IDENTIFICACIÓN Principio activo: Furosemida 40mg Disolvente: NaOH 0.1N; NaOH 0.02N; Agua purificada Filtro: Papel filtro de poro grueso Equipo: Espectrofotómetro Cristalería: - Beaker de 25, 50 y 10 mL - 2 Balones de 10 mL - Mortero y pistilo - Agitador de vidrio - Embudo - Alícuota IDENTIFICACIÓN—Transferir una porción de Tabletas finamente pulverizadas, que equivalga aproximadamente a 40 mg de Furosemida, a un matraz volumétrico de 100 mL. Agregar 25 ml de hidróxido de sodio 0,1 N y dejar en reposo durante 30 minutos, agitando ocasionalmente. Diluir a volumen con agua y mezclar. Filtrar la solución, desechar los primeros 10 mL del filtrado y transferir 2,0 mL a un segundo matraz volumétrico de 100 mL. Agregar hidróxido de sodio 0,02 N a volumen y mezclar. Proceder como se indica en la prueba de identificación en Furosemida, Inyección, comenzando donde dice ‘‘Disolver aproximadamente 10 mg de ER Furosemida USP’’. Disolver aproximadamente 10 mg de ER Furosemida USP en 6,0 mL de hidróxido de sodio 0,1 N en un matraz volumétrico de 25 mL y diluir a volumen con agua. Diluir cuantitativamente 2,0 mL de la solución resultante con hidróxido de sodio 0,02 N para obtener una Solución estándar con una concentración aproximada de 8 mg por mL. Determinar concomitantemente el espectro de absorción UV de ambas soluciones: los espectros de absorción UV así obtenidos presentan máximos y mínimos a las mismas longitudes de onda. Esquema de Identificación 1 2 3 4 5 6 •Pulverizar las tabletas de Furosemida. •Transferir una porción equivalente a 40 mg a un balón de 100 mL. •Agregar 25 mL de NaOH 0,1 N y dejar en reposo 30 minutos, agitando ocasionalmente • Aforar con agua y mezclar. • Filtrar la solución, desechar los primeros 10 mL del filtrado y transferir 2,0 mL a un segundo balón de 100 mL. •Aforar con NaOH 0,02 N y mezclar. Prueba de Identificación 1 2 3 4 5 6 •Disolver 10 mg aprox. de Furosemida USP en 6,0 mL de NaOH 0,1 N •Transferir a un balón de 25 mL y aforar con agua. •Diluir cuantitativamente 2,0 mL de la solución resultante con hidróxido de sodio 0,02 N. •Obtener una Solución estándar con una concentración aproximada de 8 mg /mL. •Llevarlo al espectrofotometro. •Determinar el espectro de absorción UV de ambas soluciones.
