informe técnico de eficiencia en terapia antirretroviral 2012

INFORME TÉCNICO DE EFICIENCIA EN TERAPIA ANTIRRETROVIRAL 2012 RUTA EFICIENCIA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
2012
Informe Técnico basado en el Documento Consenso de Gesida/Plan Nacional sobre el SIDA respecto al
tratamiento antirretroviral en adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (enero 2012), la
actualización de la Guía Europea de Tratamiento Antirretroviral (EACS Guidelines 2011) y la actualización de
la Guía Americana de Tratamiento Antirretroviral (DHHS Guidelines 2011).
1
Índice
1.- Glosario de términos
2.- Justificación y objetivos
3.- Infección por VIH:
3.1- Introducción
3.2-Alternativas terapéuticas
3.3- Monitorización del tratamiento antirretroviral
4.- Impacto económico de la infección por VIH en Castilla La Mancha
5.- Análisis de la eficacia y seguridad del tratamiento antirretroviral según las recomendaciones y
documentos de consenso:
5.1.- GESIDA 2012
5.2.- Guidelines EACS 2011
6.- Análisis de costes de los fármacos antirretrovirales
7.- Estrategias de optimización del tratamiento antirretroviral e impacto económico de las mismas:
7.1.- Estrategias de optimización en pautas de inicio de tratamiento antirretroviral
7.2.- Estrategias de optimización en pautas de rescate (2ª o sucesivas líneas)
8.- Análisis coste/eficacia y coste/efectividad del tratamiento antirretroviral:
8.1.- Terapias de inicio
8.2.- Paciente pretratado
9.- Conclusiones
10.- Anexos
11.- Bibliografía
12.- Autores
2
1.- GLOSARIO DE TÉRMINOS:

