Expo Deficiencias Motoras


Es aquella persona
que
presenta
alteraciones
en
el
aparato
motor
de
manera permanente o
transitoria debido a
un
deficiente
funcionamiento en el
sistema óseo-articular,
muscular y/o nervioso.

Limita actividades
como:
Manipulación de objetos
 Acceder a diferentes
espacios
 Acceder a diferentes
lugares
 Un problema específico
para la movilidad
 Control postural

 La
discapacidad
motora tiene que
ver con un daño
en
el
sistema
neuro
músculo
esquelético.

Pre-natal: La lesión
se produce durante el
embarazo. La madre
sufre
condiciones
desfavorables
durante la gestación
(infecciones,
intoxicaciones,
incompatibilidad RH,
etc.)
 Peri-natal:
La
lesión cerebral se
produce durante el
parto por anoxia,
traumatismo
cerebral
por
fórceps,
prematuridad.
 Post-natal
: La lesión
se
debe
a
enfermedades
producidas después de
nacer
por
traumatismos
craneales, infecciones,
trombosis,
deshidratación.

Origen Cerebral:
Parálisis Cerebral.
 Traumatismos
Craneoencefálicos.
 Tumores.

Origen espinal:
 Espina bífida.
 Poliomielitis
anterior
aguda.
Lesiones
medulares
degenerativas:
 Enfermedad de Werding
Hoffmann
 Ataxia de Friedreich
 Traumatismos medulares.


Origen Muscular:
Miopatías.
 Distrofias musculares
progresivas.

LA DEFICIENCIA MOTORA ES AQUELLA
QUE PROVOCA EN LA PERSONA
DISFUNCIÓN EN EL APARATO
LOCOMOTOR.

SE
DEFINE
COMO
UN
TRASTORNO
ENCEFÁLICO QUE SE CARACTERIZA POR SER
PRECOZ CRÓNICO Y NO PROGRESIVO.
TRANSTORNOS ASOCIADOS SON:
TRASTORNOS
SENSORIALES
SUELEN
PRESENTAR:
SERIAS PÉRDIDAS DE AUDICIÓN,
ESPECIALMENTE DE LOS SONIDOS AGUDOS
 DIFICULTADES DEL HABLA Y DEL LENGUAJE.

CAUSAS DE LA
PARALISIS CEREBRAL
CONDICIONES
DESFAVORABLES
DE LA MADRE
DURANTE EL
PERIODO
GESTACIONAL.
 FALTA DE ÓXIGENO
DURANTE EL
PARTO.

POR INFECCIONES
COMO:
 MENINGITIS Y
ENCEFALITIS.



ES UNA ANOMALÍA CONGÉNITA
DE LA COLUMNA VERTEBRAL
QUE SE MANIFIESTA POR UNA
FALTA DE CIERRE O FUSIÓN DE
LOS ARCOS VERTEBRALES.
UN
FACTOR
GENÉTICO
ASOCIADO A LA DEFICIENCIA
ES LA FALTA DE LA
VITAMINA
LLAMADA
ÁCIDO
FÓLICO.



OCULTA: CUANDO
EXISTE UNA APERTURA
EN UNA O MÁS DE LAS
VÉRTEBRAS EN LA
ZONA LUMBAR BAJA.
MENINGOCELE:
CUANDO APARECE UN
ABULTAMIENTO EN
LA ESPALDA QUE
CONSISTE EN UN
“SAQUITO”.

MIELOMENINGOCELE
O
MENINGOMIELOCELE:
CUANDO EXISTE,
IGUALMENTE, UN
ABULTAMIENTO; PERO,
EL
SAQUITO ESTÁ
COMPUESTO POR
TEJIDO NERVIOSO DE
LA MÉDULA ESPINAL.
SIRINGOMIELOCELE:
CUANDO EL TEJIDO DE
LA BOLSA ESTÁ
FORMADO POR LA
PROPIA MÉDULA.

HIDROCEFALIA:
ES
UNA
ACUMULACIÓN
DE
LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO
EN EL INTERIOR
DE LA CABEZA, QUE
PROVOCA
UN
AUMENTO
DEL
TAMAÑO DE LA MISMA.

