UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN FACULTAD DE QUÍMICA FARMACOLOGÍA ‘’VÍAS DE EXCRECIÓN’’ EQUIPO: KAREN GUTIERREZ SOTO MARIANA PÉREZ SANTANA PAMELA CARRILLO VALDEZ JUAN MANUEL TENORIO RUIZ YERALDY GONZALEZ PEBA BENJAMÍN ESTRELLA CHACÓN Mérida Yucatán a viernes 01 de octubre del 2010. VÍA DE EXCRECIÓN RENAL CARACTERÍSTICAS *El riñón es el órgano más importante para la excreción de fármacos. Su unidad básica estructural y funcional es la nefrona. Para cumplir con su trabajo, las nefronas realizan tres procesos fundamentales: a) filtración glomerular, b) reabsorción tubular y, c) secreción tubular FÁRMACOS QUE EXCRETAN Antiinflamatorios no esteroideos (AINES), antibióticos aminoglucósidos. EJEMPLO DE FÁRMACOS Captopril, disopiramida, ranitidina, clonidina, procainamida, famotidina, lisinopril, tocainida, amoxicilinaclavulanato. PULMÓN *Debido a la extensa superficie, gran vascularización y delgado grosor de la membrana alveolar la eliminación es muy rápida. Anestésicos generales Éter, halotano, óxido nitroso PROPIEDADES DEL FÁRMACO MECANISMO DE TRANSPORTE Los fármacos disueltos en agua plasmática, no unidos a proteínas y con peso molecular inferior a 70,000 se filtran, por lo tanto, en el glomérulo y pasan desde los capilares a la cápsula de Bowman. Filtración de plasma sanguíneo en capilares de glomérulo para pasar a la nefrona; la sangre que no pudo filtrarse pasa a la luz tubular por secreción pasiva o activa. Gaseosos o líquidos volátiles; aquellas sustancias con menor solubilidad en sangre se excretan rápidamente. Difusión pasiva SISTEMA HEPATOBILIAR MAMA *Segundo en importancia para la excreción. *Muchos fármacos se excretan en forma activa por lo que pueden ser aprovechados con fines terapéuticos. *Las células epiteliales se comportan como membranas lipoideas. *Acumulación de fármacos de carácter básico. *Los electrolitos llegan a la leche. Glucósidos cardiotónicos, compuestos organometálicos, esteroides; aniones y cationes orgánicos, sustancias neutras no ionizables. Ácidos y bases débiles Digoxina, oxacepam, ampicilina, rifampicina. Acumulación de: Cafeína, efedrina, eritromicina, tioruacilo, y algunos antihistamínicos. Llegan a la leche: etanol, urea, morfina, nicotina, penicilina, fármacos antitiroideos, yodo reactivo, litio, cloranfenicol y fármacos anticancerosos, isoniacida, meprobamato, barbitúricos, salicilatos etc. Peso molecular alto, muchos son derivados conjugados que se forman por biotransformación hepática, los grupos polares favorecen la eliminación asi como algunos sin capacidad de ionizarse. Sustancias liposolubles y la fracción no ionizada de bases débiles Difusión pasiva(si son pequeñas) o transporte activo Unión a proteínas, transporte activo; también difusión pasiva. ESTÓMAGO, INTESTINO Y COLON GLÁNDULAS SUDORÍPARAS, GLÁNDULAS SALIVALES Y GLÁNDULAS LAGRIMALES *Sigue los principios de transporte por membranas. *Reabsorción de fármacos. *Excreción lenta. *Vía de excreción poco importante. *Existe secreción activa a través de los conductos de las glándulas. *Reabsorción del fármaco no ionizado. Bases débiles LAGRIMASexcreción de yoduros Morfina SALIVA-Transporte pasivo: Fenitoína, carbamacepina,antipiri na, cafeína, teofilina. Difusión activo: litio. Se ionizan La excreción depende de de la difusión de la forma liposoluble no ionizada a través de las células epiteliales de las glándulas. Difusión pasiva o transporte activo *Pasan a la saliva a través de difusión pasiva o activa PELO Y PIEL Arsénico, yodo, *Vías de excreción bromo, alcohol, menos importantes hierro, urea, Acido salicílico, sulfas. mercurio. Metales toxicos Difusión simple