3TC: Lamivudina

ABC: Abacavir

ATV: Atazanavir

BID: Pauta de tratamiento administrada dos veces al día

CVP: Carga viral plasmática

d4T: Estavudina

ddI: Didanosina

CVP: Carga viral plasmática

DRV: Darunavir

EFV: Efavirenz

ENF: Enfurvitida

ETR: Etravirina

FAR: Fármacos antirretrovirales

FPV: Fosamprenavir

FTC: Emtricitabina

InInt: Inhibidores de la integrasa

IP: Inhibidores de la proteasa

IP/r: Inhibidor de la proteasa potenciados con ritonavir

ITIAN: Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos

ITINN: Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos nucleosídicos

LPV/r: Lopinavir/ritonavir

MT: Monoterapia

MVC: Maraviroc

NVP: Nevirapina

QD: Fármaco o pauta de tratamiento administrada una vez al día

RAL: Raltegravir

RTV: Ritonavir
3

SQV: Saquinavir

TAR: Tratamiento antirretroviral

TDF: Tenofovir

ZDV, AZT: Zidovudina
4
2.- JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS:
La utilización de fármacos antirretrovirales en la infección por VIH constituye actualmente
una opción terapéutica avalada por amplia evidencia científica respecto a su eficacia y seguridad. El
progresivo incremento en el número de pacientes que reciben tratamiento antirretroviral y en el
número de esquemas terapéuticos disponibles, aumenta el coste asociado a esta patología. Esta
situación hace que un significativo porcentaje del presupuesto total destinado a medicamentos en
nuestros hospitales se destine a este tipo de terapia farmacológica.
En este contexto, se elabora el presente documento con los objetivos de revisar la evidencia
científica disponible respecto a las diferentes estrategias terapéuticas destinadas al tratamiento de
la infección por VIH y optimizar la utilización de fármacos antirretrovirales, en nuestro entorno,
centrándonos en la utilización de “pautas eficientes”. Con ello se pretende establecer
recomendaciones generales en terapias de inicio y terapias de rescate, así como alternativas
terapéuticas eficientes para cada grupo de pacientes.
3.- INFECCIÓN POR VIH:
3.1.- Introducción:
Según estimaciones de la OMS, hasta diciembre del año 2009, se produjeron en el mundo más de
25 millones de muertes por SIDA y sólo en el último año se han producido cerca de 3 millones de
nuevas infecciones por el virus del VIH. Además, más de 33 millones de individuos son portadores
del VIH. En nuestro país se estima que el número de nuevos diagnósticos de infección por VIH es
de unos 3.000 casos anuales.
La infección por VIH es fundamentalmente una infección del sistema inmune. La principal diana del
virus son los linfocitos T CD4 +, aunque otros tipos celulares pueden verse infectados también, con
menor incidencia. Esta infección se caracteriza por la eliminación progresiva del pool de linfocitos T
CD4 del paciente, lo que conduce al desarrollo de enfermedades oportunistas que definen la
aparición del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Las características del ciclo infectivo del VIH muestra que sus enzimas fundamentales son la
transcriptasa inversa (TI) en la fase temprana y la proteasa (PR) en la fase tardía, por lo que desde
el primer momento ambas proteínas se eligieron como las dianas terapéuticas idóneas para la
terapia antirretroviral.
5
La instauración del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TAR) en pacientes
infectados por el VIH ha supuesto una disminución drástica de la morbi-mortalidad de la infección,
ha cambiado la historia natural de la enfermedad de forma muy significativa y ha permitido
alcanzar una esperanza de vida que se acerca a la de la población general1.
Su objetivo principal es reducir la carga viral plasmática por debajo del límite de detección
(inferior a 50 copias/ml) y mantenerla suprimida el mayor tiempo posible. Además, con las pautas
actuales de TAR no sólo se consigue la supresión del virus, sino que también es posible conseguir
una restauración parcial del sistema inmune tanto cualitativa como cuantitativamente y con cierto
grado de dependencia del nivel de inmunosupresión de partida.
El inicio del TAR debe basarse en los siguientes elementos: las manifestaciones clínicas, el
1
número de CD4, la CVP y la presencia de comorbilidades . Existe una buena correlación entre las
respuestas virológica, inmunológica y clínica (restauración de la inmunidad celular, retraso en la
progresión y aumento de supervivencia).
3.2.- Alternativas terapéuticas:
El TAR actual se basa en combinaciones de al menos tres fármacos1 e incluye el uso de
fármacos antirretrovirales (FAR) de distintas familias cuya dianas terapéuticas son
fundamentalmente proteínas directamente implicadas con el proceso de replicación viral. Estos
fármacos ejercen su acción antiviral bloqueando los siguientes procesos: reconocimiento de células
diana (antagonistas CCR5), fusión de la membrana (inhibidores de fusión), integración del material
genético del virus (inhibidores de la integrasa), transcripción viral (inhibidores de la transcriptasa
inversa) y ensamblaje de los nuevos viriones (inhibidores de la proteasa). En el mercado se
encuentran comercializados 26 FAR (tabla 1) que según su mecanismo de acción pueden
clasificarse en 5 grupos fundamentales.
Las actuales guías de TAR recomiendan la utilización de la triple terapia antirretroviral
consistente en la combinación de 2 inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos
(ITIAN) combinados con un tercer fármaco a elegir entre un no análogo nucleosídico (ITINN), un
inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir (IP/r) ó un inhibidor de la integrasa (InInt).
Diversas pautas de TAR son similares en cuanto a potencia antirretroviral1. La elección
dependerá de factores como tolerabilidad y seguridad, adherencia, tratamientos
previos, resistencias cruzadas, interacciones farmacológicas, disponibilidad y coste.
6
Tabla 1: Fármacos antirretrovirales comercializados en España a fecha 13 de abril de 2012.
GRUPO
CLASE
PRINCIPIO
NOMBRE COMERCIAL
FARMACOLÓGICO
ACTIVO
ANÁLOGOS
INHIBIDORES DE LA
NUCLEOSÍDICOS
TRANSCRIPTASA
(ITIAN)
INVERSA (ITI)
NO ANÁLOGOS
NUCLEOSÍDICOS
Abacavir (ABC)
Didanosina (ddI)
Emtricitabina (FTC)
Estavudina (d4T)
Lamivudina (3TC)
Tenofovir (TDF)
Zidovudina (AZT)
Abacavir/Lamivudina
Emtricitabina/Tenofovir
Zidovudina/Lamivudina
Efavirenz (EFV)
Etravirina (ETR)
Nevirapina (NVP)
Ziagen®
Videx®
Emtriva®
Zerit®
Epivir®
Viread®
Zidovudina®, Retrovir®
Kivexa®
Truvada®
Combivir®
Sustiva®
Intelence®
Viramune®
Emtricitabina/Tenofovir/
Efavirenz
Atazanavir (ATV)
Darunavir (DRV)
Fosamprenavir (FPV)
Indinavir (IDV)
Lopinavir/ritonavir
(LPV/r)
Nelfinavir (NFV)
Atripla®
Viracept®
Ritonavir (RTV)
Saquinavir (SQV)
Tipranavir (TPV)
Maraviroc (MVC)
Norvir®
Invirase®
Aptivus®
Celsentri®
Raltegravir (RAL)
Enfurvitide (T-20) (ENF)
Issentres®
Fuzeon®
(ITINN)
ITIAN + ITINN
INHIBIDORES DE
LA PROTEASA (IP)
INHIBIDOR DEL
CORRECEPTOR CCR5
INHIBIDOR DE LA INTEGRASA (InInt)
INHIBIDOR DE LA FUSIÓN (IF)
Reyataz®
Prezista®
Telzir®
Crixivan®
Kaletra®
La adherencia al TAR desempeña un papel primordial en el grado y duración de la respuesta
antiviral2. Por ello es imprescindible que cada centro hospitalario tenga una estrategia para mejorar
el cumplimiento del TAR mediante una estrecha colaboración entre médicos y farmacéuticos
hospitalarios.
La toxicidad de los FAR a medio y largo plazo es un factor limitante que obliga a buscar
nuevas opciones terapéuticas, manteniendo la potencia antiviral3.
Por último, destacar que no hay que olvidar que los datos sobre TAR cambian
frecuentemente, siendo necesario actualizar periódicamente las recomendaciones.
7
3.3- Monitorización del tratamiento antirretroviral:
El recuento de linfocitos CD4 y la CVP son los parámetros que se utilizan para indicar el TAR,
monitorizar su eficacia y tomar decisiones respecto a cambios.
 El número de linfocitos CD4 es el principal marcador de riesgo de progresión clínica de la
infección VIH-1 y decisivo para iniciar TAR. Además, el nivel de CD4 indica el riesgo de padecer
eventos oportunistas y señala el momento de iniciar las profilaxis de las infecciones oportunistas5.
El aumento de la cifra de CD4 es lento pero constante en el tiempo. No hay datos que definan
cuál es la respuesta inmunológica adecuada, pero aproximadamente durante el primer año debería
existir un aumento mínimo de 50-100 CD4/μL4.
Es posible observar cierta discordancia entre respuesta virológica e inmunológica: pacientes que
mantienen una cifra de CD4 estable o que disminuye a pesar de tener una CVP no detectable. En
esta situación puede existir carga viral detectable en tejido linfático por un TAR subóptimo5-8 o bien
puede deberse a otras causas como hipertensión portal o toxicidad farmacológica. Es por ello, que
en pacientes cirróticos se puede usar el porcentaje de CD4 para la toma de decisiones9,10, aunque
también en estos pacientes el número de CD4 ha demostrado ser el mejor predictor de riesgo11.
En los pacientes asintomáticos deben medirse los linfocitos CD4 cada 3-6 meses y ante un hallazgo
que oriente a tomar una decisión terapéutica, debe repetirse en 3-4 semanas12,13.
 La CVP es el principal parámetro para evaluar la efectividad del TAR, para definir su fracaso
y para decidir cambios en el tratamiento1. Además, es un criterio secundario para el inicio de TAR,
complementario al número de CD4.
La CVP desciende rápidamente al inicio del TAR y el nadir de la carga viral, que se alcanza a las
4-8 semanas, se correlaciona con la duración de la respuesta14-17. Los pacientes con CVP muy
elevadas pueden tardar hasta 24 semanas en conseguir niveles <50 copias/mL18.
El objetivo de supresión de la CVP es conseguir una cifra inferior a 50 copias/mL, cifra con la
que se ha comprobado que los pacientes no seleccionan mutaciones de resistencia19,20 y presentan
una duración de la respuesta virológica mucho mayor que aquellos pacientes que mantienen CVP
entre 50 y 500 copias/mL.
En los pacientes con CVP controlada se ha observado ocasionalmente brotes transitorios de
viremia de bajo nivel (blips)21, pero posteriormente la CVP vuelve espontáneamente a ser
indetectable sin ningún cambio en el tratamiento. La mayoría de estudios no relacionan los blips
con fracaso virológico22-25, aunque un pequeño porcentaje pueden desarrollarlo con aparición de
mutaciones de resistencia26,27.
8
Los brotes transitorios también pueden deberse a mediciones de CVP tras un proceso viral
intercurrente o vacunación28, por ello es importante descartar estas situaciones ante un aumento
de carga viral.
Es conveniente medir la CVP a las 4 semanas de inicio del TAR para comprobar la respuesta
virológica y como medida indirecta de adherencia. Posteriormente la determinación se hará cada 36 meses. Si se van a tomar decisiones terapéuticas en función de un resultado de la CVP, se debe
confirmar con una segunda determinación
 Los criterios de respuesta y fracaso virológicos son los siguientes1:
1) Respuesta virológica: Descenso de la CVP >1 log a las 4 semanas de TAR y CVP <50
copias/mL a las 16-24 semanas.
2) Fracaso virológico: Cualquiera de las siguientes situaciones: a) CVP detectable a las 24
semanas de TAR, o b) si tras alcanzar CVP indetectable (<50 copias/mL) vuelve a ser
detectable en dos determinaciones consecutivas.
9
4.- IMPACTO ECONÓMICO DE LA INFECCIÓN POR VIH:
La epidemia VIH/SIDA es un problema de salud pública, tanto por el número de personas
infectadas como por el impacto social y económico asociado, destacando en este último caso los
elevados costes de adquisición de los fármacos antirretrovirales utilizados.
El número de pacientes con infección por VIH tratados en los hospitales españoles con FAR
se ha incrementado de forma considerable en los últimos años29. En nuestro medio, la Comunidad
Autónoma de Castilla La Mancha, también hemos observado esta tendencia creciente en los últimos
años. Como podemos observar en la tabla 2, el coste global en fármacos antirretrovirales en
los hospitales con mayor número de camas de Castilla La Mancha (Guadalajara, Toledo,
Albacete, Ciudad Real, Talavera de la Reina y Cuenca) fue de 10.569.201 € en el año
2011.
Tabla 2: Número de pacientes y consumo global (€) de fármacos antirretrovirales en cinco
hospitales públicos de Castilla La Mancha durante el año 2011
Nº de pacientes
Consumo global
(€)
C.H.Universitario
Albacete
H.General
C. Real
H.Virgen
de la Luz
(Cuenca)
H.Universitario
Guadalajara
274
183
103
2.262.009
1.278.467
861.572
H.Virgen de
la Salud
(Toledo)
307
H. Ntra.
Sra. Del
Prado
(T. Reina)
125
2.120.638
892.758
3.153.757
433
Tal y como podemos observar en la tabla 3, Atripla® (tenofovir/emtricitabina/efavirenz) es
el medicamento más consumido en todos los hospitales. Sin embargo, existe una importante
variabilidad en el consumo de los distintos inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir y de
fármacos de última generación (maraviroc, etravirina, raltegravir) en los hospitales analizados. Esta
variabilidad puede explicarse por el porcentaje de pacientes con fracasos previos y pacientes en
programa de metadona, pacientes con comorbilidades (p. ej. trasplantados), etc., que pueda tener
cada centro.
Todos los FAR incluidos en las denominadas “pautas preferentes” (Truvada®, Atripla®,
Prezista®, Reyataz®, Isentress®) han demostrado eficacia similar en diferentes ensayos clínicos y
perfiles de seguridad ligeramente distintos. Hay que destacar que presentan diferencias
importantes en cuanto a su coste (7.164-12.932 € anuales por paciente). Esta situación debe
tenerse en cuenta a la hora de iniciar TAR en el paciente naive con una u otra “pauta preferente”,
con el fin de minimizar el impacto económico de la infección por VIH.
10
TABLA 3- Consumo (€) durante el año 2011 de FAR de elección en los hospitales de Castilla La
Mancha
Abacavir/lamivudina
(Kivexa®)
Tenofovir/emtricitabina
(Truvada®)
Tenofovir/Emtricitabina/Ef
avirenz (Atripla®)
Efavirenz (Sustiva®)
Nevirapina (Viramune®)
Etravirina (Intelence®)
Darunavir 300 mg
(Prezista®)
Darunavir 400 mg
(Prezista®)
Darunavir 600 mg
(Prezista®)
Atazanavir 150 mg
(Reyataz®)
Atazanavir 300 mg
(Reyataz®)
Atazanavir 200 mg
(Reyataz®)
Lopinavir/ritonavir
(Kaletra®)
Ritonavir (Norvir®)
Raltegravir (Isentress®)
Maraviroc 150 mg
(Celsentri®)
Maraviroc 300 mg
(Celsentri®)
H. Ntra. Sra. H.Virgen de la
Salud
Del Prado
(Toledo)
(T. Reina)
38.729
81.278
H.Universitario
Guadalajara
51.863
H.Virgen de
la Luz
(Cuenca)
76.912
340.814
226.043
123.221
433.426
210.704
529.969
481.190
418.782
206.223
754.106
285.354
1.063.818
41.327
92.875
99.941
45.357
40.149
31.602
38.220
14.727
22.094
20.978
78.010
44.840
4.665
39.182
10.844
19.480
43.315
53.774
64.599
11.096
31.243
82.380
56.454
352.670
130.364
-
107.887
84.938
28.357
96.311
-
18.886
-
-
80.948
-
34.910
190.596
51.239
104.196
10.920
5.078
-
5.040
-
27.560
100.267
160.316
36.847
121.982
57.671
282.977
17.983
260.501
51.961
8.251
100.247
7.484
13.420
100.939
21.129
21.471
73.809
5.961
9.891
13.054
-
104.196
324.141
31.957
56.063
3.435
-
3.589
-
43.555
C.H.Universitario
Albacete
H.General
C. Real
52.300
97.980
Diversas circunstancias contribuyen al incremento de pacientes tratados1, entre ellas
destacan:
1. La infección por VIH ha dejado de ser una enfermedad mortal y se ha convertido en una
enfermedad crónica que requiere tratamiento de por vida.
2. El inicio del TAR en el paciente con infección por VIH se realiza en la actualidad de forma
más temprana comparado con hace unos años (tabla 4). Esto es debido al descenso de la
mortalidad, con respecto al inicio diferido del TAR, así como al aumento en la eficacia, seguridad y
simplicidad del tratamiento actual. Avanzar la administración del tratamiento, sin esperar a una
situación de inmunodepresión severa en el paciente, se ha visto que reduce en un 28% la tasa de
desarrollo de SIDA y muerte de los pacientes con VIH30,31.
3. Incremento en la población inmigrante. La proporción de casos de SIDA en inmigrantes
ha ascendido hasta valores próximos al 30%32.
4. Mayor diversidad de fármacos antirretrovirales con alta potencia antiviral.
11
Tabla 4. Evolución de las recomendaciones de las guías de práctica clínica españolas en el
inicio del tratamiento antirretroviral
LT CD4+
(células/µL)
1998
<500
2000
<200
2007
<200
2009
. <350: Iniciar TAR
. 350-500: iniciar tratamiento si cirrosis hepática, hepatitis crónica por virus C, hepatitis B
2010
con indicación de tratamiento, CVP >105 copias/mL, proporción de CD4 <14%, edad >55
años, riesgo cardiovascular elevado y nefropatía VIH.
. >500: diferir excepto si cirrosis hepática, hepatitis crónica por virus C, hepatitis B con
indicación de tratamiento, CVP >105 copias/mL, proporción de CD4 <14%, edad >55
años, riesgo cardiovascular elevado y nefropatía VIH.
2011
. <350: Iniciar TAR
. 350-500: recomendable, excepto si cifra estable de CD4, CVP baja o poca predisposición
2012
del paciente.
. >500: diferir excepto si cirrosis hepática, hepatitis crónica por virus C, CVP >105
copias/mL, proporción CD4 <14%, >55 años, riesgo cardiovascular elevado y trastornos
neurodegenerativos.
12
5.- ANÁLISIS DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO
ANTIRRETROVIRAL
SEGÚN
LAS
RECOMENDACIONES
Y
DOCUMENTOS DE CONSENSO:
Las guías de práctica clínica, recientemente publicadas como documentos de consenso,
serán evaluadas posteriormente con el fin de resumir las recomendaciones establecidas por las
diferentes sociedades científicas en materia de TAR tanto en el paciente naive (sin tratamiento
previo) como en el paciente pretratado (con tratamiento previo).
Las guías clínicas basan sus recomendaciones en ensayos clínicos aleatorizados y en la
opinión de expertos reunidos para la elaboración de dichos documentos de consenso. En general,
todas las guías clínicas, recomiendan como pareja de análogos las combinaciones a dosis fijas de
abacavir + lamivudina ó tenofovir + emtricitabina asociados a no análogos ó a inhibidores de la
proteasa potenciados preferentes (darunavir, atazanavir, lopinavir). La combinación más utilizada
en la actualidad es la coformulación de Atripla® (tenofovir + emtricitabina+efavirenz) dada su
simplicidad, eficacia y perfil de efectos adversos conocidos. Sin embargo, el desarrollo de nuevos
inhibidores de la proteasa potenciados con menor incidencia de efectos adversos y buena
tolerabilidad posibilita el cambio de pauta en el inicio.
A continuación se resumen las pautas recomendadas por las distintas guías en TAR de
inicio.
5.1.- GESIDA 20121:
5.1.1.- Resumen de recomendaciones en el paciente naive
Gesida, en su documento de consenso actualizado en enero de 2012, recomienda la
