Abril 2012 | nº 48 Noticias nº 48 Abril 2012 Laboratorio Auditoría ÍNDICE Datos, información y gestión ...................................1 Medición de la presencia de plaguicidas en alimentos mediante métodos multiresiduo .............. 2 Modificación de las condiciones de uso y niveles de utilización de los colorantes E-104, E110 y E-124 .................................................................. 2 Nuevos cursos de calidad, y seguridad alimentaria, 2012 ....................................................3 Estudios de inactivación de microorganismos patógenos. Una herramienta básica para asegurar la inocuidad de determinados alimentos ................ 4 Métodos de muestreo y de análisis de dioxinas, PCB similares a las dioxinas y PCB no similares a las dioxinas en productos alimenticios...................4 El lavado de la ropa protectora. Nuevo requisito BRC ........................................................................5 Enfermedades transmitidas por alimentos en la UE, en 2010 .......................................................... 5 Tolerancias en relación a los valores declarados de la información nutricional .................................. 5 La información nutricional y la degradación de las vitaminas a lo largo de la vida comercial ................. 6 Fibra alimentaria. Métodos de análisis .................... 6 Investigación de la presencia de Salmonella en productos de cacao y chocolate en 24 h ................. 7 Detección en 24 h de Listeria monocytogenes en productos cárnicos ................................................. 7 Respuesta especializada frente a la compleja realidad ..................................................................7 Carteles para reforzar la implantación de buenas prácticas higiénicas y de manipulación .................... 8 Vídeos y DVDs de formación ..................................10 Declaración de alérgenos en alimentos servidos por la restauración .............................................. 11 Toxina T-2 y HT-2 y otras micotoxinas en alimentos y piensos...............................................................11 Producto líder y panel de catadores experto en el producto ..............................................................11 Vigilancia de patógenos en superficies como herramienta para garantizar la ausencia de patógenos en el producto final ..............................12 Homologación de proveedores, herramienta básica para garantizar la seguridad alimentaria ................12 Versión 6 IFS. Principales cambios ......................... 13 Actualización de las especificaciones para aditivos alimentarios ..........................................................13 Producto “sin lactosa” ..........................................13 Normas de comercialización del aceite de oliva ......14 El sabor umami .....................................................14 Alérgenos procedentes de la leche. ¿Qué método analítico elegir?.....................................................15 FSSC22000, novedades ........................................ 15 Publicaciones Silliker .............................................16 Kit para muestreo de superficies .......................... 16 Consultoría Formación Innovación y tecnología Análisis Sensorial DATOS, INFORMACIÓN Y GESTIÓN Una frase habitual en muchas conversaciones es “Corren tiempos difíciles”. Esta frase parece contener de forma implícita “Vendrán tiempos mejores. Solo hay que resistir” ¿Es ésta la visión correcta? Posiblemente no. Si elevamos un poco el punto de observación, nos daremos cuenta que “no son tiempos difíciles” sino “tiempos de cambio” venimos de un determinado paradigma y vamos hacia otro. Si queremos seguir teniendo éxito, hay que hacer evolucionar nuestra realidad para adaptarla al nuevo paradigma. Si no cambiamos nada, el fracaso está garantizado, y si lo que cambiamos no se ajusta al nuevo paradigma, también –en este caso el fracaso vendrá a velocidad acelerada–. Hay que hacer evolucionar la realidad en la buena dirección ¿Qué papel tienen la calidad y la seguridad alimentaria en el nuevo paradigma? En el nuevo paradigma no hay espacio para los alimentos no inocuos. Toda sospecha de falta de inocuidad es penalizada por el mercado con la condena al ostracismo del producto, la Marca y la empresa en cuestión. En el nuevo paradigma no hay espacio para los productos que no son de calidad –no olvide la definición de calidad: grado de satisfacción de las necesidades del usuario–. Si pagamos más por un producto es porque éste nos da algo. El nuevo mercado se ha vuelto más exigente. La oferta es mayor y los recursos (dinero) se valoran más. Si pago por encima del primer precio es porque el producto contiene algo (atributo de calidad) distinto, que yo deseo ¿Hemos identificado los atributos de calidad, objetivos y emocionales –si tiene dudas sobre estas definiciones ponemos a su disposición nuestra publicación Atributos Emocionales de Calidad– que diferencian nuestro producto de los de la competencia? ¿Los gestionamos adecuadamente? ¿Las características sensoriales de todas las unidades de nuestro producto –un atributo emocional básico– las conozco, las gestiono y son las que el consumidor espera encontrar? Una dirección de evolución de la realidad que no es la adecuada es la de “eliminar costes de forma indiscriminada”. Estamos rodeados de demasia- dos ejemplos que así lo atestiguan. El estudio de la realidad que nos circunda también informa que aquellas empresas que siguen mejorando la calidad y la seguridad alimentaria de los alimentos que ponen en el mercado siguen manteniendo, o incluso mejorando, su posición en el mercado y la viabilidad de su organización. Para ayudarles a avanzar en la buena dirección, que adapte su realidad al nuevo paradigma del mercado, ponemos a su disposición nuestra experiencia, conocimientos y capacidad de trabajo para medir, de forma rigurosa y contrastada, la realidad actual que conforma la calidad y la seguridad alimentaria de su producto (datos); y también, para transformar estos datos en información. Los datos, por si solos, no informan de la realidad. Solo son datos. Para transformarlos en información hay que usar las herramientas y razonamientos adecuados. Por ejemplo: la presencia de una Salmonella en una muestra es un dato; pero la presencia de una salmonella en una de cinco muestras, tomadas de las áreas no en contacto con el producto, después de 17 controles sucesivos con n=5, c=0, es una información. O bien la presencia de 3,2 unidades logarítmicas de ufc/cm2 en una superficie, cuando el valor máximo del gráfico de control confeccionado para la zona de riesgo en cuestión es de 2,4 unidades logarítmicas ufc/cm2 y el benchmark de zonas de riesgo parecidas es de 2,6 unidades logarítmicas ufc/cm2, también es información. Estamos a su disposición para mostrarles e implementar estas herramientas de forma que, con los mínimos datos, se obtenga la máxima información y, además, que ésta sea ilustrativa de los aspectos relevantes de la calidad y la seguridad alimentaria de su producto. También ponemos a su disposición nuestros conocimientos y experiencia para diseñar e implementar acciones y herramientas que hagan evolucionar su realidad hacia el nuevo paradigma que impone el mercado. José Mestres · jmestres@silliker.es Director General SILLIKER Noticias 1 Abril 2012 | nº 48 MEDICIÓN DE LA PRESENCIA DE PLAGUICIDAS EN ALIMENTOS MEDIANTE MÉTODOS MULTIRESIDUO La vigilancia de la presencia de residuos de fitosanitarios (plaguicidas) en productos alimentarios es una preocupación permanente de toda la cadena de suministro y elaboración de alimentos. La legislación establece unos límites máximos de residuo (LMR) permitidos para un extenso rango de alimentos. Este LMR no aplica sólo a los productos descritos específicamente en la legislación sino también a los productos elaborados a partir de éstos. Los recientes avances en técnicas cromatográficas (especialmente en su versión acoplada a la espectrometría de masas) han permitido en las últimas décadas el desarrollo de métodos multiresiduo, capaces de medir la posible presencia de decenas, e incluso centenas, de plaguicidas en un único análisis. Unido al avance tecnológico de las técnicas de detección, recientemente se ha incorporado un nuevo enfoque en la preparación de las muestras, el llamado método QuEChERS. QuEChERS es el acrónimo en inglés de rápido, fácil, barato, efectivo, robusto y seguro (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, Safe). Se trata de un método publicado en el año 2003, que rápidamente se ha convertido en un método oficial tanto en EE.UU como en Europa (prEN 15662 Version 200710-24). Una de sus principales ventajas es que facilita la preparación de las muestras, lo cual se traduce en una reducción del tiempo y el coste. Por otro lado el método exige de un gran conocimiento en el análisis de plaguicidas y de las técnicas instrumentales (tanto GC-MS/MS como LC-MS/MS) para poder analizar conjuntamente más de 500 moléculas diferentes de plaguicidas y sus metabolitos. Silliker pone a su disposición esta técnica, acreditada según ISO17025 (*), para la investigación de plaguicidas en todo tipo de alimentos. (*) Puede consultar el alcance completo de acreditaciones ISO17025 de todo el grupo SILLIKER en www.silliker.com Oscar López · olopez@silliker.es Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos MODIFICACIÓN DE LAS CONDICIONES DE USO Y NIVELES DE UTILIZACIÓN DE LOS COLORANTES E-104, E110 Y E-124 En fecha 17 de marzo de 2012 se ha publicado el Reglamento (UE) nº 232/2012 de la Comisión por el que se modifica el anexo II del Reglamento (CE) nº 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere a las condiciones de utilización y a los niveles de uso del amarillo de quinoleína (E-104), el amarillo ocaso FCF/ amarillo anaranjado S (E-110) y el ponceau 4R, rojo cochinilla A (E124). En base a los dictámenes emitidos por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, en los que se recomendaba reducir las IDAs de los colorantes E-104, E-110 y E-124, la Comisión ha publicado el citado reglamento en el que se modifican las condiciones de utilización y los niveles de estos aditivos colorantes, con el fin de garantizar que no se rebasen las nuevas IDAs recomendadas por la Autoridad. Esta disposición será aplicable a partir del 1 de junio de 2013. Los alimentos que contengan los colorantes citados y que hayan sido introducidos en el mercado legítima- SILLIKER Noticias Los contenidos de texto, marcas, gráficos y fotografías de esta revista tienen leyes que los amparan. El uso y/o reproducción indebida de los mismos serán objeto de denuncia ante la ley de derechos intelectuales. Silliker Ibérica, S.A. Soc. unipersonal Longitudinal 8, nº 26 Mercabarna - 08040 Barcelona 2 SILLIKER Noticias T 932 632 454 F 933 350 748 · 932 632 646 www.silliker.es · silliker@silliker.es mente antes del 1 de junio de 2013 pero no cumplan las disposiciones del nuevo reglamento, podrán seguir comercializándose hasta que se agoten las existencias. Cabe recordar que para estos colorantes, desde el 20 de julio de 2010, es obligatorio indicar la frase “nombre o número E del/de los colorantes(s): puede tener efectos negativos sobre la actividad y la atención de los niños.” Celia Guadaña · cguadana@silliker.es Departamento de Consultoría Edita: Silliker Ibérica, S.A. Soc. unipersonal Coordina: Natalia Serrano Fotografías: Natalia Serrano SN versión web: Silliker Ibérica, S.A. Soc. unipersonal Impresión: Gràfiko, S.L. Periodicidad revista: Trimestral Depósito Legal: B-38500-2002 Abril 2012 | nº 48 NUEVOS CURSOS DE CALIDAD, Y SEGURIDAD ALIMENTARIA, 2012 Durante los próximos meses, SILLIKER impartirá, en Barcelona o Madrid, los siguientes cursos y seminarios: 10. 31 de mayo 2012, - Barcelona. Validación de procesos y operaciones alimentarias. 22. 20 de noviembre 2012, - Barcelona. Curso de limpieza y desinfección de equipos e instalaciones. 1. 24 de abril 2012, - Sevilla. Curso para formadores internos de manipuladores de alimentos. 11. 5 de junio 2012, - Barcelona. Curso IFS Foods v 6. Requisitos y novedades. 2. 24 de abril 2012, - Barcelona. Curso BRC v 6. Requisitos y novedades. 12. 26 y 27 de septiembre 2012, - Barcelona. Curso el análisis sensorial en la industria alimentaria. 3. 25 y 26 de abril 2012, - Barcelona. Destrucción térmica de microorganismos en procesos de pasterización y esterilización. 13. 17 y 18 de octubre 2012, - Barcelona. Curso de control químico de alimentos para no químicos. 23. 21 y 22 de noviembre 2012, -Barcelona. Curso de auditores internos de calidad y seguridad alimentaria: IFS, BRC, ISO22000, ISO19011,...; Módulo 1 (21 noviembre): Sistemas de Gestión de la seguridad alimentaria; Módulo 2 (22 noviembre): Auditorías de la calidad y la seguridad alimentaria. 4. 3 de mayo 2012, - Sevilla. Curso de formación de Gestores y Técnicos de APPCC, cuyo contenido se ajusta a los requisitos del Reglamento 852/2004. 5. 8, 9 y 10 de mayo 2012, - Barcelona: Curso de control microbiológico de alimentos para no microbiólogos; Módulo 1 (8 y 9 de mayo): Control microbiológico y casos prácticos; Módulo 2 (10 de mayo): Muestreo y Control de los procesos. 6. 16 de mayo 2012, - Barcelona. Curso de formación de Gestores y Técnicos de APPCC, cuyo contenido se ajusta a los requisitos del Reglamento 852/2004. 7. 22 de mayo 2012, - Barcelona. Curso para formadores internos de manipuladores de alimentos. 8. 23 y 24 de mayo 2012, - Barcelona. Curso de auditores internos de calidad y seguridad alimentaria: IFS, BRC, ISO22000, ISO19011,...; Módulo 1 (23 mayo): Sistemas de Gestión de la seguridad alimentaria; Módulo 2 (24 mayo): Auditorías de la calidad y la seguridad alimentaria. 9. 30 de mayo 2012, - Barcelona. Curso de Seguridad Alimentaria y APPCC en empresas del sector de la pesca. 14. 24 de octubre 2012, - Barcelona. Curso de formación de Gestores y Técnicos de APPCC, cuyo contenido se ajusta a los requisitos del Reglamento 852/2004. 15. 24 y 25 de octubre 2012, -Sevilla. Curso de etiquetado alimentario. 16. 25 de octubre 2012, - Barcelona. Curso IFS Foods v 6. Requisitos y novedades. 24. 27 de noviembre 2012, - Barcelona. Curso Food Defense. 25. 28 y 29 de noviembre 2012, - Sevilla. Curso el análisis sensorial en la industria alimentaria. 26. 28 y 29 de noviembre 2012, -Barcelona. Curso de etiquetado alimentario. Para conocer el plan anual completo y obtener más información de cada uno de los cursos visite www.silliker.es 17. 30 de octubre 2012, - Barcelona. Curso de Seguridad Alimentaria y APPCC en productos refrigerados, congelados y ultracongelados. 18. 31 de octubre 2012, - Madrid. Vida comercial de los alimentos: casos prácticos. 19. 7 y 8 de noviembre 2012, -Barcelona. Curso de auditores internos de calidad y seguridad alimentaria: IFS, BRC, ISO22000, ISO19011,...; Módulo 1 (7 noviembre): Sistemas de Gestión de la seguridad alimentaria; Módulo 2 (8 noviembre): Auditorías de la calidad y la seguridad alimentaria. 20. 8 de noviembre 2012, - Barcelona. Curso avanzado Análisis Sensorial: Gestión de un panel de catadores interno. 21. 14 y 15 de noviembre 2012, -Madrid. Curso de etiquetado alimentario. Podemos elaborar programas de formación a medida, especiales para su empresa, adaptados a sus productos e impartirlos en sus instalaciones o en las nuestras. Natalia Serrano · nserrano@silliker.es Directora Adjunta Departamento Comercial y Marketing SILLIKER Noticias 3 Abril 2012 | nº 48 ESTUDIOS DE INACTIVACIÓN DE MICROORGANISMOS PATÓGENOS. UNA HERRAMIENTA BÁSICA PARA ASEGURAR LA INOCUIDAD DE DETERMINADOS ALIMENTOS Frente a su capacidad para ser portadores de microorganismos patógenos, los alimentos se pueden clasificar en tres categorías: los que permiten su desarrollo; los que no lo permiten pero posibilitan su transmisión; los que los inactivan (el microorganismo patógeno, además de no desarrollarse, muere pasado un determinado periodo de tiempo). Conocer, si es el caso, que un alimento pertenece a esta última categoría es muy importante, dado que este conocimiento va impactar directamente sobre la intensidad de los controles que deben realizarse en el alimento en cuestión en relación al patógeno considerado. Además es una característica que se puede comunicar dado que es de interés para determinados clientes industriales. Los estudios de inactivación de microorganismos patógenos permiten conocer si un alimento pertenece a la categoría de alimentos que los inactivan. Para llevar a cabo este tipo de estudios el National Advisory Committee on Microbilogical Criteria Foods (NACMCF) ha establecido una serie de directrices y protocolos. Este tipo de estudios son recomendados por la FDA para facilitar la importación de determinados alimentos en USA y son también solicitados cada vez por mas clientes industriales para asegurase de inocuidad de determinados ingredientes. FIGURE 2. The survival of E. coli 0157:H7 in acidified pickle jars at 25ºC. The data for E. coli 0157:H7 (circles) show the log of the viable cell count for nine independent replications with a five strain cocktail. The solid lines represent the predicted survival curve from the Weibull model. Gráfico1: Gráfico perteneciente a un estudio publicado por la Journal of Food Protection (vol.70, Nº 11, 2007) en relación al estudio de inactivación de microorganismos patógenos en pepinos acidificados. El proceso para la obtención de resultados fiables no es sencillo y se requiere de una gran precisión y experiencia para llevar a cabo este tipo de estudios de forma eficaz. Ponemos a su disposición nuestra experiencia, instalaciones y capacidad de trabajo para llevar a cabo este tipo de estudios. Maria Trilla · mtrilla@silliker.es Anna Torrent · atorrent@silliker.es Departamento de Innovación y Tecnología MÉTODOS DE MUESTREO Y DE ANÁLISIS DE DIOXINAS, PCB SIMILARES A LAS DIOXINAS Y PCB NO SIMILARES A LAS DIOXINAS EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS En fecha 23 de marzo de 2012 se publicó el Reglamento (UE) nº 252/2012 de la Comisión, de 21 de marzo de 2012, por el que se establecen métodos de muestreo y de análisis para el control oficial de los niveles de dioxinas, PCB similares a las dioxinas y PCB no similares a las dioxinas en determinados productos alimenticios y por el que se deroga el Reglamento (CE) nº 1883/2006. productos alimenticios enumerados en la sección 5 del anexo del Reglamento (CE) nº 1881/2006. - Anexos III y IV: La preparación de muestras y los análisis para el control oficial. Mediante el citado reglamento se establecen: Las disposiciones establecidas en el Reglamento (UE) Nº 252/2012 se refieren únicamente al muestreo y al análisis de las dioxinas, los furanos, los PCB similares a las dioxinas y PCB no similares a las dioxinas