Herencia cloroplástica

Desviaciones de la herencia Mendeliana
Proporciones mendelianas modificadas
Dominancia incompleta ó intermedia
Co-dominancia
Alélos múltiples
Pleiotropismo
Interacciones génicas
Genes ligados y recombinación
Herencia ligada al sexo
Herencia citoplasmática
Compensación de la dosis genética
Impronta Genética
Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos
alelos se encuentra completamente expresado.
Grupos sanguineos ABO (tres alelos)
grupos sanguíneos ABO
Grupos sanguíneos
IA / i X
IB/i
Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)
IA / i X
i/i
Progenie: IA/i (A), i/i (O)
IA/ IB X
i/i
Progenie: IA/i (A), IB/i (B),
Alelo IA
Alelo IB
Proteína “A”
Proteína “B”
Galactosa
N-acetilgalactosamina
H
H
Substancia H
H
Alelo IO
No se producen proteínas A ni B
Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2
formas de un gen
Pleiotropismo ó pleiotropía
Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la
expresión de un gen
Prueba de complementación génica
Alelos letales
Coloración amarilla del pelaje de ratón
X
½
½
X
1/3
2/3
Yl
HERENCIA CITOPLASMÁTICA
DNA mitocondrial
DNA cloroplástico
La herencia citoplasmática es:
•Herencia uniparental
transmisión de la información
genética de un progenitor a la
descendencia
•Herencia materna
(Cruzas recíprocas alteradas)
Mutante
tipo silvestre
X tipo silvestre
todos mutantes
X
todas silvestres
mutante
Enfermedades asociadas a herencia mitocondrial
-
Miopatía mitocondrial
Neuropatía óptica de Leber
Síndrome de Leigh
Encefalopatía gastrointestinal
mioneurogénica
- Epilepsia mioclónica
- Neuropatía, ataxia, retinitis
pigmentosa, ptosis
Herencia cloroplástica
Mirabilis jalapa
Hojas variegadas
Compensación de la dosis genética
P. ej., ocurre para que la expresión de genes en el cromosomas X sea
equitativa entre machos y hembras. Implica el silenciamiento al azar de un
cromosoma X en células de las hembras en mamíferos.
Inactivación de uno de los cromosoma X en hembras
XX
XY
Cuerpos de Bar: Cromosoma X inactivo
Impronta genética: puede ocurrir en cualquier cromosoma
En la impronta, solo uno de los
alelos de un gen se expresa
activamente, ya que el otro se
encuentra silenciado. Puede ocurrir
en un autosoma.
En casos de impronta un alelo
recesivo puede manifestarse en el
fenotipo aun si se encuentra en una
sola copia.
Interacciones génicas
1. Epistasia doble recesiva
F2
9:7
Interacciones génicas
Color campanilla
F1
Genes que interactúan en la misma ruta
F2
9:3:4
F2
Epistasia: un alelo de un gen
enmascara la expresión de los
alelos de otro gen y expresa en
su lugar su propio fenotipo
2. Epistasia simple recesiva
w es epistático sobre los aleos m+
ym
3. Epistasia simple dominante
12:3:1
Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1
Otros ejemplos de interacción génica que pueden consultar:
Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin, R.C. 2005. An
Introduction To Genetic Analysis. 8a ed. New York, Freeman, 2005.
QH430/I59/2005.
Cap. 6; p. 200-210.
Recombinación Genética
Quiasma
Gametes
1) Parentales
2) Auto-fecundación de F1
F1
F2
Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan
porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes
F1
ab
AB AaBb
Ab Aabb
aB aaBb
Ab aabb
P
P
R
R
Si en una cruza de prueba el
50 % de la progenie es
recombinante, entonces los
genes se encuentran en
cromosomas diferentes
Si están en el mismo cromosoma ….
Recombinante
…. los genes están ligados y la frecuencia de
recombinantes será menor al 50%
Genes ligados
Color de ojos: rojo/violeta
Longitud alas: normal/vestigial
Cruza Prueba
Las proporciones
difieren de
1:1:1:1
P
P
R
R
Frecuencia de recombinación (Fr)
Fr = No. de recombinantes  100
Total de la progenie
Fr= 305 x 100 = 11 %
2839
Unidad de mapa (um) = 1% de Fr
um= Centimorgan (cM)
pr
vg
11 um
Mapas genéticos
El genotipo de una planta es:
Y se realiza una cruza de prueba con
Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab?
Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de
recombinación. ¿Cual será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno
de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?