utilización de la triple terapia antirretroviral en pacientes naive. Esta terapia consiste en la
administración de 2 inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos (ITIAN)
combinados con un tercer fármaco a elegir entre un no análogo nucleosídico (ITINN), un inhibidor
de la proteasa potenciado con ritonavir (IP/r) ó un inhibidor de la integrasa (InInt).
El panel de expertos, recomienda la utilización de fármacos coformulados para mejorar la
adherencia al tratamiento. Además, inciden en la necesidad de tener en cuenta factores tan
importantes como: tolerabilidad y seguridad, resistencias cruzadas, interacciones, coste,
preferencias del médico, etc. a la hora de elegir las pautas de inicio más adecuadas para cada
paciente.
En la elección de una u otra familia de FAR es muy importante tener en cuenta aspectos
como la presencia de interacciones medicamentosas, desarrollo de resistencias y coste del
tratamiento de inicio fundamentalmente:
13
1.- Interacciones farmacológicas: InInt < ITINN < IP/r
2.- Barrera genética: IP/r > ITINN
3.- Coste: ITINN < IP/r < InInt
El momento idóneo del uso de los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos nucleosídicos
de primera generación es el tratamiento inicial ya que en pautas de rescate tienen menos actividad
que otras familias de FAR.
En este sentido, las guías Gesida1 establecen una serie de criterios y recomendaciones
generales para seleccionar las pautas de inicio de TAR en el paciente naive que se resumen a
continuación. El panel recomienda la utilización de “pautas preferentes” ya que son las que han
demostrado mayor eficacia y seguridad en los ensayos clínicos evaluados por el panel de expertos.
Las pautas preferentes de inicio en el paciente naive recomendadas por Gesida se resumen en la
siguiente tabla:
Tabla 5: Combinaciones preferentes de tratamiento antirretroviral de inicio ordenado por tercer
fármaco y por preferencia
3er
Fármaco
Pauta
Ensayos clínicos que lo sustentan
ITINN
Tenofovir/Emtricitabina/Efavirenz
Abacavir/Lamivudina+Efavirenz*
Tenofovir/Emtricitabina+Nevirapina*
STARTMRK, ACTG 5202, GILEAD 934
ACTG 5202, CNA30024
ARTEN, VERXVE
IP/r
Tenofovir/Emtricitabina+Atazanavir/ritonavir
Tenofovir/Emtricitabina+Darunavir/ritonavir
Tenofovir/Emtricitabina+Lopinavir/ritonavir*
Abacavir/Lamivudina+Atazanavir/ritonavir*
Abacavir/Lamivudina+Lopinavir/ritonavir*
CASTLE, ACTG 5202, ARTEN
ARTEMIS
ARTEMIS, ABT-730, CASTLE, GEMINI, HEAT,
PROGRESS
ACTG 5202
KLEAN, HEAT
Tenofovir/Emtricitabina+Raltegravir
STARTMRK, QDMRK
InInt
* Estas pautas no han sido respaldadas como preferentes por la totalidad del panel.
Con respecto a esta tabla de recomendaciones Gesida considera una serie de aspectos:
-
No existe en la actualidad suficiente información que permita considerar como
equivalentes terapéuticos a emtricitabina y lamivudina, por lo que el uso de uno u otro
fármaco en los regímenes seleccionados depende fundamentalmente de la experiencia
disponible en su uso conjunto con los otros fármacos de la combinación.
14
-
Antes de iniciar una pauta que incluya no análogos nucleosídicos, es preciso realizar
previamente un estudio genotípico que descarte mutaciones de resistencia a esta
familia.
-
Antes de utilizar abacavir, es preciso realizar la determinación de HLA-B*5701. No utilizar
si HLA-B*5701 positivo.
-
Existe mayor riesgo de fracaso virológico con abacavir/lamivudina + efavirenz que con
tenofovir/emtricitabina/efavirenz en pacientes con CVP >100.000 copias/mL.
-
Evitar atazanavir si se utilizan inhibidores de la bomba de protones.
-
Usar lopinavir/ritonavir con precaución en pacientes con hiperlipidemia y/o riesgo
cardiovascular elevado.
5.1.2,- Discusión de recomendaciones en el paciente naive
Pautas preferentes con análogos de nucleósidos.
 Las combinaciones de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos de
elección para regímenes de inicio son: tenofovir/emtricitabina (TDF/FTC) o
abacavir/lamivudina (ABC/3TC) (A-I).
 Se recomienda el uso de nucleósidos coformulados (A-I).
 TDF/FTC debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (B-II). Está
contraindicado si TFG <30 ml/min.
 ABC/3TC debe ser empleado con precaución en pacientes con CVP elevadas
(>100.000 copias/mL), especialmente si el tercer fármaco es un no análogo nucleosídico (A-I).
Todas estas recomendaciones se basan en resultados de eficacia y seguridad obtenidos en
distintos ensayos clínicos llevados a cabo en pacientes naive. Las conclusiones de los ensayos
clínicos más significativos (HEAT, ACTG5202 y ASSERT) se exponen a continuación.
El ensayo clínico HEAT33 demuestra la no inferioridad de TDF+FTC frente a
abacavir+lamivudina (ABC+3TC), a las 48 y 96 semanas, en regímenes que incluyen
lopinavir/ritonavir (LPV/r), independientemente de la carga viral basal y la situación inmunológica.
En combinación con LPV/r la utilización de TDF+FTC ó ABC+3TC es igual de eficaz. En pacientes
con CVP basal > 100.000 copias/ml o con cifra de CD4 <50 células/µL la eficacia de ambas
combinaciones fue similar.
Los ensayos clínicos ACTG520234 y ASSERT35 demuestran una mayor eficacia de
TDF+FTC en comparación con ABC + 3TC en pacientes naive con regímenes en los que el tercer
fármaco es efavirenz (EFV) ó atazanavir potenciado (ATV/r).
15
El estudio ACTG 520234 demostró que entre los pacientes con CVP basal > 100.000
copias/mL tanto el tiempo hasta el fracaso virológico como el tiempo hasta el primer efecto adverso
grado 3-4 fueron más cortos en los pacientes que recibieron ABC/3TC que en los que recibieron
TDF/FTC. En los pacientes con CVP basal <100.000 copias/mL no hubo diferencias en eficacia
virológica entre ABC/3TC y TDF/FTC independientemente de que se administraran con ATV/r o EFV.
En cuanto a la seguridad se observó que la excreción de b2-microglobulina y de proteína unida a
retinol fue significativamente mayor en la rama de pacientes que recibió TDF+FTC. De ahí que
TDF+FTC tenga que utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Si utilizamos
regímenes que incluyan ABC+3TC es más seguro asociarlo a ATV/r. Sin embargo si usamos
regímenes que incluyan TDF+FTC el perfil de seguridad es similar si se combinan los 2 ITIAN con
ATV/r ó EFV.
En el estudio ASSERT35 se compararon los perfiles de seguridad de TDF/FTC y ABC/3TC
(ambos administrados con EFV) en pacientes HLA-B*5701 negativos. En este estudio, a las 48
semanas de TAR, lograron CVP <50 copias/mL más pacientes aleatorizados a TDF/FTC (71%) que
los aleatorizados a ABC/3TC (59%).
Pautas preferentes con no análogos de nucleósidos
 Se recomienda usar efavirenz (EFV) frente a nevirapina (NVP), por el mayor
número de estudios y experiencia (nivel de evidencia C-III). Sin embargo, si se compara eficacia y
seguridad de regímenes con EFV frente a regímenes con NVP no se concluyen datos relevantes ya
que los resultados de eficacia y seguridad en los ensayos clínicos no son suficientes.
 EFV ha demostrado su eficacia en pacientes con CVP >100.000 copias/mL o muy
inmunodeprimidos (50-100 linfocitos CD4/µL).
 EFV está contraindicado durante el primer trimestre de la gestación y en pacientes con
alteraciones neuropsiquiátricas no estabilizadas. Se recomienda considerar otras opciones en
mujeres que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces. Asimismo, se debe evitar en pacientes
que realicen tareas peligrosas si presentan síntomas de somnolencia, mareos y/o trastornos de la
concentración (B-III). EFV es inductor del metabolismo de metadona y puede producir síndrome de
abstinencia.
 Está contraindicado el uso de NVP en mujeres con cifra de CD4 >250 células/ µL y en
varones con cifra de CD4 >400 células/ µL (A-II).
 Según el estudio ACTG520234 la actividad antiviral de EFV y atazanavir potenciado,
asociados a análogos preferentes, es similar, siendo más segura la utilización TDF+FTC como
análogo preferente asociado a EFV ó ATV/r.
16
 El estudio ACTG 514236 es un ensayo clínico aleatorizado cuyo objetivo era valorar la
eficacia y tolerancia de tres regímenes de tratamiento: lopinavir/ritonavir + 2 análogos
nucleosídicos (LPV/r+2 ITIAN), efavirenz + 2 análogos nucleosídicos (EFV+2 ITIAN) y LPV/r+EFV.
En él, se demuestra que tanto la eficacia virológica como el tiempo hasta el fracaso virológico son
mejores con la pauta de EFV + 2 ITIAN y el incremento de los linfocitos CD4 es mayor en los
brazos con LPV/r.
 Igualmente, se ha demostrado que una pauta con EFV es más eficaz que las basadas en
algunos IP1: indinavir (estudio DMP-006), nelfinavir (estudio ACTG 384), saquinavir potenciado
(ensayo FOCUS) y amprenavir potenciado (ensayo CLASS). Sin embargo, no se ha demostrado
en ningún ensayo clínico que NVP sea más eficaz que un IP pero sí no inferior a ATV/r1.
 Nevirapina ha demostrado no inferioridad con respecto a ATV/r, incluso con pacientes con
CVP >100.000 copias/mL y ha demostrado una eficacia similar a EFV (ambos combinados con
3TC/d4T) en el estudio 2NN.
 NVP puede producir exantema cutáneo, con o sin fiebre y síntomas pseudogripales. Se han
descrito eventos hepáticos graves e incluso fatales durante las primeras semanas de tratamiento,
por lo que NVP debe administrarse con precaución en pacientes con hepatopatía crónica y
transaminasas elevadas (contraindicada si las transaminasas están por encima de cinco veces el
límite superior de la normalidad). Los eventos hepáticos son más frecuentes en el primer
tratamiento en mujeres con CD4 >250 células/µL (11% frente a 0,9%) o en hombres con CD4
>400 células/µL (6,3% frente a 1,2%). NVP también induce el metabolismo de metadona y puede
producir síndrome de abstinencia.
 Existe muy escasa experiencia en cuanto a eficacia y tolerancia de la combinación con
abacavir/lamivudina + nevirapina. Además, tanto abacavir como nevirapina pueden presentar
reacción de hipersensibilidad.
Pautas preferentes con IPs
 Como IP de primera elección se recomiendan: darunavir potenciado una vez al
día (DRV/r QD), atazanavir potenciado una vez al día (ATV/r QD), y lopinavir
potenciado dos veces al día o 1 vez al día (PV/r BID o QD) (A-I).
Los tres muestran datos de eficacia similares en los distintos ensayos clínicos. En este sentido
habría que valorar si una mejora en el perfil de efectos secundarios está justificada, ya que el coste
de inicio con un IP u otro es considerablemente distinto.
El estudio ARTEMIS37 demuestra la no inferioridad de darunavir potenciado (DRV/r) frente a
lopinavir potenciado (LPV/r) a las 48 semanas de tratamiento, en pacientes que reciben TDF+FTC
17
como pareja de análogos. Sin embargo, a las 96 semanas se evidencia la superioridad de DRV/r
frente a LPV/r.
El estudio CASTLE38: demuestra la no inferioridad de ATV/r frente a LPV/r en regímenes que
incluyen TDF+FTC como pareja de análogos. En materia de seguridad ATV/r presenta un mejor
perfil lipídico pero al mismo tiempo se asocia a un desarrollo importante de hiperbilirrubinemia.
 Fosamprenavir potenciado (FPV/r) o saquinavir potenciado (SQV/r) se pueden utilizar como
pautas alternativas (B-III).
Pautas de tratamiento con Inhibidores de la Integrasa
El panel de expertos de Gesida recomienda la utilización de raltegravir (único inhibidor de la
integrasa comercializado) como tercer fármaco en terapia antirretroviral de inicio, en dosificación
BID (dos veces al día) y siempre combinado con TDF + FTC. Esta combinación ha demostrado ser
eficaz y segura en pacientes naive.
El ensayo STARMRK39 compara la eficacia de raltegravir frente a efavirenz ambos
asociados a análogos preferentes en pacientes naive. Se demuestra eficacia similar, alcanzándose la
indetectabilidad del virus en menos tiempo en el grupo de pacientes que recibieron RAL y
evidenciándose la aparición de efectos adversos más frecuente en el grupo tratado con EFV. Ambos
fármacos son eficaces, no obstante RAL presenta ventajas importantes tales como: ausencia de
interacciones y efectos adversos relevantes o selección mínima de mutaciones de resistencia.
En el estudio QDMRK40 se evidencia que RAL en combinación con TDF + FTC es menos
eficaz cuando se administra QD (una vez al día) que en administración BID.
En resumen: RAL constituye una opción de tratamiento adecuada ya que presenta eficacia
similar a EFV sin los inconvenientes que conlleva la administración de no análogos: toxicidad,
interacciones y desarrollo de resistencias.
Pautas libres de análogos
 No se deben usar pautas libres de ITIAN para el TAR de inicio (A-III) porque no se
ha demostrado hasta la fecha claras ventajas frente a la triple terapia desde el punto de vista de la
eficacia y seguridad.
 El panel de expertos de Gesida no recomienda la utilización de pautas de inicio libres de
análogos en pacientes naive ante la posibilidad de desarrollar más resistencias en caso de fracaso
virológico que con las pautas tradicionales.
18
Monoterapia con IPs en el paciente naive
 Como ocurre con las pautas de inicio libres de análogos, la monoterapia de inicio con
IPs en pacientes naive, tampoco está recomendada.
En el estudio MONARK41 en el que se estudia la eficacia de pautas de inicio con terapia triple
(zidovudina + lamivudina + lopinavir potenciado) frente a la monoterapia con IPs (lopinavir
potenciado) en pacientes naive se evidencia una mayor eficacia a las 48 semanas de tratamiento
en el brazo de pacientes que reciben triple terapia (95 %) frente a los pacientes tratados con LPV
/r en monoterapia (80%).
5.2,- GUIDELINES EACS 201142
5.2.1.-Resumen de recomendaciones en el paciente naive
Las guías clínicas elaboradas por la“European AIDS Clinical Society” han sido actualizadas en un
documento de consenso en octubre de 2011. Las recomendaciones en cuanto al inicio del TAR e
instauración del mismo tanto en pacientes naive como en pretratados son similares a las
propuestas por el panel de expertos de Gesida. En estas guías, se recomienda utilizar pautas
preferentes cuya eficacia y seguridad han sido suficientemente demostradas en diferentes ensayos
clínicos. En la tabla 6 se resumen las pautas de inicio preferentes recomendadas por la “European
AIDS Clinical Society” en el tratamiento de pacientes naive.
Tabla 6: Pautas iniciales recomendadas en adultos sin tratamiento antirretroviral previo:
ASOCIAR UN FÁRMACO DE LA COLUMNA A CON LOS FÁRMACOS DE LA COLUMNA B
A
B
Comentarios
ITIAN
ITINN
• Efavirenz(i)
Abacavir+Lamivudina(v) o
Tenofovir+Emtricitabina
• Tenofovir/Emtricitabina coformulado
• Abacavir/Lamivudina coformulado
•Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina coformulado
• Nevirapina(ii)
IP potenciado con
ritonavir
•Tenofovir+Emtricitabina
• Tenofovir/emtricitabina coformulado
Abacavir/lamivudina(v)
o Tenofovir/emtricitabina
•Atazanavir/ritonavir: 300/100 mg c/24 h
•Darunavir/ritonavir: 800/100 mg c/24 h
•Lopinavir/ritonavir: 400/100 mg c/12 h o
800/200 mg c/24 h
• Atazanavir
potenciado (iii)
• Darunavir
potenciado(iv)
•Lopinavir
potenciado(iv)
ITI
19
• Raltegravir(vi)
• Tenofovir/Emtricitabina
• 400 mg c/12 h
i EFV: no recomendado en mujeres embarazadas o en mujeres con anticoncepción no segura o fiable; no activo
frente a VIH-2 y VIH-1 grupo O.
ii NVP: Usar con mucho cuidado en mujeres con CD4 > 250/µl y hombres con CD4 > 400/µl sólo si los beneficios
compensan los riesgos; no activa contra VIH-2 y VIH-1 grupo O.
iii El estudio CASTLE (LPV/r vs. ATV/r) ha demostrado que ATV/r se tolera mejor y el estudio ARTEMIS (LPV/r vs.
DRV/r) ha demostrado que DRV/r es más eficaz y se tolera mejor.
iv El ensayo aleatorizado ACTG 5142 mostró una menor eficacia viral de LPV/r vs. EFV, aunque no se observaron
mutaciones a la IP en los fracasos de LPV/r + 2 ITIAN. Sin embargo, se observaron mutaciones a la IP en LPV/r +
EFV.
v ABC contraindicado si HLA B*5701 es positivo. Incluso si HLAB*5701 es negativo, debe informarse del riesgo de
reacción de hipersensibilidad. ABC debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo CV elevado o en
pacientes con CVP > 100.000 copias/ml.
vi Únicamente si no se dispone o no se toleran otros ITIAN recomendados.
Estas guías recogen que debido a que la disponibilidad de los medicamentos genéricos para el VIH
es cada vez mayor, estos pueden utilizarse siempre que sustituyan al mismo fármaco y sin romper
las asociaciones en dosis fijas recomendadas.
5.2.2,- Resumen de recomendaciones en el paciente pretratado
Según las guías EACS la modificación del TAR en pacientes pretratados está recomendada
sólo en pacientes con supresión viral confirmada (CV < 50 copias). Este cambio de TAR sólo
estaría indicado en los siguientes casos:
1.- Cambio por toxicidad
-
Toxicidad documentada
Manejo de interacciones farmacológicas
Efectos secundarios
Deseo gestacional
2.- Cambio como prevención de la toxicidad a largo plazo
-
Toxicidad a largo plazo
Envejecimiento y/o comorbilidades con posible impacto negativo de los fármacos
utilizados en la pauta actual
20
3.- Cambio por simplificación
-
Deseo de simplificación
Pauta actual no recomendada
En las guías EACS, se recogen numerosas estrategias de simplificación que se resumen a
continuación
 ESTRATEGIAS DE SIMPLIFICACIÓN RECOMENDADAS:
1.- Los pacientes sin historia de fracaso previo a IP, con CVP indetectable ≥6 meses, adherencia
excelente y signos o síntomas de toxicidad por los ITIAN pueden simplificarse a monoterapia con
LPV/r (BID) o DRV/r (QD) (B-I).
2.- Simplificar a atazanavir no potenciado, un análogo o raltegravir sólo si se puede garantizar la
actividad completa de los 2 análogos restantes de las pautas de tratamiento.
3.- Se recomienda simplificación de una pauta compleja en pacientes con experiencia a múltiples
FAR con:
Sustitución de fármacos de difícil administración (enfuvirtide), escasa actividad o mala
tolerancia.
- Adición de FAR más activos, simples y mejor tolerados.
- Cambio a análogos nucleosídicos de dos a una vez al día para simplificar y prevenir
toxicidad a largo plazo.
4.- En caso de reacción adversa relacionada con un fármaco específico se recomienda cambio a
otro FAR de la misma familia.
-
5.- Para simplificar, prevenir o mejorar las alteraciones metabólicas y facilitar la adherencia se
recomienda cambiar de inhibidores de la proteasa potenciados a no análogos nucleosídicos.
Nevirapina tiene la ventaja de su perfil metabólico y efavirenz tiene la ventaja de la combinación a
dosis fija coformulada.
6.- Revisar los antecedentes de TAR y los resultados de test de resistencia existentes.
7.- Siempre evitar cambiar a un FAR con una barrera genética baja si la combinación de análogos
nucleosídicos del tratamiento está comprometida por la posibilidad de una resistencia de clase
archivada.
21

