/01/11 US 13/031067 18/02/11 (51) H04N 7/16 (54)CONMUTACION DE VIDEO PARA TRANSMITIR DATOS DE VIDEO (57) Un aparato incluye un procesador configurado para proveer información a un dispositivo de un cliente para acceder a datos para una primera representación de una secuencia de video y una segunda representación de la secuencia de video, y proveer información al dispositivo del cliente indicando que el dispositivo del cliente puede, durante la transmisión de datos para la primera representación, conmutar a la segunda representación sin experimentar un desfasaje de presentación cuando se visualiza la secuencia de video y sin ejecutar simultáneamente más de un decodificador para decodificar los datos para la primera representación y la segunda representación durante la conmutación, en respuesta a una primera solicitud del dispositivo del cliente para recuperar datos de la primer representación. De esta manera, el dispositivo del cliente puede utilizar la información para ejecutar conmutación sin interrupciones entre las representaciones. (71) QUALCOMM INCORPORATED 5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US (72) CHEN, YING - KARCZEWICZ, MARTA (74) 194 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 (10) AR082176 A1 (21) P110102530 (22) 14/07/11 (30) EP 10007442.6 19/07/10 (51) B22D 41/00 (54)CUBETA AMORTIGUADORA REFRACTARIA DE CERAMICA (57) Reivindicación 1: Cubeta amortiguadora refractaria 60 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 de cerámica con las siguientes características en su posición funcional: 1.1) un piso (10) con una superficie base inferior (10g) y una superficie superior de impacto (10p), 1.2) una pared (20) compuesta de varias secciones (20a-d) que se extiende desde el piso (10) hacia arriba hasta un extremo libre (20k), donde la pared (20) con su lado interno (20i) y la superficie de impacto (lop) limitan un espacio (30) que en su extremo superior enfrentado al piso (10) está abierto, 1.3) como mínimo una sección (20a) de la pared (20) presenta como mínimo una abertura (40) que se prolonga desde el lado interno (20i) en forma continua hacia el lado externo (20s) de la pared (20) y está limitada por flancos enfrentados (40f), 1.4) la abertura (40) presenta el siguiente perfil de la sección transversal: 1.4.1) considerada en sentido perimetral de la pared (20) la abertura presenta (40) su mayor ancho (Bg) adyacente al extremo libre (20k), 1.4.2) considerada en sentido perimetral de la pared (20) la abertura presenta (40) su menor ancho (Bk) adyacente al piso (10), 1.4.3) el mayor ancho (Bg) de la abertura asciende a más de 5% del perímetro total de la pared (20) de la cubeta amortiguadora, 1.4.4) en sentido longitudinal, desde el extremo libre superior (20k) de la pared (20) en sentido vertical hacia abajo en dirección al piso, la abertura se extiende con un perfil, en el que más de 70% de su sección transversal se extienden en la mitad superior de la pared (20), adyacente al extremo libre (20k) de la pared (20). (71) REFRACTORY INTELLECTUAL PROPERTY GMBH & CO. KG WIENERBERGSTRASSE 11, A-1100 VIENA, AT (72) ING. SORGER, ROBERT - DIPL.-ING. JANKO, WILHELM - DIPL.-ING. HACKL, GERNOT - DR. TRUMMER, BERND (74) 734 (41) Fecha : 14/11/2012 Bol. Nro.: 714 BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012 61 INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES DECRETO N o 1148/2002 Los servicios del I.N.P.I. son para Usted. Si desea efectuar alguna consulta en forma telefónica puede hacerlo a través de nuestra línea gratuita: 0-800-292-INPI, o bien a los Tel.: (4674) AREA DIRECTO PRESIDENCIA................................................................................................................... 4344-4900/1/2 PATENTES......................................................................................................................... 4344-4920/29 MARCAS............................................................................................................................ 4344-4938 (FAX) LEGALES........................................................................................................................... 4344-4947/8/50 TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA............................................................................... 4344-4928/29 RRHH................................................................................................................................. 4344-4910 RELACIONES INTERNACIONALES................................................................................. 4344-4984 INFORMACION TECNOLOGICA....................................................................................... 4344-4933/34 MODELOS Y DISEÑOS..................................................................................................... 4344-4951/2/3 BIBLIOTECA...................................................................................................................... 4344-4978/79 PUBLICACIONES.............................................................................................................. 4344-4821 Nuestro servicio en Internet: www.inpi.gov.ar Para consultas y suscripciones dirigirse al I.N.P.I., Av. Paseo Colón 717 (1063) - Planta Baja Buenos Aires, en el horario de 9:00 a 12:45 y de 21:30 a 15:30 hs. Registro Nacional de la Propiedad Intelectual No 149.058 PRECIOS SUSCRIPCIONES (Dto. 878/2006) Boletín de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte _ __ __ __ __ __ __ __ __ __ $ 15.00 Boletines atrasados de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte._ __ __ __ __ __ __ $ 20.00 Suscripción hasta veinticuatro boletines de marcas y/o patentes impresos o sobre cualquier tipo de soporte.__ __ __ __ _ $ 250.00 Envío postal de boletines o revistas_ _ __ __ __ __ __ __ __ __ __ __ _ $ 100.00 CORREO ARGENTINO CENTRAL (B) Publicación Día Miércoles TARIFA REDUCIDA CONVENIO NO 1012 FRANQUEO A PAGAR CONCESION NO 12604 Valeria Goldsztein Diseño Gráfico y Editorial: libros, revistas, folletos, catálogos, manuales. valeriag@fibertel.com.ar