a efectos de la aplicación del Reglamento (CE) nº 1881/2006. - Anexo II: El muestreo para el control oficial de los niveles de dioxinas, furanos, PCB similares a las dioxinas y PCB no similares a las dioxinas en los La Comisión ha estimado conveniente publicar este Reglamento (UE) nº 252, con la consiguiente derogación del Reglamento (CE) nº 1883/2006, para 4 SILLIKER Noticias mayor claridad y dado principalmente por dos razones: - La aplicación de nuevos contenidos máximos para los PCB no similares a las dioxinas, fijados en el Reglamento Nº 1881/2006 y posteriores modificaciones, como consecuencia de un dictamen científico de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) sobre los PCB no similares a las dioxinas, - La armonización a nivel de la Unión y la puesta al día de los criterios aplicables a los métodos analíticos de cribado que han supuesto modificaciones significativas. Celia Guadaña · cguadana@silliker.es Departamento de Consultoría Abril 2012 | nº 48 EL LAVADO DE LA ROPA PROTECTORA. NUEVO REQUISITO BRC La nueva versión (v.6) de la norma BRC en su punto 7.4.3 “Ropa de protección” dice: El lavado de la ropa protectora se deberá realizar por una empresa aprobada y contratada o por la propia fábrica, utilizando criterios definidos y verificados para validar la eficacia del proceso de lavado. ropa de protección en los planes de limpieza y desinfección además de implantar los controles oportunos en su plan de control. Ponemos a su disposición nuestra experiencia y capacidad de trabajo para desarrollar un plan de control que permita validar y verificar el proceso de lavado. Esta nueva realidad invita a incluir el control de la eficacia del lavado de la Thaïs Oller · toller@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos Carlos de Pablos · cdepablos@silliker.es Marta Mazón · mmazon@silliker.es Anna de León · adeleon@silliker.es Departamento de Gestión de la Calidad y Seguridad Alimentaria 24 de abril 2012, - Barcelona. Curso BRC v 6. Requisitos y novedades ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR ALIMENTOS EN LA UE, EN 2010 La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de enfermedades (ECDC) publicaron, el pasado 8 de marzo, su informe anual sobre zoonosis y brotes de transmisión alimentaria en la Unión Europea durante 2010. Según el referido informe, se registraron 5.262 brotes de enfermedades transmitidas por alimentos en la UE en 2010. Estos brotes afectaron a 43.000 personas y causaron 25 fallecimientos. La mayoría de los patógenos implicados en estos brotes fueron las salmonellas (el 31% de todos los brotes), virus tales como norovirus (el 15%) y el Campylobacter (el 9%). El informe completo se puede consultar en http://www. efsa.europa.eu/en/efsajournal/ doc/2597.pdf. Parece pues evidente que los alimentos siguen siendo el vector de determinadas enfermedades y que el control que se lleva a cabo sobre los mismos no es, a fecha de hoy, suficiente. Cada vez que se produce uno de estos brotes, las personas implicadas se preguntan ¿Porqué no habían sido más estrictos y rigurosos en sus planes de control y en la implantación de herramientas de prevención? . Yolanda Palma · ypalma@silliker.es Área de microbiología TOLERANCIAS EN RELACIÓN A LOS VALORES DECLARADOS DE LA INFORMACIÓN NUTRICIONAL En la actualidad, la información nutricional, aunque está regulada, es voluntaria. En función de lo establecido por el Reglamento (UE) 1169/2011, la información nutricional, además de cambiar de formato, pasa a ser obligatoria a partir 13 de diciembre de 2016. No obstante, los alimentos que en la actualidad ya declaran la información nutricional, la deben adaptar al formato establecido por el Reglamento, a más tardar el 13 de diciembre de 2014. Uno de los aspectos que más preocupa en relación a los valores que conforman la información nutricional es cuales son las tolerancias admitidas por la Administración en relación a las diferencias entre la información declarada y el contenido del nutriente en cada uno de los envases. En relación a esta cuestión procede recordar que el valor que debe declararse, tal como establece el artículo 31.4 del Reglamento 1169/2011, es el valor medio del contenido de cada uno de los nutrientes. No obstante lo anterior, la norma legal no establece ninguna limitación de cuál puede ser la dispersión del contenido en nutrientes de cada envase con relación al valor medio declarado. Para avanzar esta complicada cuestión la Comisión Europea está elaborando una guía para establecer las tolerancias aceptables de los valores de las desviaciones entre el valor declarado (valor medio) y el contenido en nutriente de cada uno de los envases. En la actualidad el documento se encuentra en el estadio de borrador y, en el mismo, se proponen tolerancias, incluyendo la incertidumbre del método de medida, del orden de: +50% y -35%, para las vitaminas; de +45% y -35% para los minerales; para proteínas, hidratos de carbono, grasas, azúcares y fibra de: ±1g (para cantidades ≤ 1 g por 100 g), de ±1,8 g (para >1 – 10 g por 100 g), de ±18% (para 10g – 40 g por 100g), y de ±15% (para >40 g por 100 g); de ±15% para grasas mono y poliinsaturadas; y de ±20% para la sal. Insistimos en señalar que se trata solo de un borrador de documento, pero ya es un primer paso para abordar esta siempre espinosa cuestión. Les invitamos a que gestionen adecuadamente la información nutricional que figura o que deberá figurar en los envases de los alimentos que ponen en el mercado y que vayan llevando a cabo las acciones oportunas para asegurar los plazos establecidos por el Reglamento Comunitario Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos SILLIKER Noticias 5 Abril 2012 | nº 48 LA INFORMACIÓN NUTRICIONAL Y LA DEGRADACIÓN DE LAS VITAMINAS A LO LARGO DE LA VIDA COMERCIAL El Reglamento (UE) 1169/2011, que regula la información al consumidor, establece que se puede declarar el contenido en vitaminas siempre y cuando estén presentes en cantidades significativas. Para establecer lo que constituye una cantidad significativa en un alimento sólido se considera un mínimo del 15% de los valores de referencia de nutrientes (VRN) por 100 g o100 ml o bien por porción, si el envase constituye una única unidad de consumo de cada una de ellas; y en bebidas un 7,5% de los VRN por 100 ml. La información nutricional debe ajustarse al contenido real en nutrientes del alimento, no únicamente en el momento de su envasado sino a lo largo de toda su vida comercial. La mayor parte de nutrientes son estables a lo largo de la vida comercial, pero este no es el caso de determinadas vitaminas en determinados alimentos. Previamente a declarar una vitamina en la información nutricional de un alimento, procede llevar a cabo el oportuno estudio de vida comercial que informa que la misma se mantiene dentro de valores compatibles con la información nutricional facilitada, y siempre por encima de valores considerados significativos, a lo largo de toda la vida comercial. Quedamos a su disposición para ampliarles la información sobre este tipo de estudios, así como para diseñarles y llevarles a cabo los estudios que informen sobre la evolución de las vitaminas a lo largo de la vida comercial. Maria Trilla · mtrilla@silliker.es Anna Torrent · atorrent@silliker.es Departamento de Innovación y Tecnología Vitaminas liposolubles Calor Oxígeno Luz Pérdida A Sensible Sensible Sensible 5-40% D Sensible Sensible Sensible 8-40% E Estable Sensible Sensible 10-50% K Estable Estable Sensible 10-12% Vitaminas Hidrosolubles C Muy sensible Muy sensible Muy sensible 20-80% B1 Muy sensible Muy sensible Muy sensible 15-60% B2 Estable a pH ácido Estable a pH ácido Muy sensible 10-15% B6 Estable Estable Sensible 20-40% B3 Estable Estable Estable 15-25% B5 Sensible Estable Estable 10-30% B12 Estable Estable Sensible 10-15% B8 Estable Estable Estable 10-15% Cuadro1: Fuente “Nutrición y bromatología” de Claudia Kuklinski FIBRA ALIMENTARIA. MÉTODOS DE ANÁLISIS En fecha 29 de septiembre de 2011, se publicó el Reglamento (UE) no 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2011, sobre la información alimentaria facilitada al consumidor. unidades monoméricas, que no son digeridos ni absorbidos en el intestino delgado humano y que pertenecen a las categorías siguientes: De acuerdo con el citado Reglamento, la declaración de fibra es opcional. Sin embargo, para el cálculo del valor energético, debe considerarse el contenido en fibra y aplicarle el factor de conversión: 8 kJ/g — 2 kcal/g que prevé el anexo XIV de dicho Reglamento. — polímeros de hidratos de carbono comestibles presentes de modo natural en los alimentos tal como se consumen, — polímeros de hidratos de carbono comestibles que se han obtenido a partir de materia prima alimenticia por medios físicos, enzimáticos o químicos y que tienen un efecto fisiológico beneficioso demostrado mediante pruebas científicas generalmente aceptadas, — polímeros de hidratos de carbono comestibles sintéticos que tienen un efecto fisiológico beneficioso demostrado mediante pruebas científicas generalmente aceptadas. El Reglamento define el término fibra alimentaria como: por «fibra alimentaria» se entenderán los polímeros de hidratos de carbono con tres o más En su 33ª reunión de 2012 la Comisión del Codex Alimentarius, adoptó una lista de métodos de análisis de fibra (ftp://ftp.fao.org/codex/meetings/ Entre las principales novedades del Reglamento, destaca la obligatoriedad de declarar en el etiquetado la información nutricional a partir del valor energético, grasas, ácidos grasos saturados, hidratos de carbono, azúcares, proteínas y sal. 6 SILLIKER Noticias ccmas/ccmas33/ma33_04e_Add2. pdf) Tal y como se indica en el documento del Códex Alimentarius, el único método analítico que actualmente comprende la totalidad de sustancias incluidas en la definición de fibra es el método AOAC2009.01. SILLIKER pone a su disposición su experiencia y capacidad de trabajo para medir el contenido en fibra de los alimentos mediante el referido método o mediante otros que permiten la cuantificación de las diversas fracciones de fibra de su producto. Ponemos a su disposición nuestro conocimiento en esta materia para asesorarles y realizar la determinación de fibra por el método más adecuado a cada uno de sus productos. Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Pascal González · pgonzalez@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos Abril 2012 | nº 48 INVESTIGACIÓN DE LA PRESENCIA DE Salmonella EN PRODUCTOS DE CACAO Y CHOCOLATE EN 24 H. La Salmonella es el patógeno más temido (el que posee un riesgo más elevado) en productos de cacao y chocolate. Aunque no puede desarrollarse en ellos, debido a su baja actividad de agua, sí puede sobrevivir durante periodos muy largos de tiempo y llegar a infectar a los consumidores. Asegurar la ausencia de salmonella es uno de los objetivos, básico y permanente, en todo plan de control de producto de cacao y chocolate. La vigi- lancia de este patógeno debe llevarse a cabo con un plan de control suficientemente riguroso y los ensayos deben realizarse en un laboratorio adecuadamente equipado y alejado de la planta de producción (la investigación de patógenos en los laboratorios anexos a las plantas de producción de alimentos no está aconsejada por razones de seguridad alimentaria –riesgo de contaminación del producto a partir de las cepas de patógenos almacenadas, de los controles positivos realizados, de muestras contaminadas, o de las muestras de los ejercicios de control intercolaborativos– Al objeto de dar respuesta a esta necesidad de control nuestro laboratorio dispone de un método (PCR tiempo real-PCRrt) especialmente validado para productos de cacao y chocolate, acreditado ISO 17.025 que permite disponer de resultados a las 24 h de recepción de la muestra. Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Coordinadora de Cacao y Chocolate DETECCIÓN EN 24 H. DE Listeria monocytogenes EN PRODUCTOS CÁRNICOS La presencia de Listeria monocytogenes en los productos cárnicos es uno de los principales peligros a considerar en este sector. Listeria monocytogenes es una bacteria ampliamente distribuida en la naturaleza y que es el agente causal de una enfermedad (listeriosis), particularmente peligrosa en las personas inmunodeprimidas, neonatos y personas mayores. Este microorganismo es capaz de crecer en condiciones adversas y a bajas temperaturas, y es resistente a condiciones adversas (congelación, pH bajo,..). Todo ello sumado a la capacidad para formar biofilms hace que sea un patógeno difícil de tener bajo control. El Reglamento 2073/2005 establece el control obligatorio de Listeria mo- nocytogenes en productos cárnicos y exige la ausencia de Listeria monocytogenes en 25 g (n=5, c=0) antes de que el alimento haya dejado el control inmediato del explotador de la empresa alimentaria que lo ha producido, o su presencia en cantidades inferiores a 100 ufc/g (n=5, c=0) en productos comercializados durante su vida útil. En el caso que se superen las cantidades indicadas, le legislación establece la obligatoriedad de retirar el producto del mercado, informar a las autoridades competentes y al consumidor, si el producto ha llegado al mercado. Los métodos tradicionales de investigación de este microorganismo requieren varios días para la obtención de resultados. Al objeto de dar respuesta a la necesidad de disponer de resultados en plazos más cortos de tiempo, hemos puesto a punto y validado un método, por la técnica PCR tiempo real-PCRrt, que permite detectar la presencia de Listeria monocytogenes en 24 h. Eva Buzón · ebuzon@silliker.es Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos RESPUESTA ESPECIALIZADA FRENTE A LA COMPLEJA REALIDAD La complejidad de la legislación alimentaria, los datos relativos a los microorganismos patógenos y otros peligros alimentarios, las herramientas de gestión y control, la necesidad de transformar los datos en información y cómo encontrar la mejor solución para cada uno de los problemas que se presentan, condiciona que la tarea que deben llevar a cabo los directores y técnicos sea ciertamente compleja y altamente especializada. Para colaborar en todas estas cuestiones, Silliker pone a su disposición a equipos de especialistas en cada una de estas materias, cuya única labor es colaborar con Ud. cuando son requeridos. Este servicio se ofrece a través de un abono anual que permite realizar todo tipo de consultas a cada uno de los expertos en las distintas áreas, de forma ágil y rápida. Algunas de las áreas sobre las que pueden consultar son: o Legislación alimentaria o Etiquetado de productos alimentarios (de consumo corriente, dietéticos, complementos alimenticios y enriquecidos) o Etiquetado de productos DPH o Declaraciones de propiedades saludables y nutricionales o Fichas técnicas o Especificaciones o Aditivos y sus dosis máximas o Composición de alimentos o Nutrición y dietética o Tramitación de permisos sanitarios o Prácticas permitidas y prohibidas o Tecnología alimentaria o Seguridad Alimentaria o Microbiología de los alimentos o Niveles máximos de contaminantes o Niveles de nutrientes u otros parámetros de calidad o Gamas nominales o Detección y eliminación de causas de contaminación alimentaria o Calidad o Locales, equipos e instalaciones o Diseño higiénico o Expedientes administrativos sancionadores El asesoramiento puede recibirse: por teléfono; mediante informes escritos; o mediante reuniones en sus instalaciones, de acuerdo con sus indicaciones. La extensión de la modalidad de abono anual se adapta a las necesidades de cada cliente. Celia Guadaña · cguadana@silliker.es Departamento de Consultoría SILLIKER Noticias 7 Abril 2012 | nº 48 CARTELES PARA REFORZAR LA IMPLANTACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS HIGIÉNICAS Y DE MANIPULACIÓN CATÁLOGO También en catalán, inglés, francés, chino, etc... Si desea adquirir alguno/s de estos carteles contacte con: Raquel López (Pedidos): Fax 932 632 646 - Tel. 932 632 454 - rlopez@silliker.es También los puede ver en nuestra web www.silliker.es REF. NH100 MENSAJE Debemos lavarnos las manos adecuadamente 1. Enjabonar la palma y dorso de la mano, entre los dedos y las uñas 2. Aclarar bien con agua 3. Secar bien utilizando papel REF. NH115-2 NH116-a NH204-a NH116-c NH104 NH204-b NH117 NH205-a No debemos usar los bolsillos superiores del uniforme NH118 Las heridas y granos deben protegerse, asegurando que no se pueda desprender la protección NH106 NH205-b No debemos hablar encima de los alimentos NH119 No debemos chuparnos los dedos ni mordernos las uñas NH107 NH207 NH208 NH122 NH209-a2 NH123 NH209-b NH124 NH209-c NH200 NH210 NH200-b SILLIKER Noticias No debemos tocar los envases por la parte que estará en contacto con el producto Debemos mantener el área de trabajo y los locales de la empresa limpios, ordenados y libres de elementos inútiles Está prohibido fumar y no debemos comer, beber o mascar chicle fuera de las áreas en las que está específicamente permitido NH114-2 Debemos respetar siempre las instrucciones de funcionamiento de los equipos y útiles de trabajo Debemos mantener el área de trabajo y los locales de la empresa limpios, ordenados y libres de elementos inútiles No debemos llevar ningún tipo de adorno personal (anillos, pulseras, collares, pendientes, pins, agujas, clips, relojes, etc.) NH113 Debemos respetar siempre las instrucciones de funcionamiento de los equipos y útiles de trabajo Debemos guardar la ropa y los efectos personales en las taquillas No debemos llevar perfumes o maquillajes excesivos NH112 No debemos manipular los equipos sobre los que desconocemos su funcionamiento En caso de usar guantes, éstos deben estar enteros, limpios y en buen estado Debemos llevar el cabello totalmente protegido y no debemos tocarlo NH111 Las tapas de los depósitos deben permanecer cerradas No debemos llevar ningún objeto que no sea necesario para nuestro trabajo (cajetilla de tabaco, bocadillo, aspirina, etc.) No debemos secarnos el sudor con las manos NH110 Debemos almacenar correctamente los ingredientes y productos elaborados Debemos lavarnos las manos después de comer o fumar NH121 NH109 No debemos tocar con las manos los alimentos, ingredientes o las superficies en contacto con éstos, a menos que sea imprescindible NH211 Los equipos y útiles deben estar limpios y desinfectados. Para ello debemos seguir las instrucciones del plan de limpieza y desinfección NH201 No debemos guardar lubrificantes ni disolventes en las salas de elaboración y envasado. Éstos deben guardarse en lugares específicos, adecuadamente protegidos y separados de las salas de fabricación y envasado NH206 NH120 No debemos hurgarnos la nariz o el interior de las orejas No debemos guardar lubrificantes ni disolventes