ESTRATEGIAS DE SIMPLIFICACIÓN NO RECOMENDADAS
1.- Tratamiento intermitente, interrupciones de tratamiento secuenciales o prolongadas.
2.- Simplificación con terapia doble (1 análogo nucleosídico + 1 no análogo nucleosídico; 1 análogo
nucleosídico+1 inhibidor de la proteasa sin ritonavir; 1 análogo nucleosídico+ raltegravir o 2
análogos nucleosídicos).
3.- Simplificación con triple terapia con análogos nucleosídicos.
22
6.- ANÁLISIS DE COSTES DE LOS FÁRMACOS ANTIRRETROVIRALES:
A continuación, se exponen los costes de los distintos fármacos antirretrovirales considerando el
coste de adquisición (PVL-7,5% + 4% I.V.A.):
TABLA 7 - Coste anual por paciente de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleosídicos
ANTIRRETROVIRAL
Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
Ziagen® (Abacavir)
Lamivudina EFG
Viread® (Tenofovir)
Videx® (Didanosina)
Zidovudina EFG Combino®
Zerit® (Estavudina)
Trizivir® (Abacavir/Zidovudina/Lamivudina)
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
600/300 mg/24 h
200/245 mg/24 h
300 mg/12 h
300 mg/24 h
342,03
416,29
217,11
65,27
COSTE ANUAL
(€)
4.104,36
4.995,48
2.065,32
783,24
245 mg/24 h
250 mg/24 h
400 mg/24 h
250 mg/12 h
300 mg/12 h
30 mg/12 h
1 comp/12 h
277,73
92,81
148,51
71,77
86,12
133,8
471,69 €
3.332,76
1.113,72
1.782,12
861,24
1.033,44
1.605,6
5.660,28
TABLA 8 - Coste anual por paciente de los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos nucleosídicos
ANTIRRETROVIRAL
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Sustiva® (Efavirenz )
600 mg/24 h
254,96
3.059,52
Viramune® (Nevirapina)
400 mg/24 h
192,10
2.305,2
Intelence® (Etravirina)
200 mg/12 h
404,04
4.848,48
TABLA 9: Coste anual por paciente del combo Atripla
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
1 comp/24 h
674,44
8.093,28
Atripla®
(Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina)
TABLA 10 - Coste anual por paciente de los inhibidores de la proteasa potenciados
ANTIRRETROVIRAL
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
300 mg + 100 mg /24 h
441,61
5.299,32
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
800 mg + 100 mg /24 h
432,59
5.191,08
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
600 mg + 100 mg /12 h
659,68
7.916,16
400/100 mg/12 h
384,82
4.617,84
Telzir® (Fosamprenavir) + Norvir ® (Ritonavir)
1400 mg + 100 mg /24 h
326,46
3.915,52
Invirase® (Saquinavir) + Norvir ® (Ritonavir)
1000 mg + 100 mg /12 h
335,63
4.027,56
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
TABLA 11- Coste anual por paciente de otros antirretrovirales
ANTIRRETROVIRAL
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Isentress® (Raltegravir )
400 mg/12 h
444,41
5.296,92
Celsentri® (Maraviroc)
150 mg/12 h
679,94 €
8.159,28
300 mg/12 h
679,94 €
8.159,28
23
7.ESTRATEGIAS
DE OPTIMIZACIÓN
DEL
TRATAMIENTO
ANTIRRETROVIRAL E IMPACTO ECONÓMICO DE LAS MISMAS:
El progresivo incremento en el número de pacientes tratados, y por tanto en el coste de la infección
por VIH, junto con la gran variabilidad de fármacos, el aumento constante de la utilización de
recursos sanitarios y la mayor esperanza de vida de la población, refuerzan la importancia de la
redistribución del gasto sanitario y la optimización del uso del tratamiento antirretroviral.
7.1- Estrategias de optimización en pautas de inicio de tratamiento
antirretroviral:
 Siempre que existan pautas con similar eficacia y seguridad se deberá tener en cuenta la
pauta de menor coste.
 Se recomienda utilizar un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo
nucleosídico (ITINN) antes que un inhibidor de la proteasa potenciado (IP/r) o antes
que raltegravir, por el menor número de comprimidos diarios, menor coste, como podemos
observar en las tablas 11 y 12 y por favorable relación coste/eficacia y coste/efectividad. Además,
el momento idóneo del uso de los ITINN de primera generación es el tratamiento inicial, ya que en
pautas de rescate tienen menos actividad que otras familias de FAR.
El ITINN recomendado es efavirenz (EFV) ya que:
a) EFV ha demostrado su eficacia en pacientes con CVP >100.000 copias/mL o muy
inmunodeprimidos (50-100 linfocitos CD4/μL)43,44.
b) EFV está disponible para su uso en coformulación junto a tenofovir/emtricitabina (TDF/FTC)
en un único comprimido de administración una vez al día (Atripla®).
No se utilizará EFV durante el primer trimestre de la gestación (riesgo de teratogenicidad), ni
en aquellos pacientes que realicen tareas peligrosas (conducir o usar máquinas pesadas),
presenten trastornos psiquiátricos graves o en aquellos en los que deba iniciarse tratamiento sin
esperarse a los resultados del test de resistencias.
24
TABLA 12: Coste incremental anual por paciente de Efavirenz vs Inhibidores de la proteasa
potenciados vs Raltegravir asociados con Tenofovir/Emtricitabina
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Sustiva® (Efavirenz) +
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
671,25
8.055
-
Atripla® (Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina)
674,44
8.093,28
-
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)*
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
848,88
10.186,56
+ 2.093,28
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
857,9
10.294,8
+ 2.201,52
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
801,11
9.613,32
+ 1.520,04
Isentress® (Raltegravir) +
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
860,7
10.328,4
+ 2.235,12
* Considerando dosis de DRV/r 800/100 mg cada 24 h
TABLA 13: Coste incremental anual por paciente de Efavirenz vs Inhibidores de la proteasa
potenciados vs Raltegravir asociados con Abacavir/Lamivudina
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Sustiva® (Efavirenz) +
Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
596,99
7.163,88
-
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
726,85
8.722,2
+ 1.558,32
Prezista® (Darunavir) + Norvir® (Ritonavir)
+ Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
774,62
9.295,44
+2.131,56
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
783,64
9.403,68
+ 2.239,80
 En pacientes con CVP < 100.000 copias/mL , la pareja de análogos nucleosídicos
preferente será abacavir/lamivudina (ABC/3TC), siempre y cuando la determinación
HLA B5701 sea negativa:
- ABC/3TC ha demostrado no inferioridad a TDF/FTC combinado con LPV/r en el estudio
HEAT33. Presenta similar eficacia y seguridad a las 48 y 96 semanas, incluso en pacientes con alta
CVP basal (>100.000 copias/mL) y CD4+<50 células/µL.
- El estudio ACTG 5202 ha demostrado que en los pacientes con CVP basal <100.000
copias/mL no hay diferencias en eficacia virológica entre ABC/3TC y TDF/FTC independientemente
de que se administraran con ATV/r o EFV34,35.
- Su coste es inferior a TDF/FTC.
Tabla 14: Coste incremental anual por paciente Kivexa vs Truvada
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Kivexa®
342,03
4.104,36
-
Truvada®
416,29
4.995,48
+ 891,12
25
 Los IP/r de elección son darunavir/ritonavir (DRV/r), atazanavir/ritonavir
(ATV/r) y lopinavir/ritonavir (LPV/r) por buena eficacia virológica, inmunológica y perfil de
seguridad favorable.
 Lopinavir/ritonavir (LPV/r) QD debe constituir una opción preferente en
pacientes que no tengan mutaciones de resistencia a IP y en pacientes que no
presenten hiperlipidemia o riesgo cardiovascular elevado.
Las estrategias de optimización en el paciente naive pueden resumirse en el siguiente
algoritmo:
26
7.2-Estrategias de optimización en pautas de rescate (2ª o sucesivas
líneas):
7.2.1.- Cambios de TAR tras toxicidad secundaria a FAR de la primera línea de
tratamiento:

