te para que las mujeres y sus médiO.J.D.: cos tomen las decisiones243260 adecua- esta revisión a raíz das». Su dictamen podría de las demandas de E.G.M.: 1219000 conocerse la próxima semana. varias usuarias Como explica a EL MUNDO Tarifa: 5260 el€ doctor Ezequiel Pérez Campos, pre- tes vasculares es mayor durante el primer año de tratamiento, y si cambian de anticonceptivo volverían a empezar otra vez el riesgo», apunta este especialista que admite que los fármacos a revisión son los más a estos problemas. sigue empleando para evitar embaLa decisión de Francia de recurrirFecha: razos por 29/01/2013 su composición hormoa la autoridad europea se debe a nal. «Tal vez por desconocimiento, o Sección: CIENCIA una serie de demandas interpuestas porque está financiado, pero con espor varias decenas de usuarias dePáginas: to no hay 48 un escándalo como con estas píldoras hormonales, y que los otros anticonceptivos». Biociencia / Enfermedad rara Terapia génica contra la anemia de Fanconi ÁNGELES LÓPEZ Hace ya casi un siglo que el pediatra suizo, Guido Fanconi, describió esta patología a la que se bautizó con su apellido. La anemia de Fanconi es una enfermedad rara que afecta en España a unas 150 personas. Se trata de una alteración genética caracterizada por un conjunto de malformaciones congénitas, mal funcionamiento de la médula ósea, predisposición a desarrollar tumores sólidos y ciertos cánceres en la sangre, sobre todo leucemia mieloide aguda. Aunque se conocen 13 genes involucrados en este trastorno, en España el 80% de los afectados presenta una mutación en uno de ellos, el gen FANCA, que es la diana de un ensayo en fase I/II que se pone en marcha dentro del marco de un consorcio europeo, denominado EUROFANCOLEN, que coordina Juan Bueren, investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), donde es el responsable de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica, y del Impreso por Francisco Rincón Durán. Prohibida su reproducción. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Corregir este gen, mediante terapia génica, permitirá evitar el desarrollo de los numerosos problemas hematológicos que muchos pacientes tienen, aunque no evitará otros como las anomalías congénitas, según advierten los investigadores. Para tratar las células, el ensayo consta de dos fases. En la primera, se administran dos fármacos (filgrastim y plerixafor) a 20 pacientes, mayores de un año, para que su médula ósea fabrique un núme- ro importante de células madre. «En estos enfermos, su médula no produce suficientes células, de ahí que recurramos a estos medicamentos que se aplicarán por vía endovenosa y subcutánea a lo largo de unos ocho días», aclara Cristina Día de Heredia, del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, uno de los centros españoles que participarán en este ensayo. Una vez que se alcanza un número óptimo de células madre en la médula (el ideal es cuatro millones por cada kilogramo de peso), se extraen y, en el laboratorio, se les inserta un lentivirus que porta una copia del gen FANCA sano, sin la mutación. Posteriormente, las células se vuelven a infundir a 10 pacientes, un número pequeño porque se trata de valorar su seguridad. «Esperamos que cuando las células corregidas lleguen a la médula ósea, crezcan más que las células defectuosas y que, poco a poco, la vayan repoblando. De esta manera, la médula comenzará a producir sangre curada», augura Bueren. Por último, este experto quiere recordar que a esta terapia sólo deben optar aquellos pacientes que no tienen un donante compatible de médula pues, en caso contrario, «esa sería la terapia de elección».