en las salas de elaboración y envasado. Éstos deben guardarse en lugares específicos, adecuadamente protegidos y separados de las salas de fabricación y envasado Debemos guardar las herramientas y útiles en lugares específicos que permitan su fácil localización y aseguren que no irán a parar a los alimentos o a las instalaciones No debemos tomar ni guardar medicamentos en las salas de trabajo No debemos estornudar o toser sobre los alimentos. En caso de estornudar, toser o sonarnos la nariz debemos lavarnos las manos inmediatamente NH108 Debemos rechazar los ingredientes o productos que han caído al suelo Debemos lavarnos las manos antes de tocar alimentos cocinados, cuando hemos manipulado alimentos crudos Las uñas deben estar recortadas, limpias y sin pintar NH105 Debemos rechazar los ingredientes o productos que han caído al suelo Debemos mantener unas condiciones de higiene corporal óptimas Debemos lavarnos las manos después de manipular o transportar desperdicios Debemos almacenar los detergentes y desinfectantes en los espacios destinados específicamente para ellos y en ningún caso debemos trasvasarlos a otros envases que no sean específicos NH203 NH116-b NH103 MENSAJE Los desperdicios deben estar, en todo momento, situados en el interior de contenedores adecuados, cerrados e identificados Debemos estar en buenas condiciones de salud Debemos lavarnos las manos siempre que nos las ensuciemos y siempre que vayamos a tocar un producto alimenticio o una superficie en contacto directo con el mismo 8 NH202-2 Debemos estar en buenas condiciones de salud y mantener unas condiciones de higiene corporal óptimas Debemos lavarnos las manos al salir del servicio NH102 REF. Debemos llevar el uniforme completo y limpio y utilizarlo sólo para trabajar Debemos lavarnos las manos antes de empezar a trabajar NH101 MENSAJE Carteles en COLOR Después de una reparación hay que recoger todos los elementos y residuos generados y limpiar y desinfectar las superficies en contacto directo con el producto NH212-a Abril 2012 | nº 48 REF. MENSAJE REF. MENSAJE Después de una reparación hay que recoger todos los elementos y residuos generados NH212-b Las materias primas y productos acabados no deben estar en contacto con el suelo ni en el interior de envases abiertos NH215-b NH212-c NH216 NH221 NH222 NH218 NH223 Después de beber, tira el vaso a la papelera NH219 MENSAJE NH224 REF. MODELO CARTEL AGRUPADO MENSAJE Debemos asegurarnos que los grifos quedan bien cerrados. Una gota por segundo se convierte en 30 litros/día MA101-1 Mantener la puerta cerrada No debemos trasvasar los productos a envases impropios CARTELES DE BUENAS PRÁCTICAS AMBIENTALES REF. Prohibida la entrada a personas ajenas a la actividad Los envases de los productos no pueden guardarse boca arriba sin una protección adecuada Las materias primas y productos acabados no deben estar en contacto con el suelo ni en el interior de envases abiertos NH215-a El embalaje externo de las materias primas no puede introducirse en las salas de producción o envasado. Tampoco pueden introducirse palets de madera Debemos sustituir las juntas o mangueras en mal estado por otras adecuadas NH217 Deberíamos comunicar los defectos, desperfectos y averías de los locales, instalaciones o equipos; o todos aquellos hechos o situaciones que pueden suponer un riesgo para el producto Debemos utilizar primero las materias primas más antiguas (sistema FIFO o PEPS) No debemos utilizar útiles con defectos evidentes (corrosión, fisuras, suciedad, etc.) que puedan llegar a contaminar el producto Debemos rechazar cualquier ingrediente sospechoso de estar en mal estado, que no llegue en condiciones adecuadas o seguras o que presente un aspecto distinto del habitual NH213 MENSAJE NH220 Después de una reparación hay que limpiar y desinfectar las superficies en contacto directo con el producto NH214 REF. Debemos depositar los residuos en los lugares habilitados para ello MA104 Debemos apagar o desconectar aquellos equipos y servicios que no se estén utilizando MA101 Debemos mantener cerradas las puertas de las cámaras de refrigeración y congelación para reducir el consumo innecesario de energía MA105 Antes de utilizar agua para limpiar, debemos recoger en seco la mayor cantidad posible de residuos MA102-1 Los productos de limpieza y desinfección deben dosificarse según indicaciones de uso. Dosificarlos en exceso supone una mayor contaminación del agua residual MA106 Cuando transportamos productos, debemos evitar los derrames MA103 PRECIOS CARTELES 2011 CARTEL INDIVIDUAL Tamaño Tipo papel Satinado DIN A4 DIN A3 CARTEL AGRUPADO ESTÁNDAR €/unidad 4,0 Adhesivo 4,8 Plastificado 6,4 Adhesivo plastificado 7,5 Satinado 4,8 Plastificado 7,7 Adhesivo plastificado 8,2 Fotográfico DIN A3 DIN A1 44,6 Tipo papel €/unidad Satinado 4,8 Plastificado 7,7 Fotográfico 34,5 Plastificado 44,6 CARTEL AGRUPADO ESPECIAL (normas solicitadas por cliente) Tamaño DIN A3 34,5 DIN A1 Plastificado Tamaño MODELO CARTEL INDIVIDUAL DIN A1 Tipo papel Satinado 1ª copia(*) 2ª copia(*) €/unidad €/unidad 26,0 4,8 Plastificado 29,0 7,7 Fotográfico 76,9 34,5 Plastificado 86,8 44,6 (*) La primera copia incluye el diseño del cartel a partir de las normas solicitadas (entre 6 y 12 normas) * IVA y gastos de envío no incluidos. Pedido mínimo formato DIN A4 y DIN A3: 20 €. Pedido mínimo formato DIN A1: 40 €. Otras opciones (consultar precios): enmarcado, inserción del logo de la empresa, otros formatos, otros idiomas, etc. Más información: Celia Guadaña (Dpto. de consultoría): cguadana@silliker.es / Tel.: 932 632 454 SILLIKER Noticias 9 Abril 2012 | nº 48 VÍDEOS Y DVDs DE FORMACIÓN Realizados profesionalmente, con ejemplos reales e impactos visuales, los vídeos y DVDs de formación Silliker están diseñados para mantener el interés de los empleados y para facilitar la retención de los mensajes durante largo tiempo. Prácticas higiénicas del personal (DVD) Destinado a que los empleados comprendan como sus hábitos higiénicos pueden afectar la producción de productos sanos e higiénicos, aprendan como las prácticas inadecuadas pueden causar la multiplicación de los microorganismos, sepan como lavarse las manos adecuadamente y puedan identificar mejor las prácticas inadecuadas de higiene personal y corregirlas. RefV001 (Duración: 23 min.) Arriesgando demasiado (VHS) Una enfermedad transmitida por los alimentos ataca a las familias de dos obreros de la industria de alimentos, resaltando la importancia de sus acciones en el trabajo. RefV002 (Duración: 25 min.) Lo esencial del HACCP (VHS) Destinado a que los empleados comprendan qué es el sistema de análisis de peligros y puntos de control crítico (HACCP) y en qué consiste, reconozcan la importancia de los controles del proceso, comprendan las acciones correctoras a aplicar en caso de desviación. RefV003 (Duración: 25 min.) Higiene inteligente (DVD) Principios y prácticas para limpiar eficazmente una industria alimentaria. RefV007 (Duración: 21 min.) Alimento para la mente. Concurso de preguntas sobre GMP (VHS) En forma de concurso de preguntas de la televisión, se revisan los principios de buenas prácticas de fabricación e higiene. RefV008 (Duración: 16 min.) Cómo evitar la contaminación microbiana cruzada (DVD) Destinado a que los empleados adquieran los conocimientos necesarios para evitar la contaminación cruzada en la planta y recuerden la importancia de seguir unas prácticas de higiene correctas para garantizar la seguridad de los productos acabados. RefV009 (Duración: 18 min.) Controlando Listeria: Un trabajo en equipo (VHS) Una compañía de alimentos cierra la fábrica debido a un brote de Listeria monocytogenes, resaltando los aspectos importantes de las instalaciones en relación con la contaminación. RefV004 (Duración: 16 min.) Controlando Salmonella (DVD) Destinado a que los empleados tengan un mejor conocimiento sobre la Salmonella, de donde viene, como entra en la planta, y como se moviliza a través del medio ambiente del área de procesamiento, sepan que sus acciones pueden ayudar a controlar la Salmonella en su planta. Ref V011 (Duración 13 min.) Buenas Prácticas de Manufactura y Control de Proceso (VHS) Curso básico para la formación del personal en los controles de los procesos de elaboración como herramienta para garantizar la salubridad y calidad de los alimentos. RefV005 (Duración: 16 min.) Dentro del HACCP: Principios, Prácticas y Resultados (DVD) Destinado a formar eficazmente a los empleados en aspectos específicos que permitan el control de alérgenos en los establecimientos de producción de alimentos. Ref V012 (Duración 16 min.) Normas para el Personal de Mantenimiento (VHS) Destinado a que el personal de mantenimiento entienda cómo su trabajo diario afecta la producción de productos sanos e higiénicos, aprenda cuáles son los errores comunes relacionados con los procedimientos de mantenimiento que comprometen la calidad sanitaria de los alimentos y tengan la capacidad de identificar mejor las prácticas inadecuadas que conducen a la contaminación microbiana o del producto y cómo corregirla. RefV006 (Duración: 21 min.) PEDIDOS: Raquel López - rlopez@silliker.es – Tel.: 932 632 454 – Fax.: 932 632 646 INDICAR REFERENCIA DEL VIDEO Y NÚMERO DE UNIDADES EN LAS CASILLAS CORRESPONDIENTES N.