Si el paciente desarrolla toxicidad central (somnolencia, mareos y/o trastornos de la
concentración) moderada-severa o hiperlipidemia secundaria a efavirenz se recomienda
valorar el cambio de este fármaco por nevirapina, excepto si el paciente presenta
hepatopatía crónica e hipertransaminemia, en cuyo caso el paciente debe recibir un
inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir o etravirina.
Tabla 15: Coste incremental anual Nevirapina vs Atazanavir o Darunavir potenciados
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental
anual (€)
Viramune® (Nevirapina)
192,10
2.305,2
-
Intelence® (Etravirina)
404,04
4.848,48
+2.543,28
Prezista® (Darunavir) +
Norvir ® (Ritonavir)*
432,59
5.191,08
+2.885,88
Reyataz® (Atazanavir) +
Norvir ® (Ritonavir)
441,61
5.299,32
+2.994,12
 Si el paciente está recibiendo efavirenz o nevirapina y está en programa de deshabituación
con metadona y desarrolla síndrome de abstinencia a la metadona, se recomienda sustituir estos
antirretrovirales por etravirina y no por un inhibidor de la proteasa, por ausencia de interacciones
farmacológicas etravirina-metadona y por menor coste asociado.
Tabla 16: Coste incremental anual Etravirina vs Inhibidores de la proteasa potenciados
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental
anual (€)
Intelence® (Etravirina)
404,04
4.848,48
-
Prezista® (Darunavir) +
Norvir ® (Ritonavir)*
432,59
5.191,08
+ 342,6
Reyataz® (Atazanavir) +
Norvir ® (Ritonavir)
441,61
5.299,32
+ 450,84
*: 800 mg Darunavir + 100 mg Ritonavir
27
7.2.2.- Simplificaciones de tratamiento:
El concepto de la triple terapia hubiera permanecido sin cuestionar durante más tiempo si no
hubiera sido porque las combinaciones de fármacos, aunque son muy eficaces desde el punto de
vista antiviral, se han visto penalizadas por la aparición de toxicidades importantes a medio y largo
plazo y por el alto coste económico que suponen.
Por estos motivos, en los últimos años, la investigación clínica ha abordado de nuevo la
posibilidad de tratamientos más sencillos, menos tóxicos y menos costosos, e incluso se ha
planteado poner en cuestión la utilidad de la triple terapia. En este sentido, la simplificación del
TAR en pacientes pretratados, supone un paso más a la hora de optimizar el TAR.
La concepción del VIH como una enfermedad crónica cuando la adherencia es máxima, dada la
reducción en la morbimortalidad conseguida con el TAR, hacen que la simplificación del TAR en
pacientes controlados pueda prevenir resistencias a otros fármacos en un futuro, evitar también
efectos secundarios asociados al tratamiento, e incluso una disminución del coste de la
farmacoterapia.
Se entiende por simplificación del TAR el cambio de un esquema terapéutico que ha
conseguido la supresión de la replicación viral por otro más sencillo que sigue manteniendo la
supresión. Sus objetivos son mejorar la calidad de vida, facilitar la adherencia y prevenir o revertir
algunos efectos adversos.
Se puede simplificar el TAR reduciendo el número de fármacos, el número de comprimidos o el
número de tomas.
Es importante seleccionar muy bien los pacientes a los que se debe simplificar y
la estrategia a seguir. La simplificación no se puede realizar a costa de la pérdida de
eficacia virológica. Sólo se puede plantear una simplificación si no ha existido fracaso previo o si
se utilizan fármacos plenamente activos para mantener el éxito virológico. Los pacientes con
supresión vírica prolongada (≥6 meses) y buena adherencia (>90%) son los mejores candidatos a
simplificación.
Los estudios más recientes han explorado la simplificación a monoterapia con IP/r, tras un
período de inducción con triple terapia con pautas que incluyen inhibidores de la transcriptasa
análogos nucleosídicos (ITIAN) y el mantenimiento con triple terapia con 2 ITIAN y un IP no
potenciado (ATV) después de un período de inducción con IP/r (ATV/r).
 Monoterapia con IP/r:
Este tipo de estrategia puede realizarse exclusivamente con lopinavir/ritonavir
(LPV/r) o con darunavir/ritonavir (DRV/r) (B-II) y sólo debe recomendarse en
pacientes virológicamente bien suprimidos (CVP indetectable durante un mínimo de 6
meses), con una adherencia excelente, sin mutaciones de resistencia a IP/r y siempre
que se considere de gran importancia evitar las complicaciones a largo plazo de los
nucleósidos que están recibiendo o exista toxicidad renal documentada
28
(principalmente ósea o renal)45,46.
El incremento absoluto del riesgo de fracaso virológico al año con la monoterapia se sitúa
aproximadamente en el 10-13% en el peor de los casos, con una alta probabilidad de recuperar el
control virológico cuando se reintroducen los análogos nucleosídicos. La ausencia de resultados de
seguimiento a largo plazo y la escasez de datos en relación a la replicación del VIH-1 en el sistema
nervioso central, son también obstáculos para recomendar un uso más extendido de esta
estrategia.
En el estudio OK0447 se demuestra la no inferioridad del tratamiento triple, que incluye LPV/r
combinado con dos análogos, frente a la monoterapia con LPV/r en pacientes con CV indetectable
durante 6 meses y en tratamiento previo con LPV/r + 2 análogos. A las 48 semanas, el porcentaje
de pacientes sin fracaso virológico fue de 90 y 94% respectivamente. El porcentaje de pacientes
con CVP <50 copias/mL a las 48 semanas (ITT), considerando las reinducciones como fallos, fue
del 85% en el grupo de monoterapia y 90% en el de continuación (p=0,31).
La eficacia de DRV/r en monoterapia ha sido evaluada en el estudio MONET48. Se trata de un
ensayo de no inferioridad llevado a cabo en pacientes no tratados previamente con DRV/r, con CVP
indetectables durante 6 meses y sin haber experimentado fracaso virológico alguno. En este ensayo
se logra demostrar la no inferioridad de DRV/r en monoterapia frente a la terapia triple (con DRV/r
asociado a 2 AN ó a 1 IP/r) a las 48 semanas de tratamiento. Sin embargo, no pudo demostrarse la
no inferioridad de la monoterapia a las 96 semanas.
Los resultados del ensayo MONOI49confirman las conclusiones del estudio MONET48. En el
análisis por protocolo se demuestra la no inferioridad de DRV/r en monoterapia frente a la terapia
triple. Sin embargo en el análisis por ITT se evidencia la inferioridad de la monoterapia con DRV/r.
Recientemente se han publicado los resultados de una revisión sistemática50 de ensayos
clínicos aleatorizados en los que se comparó la monoterapia de mantenimiento con IP/r frente a la
triple terapia en pacientes suprimidos. Se analizaron los datos de 10 ensayos clínicos en los que se
incluyeron 1189 pacientes. Los autores concluyen que los pacientes virológicamente bien
suprimidos, con una adherencia excelente podrían optar por la monoterapia de mantenimiento con
IP/r ó si se considera de gran importancia evitar las complicaciones a largo plazo de los nucleósidos
que están recibiendo.
El impacto económico de esta estrategia queda recogido en las tablas 17 y 18.
29
Tabla 17: Coste incremental anual de la monoterapia con Lopinavir/ritonavir y Darunavir/ritonavir
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Coste incremental anual
(€)
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
384,82
4.617,84
-
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
801,11
9.613,32
+4.995,38
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)*
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
848,88
10.186,56
+5.568,72
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
857,9
10.294,8
+5.676,96
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
726,85
8.722,2
+4.104,36
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
783,64
9.403,68
+4.785,84
Tabla 18: Coste incremental anual de la monoterapia con Darunavir/ritonavir:
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Coste incremental anual
(€)
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
432,59
5.191,08
-
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
848,88
10.186,56
+4.995,48
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
801,11
9.613,32
+4.422,24
857,9
10.294,8
+5.103,72
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir) +
Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
726,85
8.722,2
+3,531,12
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Kivexa® (Abacavir/Lamivudina)
783,64
9.403,68
+4.212,6
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
+ Truvada® (Tenofovir/Emtricitabina)
 Terapia de mantenimiento con atazanavir (ATV) no potenciado con ritonavir:
Se trata de una estrategia de inducción-mantenimiento que consiste en iniciar un tratamiento
con ATV/r y posteriormente, tras un mínimo de 26 semanas y siempre que exista CVP <50
copias/mL y no haya existido fallo virológico previo, se suspende el ritonavir con el fin de evitar los
efectos secundarios que produce este fármaco incluso a dosis bajas.
Los estudios INDUMA51 y ARIES52,53 han demostrado la no inferioridad de los esquemas de
tratamiento basados en 2 análogos nucleosídicos + ATV no potenciado vs ATV potenciado con dosis
baja de ritonavir. Además, en cuanto al perfil de seguridad, se producen menos casos de
hiperbilirrubinemia y de dislipemia en la rama de ATV no potenciado.
Las dosis necesarias de ATV son 400 mg en régimen de dosis única diaria (QD) y los análogos
nucleosídicos pueden ser cualquiera excepto tenofovir.
30
Tabla 19: Coste incremental anual de atazanavir no potenciado vs atazanavir potenciado
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Reyataz® (Atazanavir) 400 mg/24 h
420
5.040
-
Reyataz® (Atazanavir) 300 mg/24 h
+ Norvir ® (Ritonavir) 100 mg/24 h
441,61
5.299,32
+259,32
 Simplificación con atazanavir tras uso previo de otro inhibidor de la proteasa:
El ATV es un IP de dosificación QD con buen perfil metabólico, que ha permitido una nueva
estrategia de simplificación en la que atazanavir sustituye a otro inhibidor de la proteasa.
Los estudios que avalan la eficacia y seguridad de esta estrategia terapéutica son el SWAN54,
ATAZIP55, SIMPATAZ56 y el estudio AI424-0675057. Estos estudios muestran que en los pacientes en
tratamiento estable con un IP (potenciado o no) y con CVP indetectable el cambio a ATV 400 mg
QD (en caso de tomar TDF se pautó ATV/r 300/100 mg), mantiene las tasas de respuesta virológica
y mejora el perfil de seguridad (menos suspensiones de tratamiento y mejoría del perfil lipídico) a
las 48 semanas.
Esta estrategia es especialmente recomendable cuando el paciente presenta hiperlipidemia
secundaria a un inhibidor de la proteasa y no se controla con tratamiento hipolipemiante.
Tabla 20: Atazanavir vs Darunavir y Lopinavir potenciados
ANTIRRETROVIRAL
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Coste incremental anual
(€)
420
5.040
-
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
432,59
5.191,08
+151,08
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
384,82
4.617,84
-422,16
Reyataz® (Atazanavir) 400 mg/24 h
 Simplificación a pautas de administración una vez al día:
- Simplificaciones a Efavirenz o Nevirapina:
En pacientes en tratamiento con un inhibidor de la proteasa potenciado + 2 análogos
nucleosídicos que no han tenido fracasos previos se puede sustituir el inhibidor de la proteasa por
EFV o NVP. El cambio a un tratamiento en un único comprimido añade ventajas adicionales de
adherencia (A-I). Esta estrategia es igualmente aplicable a los pacientes en los que se ha tenido
que empezar el tratamiento sin conocer los resultados del test de resistencia y tras conocerse se
observa sensibilidad a análogos nucleosídicos.
Los estudios de simplificación con EFV han mostrado baja tasa de fallo virológico y una mejora
importante en la satisfacción de los pacientes, en la adherencia y la calidad de vida de los pacientes
tratados con EFV58.
Los estudios de simplificación con NVP han mostrado en general una eficacia terapéutica a las
31
24-48 semanas similar a la pauta con IP y en la mayoría se observó una mejoría del perfil lipídico59.
61
Tabla 21: Inhibidores de la proteasa vs Efavirenz
ANTIRRETROVIRAL
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Coste incremental anual
(€)
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
441,61
5.299,32
+2.239,8
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
432,59
5.191,08
+2.131,56
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
384,82
4.617,84
+1.558,32
Sustiva® (Efavirenz)
254,96
3.059,52
-
Tabla 22: Inhibidores de la proteasa vs Nevirapina
ANTIRRETROVIRAL
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Coste incremental anual
(€)
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
441,61
5.299,32
+2.994,12
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
432,59
5.191,08
+2.885,88
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
384,82
4.617,84
+2.312,64
Viramune® (Nevirapina)
192,10
2.305,2
-
- En aquellos pacientes que reciben darunavir/ritonavir como pauta de rescate y no
presenten mutaciones primarias en la proteasa, el estudio ODIN62 ha demostrado que la posología
QD de 800/100 mg/24 h presenta una eficacia no inferior a la dosis de 600/100 mg/12 h, mejor
perfil de seguridad (menor tasa de efectos adversos grado 3/4 y menores niveles de colesterol
total, LDL y triglicéridos) y es más económica que la posología BID (cada 12 horas).
Tabla 23: Darunavir QD vs Darunavir BID:
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Prezista® (Darunavir) 800 mg/24 h+
Norvir ® (Ritonavir) 100 mg/24 h