EL TÉRMINO DISTROFIA MUSCULAR HACE
REFERENCIA
A
UN
GRUPO
DE
ENFERMEDADES
CARACTERIZADAS POR UNA DEBILIDAD
PROGRESIVA Y UN
DETERIORO DE
LA MUSCULATURA ESQUELÉTICA
QUE
CONTROLA
EL
MOVIMIENTO
VOLUNTARIO.
LA MÁS FRECUENTE Y GRAVE ES LA
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
APARECE
DURANTE LA INFANCIA ENTRE LOS 2 Y
LOS 6 AÑOS Y SE PRODUCE, CASI
EXCLUSIVAMENTE, EN EL SEXO
MASCULINO.
LOS SÍNTOMAS SON UNA DEBILIDAD
GENERALIZADA Y PÉRDIDA DE TEJIDO
MUSCULAR,
PRINCIPALMENTE EN LA REGIÓN
TORÁCICA Y LAS EXTREMIDADES.
ENFERMEDAD PROGRESA MUY
LENTAMENTE.
LA
ENFERMEDAD
DEGENERATIVA
HEREDITARIA DE LAS NEURONAS
DEL ASTA ANTERIOR DE LA
MÉDULA ESPINAL Y DE LOS
NÚCLEOS
MOTORES
DE
LOS
NERVIOS CRANEALES. LOS NIÑOS
PRESENTAN
UN
DETERIORO
PROGRESIVO
QUE
PUEDE
TERMINAR CON LA MUERTE,
COMO CONSECUENCIA DE FALLO
RESPIRATORIO, ENTRE EL PRIMER
Y SEGUNDO AÑO DE VIDA. LA
MUERTE
OCURRE
GENERALMENTE EN LA PRIMERA
INFANCIA, CON FRECUENCIA DE
COMPLICACIONES
RESPIRATORIAS. LA ENFERMEDAD
SE TRANSMITE COMO UN RASGO
AUTOSÓMICO RECESIVO Y ES MÁS
FRECUENTE EN HERMANOS QUE
EN
LAS
GENERACIONES
SUCESIVAS
ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA
QUE CAUSA EN QUIENES LA PADECEN
UN DETERIORO PROGRESIVO DEL
CEREBELO Y GANGLIOS ESPINALES
DORSALES.
EN
UN
TRASTORNO
GENÉTICO AUTOSÓMICO RECESIVO, LO
QUE SIGNIFICA QUE UNO TIENE QUE
HEREDAR EL GEN DEFECTUOSO DE
AMBOS
PADRES
PARA
RESULTAR
AFECTADO.
ESTA DEGENERACIÓN PROVOCA EN
LOS
AFECTADOS,
DE
MANERA
IMPARABLE,
UNA
PÉRDIDA
PROGRESIVA DE MUCHAS DE LAS
FUNCIONES NECESARIAS PARA UNA
AUTONOMÍA PERSONAL: PÉRDIDA DE
SENSIBILIDAD,
ESCOLIOSIS,
DESCOORDINACIÓN
EN
LOS
MOVIMIENTOS Y EN MUCHOS CASOS
DIABETES Y PROBLEMAS CARDÍACOS
GRAVES, CAUSANTES DE LA MUERTE
EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS.


PARALISIS CEREBRAL:
LA PARÁLISIS CEREBRAL NO PUEDE CURARSE,
PERO A MENUDO EL TRATAMIENTO MEJORARÁ
LAS CAPACIDADES DEL NIÑO. MUCHOS NIÑOS
PROGRESAN PARA DISFRUTAR VIDAS CASI
NORMALES
COMO
ADULTOS
SI
SUS
INCAPACIDADES
SON
CONTROLADAS
ADECUADAMENTE.

FISIOTERAPIA
para
mejorar la marcha y la
manera de hacerlo, estirar
los músculos espásticos y
prevenir las deformidades;

TERAPIA
OCUPACIONAL
para
desarrollar técnicas de
compensación para las
actividades
cotidianas
como vestirse, ir a la
escuela y participar en las
actividades de todos los
días;

TERAPIA
DEL
LENGUAJE
para
abordar los trastornos
para
tragar,
dificultades
del
lenguaje,
y
otros
obstáculos
de
comunicación;

TERAPIA
DE
CONDUCTA
Y
ASESORAMIENTO para
abordar
necesidades
emocionales y psicológicas
y ayudar a los niños a
enfrentar emocionalmente
sus incapacidades;

El primer paso en un
niño con espina bífida
es
la
corrección
quirúrgica de la lesión.
La meta no es restaurar
el déficit neurológico,
pues es imposible, sino
prevenir cualquier otro
trauma que pueda sufrir
la médula expuesta. Si
el niño padece también
de hidrocefalia, ésta hay
que
corregirla
inmediatamente.

Como la espina bífida no
tiene curación, todas las
actividades tienen que ir
encaminadas a reducir al
mínimo las deformidades y
maximizar las capacidades
del niño. Un refuerzo
positivo
supondrá
un
aumento de su autoestima
y
promoverá
su
independencia.

Los niños que padecen
espina bífida necesitan
desarrollar
ciertas
habilidades motoras, y
generalmente con el uso
de
muletas,
aparatos
ortopédicos o sillas de
ruedas pueden lograr
mayor
independencia.
Además,
con
técnicas
adecuadas estos niños
podrán llegar a ser
independientes
en
el
manejo de su intestino y
su vejiga.