º REF. VIDEO UNIDADES COMPRA ALQUILER Compra: 180,30€ unidad Alquiler: 60,10€ semana/unidad Descuentos: Para pedidos de cinco o más videos se aplica un 20% de descuento Facilidades: En el caso de compra, si el video no es de su satisfacción dispone de 48 horas para devolvérnoslo, sin ningún compromiso por su parte * IVA no incluido. Gastos de envío para más de 1 ejemplar no incluidos. SILLIKER no se hace cargo de los gastos de mensajería derivados de la devolución de vídeos de alquiler o compra. Datos del Solicitante NOMBRE Y APELLIDOS NIF EMPRESA DEPARTAMENTO CARGO DIRECCIÓN TELÉFONO FAX EMAIL Los datos de carácter personal suministrados en este formulario serán incorporados al fichero de datos de clientes de SILLIKER Ibérica S.A. Soc. unipersonal. El titular podrá en cualquier momento ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante comunicación a SILLIKER Ibérica S.A. Soc. unipersonal. C. Longitudinal 8, nº 26, 08040 Barcelona. 10 SILLIKER Noticias Abril 2012 | nº 48 DECLARACIÓN DE ALÉRGENOS EN ALIMENTOS SERVIDOS POR LA RESTAURACIÓN. El Reglamento UE 1169/2001 establece la obligatoriedad de declarar la presencia de cualquiera de los alérgenos que figuran en el anexo II del citado Reglamento, en todos los productos servidos por la restauración al consumidor final. Esta obligación será exigible a partir del 23 de diciembre de 2014. Se trata de un cambio substancial que no puede implementarse ni improvisarse de un día al otro. Entre otras acciones procede: revisar la composición de todos los ingredientes utilizados; verificar que ninguno de ellos no contiene alérgenos no declarados; validar la ausencia de alérgenos de declarados, en cada uno de los platos; asegurar la ausencia de contaminaciones cruzadas de alérgenos en las instalaciones del establecimiento de restauración; formar a los directivos y al personal frente a este nuevo peligro alimentario que procede gestionar; y proceder a plasmar la información de los alérgenos en la información del menú. Ponemos a su disposición nuestros conocimientos, experiencia y capacidad de trabajo para: asesorarles en la cuestión; homologar a su proveedores en relación a este peligro; revisar la ausencia de alérgenos no declarados en los ingredientes; validar su proceso de producción en relación a la ausencia de alérgenos no declarados; establecer un plan de vigilancia de alérgenos no declarados en los alimentos entregados al consumidor; vigilar la existencia de contaminaciones cruzadas; poner la información en los menús;.. Celia Guadaña · cguadana@silliker.es Departamento de Consultoría Carlos de Pablos · cdepablos@silliker.es Departamento de Gestión de la Calidad y Seguridad Alimentaria Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos TOXINA T-2 Y HT-2 Y OTRAS MICOTOXINAS EN ALIMENTOS Y PIENSOS Las toxinas T-2 y HT-2, pertenecientes al grupo químico de los tricotocenos, son micotoxinas producidas por varias especies de Fusarium que también producen Deoxinivalenol (DON), Zearalenone y Fumonisinas. Las mayores concentraciones de toxinas corresponden a cereales en grano y productos molidos, especialmente en productos de avena y derivados. Los cereales y alimentos a base de cereales, en particular el pan, productos derivados de cereales molidos y cereales de desayuno son los que más contribuyen a la exposición de la pobla- ción a las toxinas T-2 y HT-2. La toxina T-2 es rápidamente metabolizada en un gran número de productos, y es la toxina HT-2 el principal metabolito. La Comisión Técnica de Contaminantes de la Cadena Alimentaria ha establecido una ingesta diaria tolerable (IDT) de 100 ng/kg de peso corporal para la suma de las toxinas T-2 y HT2. (Ver informe completo EFSA http:// www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/ doc/2481.pdf) Silliker les ofrece el análisis de toxinas T-2 y HT-2 y de otras micotoxinas como aflatoxinas B1, B2, G1 y G2, Aflatoxina M1 y M2, Ocratoxina A, Patulina, Deoxynivalenol (DON), Zearalenona y Fumonisinas, mediante métodos validados de acuerdo a estrictos estándares de calidad y cumpliendo con los requisitos legales de precisión y exactitud establecidos en el Reglamento 401/2006 y acreditados ISO17025 (*) (*) Puede consultar el alcance completo de acreditaciones ISO17025 de todo el grupo SILLIKER en www.silliker.com Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Pascal González · pgonzalez@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos PRODUCTO LÍDER Y PANEL DE CATADORES EXPERTO EN EL PRODUCTO Las propiedades sensoriales constituyen un atributo de calidad fundamental en cualquier producto alimenticio y, junto a otros atributos de calidad emocionales, constituyen las señas de identidad de ese producto frente al consumidor: • Otorgándole un perfil organoléptico propio • Diferenciándolo de sus competidores • Satisfaciendo una expectativa de disfrute del consumidor • Generando una fidelidad de compra • Justificando una posible prima de precio vs. otros productos similares Un panel de catadores experto en el producto es la única herramienta que permite conocer y visualizar las características sensoriales de un alimento. Sin ella, nuestra visión de las características sensoriales de nuestro producto se reduce a un conjunto de opiniones múltiples, contradictorias e incoherentes, de las personas que los prueban. Un panel de catadores expertos en su producto le permite: • Conocer las características sensoriales del producto y las de sus competidores. Aspectos en los qué se asemejan y en los qué se diferencian. • Conocer cómo evolucionan las características sensoriales a lo largo de la vida comercial. • Comparar y evaluar objetivamente los productos elaborados en diferentes líneas o establecimientos de producción • Evaluar y conocer las causas de las reclamaciones sensoriales de los consumidores • Evaluar el impacto sensorial de los cambios de formulación, ingredientes, proveedor, proceso, envase, elementos promocionales... •… Nuestro departamento de análisis sensorial le ofrece la posibilidad de disponer de un panel de catadores experto y exclusivo en su producto, gestionado íntegramente por Silliker y ubicado en nuestras instalaciones. Si está interesado en este servicio, contacte con nosotros y le realizaremos una propuesta adaptada a sus necesidades. Joan Blasco · jblasco@silliker.es Belén Cabanes · bcabanes@silliker.es Departamento de Análisis Sensorial SILLIKER Noticias 11 Abril 2012 | nº 48 VIGILANCIA DE PATÓGENOS EN SUPERFICIES COMO HERRAMIENTA PARA GARANTIZAR LA AUSENCIA DE PATÓGENOS EN EL PRODUCTO FINAL El Reglamento 2073/2005, relativo a los criterios de seguridad alimentaria, establece, en su artículo 5, que los explotadores de la empresa alimentaria tomarán muestras en las zonas de trabajo y equipos utilizados en la producción cuando tal toma de muestras sea necesaria para garantizar el cumplimiento de los criterios en el producto final. Y hace especial hincapié en los productos listos para el consumo susceptibles de plantear un riesgo de Listeria monocytogenes o bien la presencia de Cronobacter sakazakii en productos deshidratados para lactantes. sistemas de toma de muestra de superficies consiguen este objetivo. Después de numerosos estudios, SILLIKER ha validado y seleccionado y pone a su disposición un sistema de toma de muestras en superficies. (Ver página 16) La vigilancia de la presencia de patógenos en superficies, tanto directamente en contacto con el alimento como no, es una acción esencial para garantizar la ausencia de microorganismos patógenos en los alimentos. Existe una correlación entre la presencia de patógenos en superficies indirectamente en contacto con el producto y el riesgo de su presencia en el mismo. La ausencia de patógenos en las superficies indirectamente en contacto con el producto se corresponde con un muy bajo riesgo de la presencia de los mismos en el producto; mientras que la detección de patógenos en superficies no en contacto con el producto se corresponde con un incremento del riesgo de la presencia de los mismos en el producto. Esta vigilancia permite conocer con anticipación el aumento del riesgo de presencia de un patógeno el producto y poder actuar, a tiempo y preventivamente, antes de que esta presencia sea una realidad. Uno de los aspectos importantes, de esta acción, es garantizar que la práctica totalidad de los microorganismos presentes en la superficie son recogidos, mantenidos vivos durante el transporte hasta el laboratorio, y liberados al medio de cultivo en el momento del análisis. No todos los Silliker le ofrece la posibilidad de muestrear y analizar las superficies de sus instalaciones (obtención de datos). Pero, si lo desea. Silliker le ofrece también un servicio consistente en ofrecerle directamente la información de la contaminación de las diferentes zonas de sus establecimientos de pro- Asimismo, los estándares BRC e IFS, también incluyen la obligación de controlar la eficacia de las tareas de limpieza y desinfección establecidas. ducción, la valoración del riesgo de las mismas, la información de la mejora o empeoramiento en relación a tiempos pretéritos, la información de la existencia de riesgos elevados que conviene corregir. Para ello, Silliker:, lleva a cabo el muestreo y los controles necesarios para poder obtener y mandarle la información referida. • diseña un plan de control adaptado a la realidad de su establecimiento • lleva a cabo el muestreo y los controles necesarios • le informa del nivel de contaminación de cada una de las zonas; de la tendencia a la mejora o al