432,59
5.191,08
-
Prezista® (Darunavir) 600 mg/12 h+
Norvir ® (Ritonavir) 100 mg/12 h
659,68
7.916,16
+2.725,08
- En pacientes con infección por VIH-multiresistente, que precisen tratamiento con
maraviroc, el uso de este fármaco en régimen QD (150 mg/24 h) es igual de eficaz y seguro
que en régimen BID siempre que vaya potenciado con un inhibidor de la proteasa potenciado
diferente a tipranavir y fosamprenavir, tal y como recoge los análisis post-hoc realizados del estudio
MOTIVATE63, 64. Esta eficacia se mantiene incluso en pacientes con alta carga viral y bajo recuento
de CD4. Aunque esta dosis no está recogida en ficha técnica, debido a los datos disponibles de
eficacia, seguridad y el menor coste asociado, es una opción que debe tenerse en cuenta.
32
Tabla 24: Maraviroc QD vs Maraviroc BID:
Coste mensual (€)
Coste anual (€)
Coste incremental anual (€)
Celsentri® (Maraviroc) 150 mg/24 h
339,97
4.079,64
-
Celsentri® (Maraviroc) 150 mg/12 h
679,94
8.159,28
+4.079,64
7.2.3.- Utilización de fármacos de última generación:
Los fármacos de última generación comercializados en España, maraviroc, etravirina o raltegravir,
deben reservarse para casos de rescate obligado, en pacientes con múltiples mutaciones de
resistencia y sensibilidad a dichos fármacos, debido al menor número de datos publicados y al
mayor coste asociado a todos ellos.
Tabla 25: maraviroc, etravirina y raltegravir vs antirretrovirales de elección:
ANTIRRETROVIRAL
POSOLOGÍA
COSTE MENSUAL (€)
COSTE ANUAL (€)
Celsentri® (Maraviroc)
150 mg/12 h ó
300 mg/12 h
679,94 €
8.159,28
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
600 mg + 100 mg /12 h
659,68
7.916,16
Reyataz® (Atazanavir) + Norvir ® (Ritonavir)
300 mg + 100 mg /24 h
441,61
5.299,32
Prezista® (Darunavir) + Norvir ® (Ritonavir)
800 mg + 100 mg /24 h
432,59
5.191,08
400/100 mg/12 h
384,82
4.617,84
Intelence® (Etravirina)
200 mg/12 h
404,04
4.848,48
Sustiva® (Efavirenz )
600 mg/24 h
254,96
3.059,52
Viramune® (Nevirapina)
400 mg/24 h
192,10
2.305,2
Isentress® (Raltegravir )
400 mg/12 h
444,41
5.296,92
Kaletra® (Lopinavir/ritonavir)
33
8.ANÁLISIS
FARMACOECONÓMICO
DE
ANTIRRETROVIRAL: ESTUDIOS COSTE/EFICACIA Y
COSTE/EFECTIVIDAD:
LA
TERAPIA
8.1- Terapias de inicio:
Entre las diferentes combinaciones posibles para el TAR inicial, el panel de expertos de GESIDA
y Plan Nacional sobre el Sida1 considera «pautas preferentes» diversas combinaciones avaladas por
ensayos clínicos aleatorizados y por la opinión de los expertos del panel. Sin embargo, en un
entorno de recursos limitados, cualquier intervención terapéutica debe utilizarse de manera
eficiente y, en consecuencia, es necesario considerar los costes en los que se incurre con los
distintos TAR y los resultados que se obtienen para poder establecer las pautas más eficientes
dentro de los que el documento de consenso de GESIDA/Plan Nacional sobre el Sida acepta como
preferentes. Naturalmente, además del coste de los fármacos, existen otros costes asociados, tales
como los derivados del manejo de los efectos adversos o estudios de resistencias, entre otros65.
En el ámbito español se ha realizado una evaluación económica de los costes y de la eficacia
(coste/eficacia) mediante la construcción de árboles de decisión y análisis de sensibilidad
determinista65. La perspectiva del análisis es la del financiador (el Sistema Nacional de Salud) y se
han tenido en cuenta los costes directos. Se definió la eficacia como la probabilidad de tener una
carga viral <50 copias/ml en la semana 48 por intención de tratar (ITT) en los expuestos, los
costes directos diferenciales fueron los fármacos (PVL +4% IVA), manejo de los efectos adversos,
estudios de resistencias y determinación del HLA B*5701, y el año de referencia es 2011. Los
costes de iniciar un tratamiento (incluyendo efectos adversos, cambios de pauta, etc.) oscilaron
entre 7.550 € para abacavir/lamivudina + efavirenz y 13.327 € para tenofovir/emtricitabina +
raltegravir. La eficiencia, en términos de coste/eficacia, osciló entre 10.175 y 15.539 € por
respondedor a las 48 semanas, para tenofovir/emtricitabina/efavirenz y tenofovir/emtricitabina +
raltegravir.
A continuación se muestra una tabla resumen del coste de iniciar una pauta, su eficacia y
eficiencia (coste/eficacia) y del coste eficacia relativa de iniciar tratamiento con las diferentes
pautas y en tres posibles escenarios.
34
Tabla 26 (adaptada de Blasco et al.65)
ESCENARIO BASAL
Pauta inicial
Emtricitabina/
Tenofovir/Efavirenz
Tenofovir/Emtricitabina
+Darunavir/ritonavir
Tenofovir/Emtricitabina
+ Atazanavir/ritonavir
Tenofovir/Emtricitabina
+ Raltegravir
Tenofovir/Emtricitabina
+ Nevirapina
Tenofovir/Emtricitabina
+ Lopinavir/ritonavir
Abacavir/Lamivudina+
Lopinavir/ritonavir
Abacavir/Lamivudina+
Efavirenz
Coste(€) Eficacia C/E*
ESCENARIO MÁS FAVORABLE
ESCENARIO MÁS
DESFAVORABLE
C/E
Coste(€) Eficacia C/E*
C/E
relativa
relativa
1,000
8.244
0,77
10.675
1,000
8.202
0,81
10.175
C/E
Coste(€) Eficacia C/E*
relativa
1,000
8.165
0,84
9.721
10.295
0,84
12.261
1,205
10.274
0,88
11.695
1,203
10.322
0,80
12.889
1,207
10.394
0,78
13.250
1,302
10.383
0,82
12.715
1,308
10.404
0,75
13.829
1,295
13.327
0,86
15.539
1,527
13.141
0,90
14.625
1,504
13.153
0,82
16.103
1,509
7.589
0,67
11.279
1,108
7.537
0,72
10.463
1,076
7.616
0,63
12.176
1,141
9.749
0,74
13.166
1,294
9.734
0,76
12.810
1,318
9.761
0,72
13.537
1,268
9.076
0,66
13.710
1,347
9.023
0,70
12.981
1,335
9.131
0,63
14.517
1,360
7.550
0,70
10.824
1,064
7.445
0,75
9.959
1,024
7.669
0,65
11.844
1,110
* Euros/respondedor (< 50 copias de ARN del VIH/ml de plasma a las 48 semanas; «ITT missing or
NC=failure»); C/E: coste/eficacia.
Entre las pautas recomendadas en el documento de consenso GESIDA y Plan Nacional sobre el
Sida la pauta abacavir/lamivudina +efavirenz es la menos costosa, tanto considerando
exclusivamente el coste del TAR, como considerando el coste de iniciar tratamiento con
determinada pauta, que incluye el coste derivado del manejo de los efectos adversos, del estudio
de resistencias y HLA B*5701 y los relacionados con el cambio de pauta que se pueden producir.
Sin embargo, la pauta tenofovir/emtricitabina/efavirenz es la que presenta mayor eficiencia en
términos de coste/eficacia, a pesar de que existen dos pautas que en ensayos clínicos diferentes
(no comparables de forma directa) obtuvieron mayor eficacia relativa (tenofovir/emtricitabina +
raltegravir y tenofovir/emtricitabina + darunavir/ritonavir). La pauta tenofovir/emtricitabina +
raltegravir, a pesar de ser la más eficaz en un ensayo clínico que la comparaba con efavirenz, es la
menos eficiente al PVL vigente en la actualidad.
1
Por otro lado, en el año 2009 Ventura et al66 realizaron un estudio observacional retrospectivo
en pacientes con VIH con TAR estable. Se determinó para cada paciente su adherencia mediante la
versión española del cuestionario SMAQ (Simplified Medication Adherence Quetionnaire) y los
registros de dispensación, así como el coste unitario de su tratamiento (PMF = precio medio en
factura). Se calculó el coste/paciente/día y se multiplicó por un factor de adherencia (fADH),
obteniendo un coste diario normalizado por la adherencia. La comparación de ambos permite
obtener el Δcoste/paciente que estima la desviación de coste originada por falta de adherencia. El
citado estudio se realiza en el año 2009, por lo que compara los combos compuestos por
zidovudina/lamivudina, abacavir/lamivudina y tenofovir/emtricitabina. Como conclusión, se pudo
determinar que el mayor coste y porcentaje de pacientes adherentes a las combinaciones a dosis
35
fijas de tenofovir/emtricitabina y abacavir/lamivudina y el menor coste y efectividad de los combos
de zidovudina/lamivudina y zidovudina/lamivudina/abacavir no permite identificar una combinación
significativamente dominante. Sin embargo, los esquemas con abacavir/lamivudina se muestran
como los más favorables desde el punto de vista combinado del coste y la adherencia.
8.2.- Paciente pretratado.
La estrategia de inducción-mantenimiento con lopinavir/ritonavir (LPV/r) y darunavir/ritonavir
(DRV/r) supone una alternativa al TAR indefinido y rígido, sólo modificable en caso de toxicidad o
fracaso terapéutico a inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos nucleosídicos (ITINN).
Esta forma de simplificación tiene ventajas, no sólo en aspectos relacionados con la eficacia clínica
y la seguridad, sino también en términos de eficiencia (relación entre el coste y la eficacia).
En los estudios OK piloto67 y OK0468, un total de 188 pacientes han recibido tratamiento con
LPV/r en monoterapia después de inducción con tratamiento de combinación: 21 aleatorizados a
monoterapia en el estudio OK piloto, 100 originalmente aleatorizados a monoterapia en el OK04 y
67 pacientes pertenecientes también al estudio OK04 que, por protocolo, cambiaron a monoterapia
después de recibir tratamiento de combinación durante 2 años. El seguimiento combinado de todos
los pacientes supone 395 pacientes-año. La eficacia global de la monoterapia con LPV/r se resume
en 84,6% de los pacientes con carga viral plasmática de VIH-1 < 50 copias/ml a las 48 semanas de
seguimiento (análisis por ITT).
En relación a la monoterapia con LPV/r se ha publicado un estudio69 que evalúa
económicamente la monoterapia (MT) con esta combinación, al tiempo que se mantiene la
posibilidad de reinducción con nucleósidos, según los resultados del ensayo OK0469 a las 96
semanas. La eficacia terapéutica se definió como el control virológico en un paciente al final del
estudio o en el momento de su censura para el análisis, y el control virológico se definió como una
carga viral plasmática <500 copias/mL, o episodios aislados de cifras superiores a ésta, siempre
que no hubiera ninguna otra determinación >500 copias/mL en los 15 días siguientes. Se adoptó la
perspectiva del sistema de salud, un horizonte temporal de 2 años y una tasa de descuento anual
del 3% para los costes y los resultados, ajustada para los costes de España en euros de 2007. Se
llevaron a cabo varios análisis de sensibilidad. La eficacia terapéutica diferencial favorable a la MT
fue del 7,6% (MT-T), la media de tiempo de eficacia terapéutica fue de 3,7 pacientes-semanas más
para la MT, y el tiempo de eficacia virológica fue de 2,3 pacientes-semanas más que para la T. No
hubo acontecimientos adversos que motivaran un abandono del tratamiento con la MT (8% con la
T). El coste diferencial fue de 5.563 €/ paciente menos con la MT. Todos estos datos pusieron de
manifiesto que la MT tiene un perfil de coste/eficacia bastante favorable.
El estudio MONET48 evaluó la MT con DRV/r. Se incluyeron 256 pacientes en TAR con 2
análogos nucleosídicos y un no nucleosídico o un inhibidor de la proteasa sin experiencia previa a
DRV/r ni historia de fallo virológico, con carga viral indetectable (<50 copias/ml) durante al menos
6 meses. Se les aleatorizó a tomar bien DRV/r (800/100 QD) (n= 129) en monoterapia o junto a 2
análogos nucleosídicos optimizados (n= 127). Se trata de un estudio de no inferioridad en el que el
objetivo primario fue el tiempo hasta la pérdida de la respuesta virológica (TLOVR). En el análisis a
36
la semana 48 se confirmaba la no inferioridad de la rama de DRV/r en monoterapia. Se definió
fracaso terapéutico a la presencia de dos determinaciones consecutivas de cargas virales superiores
a 50 copias/mL antes de la semana 48 o por la suspensión del tratamiento en estudio. Sobre los
resultados de resistencias del MONET70 a las 96 semanas, se concluyó que no existe un aumento
de riesgo de desarrollar resistencias mayores o menores a IPs en el brazo de monoterapia
comparado con el brazo de triple terapia. Recientemente se han comunicado los resultados a la
semana 96. No se ha podido demostrar la no inferioridad de la rama de monoterapia. En el análisis
primario de eficacia se ha observado una tasa de blips y discontinuaciones ligeramente superior en
la rama de monoterapia, si bien en la mayoría de los casos se observó una resupresión posterior
con el mismo tratamiento o tras intensificación. En un análisis multivariante de los factores
relacionados con la pérdida de respuesta al tratamiento, el único factor encontrado ha sido la
coinfección VIH‐VHC.
Respecto a la evaluación farmacoeconómica de la MT con DRV/r se presentó en el congreso de
VIH en Glasgow el abstract “Cost-efficacy analysis of the MONET trial using Spanish antiretroviral
drug prices”71. En esta comunicación se determinó el coste medio del tratamiento antirretroviral (a
precios españoles), para todos los pacientes, antes y durante el ensayo clínico MONET para cada
brazo de tratamiento (DRV/r vs. DRV/r + 2 análogos nucleosídicos). Para el brazo con DRV/r en
monoterapia, el coste del tratamiento antirretroviral empleado en el análisis económico, incluye
también el coste adicional del tratamiento de los pacientes rescatados con análogos nucleosídicos o
régimen anterior. Asimismo, se midió el coste por paciente con carga viral indetectable (CVP<50
copias/mL) en la semana 96 (2 años) y el impacto presupuestario (el ahorro de costes total en 2
años a nivel nacional). El coste medio de la MT en 2 años era de 12.247 € y el de la triple terapia
20.652 €. El coste por respondedor para el brazo de MT era de 13.294 € y para la triple terapia de
22.270 €. Por lo tanto, se puede afirmar que la MT con DRV/r es una estrategia coste-eficaz.
37
9.- CONCLUSIONES

