Mangifera indica (Mango)

Mangifera indica (Mango)
Dr. Gabino Garrido-Garrido
Laboratorio de Farmacología
Centro de Química Farmacéutica
La Habana, Cuba
E- Mail: gabino.garrido@infomed.sld.cu
1. Nombre vulgar: Mango
2. Nombre científico: Mangifera indica Linn. (Anacardiaceae)
3. Sinonimias: Pauh, Mempelam, Mangga
4. Usos etnofarmacológicos: Existe un conocimiento documentado de la utilización de
diferentes partes del árbol (raíces, tallos, corteza, flores y frutos) para el tratamiento
de menorragia, escabiosis, diarreas, sífilis, amebas e infecciones cutáneas. El empleo de
extractos de hojas y tallo han sido descritos en la medicina tradicional como analgésico
para el tratamiento de dolores dentales y musculares, afecciones inflamatorias y
anemia. Existe conocimiento etnomédico documentado de varios países (1) y, en
particular, de la experiencia acumulada durante más de 20 años en la población
cubana en patologías tales como: lupus eritematoso sistémico, psoriasis, hiperplasia
prostática, cáncer, prostatitis, asma bronquial, artritis reumatoide e infertilidad (2,3).
5. Breve descripción de la parte usada: Es una planta natural de la región indomalaya.
Actualmente se cultiva en regiones tropicales y subtropicales. Los árboles de esta
especie se caracterizan por alcanzar hasta 20 m de altura, con el tronco de 2,5 m de
diámetro. Sus hojas son alternas, pecioladas, enteras, subcoreáceas, de 15 a 25 cm de
longitud, generalmente lanceoladas. Las flores son pequeñas, agrupadas en grandes
panículas terminales con 4 ó 5 pétalos imbricados. Fruto drupáceo, monospermo, de
forma, tamaño y color variable según el cultivo. La pulpa es suave, jugosa y su semilla
es aplanada, florece entre noviembre y febrero. Fructifica casi siempre entre mayo y
junio. Alcanza la capacidad productiva después de los seis años y puede extenderse
por más de 50 años (4).
6. Compuestos aislados: β-elemeno, aromandreno, α-guaieno, β-selineno, hinesol, βeudesmol, β-sitoesterol y β-campesterol, ácidos palmítico, oleico, linoleico, mirístico y
esteárico, ácidos poli-insaturados (eicosatrienoico, succínico y malónico), mangiferina,
(+) catequina, (-) epicatequina, propil galato, metil galato, propil benzoato, ácido 3,4dihidroxibenzoico, ácido gálico y ácido benzoico y diferentes microelementos como
zinc, cobre y selenio (5,6).
7. Estudios farmacológicos realizados: Los reportes conocidos sobre la utilización de
extractos de diferentes partes del árbol muestran varios tipos de actividades
biológicas, tales como insecticida, antigiardiásico, antimalárico, antipirético,
espasmolítico, antidiabético e inmunomodulador (1).
El extracto de la corteza del tronco ha demostrado, como propiedad farmacológica
principal, una potente actividad antioxidante. Otros estudios han mostrado que
también posee otras actividades farmacológicas, tales como: anti-inflamatoria,
antialérgica, analgésica e inmunomoduladora, con un mecanismo de acción
multifactorial y complejo. Estas propiedades están relacionadas con su capacidad
secuestradora de diferentes especies reactivas del oxígeno y la interacción del extracto
con Fe2+, lo que representa un importante mecanismo antioxidante recientemente
caracterizado. Este tiene la propiedad de modular diferentes mediadores involucrados
en la respuesta inmune como la inhibición del óxido nítrico, la producción de citocinas
pro-inflamatorias, la actividad de la fosfolipasa A2 y la producción de eicosanoides, la
estimulación de la producción de TGFbeta como citocina anti-inflamatoria, la inhibición
de la activación del factor de transcripción nuclear κB y la protección de los linfocitos T
de la muerte celular inducida por activación (7).
Ensayos clínicos
El extracto acuoso de la corteza del árbol del mango actúa sobre procesos
inmunomoduladores del organismo que le confiere una importancia terapéutica
potencial como ingrediente activo farmacéutico. Para ello, se han confeccionado en
Cuba varias formulaciones farmacéuticas que se comercializan bajo la marca registrada
Vimang® (tabletas, cápsulas, crema y jarabe) las que se han utilizado en varias
patologías relacionadas con el estrés oxidativo y los desórdenes inmunológicos (7-10).
Efectos secundarios y toxicidad
Los ensayos toxicológicos realizados al extracto de M. indica demostraron que este no
poseía efectos tóxicos por vía oral ni tópica, pero sí presentó toxicidad cuando fue
administrado por vía intraperitoneal en ensayos de toxicidad aguda en roedores. El
extracto, al ser administrado por dosis repetidas de 2 g/kg por vía oral en ratas, no
tuvo efectos tóxicos cuando fue administrado tanto a 28, 90 como 180 días. Tampoco
se demostraron efectos mutagénico, clastogénico ni teratogénico por acción de dicho
extracto (7).
Los efectos adversos por la utilización de las formulaciones Vimang® han sido escasos.
Con el uso de la crema Vimang® 1,2% en la Atención Primaria de Salud estos eventos se
manifestaron fundamentalmente en piel dañada en forma de ardor y prurito en dos
pacientes con dermatitis atópica; prurito intenso en un paciente con micosis y otro con
intertrigo, en esta última patología también hubo empeoramiento de la lesión en otro
paciente que tenía un tratamiento combinado con ketoconazol; ligero enrojecimiento
de la piel en un paciente con pitiriasis versicolor y sudoración de los pies en otro
paciente con epidermofitosis (8). En algunos pacientes tratados con la tableta Vimang®
se han presentado somnolencia y cefalea que disminuyeron con el uso continuado o
con la disminución y después aumento progresivo de la dosis. En un número pequeño
de pacientes se ha presentado hipertensión arterial por lo que se ha suspendido el
tratamiento.
Bibliografía
(1)
Naparalert Database, (2007). Univ. Illinois, Chicago, IL, USA.
http://www.ag.uiuc.edu/ffh/narra.html. Suscripción en http://stneasy.cas.org
(Acceso en abril 12)
(2) Guevara M, Riaño A, Alvarez A, Garrido G, Páez E, Delgado R. (2002). Mangifera
indica L. uso etnomédico en Cuba. Rev Cub Farmacia 36 (Suplem. 2),166-167.
(3) Tamayo D, Mari E, Guevara M, Garrido G, Delgado R, Marchioli R, Núñez Sellés AJ.
(2001). Vimang as natural antioxidant supplementation in patients with malignant
tumors. Minerva Medica 92, 95-97.
(4) Roig JT. (1988). Plantas Aromáticas y Venenosas de Cuba. Segunda Edición. Editorial
Científico-Técnica. La Habana, p. 610.
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De Simone F, Rastrelli L. (2002). Isolation and quantitative analysis of phenolic
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(6) Núñez Sellés, AJ, Durruthy Rodríguez, MD, Rodríguez Balseiro, E, Nieto González, L,
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(7) Garrido-Garrido G, Martínez-Sánchez G, Pardo-Andreu G, García-Rivera G,
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Chapter 9.
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(9) Martínez Sánchez G., Delgado Hernández R., Garrido Garrido G., Guevara García M.,
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Centro de Química Farmacéutica-MINSAP. Combinado Poligráfico “Alejo
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(10) Pardo-Andreu GL, Philip SJn, Riaño A, Sánchez C, Viada C, Núñez-Sellés AJ, Delgado
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