empeoramiento de este nivel; del nivel de riesgo de la presencia de patógenos en el producto; y de la existencia de riesgo que conviene corregir Thaïs Oller · toller@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos HOMOLOGACIÓN DE PROVEEDORES, HERRAMIENTA BÁSICA PARA GARANTIZAR LA SEGURIDAD ALIMENTARIA Nadie duda de la conveniencia de homologar a los proveedores de ingredientes de un alimento. Más allá de lo dispuesto por las diferentes normas ISO9001, BRC, IFS… la homologación de proveedores, realizada de forma rigurosa y consistente, es uno de los pilares para garantizar la calidad y la inocuidad de los alimentos que se elaboran. La homologación eficaz de los proveedores es una tarea especializada, compleja y costosa y dado que requiere de actualización periódica, también puede ser calificada de cansada. Silliker pone a su disposición las validaciones GMP-SILLIKER de establecimientos de producción de alimentos. Se trata de la evaluación de la capacidad de producir, envasar, almacenar y transportar alimentos en condiciones 12 SILLIKER Noticias que se garantiza la inocuidad de los mismos. La referida evaluación se lleva a cabo a través de una auditoría en la que se evalúa que el establecimiento cumpla con todos los requisitos contenidos en la norma GMPSILLIKER, que es específica para cada sector. análogas, o poder mostrar su capacidad a los clientes. Aquellos clientes que lo solicitan pueden personalizar los contenidos de las normas GMP-SILLIKER, incorporando más requisitos. En estos casos, los certificados emitidos hacen una referencia a esta adaptación. Esta herramienta es ideal para la homologación de proveedores, dado que lo único que hay que solicitar al proveedor que anualmente acredite, con el oportuno certificado, conforme ha superado la evaluación GMPSILLIKER. Esta herramienta también puede utilizarse en la evaluación de establecimientos propios, con el fin de mejorar continuadamente su seguridad alimentaria, vigilar su evolución con el paso del tiempo, comparar entre establecimientos que tienen actividades Carlos de Pablos · cdepablos@silliker.es Marta Mazón · mmazon@silliker.es Anna de León · adeleon@silliker.es Departamento de Gestión de la Calidad y Seguridad Alimentaria Abril 2012 | nº 48 VERSIÓN 6 IFS. PRINCIPALES CAMBIOS. La nueva versión de IFS FOOD, disponible desde enero de 2012, entrará en vigor y será auditable a partir del 1 de julio de 2012. Hasta el 30 de junio de 2012, las empresas sólo podrán realizar auditorías según IFS Food Versión 5. A partir de esta fecha, sólo se podrán realizar (y sólo se aceptarán), auditorías según la nueva versión. En la elaboración de la nueva versión IFS Food han sido implicadas todas las partes de la cadena alimentaria (distribuidores, industriales y servicios alimenticios) así como las entidades de certificación. El objetivo de esta norma es definir los requisitos de seguridad y calidad de los alimentos que deben respetar las empresas asegurando una mayor facilidad para la comparación y transparencia a lo largo de toda la cadena de suministro. contra los daños causados de manera voluntaria como obligatorio, Food Defence. Este concepto, que afecta a la protección de la cadena alimentaria contra ataques terroristas, viene de EEUU y cada día tiene más importancia en todo el mundo. - Nuevos requisitos de comunicación. Citamos a continuación, de forma no exhaustiva, otros de los principales cambios que se dan en la nueva versión IFS Food: - Ampliación de los criterios de calificación para auditores IFS. - Nueva puntuación “D”, que supone un descuento de 20 puntos en aquellos requisitos que estén suficientemente implementados. - Más requisitos de calidad, incluyendo la comprobación de los datos nutricionales en el etiquetado. ¿Cuales con los principales cambios? - Requisitos para la comprobación de la puesta en circulación de productos comprados a una organización con certificado IFS (productos elaborados por terceros). Una de las principales novedades es la introducción del requisito de lucha - Nuevos requisitos relacionados con el APPCC. - Nueva frecuencia para las auditorías internas. - Requisitos suplementarios en la validación de los procesos. Les proponemos algunos servicios que pueden ser de su interés: Asesoramiento: focalizado en los cambios de la nueva versión o para implantar el estándar, Auditorías internas: realización de auditorías para evaluar el grado de adecuación a la nueva versión y Formación: Cursos a medida en su organización. Carlos de Pablos · cdepablos@silliker.es Marta Mazón · mmazon@silliker.es Anna de León · adeleon@silliker.es Departamento de Gestión de la Calidad y Seguridad Alimentaria 5 de junio 2012, - Barcelona. Curso IFS Foods v 6. Requisitos y novedades 25 de octubre 2012, - Barcelona. Curso IFS Foods v 6. Requisitos y novedades 27 de noviembre 2012, - Barcelona. Curso Food Defense ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS En fecha 22 de marzo, se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea el Reglamento (UE) no 231/2012 de la Comisión, de 9 de marzo de 2012, por el que se establecen especificaciones para los aditivos alimentarios que figuran en los anexos II y III del Reglamento (CE) no 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo. Dicho reglamento será aplicable a partir del 1 de diciembre de 2012. No obstante, las especificaciones establecidas para los aditivos “glicósidos de esteviol (E 960)” y “copolímero de metacrilato básico (E 1205)” serán aplicables a partir del 11 de abril de 2012. Con la publicación de este reglamento, les informamos que a partir del 1 de diciembre de 2012 las Directivas 2008/60/CE, 2008/84/CE y 2008/128/CE quedarán derogadas. En consecuencia, quedarán sin efecto las transposiciones de las citadas Directivas a nivel nacional (Real Decreto 299/2009, Real Decreto 1466/2009, Real Decreto 1465/2009 y las modificaciones posteriores a estos R.D.). Celia Guadaña · cguadana@silliker.es Departamento de Consultoría PRODUCTOS “SIN LACTOSA” plazo de entrega de los resultados dentro de 24h, en el caso de contratación de la modalidad de análisis urgente. Durante los últimos años ha aumentado el consumo de productos “sin lactosa”. La lactosa es un disacárido -unión de glucosa y galactosa- que no puede ser digerido por una serie de personas intolerantes al mismo. El control de la ausencia de lactosa es una actividad clave en la fabricación de este tipo de productos. Silliker pone a su disposición su experiencia y capacidad de trabajo para la verificación de la ausencia de lactosa en este tipo de productos, mediante métodos enzimáticos o cromatográficos –dependiendo del tipo de alimento-, con un límite de cuantificación del 0,01% en ambos métodos, y con Anna Masana · amasana@silliker.es Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos SILLIKER Noticias 13 Abril 2012 | nº 48 NORMAS DE COMERCIALIZACIÓN DEL ACEITE DE OLIVA En fecha 13 de enero de 2012 se ha publicado el Reglamento (UE) nº 29/2012 de la Comisión sobre las normas de comercialización del aceite de oliva, por el que se deroga el Reglamento CE nº1019/2002. El presente Reglamento, establece las normas de comercialización específicas, en la fase de comercio al por menor, de los aceites de oliva (virgen y virgen extra) y de los aceites de orujo de oliva. Esta disposición no aporta ninguna novedad sustanciosa al etiquetado del aceite de oliva, pues es una refundición del gran número de modificaciones que arrastraba el Reglamento CE nº 1019/2002. Como resumen de los aspectos a considerar en el envasado y etiquetado del aceite de oliva, completados por las normas de etiquetado reguladas por la Directiva 2000/13/CE y las menciones específicas que contempla el Reglamento (CE) 510/2006 sobre las DOP o las IGP, destacamos los siguientes: • aceite de oliva virgen extra: «aceite de oliva de categoría superior obtenido directamente de aceitunas y solo mediante procedimientos mecánicos»; • aceite de oliva virgen: «aceite de oliva obtenido directamente de aceitunas y solo mediante procedimientos mecánicos» • aceite de oliva — contiene exclusivamente aceites de oliva refinados y aceites de oliva vírgenes: «aceite que contiene exclusivamente aceites de oliva que se hayan sometido a un tratamiento de refinado y de aceites obtenidos directamente de aceitunas» • aceite de orujo de oliva: «aceite que contiene exclusivamente aceites procedentes del tratamiento del producto obtenido tras la extracción del aceite de oliva y de aceites obtenidos directamente de aceitunas», o «aceite que contiene exclusivamente aceites procedentes del tratamiento del orujo de oliva y de aceites obtenidos directamente de aceitunas». Sistema de apertura: Procedencia y origen: Los aceites comercializados al por menor deben comercializarse, salvo excepciones, en envases de 5 litros como máximo y con un sistema de apertura que pierda su integridad. Descripción del producto: Aparte de la denominación legal de venta que le corresponda, el etiquetado de los aceites deberá llevar una descripción específica según la categoría del aceite: • Será obligado indicar el origen en los aceites de oliva virgen extra y aceite de oliva virgen, pero no obligado en los aceites de orujo de oliva ni en los aceites de oliva — contiene exclusivamente aceites de oliva refinados y aceites de oliva vírgenes. • En el caso de las mezclas de aceites de oliva originarios de más de un tercer país o un