En el TAR de inicio, en el paciente naive, se recomienda la utilización de las pautas
preferentes propuestas por las distintas guías de práctica clínica. Dado que existen pautas
con similar eficacia y seguridad, se seleccionará la pauta de menor coste siempre que sea
posible.

En el paciente naive se llevará a cabo terapia triple con 2 análogos nucleosídicos preferentes
asociados a un tercer fármaco. En cuanto a la selección del tercer fármaco, se priorizará la
utilización de no nucleosídicos frente a inhibidores de la proteasa seguido de raltegravir, por
su relación favorable coste/eficacia
y coste/efectividad además de suponer mejor
adherencia (menor número de comprimidos). De acuerdo con las recomendaciones de
Gesida, la utilización de no nucleosídicos es idónea en pacientes naive.

Las recomendaciones en el paciente naive son las siguientes:
a) Como análogos de elección se recomienda la utilización tanto de tenofovir+emtricitabina
(TDF+FTC) como abacavir+lamivudina (ABC+3TC).
En este sentido destacar que ABC+3TC no es considerada pauta preferente en las distintas
guías de tratamiento antirretroviral. Sin embargo presenta eficacia similar a TDF+FTC y está
asociada a un menor coste. No obstante en pacientes con CVP > 100.000 copias,
HLAB*5701 positivo y coinfección con VHB, no debe utilizarse ABC+3TC, siendo en este
caso la pareja de ITIAN de elección TDF+FTC.
b) En cuanto a la selección de inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos, se prioriza la
utilización de efavirenz por razones de eficacia, seguridad, coste y adherencia (se
comercializa coformulado junto a TDF/FTC en un único comprimido de administración una
vez al día). Sin embargo, su utilización en embarazadas está contraindicada, así como en
pacientes que realicen tareas peligrosas o tengan trastornos neuropsiquiátricos.
c) Los inhibidores de proteasa (IPs) de elección en pacientes naive son darunavir (DRV/r),
atazanavir (ATV/r) y lopinavir (LPV/r). Todos ellos presentan eficacia similar. No obstante,
las pautas de inicio con LPV/r son menos costosas. Se recomienda un adecuado control de
complicaciones, efectos adversos y adherencia en favor de utilizar pautas de IPs adecuadas
en cada caso considerando la utilización de LPV/r como una opción ventajosa en materia
de coste. En ausencia de problemas de adherencia o efectos secundarios, su utilización
inicial debería considerarse respecto al resto de IPs.

