XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico

XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
DESARROLLO DE FÁRMACOS NEUROPROTECTORES COMO
TRATAMIENTO EN LESIÓN TRAUMÁTICA DE MÉDULA ESPINAL (LTME)
Diana lizette de la rosa arce, facultad de medicina de la universidad autónoma de Sinaloa,
diana_luna_1@hotmail.com . Asesora maría de los ángeles Araceli Díaz Ruiz instituto
nacional de neurología y neurocirugía Manuel Velasco Suarez, adiaz@innn.edu.mx.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La LTME es un problema de Salud Pública asociado con una alta mortalidad, que
provoca la pérdida de la función motora, sensitiva y autónoma, generalmente afecta a la
población en edad económicamente activa (20-45 años). A pesar de las investigaciones
clínicas y experimentales para desarrollar fármacos neuroprotectores, no se cuenta con
ninguna opción de tratamiento eficaz, ya que la fisiopatología de la lesión es muy
compleja, los principales eventos autodestructivos que se observan en la etapa aguda de
la lesión son: la excitotoxicidad, el estrés oxidante, la respuesta inflamatoria y la muerte
celular por apoptosis. En base a ello se recopilo información de estos principales
mecanismos de daño secundario ya que son claves para establecer blancos terapéuticos
eficaces. Por lo que el objetivo inicial de esta investigación es evaluar el uso de la
Dapsona administrada sola o en combinación con Fenobarbital como fármacos antiapoptótico en el tratamiento del daño en la etapa aguda de la LTME. Se sabe que ambos
fármacos son anti-excitotoxicos mientras que la Dapsona además actúa como agente
anti-inflamatorio, en modelo de isquemia cerebral en rata y favorece la recuperación
funcional y la preservación de tejido nervioso.
METODOLOGIA
Se realizó un estudio en ratas Wistar a las que se les practicó una lamienctomía o una
LTME y se dividieron en cinco grupos experimentales como sigue: Grupo1 control;
Animales con Laminectomia sin lesión de medula espinal, Grupo 2: Animales con LTME
+ Vehículo, grupo 3: con Lesión y dapsona (25 mg/kg), Grupo 4: animales con
laminectomia y lesión de medula espinal y administración de Fenobarbital (30 mg/kg) y
grupo 5: animales con laminectomia y lesión de medula espinal con administración de
dapsona y fenobarbital. Un grupo de animales fueron sacrificados a las 24 h después del
daño y otro a las 72 h con la finalidad de evaluar la apoptosis temprana y la apoptosis
tardía. Se evaluó la actividad de la caspasa 3 como marcador de apoptosis por medio de
una técnica de espectroscopia de fluorescencia.
CONCLUSIONES
La investigación aun no concluye, sin embargo se puede apreciar que la administración
de dapsona y fenobarbital en la etapa aguda de la LTME, mejora la condición motora y
sensitiva de las ratas, en comparación con los animales no tratados por dichos fármacos.
Dado que se ha demostrado que ambos medicamentos tienen mecanismos
neuroprotectores que pueden disminuir la muerte celular por apoptosis proponemos que
los animales que recibieron los tratamientos tendrán una menos actividad de caspasa 3.
© Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del
Pacífico
Agosto 2014