Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 382 Cartas al Editor / Med Clin (Barc). 2013;140(8):380–382 tocilizumab 2 (25%). De los pacientes tratados con anakinra, 4 (66,7%) alcanzaron la remisión completa. Los otros 2 pacientes que persistieron activos recibieron tratamiento con tocilizumab con buena respuesta en ambos casos. Los 2 pacientes tratados con etanercept entraron en remisión, pero uno de ellos en la actualidad se encuentra sin tratamiento alguno por gestación. La dosis media de glucocorticoides previa al tratamiento biológico fue de 35 mg/dı́a; la dosis media después del tratamiento biológico fue de 5 mg/dı́a. Hasta el momento todos los trabajos que versan sobre el tratamiento de enfermedad de Still del adulto con fármacos biológicos son abiertos y sin grupo control3–5. Recientemente se ha publicado el primer estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico, en el que se pone de manifiesto la efectividad de anakinra en estos pacientes6. Ası́ mismo, de lo publicado hasta ahora, se puede inferir que los antagonistas del TNF a no parecen tan efectivos como anakinra y tocilizumab. Por todo ello y porque existen más casos documentados de pacientes tratados con anakinra (140 casos tratados con anakinra vs. 25 con tocilizumab, PubMed 2005-2012; palabras clave: adult onset still’s disease, anakinra, tocilizumab7–10), elegir uno u otro tratamiento dependerá de la agresividad de la enfermedad, del patrón, de la tolerancia, y por último, del precio del fármaco en el mercado. Nuestra práctica clı́nica también sugiere que el tratamiento biológico en la enfermedad de Still del adulto puede ser efectivo. Sin embargo, a pesar de los buenos resultados del tratamiento con tocilizumab, desde nuestra experiencia, anakinra deberı́a ser el fármaco biológico de primera elección en estos pacientes. Bibliografı́a 1. López Buitrago R, Estrada Dorronsoro S, Cervera Segura R, Espinosa Garriga G. Eficacia de tocilizumab en la enfermedad de Still del adulto. Med Clin (Barc). 2012;138:43. 2. Yamaguchi M, Ohta A, Tsunematsu T, Kasukawa R, Mizushima Y, Kashiwagi H, et al. Preliminary criteria for classification of adult Still’s disease. J Rheumatol. 1992;19:424–30. 3. Fautrel B, Sibilia J, Mariette X, Combe B. Tumour necrosis factor a blocking agents in refractory adult Still’s disease: an observational study of 20 cases. Ann Rheum Dis. 2005;64:262–6. 4. Lequerré T, Quartier P, Rosellini D, Alaoui F, de Bandt M, Mejjad O, et al. Interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) treatment in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis or adult onset Still’s disease: preliminary experience in France. Ann Rheum Dis. 2008;67:302–8. 5. Fitzgerald AA, Leclercq SA, Yan A, Homik JE, Dinarello CA. Rapid responses to anakinra in patients with refractory adult-onset Still’s disease. Arthritis Rheum. 2005;52:1794–803. 6. Nordström D, Knight A, Luukkainen R, van Vollenhoven R, Rantalaiho V, Kajalainen A, et al. Beneficial effect of interleukin 1 inhibition with anakinra in adult-onset Still’s disease. An open, randomized, multicenter study. J Rheumatol. 2012;39:10. 7. Laskari K, Tzioufas AG, Moutsopoulos HM. Efficacy and long-term follow up of IL-1R inhibitor anakinra in adult onset Still’s disease: a case-series study. Arthritis Res Ther. 2011;13:1291. 8. Thonhofer R, Hiller M, Just H, Trummer M, Siegel C, Dejaco C. Treatment of refractory adult onset Still’s disease with tocilizumab: report of two cases and review of the literature. Rheumatol Int. 2011;31:1653–6. 9. Moulis G, Sailler L, Astudillo L, Pugnet G, Arlet P. May anakinra be used earlier in adult onset Still’s disease? Clin Rheumatol. 2010;10:1199–200. 10. Puéchal X, DeBandt M, Berthelot JM, Breban M, Dubost JJ, Fain O, et al.; Club Rhumatismes et Inflammation. Tocilizumab in refractory adult Still’s disease. Arthritis Care Res (Hoboken). 2011;63:155–9. Beatriz Tejera*, Melania Martı́nez-Morillo, Anne Riveros y Alejandro Olivé Servicio de Reumatologı´a, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España * Autor para correspondencia. Correo electrónico: btejerasegura@gmail.com (B. Tejera). http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2012.09.033 Respuesta Reply Sr. Editor: Agradecemos el interés que Olivé et al. han mostrado en la descripción del paciente con enfermedad de Still (ES) y en tratamiento con tocilizumab1. Tal como comentan, los estudios que han evaluado el tratamiento de esta entidad con fármacos biológicos son abiertos y sin grupo control. El artı́culo al que se refieren ha comparado anakinra con los fármacos modificadores de la enfermedad en pacientes con ES que no respondieron a estos2. Del artı́culo en cuestión se concluye que anakinra es una opción de tratamiento eficaz en la ES refractaria. Desafortunadamente, no se incluyeron pacientes tratados con otro tipo de fármacos biológicos como tocilizumab o infliximab. Estamos de acuerdo en que la elección del fármaco biológico en este tipo de pacientes, debido a la Véase contenido relacionado en DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2012.09.033 http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2012.10.004 escasez de evidencia cientı́fica en que basar esta decisión, se debe hacer en función de criterios clı́nicos, de tolerancia y de gasto económico. Es probable que en el futuro, una revisión sistemática de los datos publicados o un estudio aleatorizado en el que se puedan comparar 2 o más fármacos biológicos aporte la evidencia suficiente para ayudar al clı́nico en esta decisión. Bibliografı́a 1. López Buitrago R, Estrada Dorronsoro S, Cervera Segura R, Espinosa Garriga G. Eficacia de tocilizumab en la enfermedad de Still del adulto. Med Clin (Barc). 2012;138:43. 2. Nordström D, Knight A, Luukkainen R, van Vollenhoven R, Rantalaiho V, Kajalainen A, et al. Benefficial effect of interleukin 1 inhibitor with anakinra in adultonset Still’s disease. An open, randomized, multicenter study. J Rheumatol. 2012;39:2008–11. Gerard Espinosa Garriga Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Institut Clı´nic de Medicina i Dermatologia, Hospital Clı´nic, Barcelona, España Correo electrónico: gespino@clinic.ub.es