Resultados GNV Se realiza un análisis de 127 ojos vitrectomizados 50.39% OD, 49.61% OI, edad promedio de 58 ±11 años, 48.52% del sexo femenino y 51.18% del sexo masculino, provenientes de 5 estados de la zona norte del estado de México, los cuales fueron divididos en 2 grupos: A: avastin prequirúrgico, B: Aflibercepto prequirúrgico y un grupo control. Dentro de los antecedentes el 53.97% de los pacientes padecían de diabetes e hipertensión arterial, 37.30% de DM, 2.38% de HTA, con un total acumulado del 91.27% de los pacientes con antecedentes de diabetes mellitus, la edad promedio de duración de DM fue de 14.70 ± 6.21 años, el 89% de los pacientes tenía como antecedente oftalmológico el diagnostico de RD, 7.14% no diagnostico oftalmológico previo y el 3.18% previo tenía diagnóstico de glaucoma. El 91.27% de los pacientes eran fáquico y el 8.73% pseudofaquicos, la avpre promedio fue de 1.50 (20/600) en escala de logmar, para el grupo A 1.6 (20/800), grupo B 1.43 (20/500) y el grupo control 1.36 (20/450). El promedio de la PIO prequirúrgica fue de 15 ±4 mmHG., el 95.28% de la población no tenia PFC o antivegf previo a la cirugía. El 44.09% de los participantes recibieron avastin prequirúrgico, 35.43% aflibercept y 20.47% clasificados como grupo control los cuales no recibieron anti VEGF prequirúrgico; el 100% recibió una dosis prequirúrgica en una media de 4.7±5.4 días prequirúrgicos con un max de 28 días, para los grupos media fue 4.9 y 6.8 días respectivamente. Se realizaron un total de 127 vitrectomías clasificadas: 90.55 % (115) facovitrectomias y 9.45% (12) como vitrectomías posteriores, el 63.78% de las vitrectomías fue por RDPA, 26.77% por HV, 3.94% por DR y el 4.72% por agujero macular. Cirugía RDPA HV DR Otro Agujero macular Facovitrectomia 73 (63.48%) 33 (28.70%) 4 (3.48%) 5 (4.35%) 115 (100%) Vitrectomia posterior 8 (66.67%) 1 (8.33%) 1 (8.33%) 1 (8.33%) 1 (8.33%) 12 (100%) 82.68% de las cirugías no tuvo complicaciones, 11.02% tuvo resangrado y se complico con DR el 5.51% de las cirugías, el tamponade mas utilizado fue el silicon en un 47.24% seguido de C3f8 con un 18.90% (ver tabla 2) tamponamiento Silicon C3f8 SF6 Aire BSS combinado general 60 (47.24%) 24 (18.90%) 21 (16.54%) 5 (3.94%) 11 (8.66%) 6 (4.72%) 127 (100%) avastin 24 (42.86%) 10 (17.86%) 9 (16.07%) 4 (7.14%) 6 (10.71%) 3 (5.36%) 56 )100%) aflibercept 25 (55.56%) 8 (17.78%) 6 (13.33%) 5 (11.11%) 1 (2.22%) 45 (100%) Control 19 (38.78%) 11 (22.45%) 7 (14.29%) 2 (4.08%) 9 (18.37%) 1 (2.04%) 49 (100 %) El 53.54% de las cirugías no requirieron un tratamiento posterior a la vitrectomía mientras que el 46.46% requirió tratamiento con PFC (20.47%) aflibercept (7.09%), avastin (2.36%) PFC + avastin ( 7.87%) y PFC + afli ( 8.66%). Glaucoma neovascular y factores asociados El diagnostico de glaucoma neovascular se hizo en promedio 216 dias (7.2m) posterior a la intervención quirúrgica, la PIO promedio al diagnostico fue de 38.7 ±12.77 mmHg, la función de supervivencia de Kaplan Meir promedio para el grupo de avastin fue 0.4254 comparado con 0.52 para el grupo de aflibercept y 0.51 para el grupo control, no se encontró una diferencia estadísticamente significativa entre los índices de supervivencia de los grupos (p=0.1095). Sexo femenino disminuyo el riesgo de desarrollar GNV (RR= 0.68p, RRR 0.31.1, p= 0.04) El uso de aflibercept prequirúrgico aumento 2.03 veces el riesgo de desarrollar GNV (p=0.0044). mientras que el no usar aflibercept (no usar antivegf o avastin) disminuye el riesgo de GNV (RR=0.68, p=0.0044). Tener edad menor a 58 años aumento el riesgo de GNV 1.60 veces (p=0.01). o Si el paciente era menor de 58 años y se usó aflibercept prequirúrgico el riesgo de gnv aumento a 2.62 veces (p=0.0058) o Si era paciente femenino menor a 58 años de edad y se uso aflibercept el riesgo de GNV aumento 4.52 veces (p=0.02) La duración de la enfermedad mayor a 15 años no aumento el riesgo de padecer GNV (RR=0.91, p=0.53)