Si bien por ahora la
distrofia muscular es
una
enfermedad
incurable,
esto
no
significa que no pueda
ser tratada. El objetivo
del
tratamiento
es
mejorar la calidad de
vida del paciente y su
entorno familiar.



El
tratamiento
kinesiológico:
Se deben evitar contracturas
y deformaciones articulares
(como en tobillos y codos) y
malas posturas. Para ello son
necesarios
ejercicios
de
elongación.
Estos
suelen
prolongar la deambulación
independiente del paciente.
El kinesiólogo le dará las
pautas de cómo manejarse y
del tipo de ejercicios que debe
realizar. También son útiles
los ejercicios respiratorios.
LA MEDICACIÓN
 No hay todavía una
medicación capaz de
curar
las
distrofias
musculares pero hay
medicamentos que son
efectivos
en
alguna
forma.
Estas
medicaciones
pueden
mejorar notablemente
la evolución natural de
la
enfermedad
y
disminuir
su
agresividad.



El tratamiento normal actual
para la hidrocefalia es la
implantación quirúrgica de
una sistema de derivación.
Este sistema de derivación se
rige por una válvula que
redirige
el
líquido
cefalorraquídeo a otra parte
del cuerpo. Esta técnica
permite que los ventrículos
agrandados
del
cerebro
vuelvan a su tamaño normal
en un intento por aliviar los
síntomas de la hidrocefalia.
Las derivaciones se hacen de
silicona y plástico. Todos los
componentes de la derivación
se colocan bajo la piel. No hay
partes fuera del cuerpo.

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
El
tratamiento
puede
incluir lo siguiente:
tratamiento del dolor con
analgésicos
(como
el
acetaminofén)
reposo en cama hasta que
la fiebre disminuya
una dieta adecuada
esfuerzo
y
ejercicio
mínimos
compresas
calientes
o
almohadillas
calientes
(para el dolor muscular)
hospitalización (puede ser
necesaria para las personas
que
desarrollan
poliomielitis paralítica)

Las complicaciones de
poliomielitis paralítica
pueden incluir parálisis
permanente de ciertos
grupos
musculares,
incluyendo los músculos
respiratorios y los de las
piernas.

Algunos niños presentan
sólo una inestabilidad de
la cadera durante las
primeras semanas de
vida y en muchos de ellos
la
inestabilidad
desaparece de forma
espontánea. La conducta
a seguir ante estos
pacientes varía de un
médico a otro: mientras
unos consideran sólo la
observación
y
los
controles
ecográficos,
otros
prefieren
el
tratamiento con férulas
de abducción de todos los
niños con inestabilidad
de cadera.

Finalmente, en los niños
mayores de 18 meses, en
los
que
no
hemos
conseguido una reducción
con
los
tratamientos
previos o en los niños
afectos
de
luxación
congénita
de
cadera
teratológica
(cadera
luxada antes de nacer)
estará
justificado
un
tratamiento quirúrgico:
reducción abierta de la
cadera.

Actualmente no existe ningún
tratamiento específico que retrase
la evolución de este trastorno. Sin
embargo
los
cuidados
complementarios son importantes,
siendo útil una terapia física,
soporte ortopédico y rehabilitación.
Es necesario vigilar el sistema
respiratorio ya que es común que
las personas afectadas presenten
complicaciones. El tratamiento
incluye el tratamiento de la
neumonía, la curvatura de la
columna vertebral y las infecciones
respiratorias, si está presente. Para
las personas que sobreviven a la
primera infancia, la tecnología de
asistencia puede ser vital para
facilitar el acceso a trabajo y
entretenimiento. El asesoramiento
genético es imprescindible.
Incluye:

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
Asesoría
Logopedia
Fisioterapia
Ayudas para caminar o sillas
de ruedas
Es
posible
que
sean
necesarias
intervenciones
ortopédicas (como dispositivos
ortopédicos) para la escoliosis
y los problemas del pie. El
tratamiento de la cardiopatía
y de la diabetes puede ayudar
a mejorar la calidad y
duración de la vida.

La diabetes, si se halla
presente, puede tratarse con
dieta y medicamentos tales
como la insulina, y algunos
de los problemas cardíacos
pueden
tratarse
con
medicamentos también. Los
problemas ortopédicos tales
como las deformaciones de
los pies y la escoliosis pueden
tratarse con soportes o
cirugía. La terapia física
puede prolongar el uso de los
brazos y las piernas. Los
científicos esperan que los
adelantos recientes en la
comprensión de los aspectos
genéticos asociados a la
Ataxia de Friedreich puedan
conducir
a
avances
trascendentales
en
el
tratamiento