39 EL MUNDO. MIÉRCOLES 5 DE MARZO DE 2014 Impreso por Mª Ángeles Honrado Prieto. Prohibida su reproducción. EM2 CIENCIA / EM2 BIOMEDICINA / Inversión de 70 millones miento de la tecnología de secuenciación. Como destaca Ricardo Ramos, de la Unidad de Genómica de la Fundación Parque Científico de Madrid, el salto desde los más de 2.000 millones de euros que costó el primer mapa del ADN humano en 2003 –después de 13 años de trabajo–, hasta los apenas 800 euros de la tecnología actual (que permite descifrar todo el genoma en un plazo que va de semanas a apenas unos días) ha sido espectacular. «En los dos últimos años se ha abaratado tanto el coste de secuenciación que ahora el proyecto de Venter puede considerarse algo asequible», explica a EL MUNDO. Tras la secuenciación del genoma humano, han sido múltiples los esfuerzos en trasladar los descubrimientos genómicos a la clínica. De hecho, algunos grupos han conseguido aplicar estos avances en enfermedades raras que están ocasionadas por mutaciones en un solo gen. Sin embargo, el reto de emplear la Genómica en enfermedades más comunes y complejas que dependen de cientos de genes todavía permanece. Ése es, precisamente, el propósito que se ha marcado Venter con la secuenciación del genoma completo, porque a diferencia de lo que hacen otras compañías que se centran en una sola parte del ADN, como las proteínas, HLI pretende desmenuzar los más de 3.000 millones de pares de bases que lo componen. A pesar de que la tecnología está disponible, Ramos reconoce que los genomas completos no tienen sentido aún desde el punto de vista clínico porque gran parte de la información que arroja el ADN de un individuo no es significativa si no se acompaña de una exhaustiva información del individuo, sus hábitos de vida, enfermedades, antecedentes familiares… Sin embargo, augura, el futuro de la Medicina seguramente sí pase por incluir esta información en la historia clínica del paciente, «de manera que el médico lo pueda consultar, igual que una radiografía». Para que eso sea una realidad, Craig Venter hará negocio con el genoma El padre de la secuenciación crea una empresa para descifrar ADN humano marcha. La nueva compañía, Human Longevity (HLI), de la que Venter será director ejecutivo, secuenciará 40.000 genomas al año –aunque ya promete llegar a los 100.000 anuales– de individuos sanos, niños, centenarios y afectados por alguna de estas patologías. La información obtenida se pretende utilizar en el desarrollo de vacunas, probióticos, fármacos y el estudio del envejecimiento. Precisamente, en la conferencia telefónica que celebró ayer en San Diego (Estados Unidos), Peter Diamandis –cofundador junto a Venter y Robert Hariri– ha enfatizado que «nuestra meta es hacer que los 100 años se conviertan en los nuevos 60». No obstante, los esfuerzos iniciales se centrarán en el cáncer, un área en el que la Genómica ya ha dado pasos JOSÉ LUIS DE LA SERNA de gigantes. De hecho, HLI ya ha firmado un acuerdo con el Centro Oncológico Licenciado en Bioquímica, Premio Moores de la Universidad de Príncipe de Asturias, investigador genial, iconoclasta y ambicioso. Ésas son algunas San Diego (California, EEUU), a cuyos pacientes se de las palabras que caracterizan a Craig Venter. En el año 2000, desde la compañía ofrecerá la posibilidad de participar en este proyecto. privada Celera, contribuyó decisivamente Sin embargo, Venter no al Proyecto Genoma Humano, poniéndole ha ocultado ante los periolas pilas al consorcio público que lideraba distas que la suya es una iniEEUU. Ahora quiere revolucionar otra ciativa empresarial y que sevez la Medicina. Pretende secuenciar rá necesario «obtener valor decenas de miles de genomas completos comercial» con los datos porque probablemente ha conseguido la mejor de las tecnologías para hacerlo a un que arroje. Sí ha apuntado que una parte de esa inforprecio moderado. El análisis tendrá en mación genómica estará poco tiempo un precio asumible para «ampliamente disponible» cualquier economía. Lo que quizá haga para la comunidad científique la nueva aventura del doctor Venter ca, pero «siempre protegienmultiplique el valor de lo que se ha do la información personal invertido en ella será la información que de los pacientes». almacenará en sus bases de datos. Ése es El principal inversor de el verdadero desafío de conocer los genes esta compañía, que se crea de pacientes y de personas sanas. El reto con 70 millones de dólares que tiene su nueva empresa, HLI, no es el (unos 50 millones de euros), de obtener ADN completo a precio de es Lim Kok Thay, un multirebajas. Lo complicado será saber qué millonario que dirige el maes lo que da de sí un volumen de yor conglomerado de casiinformación tan abrumador como el nos de Malasia, Genting que lograrán. Eso es lo difícil. Group. Otra parte importante de esa financiación viene de Illumina, el principal fadel envejecimiento y la longevidad. bricante de test de secuenciación Venter, uno de los científicos más masiva de ADN. De hecho, la nueva influyentes del planeta, tiene una empresa de Venter ya ha encargado buena ayuda a la hora de saber có- dos sistemas de alta secuenciación, mo promocionar sus éxitos e inicia- denominados X Ten, a Illumina, vativas: su publicista y esposa desde lorado cada uno de ellos en unos 10 2008, Heather Kowalski. Quizás ha- millones de dólares. Sin duda, uno de los aspectos ya sido idea de ella el llevar algo más de dos semanas advirtiendo de que va a hacer posible la nueva que algo grande se iba a poner en aventura de Venter es el abarataÁ. LÓPEZ / M. VALERIO / Madrid Llevaba varios días avisando de que haría un gran anuncio el 4 de marzo, y lo cumplió. Craig Venter, uno de los padres del Proyecto Genoma Humano, sabe cómo calentar el ambiente para que miles de ojos estén pendientes de sus palabras. Ayer, mediante una teleconferencia a última hora de la tarde, presentó una nueva compañía con la que pretende revolucionar la Genómica y la Medicina. Su objetivo: secuenciar miles de genomas al año y dar solución a enfermedades como el cáncer, la diabetes o las demencias, al tiempo que desentraña las claves Un genio iconoclasta La nueva compañía pretende secuenciar el ADN de 40.000 personas al año El cáncer o el envejecimiento figuran entre sus principales objetivos El científico durante una entrevista con EL MUNDO. / BENITO PAJARES apunta, hace falta aún solventar dos retos. El primero de ellos, la custodia de esa información («con un plus de protección puesto que afecta también a su familia»), y el segundo, la creación de una especialidad de Genética médica: «Hay tanta información que hace falta un especialista capaz de transmitirle esos datos al paciente», concluye.