La monoterapia con LPV/r o con DRV/r debe restringirse a pacientes muy seleccionados que
cumplan con los siguientes requisitos: adherencia óptima, toxicidad a ITIAN, tiempo mínimo
de 6 meses con carga viral suprimida, nadir de CD4 elevado, no coinfección VHC, ausencia
de síntomas a nivel del SNC, etc.
38
10.- ANEXOS:
ANEXO 1.- DEFINICIÓN DE LOS NIVELES DE EVIDENCIA CIENTÍFICA Y
CLASIFICACIÓN DE LAS RECOMENDACIONES (US AGENCY FOR HEALTHCARE
RESEARCH AND QUALITY):
39
11.- BIBLIOGRAFÍA:
1. Panel de expertos de Gesida y Plan Nacional sobre el Sida. Recomendaciones de Gesida/Plan
Nacional sobre el Sida respecto al tratamiento antirretroviral en adultos infectados por el virus
de
la
inmunodeficiencia
humana.
Enero
de
2012.
Disponible
en
http://www.gesida.seimc.org/index.asp#. Acceso realizado el 1 de febrero de 2012.
2. Knobel H, Polo R, Escobar I, (Coordinadores). Recomendaciones Gesida / SEFH / PNS para
mejorar la adherencia al tratamiento antirretroviral (Actualización junio de 2008). Disponible
en:
www.gesida.seimc.org/pcientifica/fuentes/DcyRc/Gesida_dcyrc2008_adherenciaTAR.pdf
(Acceso 15.12.2011).
3. Montessori V, Press N, Harris M, Akagi L, Montaner JS. Adverse effects of antiretroviral therapy
for HIV infection. CMAJ 2004;170(2):229-238.
4. Deeks SG, Hecht FM, Swanson M, Elbeik T, Loftus R, Cohen PT et al. HIV RNA and CD4 cell
count response to protease inhibitor therapy in an urban AIDS clinic: response to both initial
and salvage therapy. AIDS 1999;13(6):35-43.
5. Deeks SG, Barbour JD, Martin JN, Swanson MS, Grant RM. Sustained CD4+ T cell response
after virologic failure of protease inhibitor-based regimens in patients with human
immunodeficiency virus infection. J Infect Dis 2000;181(3):946-53.
6. Kaufmann D, Pantaleo G, Sudre P, Telenti A. CD4-cell count in HIV-1-infected individuals
remaining viraemic with highly active antiretroviral therapy (HAART). Swiss HIV Cohort Study.
Lancet 1998;351(9104):723-4.
7. Garcia F, Vidal C, Plana M, Cruceta A, Gallart MT, Pumarola T et al. Residual low-level viral
replication could explain discrepancies between viral load and CD4+ cell response in human
immunodeficiency virus-infected patients receiving antiretroviral therapy. Clin Infect Dis
2000;30(2):392-4.
8. Dronda F, Moreno S, Moreno A, Casado JL, Perez-Elias MJ, Antela A. Long-term outcomes
among antiretroviral-naive human immunodeficiency virus-infected patients with small
increases in CD4+ cell counts after successful virologic suppression. Clin Infect Dis
2002;35(8):1005-1009.
9. Gandhi RT. Cirrhosis is associated with low CD4+ T cell counts: implications for HIV-infected
patients with liver disease. Clin Infect Dis 2007;44(3):438-440.
10. McGovern BH, Golan Y, Lopez M, Pratt D, Lawton A, Moore G et al. The impact of cirrhosis on
CD4+ T cell counts in HIV-seronegative patients. Clin Infect Dis 2007;44(3):431-437.
11. Bongiovanni M, Gori A, Lepri AC, Antinori A, De LA, Pagano G et al. Is the CD4 cell percentage
a better marker of immunosuppression than the absolute CD4 cell count in HIV-infected
patients with cirrhosis? Clin Infect Dis 2007;45(5):650-653.
40
12. Brambilla D, Reichelderfer PS, Bremer JW, Shapiro DE, Hershow RC, Katzenstein DA et al. The
contribution of assay variation and biological variation to the total variability of plasma HIV-1
RNA measurements. The Women Infant Transmission Study Clinics. Virology Quality Assurance
Program. AIDS 1999;13(16):2269-79.
13. Lopez A, Caragol I, Candeias J, Villamor N, Echaniz P, Ortuno F et al. Enumeration of CD4(+)
T-cells in the peripheral blood of HIV-infected patients: an interlaboratory study of the
FACSCount system. Cytometry 1999;38(5):231-237.
14. Kempf DJ, Rode RA, Xu Y, Sun E, Heath-Chiozzi ME, Valdes J et al. The duration of viral
suppression during protease inhibitor therapy for HIV-1 infection is predicted by plasma HIV-1
RNA at the nadir. AIDS 1998;12(5):9-14.
15. Raboud JM, Montaner JS, Conway B, Rae S, Reiss P, Vella S et al. Suppression of plasma viral
load below 20 copies/ml is required to achieve a long-term response to therapy. AIDS
1998;12(13):1619-24.
16. Demeter LM, Hughes MD, Coombs RW, Jackson JB, Grimes JM, Bosch RJ et al. Predictors of
virologic and clinical outcomes in HIV-1-infected patients receiving concurrent treatment with
indinavir, zidovudine, and lamivudine. AIDS Clinical Trials Group Protocol 320. Ann Intern Med
2001;135(11):954-64.
17. Huang W, De G, V, Fischl M, Hammer S, Richman D, Havlir D et al. Patterns of plasma human
immunodeficiency virus type 1 RNA response to antiretroviral therapy. J Infect Dis
2001;183(10):1455-1465.
18. Hicks C, King MS, Gulick RM, White Jr AC, Eron Jr JJ, Kessler HA et al. Long-term safety and
durable antiretroviral activity of lopinavir/ritonavir in treatment-naive patients: 4 year follow-up
study. AIDS 2004;18(5):775-779.
19. Siliciano RF. Scientific rationale for antiretroviral therapy in 2005: viral reservoirs and
resistance evolution. Top HIV Med 2005;13(3):96-100.
20. Nettles RE, Kieffer TL, Simmons RP, Cofrancesco J, Jr., Moore RD, Gallant JE et al. Genotypic
resistance in HIV-1-infected patients with persistently detectable low-level viremia while
receiving highly active antiretroviral therapy. Clin Infect Dis 2004;39(7):1030-1037.
21. Greub G, Cozzi-Lepri A, Ledergerber B, Staszewski S, Perrin L, Miller V et al. Intermittent and
sustained low-level HIV viral rebound in patients receiving potent antiretroviral therapy. AIDS
2002;16(14):1967-9.
22. Havlir DV, Bassett R, Levitan D, Gilbert P, Tebas P, Collier AC et al. Prevalence and predictive
value of intermittent viremia with combination HIV therapy. JAMA 2001;286(2):171-9.
23. Lampe FC, Johnson MA, Lipman M, Loveday C, Youle M, Ransom D et al. Viral breakthrough
after suppression with highly active antiretroviral therapy: experience from 233 individuals
with viral loads of less than 50 copies/ml followed for up to 4 years. AIDS 2003;17(5):768-70.
24. Mira JA, Macias J, Nogales C, Fernandez-Rivera J, Garcia-Garcia JA, Ramos A et al. Transient
rebounds of low-level viraemia among HIV-infected patients under HAART are not associated
with virological or immunological failure. Antivir Ther 2002;7(4):251-256.
41
25. Lee PK, Kieffer TL, Siliciano RF, Nettles RE. HIV-1 viral load blips are of limited clinical
significance. J Antimicrob Chemother 2006;57(5):803-805.
26. Macias J, Palomares JC, Mira JA, Torres MJ, Garcia-Garcia JA, Rodriquez JM et al. Transient
rebounds of HIV plasma viremia are associated with the emergence of drug resistance
mutations in patients on highly active antiretroviral therapy. J Infect 2005;51(3):195-200.
27. Garcia-Gasco P, Maida I, Blanco F, Barreiro P, Martin-Carbonero L, Vispo E et al. Episodes of
low-level viral rebound in HIV-infected patients on antiretroviral therapy: frequency, predictors
and outcome. J Antimicrob Chemother 2008;61(3):699-704.
28. Saag MS, Holodniy M, Kuritzkes DR, O'Brien WA, Coombs R, Poscher ME et al. HIV viral load
markers in clinical practice. Nat Med 1996;2(6):625-9.
29. Castilla J, Pachón I, González MP, Amela C, Muñoz L, Tello O. Seroprevalence of HIV and HTLV
in a representative sample of the Spanish Population. Epidemiol Infect. 2000; 125:159-62.
30. When to Start Consortium, Sterne JA, May M, Costagliola D, de Wolf F, Phillips AN et al.
Lancet. 2009; 373: 1352-63.
31. Kitahata MM, Gange SJ, Abraham AG, Merriman B, Saag MS, Justice AC et al. Effect of early
versus deferred antiretroviral therapy for HIV on survival. N Engl J Med. 2009; 360: 1815‐26.
32. Planes estratégicos [sede web]. Madrid: Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA. Ministerio
de Sanidad y Consumo; 2008 [acceso 03 de junio de 2009]. Plan Multisectorial frente a la
infección
por
VIH
y
SIDA.
España
2008-2012.
Disponible
en:
http://
www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/planesEstrat/home.htm
33. Smith KY, Patel P, Fine D, Bellos N, Sloan L, Lackey P et al. Randomized, double-blind,
placebo-matched,
trial
of
abacavir/lamivudine
or
tenofovir/emtricitabine
with
lopinavir/ritonavir for initial HIV treatment. AIDS 2009;23(12):1547-1556.
34. Sax PE, Tierney C, Collier AC, Fischl MA, Mollan K, Peeples L et al. Abacavir-lamivudine versus
tenofovir-emtricitabine for initial HIV-1 therapy. NEngl J Med 2009;361(23):2230-2240.
35. Post FA, Moyle GJ, Stellbrink HJ, Domingo P, Podzamczer D, Fisher M et al. Randomized
comparison of renal effects, efficacy, and safety with once-daily abacavir/lamivudine versus
tenofovir/emtricitabine, administered with efavirenz, in antiretroviral-naive, HIV-1-infected
adults: 48-week results from the ASSERT study. J Acquir Immune Defic Syndr 2010;55(1):4957.
36. Riddler SA, Haubrich R, DiRienzo AG, Peeples L,Powderly WG, Klingman KL et al. Classsparing regimens for initial treatment of HIV-1 infection. NEngl J Med 2008;358(20):20952106.
37. OrtizR, DeJesus E, Khanlou H, Voronin E, van LJ,Andrade-Villanueva J et al. Efficacy and
safety of once-daily darunavir/ritonavir versus lopinavir/ritonavir in treatment-naive HIV-1
infected patients at week 48. AIDS 2008;22(12):1389-1397.
38. Molina JM, Andrade-Villanueva J, Echevarria J, Chetchotisakd P, Corral J, David N et al. oncedaily atazanavir/ritonavir versus twice-daily lopinavir/ritonavir, each in combination with
42
tenofovir and emtricitabine, for management of antiretroviral-naive HIV-1-infected patients: 48
week efficacy and safety results of the CASTLE study. Lancet 2008;372(9639):646-655
39. Lazzarin A, DeJesus E, Rockstroh J, Lennox J, SaagM, Wan H et al. Durable and consistent
efficacy of raltegravir with tenofovir and emtricitabine across demographic and baseline
prognostic factors in treatment-naïve patients from STARTMRK.
40. Eron J, Rockstroh J, Reynes J, Andrade-Villanueva J, Madruga J, Zhao J et al. QDMRK, a phase
III study of the safety and efficacy of once daily vs twice daily RAL in combination therapy for
treatmentnaïve HIV-infected patients. 18th Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections (CROI).Boston, MA, February 27-March 2, 2011 Abstract 150LB
41. Delfraissy JF, Flandre P, Delaugerre C, Ghosn J,Horban A, Girard PM et al. Lopinavir/ritonavir
monotherapy or plus zidovudine and lamivudine in antiretroviral-naive HIV-infected patients.
AIDS 2008;22(3):385-393
42. EACS Guidelines. EACS AIDS European Clinical Society.Guías Clínicas Versión 6-Octubre 2011
disponibles en http:/ www.europeanaidsclinicalsociety.org
43. Pulido F, Arribas JR, Miro JM, Costa MA, González J, Rubio R et al. Clinical, virologic, and
immunologic response to efavirenz or protease inhibitor based highly active antiretroviral
therapy in a cohort of antiretroviral-naive patients with advanced HIV infection (EfaVIP 2
Study). J Acquir Immune Defic Syndr 2004;35(4):343-350.
44. Sierra-Madero J, Villasis-Keever A, Mendez P, Mosqueda-Gomez JL, Torres-Escobar I,
Gutierrez-Escolano F et al. Prospective, randomized, open label trial of Efavirenz vs
Lopinavir/Ritonavir in HIV+ treatment-naive subjects with CD4+<200 cell/mm3 in Mexico. J
Acquir Immune Defic Syndr 2010;53(5):582-588.
45. Gatell J, Salmon-Ceron D, Lazzarin A, van WE, Antunes F, Leen C et al. Efficacy and safety of
atazanavir-based highly active antiretroviral therapy in patients with virologic suppression
switched from a stable, boosted or unboosted protease inhibitor treatment regimen: the
SWAN Study (AI424-097) 48-week results. Clin Infect Dis 2007;44(11):1484-1492.
46. Mallolas J, Podzamczer D, Milinkovic A, Domingo P, Clotet B, Ribera E et al. Efficacy and safety
of switching from boosted lopinavir to boosted atazanavir in patients with virological
suppression receiving a LPV/r-containing HAART: the ATAZIP study. J Acquir Immune Defic
Syndr 2009;51(1):29-36.
47. Pulido F, Arribas JR, Delgado R, Cabrero E,Gonzalez-Garcia J, Perez-Elias MJ et al.
Lopinavirritonavir monotherapy versus lopinavir-ritonavir and two nucleosides for maintenance
therapy of HIV. AIDS 2008;22(2):F1-F9
48. Arribas JR, Horban A, Gerstoft J, Fatkenheuer G, Nelson M, Clumeck N et al. The MONET trial:
darunavir/ritonavir with or without nucleoside analogues, for patients with HIV RNA below
50copies/ml. AIDS 2010;24(2):223-230.
49. Katlama C, Valantin MA, Algarte-Genin M, Duvivier C, Lambert-Niclot S, Girard PM et al.
Efficacy of darunavir/ritonavir maintenance monotherapy in patients with HIV-1 viral
suppression: a randomized open-label, noninferiority trial, MONOI-ANRS 136. AIDS
2010;24(15):2365-2374.
43
50. Mathis S, Khanlari B, Pulido F, Schechter M, Negredo E, Nelson M et al. Effectiveness of
protease inhibitor monotherapy versus combination antiretroviral maintenance therapy: a
meta-analysis. PLoS One 2011;6(7):e2200.
51. Ghosn J, Carosi G, Moreno S, Pokrovsky V, Lazzarin A, Pialoux G et al. Unboosted atazanavirbased therapy maintains control of HIV type-1 replication as effectively as a ritonavir-boosted
regimen. Antivir Ther 2010;15(7):993-1002.
52. Squires KE, Young B, DeJesus E, Bellos N, Murphy D, Sutherland-Phillips DH et al. Safety and
efficacy of a 36-week induction regimen of abacavir/lamivudine and ritonavir-boosted
atazanavir in HIV-infected patients. HIV Clin Trials 2010;11(2):69-79.
53. Squires KE, Young B, DeJesus E, Bellos N, Murphy D, Zhao HH et al. Similar efficacy and
tolerability of atazanavir compared with atazanavir/ritonavir, each with abacavir/lamivudine
after initial suppression with abacavir/lamivudine plus ritonavir-boosted atazanavir in HIVinfected patients. AIDS 2010;24(13):2019-2027.
54. Gatell J, Salmon-Ceron D, Lazzarin A, van WE, Antunes F, Leen C et al. Efficacy and safety of
atazanavir-based highly active antiretroviral therapy in patients with virologic suppression
switched from a stable, boosted or unboosted protease inhibitor treatment regimen: the
SWAN Study (AI424-097) 48-week results. Clin Infect Dis 2007;44(11):1484-1492.
55. Mallolas J, Podzamczer D, Milinkovic A, Domingo P, Clotet B, Ribera E et al. Efficacy and safety
of switching from boosted lopinavir to boosted atazanavir in patients with virological
suppression receiving a LPV/r-containing HAART: the ATAZIP study. J Acquir Immune Defic
Syndr 2009;51(1):29-36.
56. Rubio R, Serrano O, Carmena J, Asensi V, Echevarria S, Flores J et al. Effect of simplification
from protease inhibitors to boosted atazanavir-based regimens in real-life conditions. HIV Med
2010;11(9):545-553.
57. Sension M, ndrade Neto JL, Grinsztejn B, Molina JM, Zavala I, Gonzalez-Garcia J et al.
Improvement in lipid profiles in antiretroviral-experienced HIV-positive patients with
hyperlipidemia after a switch to unboosted atazanavir. J Acquir Immune Defic Syndr
2009;51(2):153-162.
58. Campo RE, Cohen C, Grimm K, Shangguan T, Maa J, Seekins D. Switch from protease
inhibitor- to efavirenz-based antiretroviral therapy improves quality of life, treatment
satisfaction and adherence with low rates of virological failure in virologically suppressed
patients. Int J STD AIDS 2010;21(3):166-171.
59. Ruiz L, Negredo E, Domingo P, Paredes R, Francia E, Balague M et al. Antiretroviral treatment
simplification with nevirapine in protease inhibitor-experienced patients with hiv-associated
lipodystrophy: 1-year prospective follow-up of a multicenter, randomized, controlled study. J
Acquir Immune Defic Syndr 2001;27(3):229-36.
60. Negredo E, Ribalta J, Paredes R, Ferre R, Sirera G, Ruiz L et al. Reversal of atherogenic
lipoprotein profile in HIV-1 infected patients with lipodystrophy after replacing protease
inhibitors by nevirapine. AIDS 2002;16(10):1383-1389.
61. Arranz Caso JA, Lopez JC, Santos I, Estrada V, Castilla V, Sanz J et al. A randomized controlled
trial investigating the efficacy and safety of switching from a protease inhibitor to nevirapine in
44
patients with undetectable viral load. HIV Med 2005;6(5):353-359.
62. Cahn P, Fourie J, Grinsztejn B, Hodder S, Molina JM, Ruxrungtham K et al. Efficacy and safety
at 48 weeks of one-daily vs twice daily DRV/r in treatment experienced HIV-1 + patients woth
no DRV/ resistance associated mutations: the ODIN-trial. 17th Conference on Retroviruses and
Opportunistic Infections, San Francisco, February 27-March 2 2010. Abstract 57.
63. Taylor S, Arribas J, Perno C, McFadyen L, Hardy D et al. Efficacy of maraviroc (MVC)
administered once-daily or twice-daily with boosted protease inhibitors to treatmentexperienced patients. 6th IAS Conference, Rome, July 17-20 2011. Abstract TUAB0106.
64. Perno C, Craig C, Taylor S, Arribas J, Burnside r, Hardy D et al. Efficacy and Viral Resistance
are Comparable When Maraviroc is Administered Once Daily or Twice Daily With Boosted
Protease Inhibitors in Treatment-experienced Patients. 13th EACS, Belgrade, October 12-15,
2011 Abstract PE7 3/4.
65. Blasco A, Arribas J, Bonaventura C, et al. Análisis de costes y de coste/eficacia de las pautas
preferentes de GESIDA para el tratamiento antiretroviral inicial. Enfermedades Infecciosas y
Microbiología Clínica. 2011.
66. Ventura JM, Ayago D, Vicente E, et al. Costes y adherencia del tratamiento antiretroviral.
Farmacia Hospitalaria 2009.
67. Arribas JR, Pulido F, Delgado R, Lorenzo A, Miralles P, Arranz A, et al. Lopinavir/ritonavir as
single-drug therapy for maintenance of HIV-1 viral suppression: 48-week results of a
randomized, controlled, open-label, proof-of concept pilot clinical trial (OK Study). J Acquir
Immune Defic Syndr. 2005;40:280-7.
68. Arribas JR et al. (OK04 Study Group). Lopinavir-ritonavir monotherapy versus lopinavirritonavir and 2 nucleosides for maintenance therapy of HIV: 96-week analysis. J Acquir
Immune Defic Syndr. 2009 Jun 1;51(2):147-52.
69. Federico Pulido, Ignacio Méndez, José R. Arribas, Pablo Lázaro. Estudio farmacoeconómico de
lopinavir/ritonavir en monoterapia en el ensayo clínico OK04.. PharmacoEconomics 2011;8(3):
85-98.
70. Pulido F, Arribas JR, Hill A, Van Delft Y, Moecklinghoff C., Miranda. Analysis of drug resistance
during HIV RNA viraemia in the MONET trial of darunavir/ritonavir monotherapy. M. Antivir
Ther 2011;16(1):59-65.
71. “Cost-efficacy analysis of the MONET trial using Spanish antiretrovial drug prices” Arribas et al.
HIV Conference, Glasgow, Scotland. November 2010 (P235). Consultado el 10/03/2012 en
www.tibotec.com
45
12.- AUTORES:

José Manuel Martínez Sesmero
F.E.A. Servicio de Farmacia. Hospital Virgen de la Salud. Toledo

Alicia Lázaro López
F.E.A. Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de Guadalajara

Ana Samper Juárez
F.E.A. Servicio de Farmacia. Hospital Ntra Sra del Prado (Talavera de la Reina)
13.- REVISORES:

Manuel Rodríguez Zapata
Jefe de Sección. Servicio Medicina Interna. Hospital Universitario de Guadalajara

Maria Antonia Sepúlveda Berrocal
F.E.A. Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de la Salud. Toledo

Miguel Yzusqui
F.E.A. Servicio de Medicina Interna. Hospital Ntra Sra del Prado (Talavera de la
Reina)

Sonia Casallo
F.E.A. Servicio de Medicina Interna. Hospital Ntra Sra del Prado (Talavera de la
Reina)
46