estado miembro, o en el caso que las aceitunas se hayan cosechado en un país distinto al país en el que se ha extraído el aceite de las aceitunas, deberá indicarse, según proceda, una de las menciones específicas que se describen en el Reglamento. Indicaciones facultativas: • Se consideraran indicaciones opcionales, las indicaciones como “primera presión en frío” o “extracción en frío”. • Las indicaciones que hagan referencia al sabor o al olor, únicamente podrán figurar en el etiquetado de los aceites de oliva vírgenes extra o vírgenes. • La indicación de la acidez o de la acidez máxima podrá figurar únicamente si se acompaña de la indicación, en caracteres del mismo tamaño que aparezcan en el mismo campo visual, del índice de peróxidos, del contenido de ceras y de la absorbancia en el ultravioleta El Reglamento (UE) nº 29/2012 entró en vigor el pasado 2 de febrero. No obstante, los productos que se hayan fabricado y etiquetado legalmente en la Unión o se hayan importado legalmente a ella y despachado a libre práctica antes del 1 de julio de 2012, podrán comercializarse hasta que se agoten las existencias. Rut Gómez · rgomez@silliker.es Departamento de Consultoría EL SABOR UMAMI Según la norma UNE ISO 5492:2008 de terminología en análisis sensorial, el umami es un sabor básico producido por soluciones acuosas diluidas de ciertos tipos de aminoácidos o nucleótidos como el glutamato monosódico o inosinato disódico. El glutamato monosódico es una sal que fue sintetizada por primera vez por el científico japonés Kikunae Ikeda, en 1908 a partir de caldo de alga Kombu. Observó que el sabor del dashi (caldo) de esta alga era distinto de los sabores dulce, ácido, amargo y salado; lo denominó umami. Hoy por hoy, el sabor umami es un sabor plenamente aceptado por la 14 SILLIKER Noticias comunidad científica. Se caracteriza por tener un regusto intenso, sabor prolongado y envolvente (cubre toda la lengua). caldos concentrados (cubitos), Snacks (patatas fritas), embutidos (salchichas), etc. Las personas que habitualmente realizan catas para evaluar productos que lo contienen, deberían estar entrenadas tanto en su identificación como en su puntuación. Si desea que Silliker le ayude a entrenar a sus catadores en el sabor umami no dude en ponerse en contacto con nosotros para que le podamos realizar una oferta ajustada a sus necesidades. Algunos de los alimentos que contienen este sabor de forma natural son pescados, carne, marisco, verduras (espárragos, tomate, col, champiñones, espinacas), té verde y productos fermentados y añejados (quesos madurados, pastas de camarón, salsa de soja). Además, hay algunos alimentos a los que se añade como potenciador: Joan Blasco · jblasco@silliker.es Belén Cabanes · bcabanes@silliker.es Departamento de Análisis Sensorial Abril 2012 | nº 48 ALÉRGENOS PROCEDENTES DE LA LECHE. ¿QUÉ MÉTODO ANALÍTICO ELEGIR? El Reglamento 1169/2011, sobre la información facilitada al consumidor, dispone la obligatoriedad de declarar “todo ingrediente o coadyuvante tecnológico que figure en el anexo II o derive de una sustancia o producto que figure en dicho anexo que cause alergias o intolerancias y se utilice en la fabricación o la elaboración de un alimento y siga estando presente en el producto acabado, aunque sea en una forma modificada”. En dicho anexo II (sustancias o productos que causan alergias o intolerancias), en el caso de la leche se indica la obligatoriedad de declarar: Leche y sus derivados (incluida la lactosa), salvo: a) lactosuero utilizado para hacer destilados alcohólicos, incluido el alcohol etílico de origen agrícola; b) lactitol. La presencia de un alérgeno no declarado en un alimento, equivale a la presencia de un peligro alimentario en el mismo y, si se da el caso, el Reglamento CE 178/2002 establece que procede retirar el producto del mercado, comunicarlo a las autoridades sanitarias y comunicarlo a los consumidores, en caso que haya llegado a éstos. La alergia a la proteína láctea ocupa el tercer lugar después del huevo y el pescado según la SEAIC (Sociedad Española de alergología e inmunología). acabados, y superficies. Y, todo ello, con métodos validados y adaptados para cada situación. Conocer en profundidad los ingredientes lácteos utilizados es fundamental en el momento de elegir el método analítico adecuado para la búsqueda de alérgenos procedentes de la leche. Conscientes, de la dificultad que representa la toma de muestras para el control de alérgenos en superficies, SILLIKER comercializa un kit para la toma de muestras de alérgenos en superficies de forma sencilla, rápida y fiable. SILLIKER ofrece una completa oferta en el campo del análisis de alérgenos (ver tabla adjunta), dando solución a la totalidad de sus necesidades: análisis de materias primas, de productos Olga Lahoz · olahoz@silliker.es Roger Benito · rbenito@silliker.es Pascal González · pgonzalez@silliker.es Departamento de Análisis y Ensayos Leche B-lactoglobulina ELISA Leche Caseína ELISA Leche Proteínas totales de leche ELISA Leche Lactosa Método enzimático FSSC22000, NOVEDADES El esquema de certificación FSSC22000 ya ha superado la cifra de 1000 operadores certificados consolidándose como una de las principales normas en materia de inocuidad alimentaria. FSSC 22000 es un esquema de certificación de inocuidad alimentaria reconocido por la GLOBAL FOOD SAFETY INICIATIVE (GFSI), está basado en la norma ISO 22000 reconocida internacionalmente, la ISO/TS 22002-1:2009 (o el equivalente PAS 220) e ISO/TS 22003 para el sector de los fabricantes de productos alimenticios. Recientemente FSSC ha publicado que BSI (British Standards Institution), desarrollador del PAS 220:2008, ha retirado el PAS 220. El PAS 220 será remplazado por ISO/TS 22002-1. Hasta la fecha FSSC permitía escoger entre ambas normas, el cambio no es significativo puesto que ISO/TS 22002-1 está basada en el PAS220. Si bien el contenido de las normas es el mismo, los certificados emitidos a partir de octubre de 2012 ya no harán referencia al PAS220. Para aquellas compañías con certificados existentes que tengan como referencia PAS 220 habrá un período de transición para cambiar los certificados. Este período será de máximo un año, por lo cual los certificados no serán actualizados después de abril de 2013. En una edición anterior ya comentamos la ampliación de FSSC22000 respecto a la fabricación y suministro de material de envasado para alimentos (PAS223:2011), ahora también amplía su alcance con la norma BSI-PAS 222:2011, Programas Prerrequisito sobre la inocuidad de alimentos para la fabricación de alimentos y piensos para animales. Les proponemos algunos servicios que pueden ser de su interés: Asesoramiento: focalizado en los cambios de la nueva versión o para implantar el estándar, Auditorías internas: realización de auditorías para evaluar el grado de adecuación a la nueva versión y Formación: Cursos a medida en su organización. Carlos de Pablos · cdepablos@silliker.es Marta Mazón · mmazon@silliker.es Anna de León · adeleon@silliker.es Departamento de Gestión de la Calidad y Seguridad Alimentaria SILLIKER Noticias 15 Abril 2012 | nº 48 PUBLICACIONES SILLIKER CATÁLOGO-FORMULARIO SOLICITUD Si desea adquirir alguno/s de estos productos marque las unidades deseadas, rellene el apartado de datos del solicitante y envíe esta hoja por fax a: Raquel López (Pedidos): Fax: 932 632 646. Tel.: 932 632 454. rlopez@silliker.es La Calidad de los productos alimenticios: Una reflexión sobre el tema Mestres Lagarriga, Josep 2ª edición - 1995 13€ Uds. La No Calidad es un coste para las empresas ¿Es ello cierto? Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 1995 13€ Uds. REF P001 REF P002 El papel de la dirección en un sistema de calidad Mestres Lagarriga, Josep REF P005 De la no conformidad a la mejora Mestres Lagarriga, Josep 2ª edición - 2000 31€ Uds. REF P006 REF P007 La inocuidad alimentaria y el control estadístico de los procesos con la ayuda de gráficos de control Mestres Lagarriga, Josep Influencia de la temperatura y de los tratamientos térmicos sobre la composición de la leche Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 1998 6€ Uds. Destrucción térmica de microorganismos en los alimentos Mestres Lagarriga, Josep 5ª edición - 2010 11€ Uds. REF P008 REF P009 REF P019 Introducció al disseny higiènic Mestres Lagarriga, Josep La leche y los productos lácteos como alimentos Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 1995 6€ Uds. 2ª edición - 1998 6€ Uds. REF P010 REF P017-2 REF P003 Las especificaciones de materia prima. ¿Un documento inútil? Mestres Lagarriga, Josep 2ª edición - 2005 13€ Uds. 2ª edición - 1999 13€ Uds. REF P015 Una reflexión sobre las verdaderas causas de la no calidad. ¿Existen? ¿Son predecibles? Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 1995 13€ Uds. REF P011 Gestión de los equipos e instalaciones de producción ¿tiene que ver con la calidad de los productos que elaboramos? Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 2000 12€ Uds. REF P016 Manual de normas básicas de higiene para manipuladores de alimentos. Prácticas correctas de higiene Mestres Lagarriga, Josep Guadaña Buigues, Celia 1ª edición - 2002 12€ Uds. REF P017-1 El proveedor ¿una parte de nuestro producto? Mestres Lagarriga, Josep Mas Martínez, Eduardo 1ª edición - 2001 13€ Uds. 1ª edición - 2006 13€ Uds. Manual de normas básicas de higiene para manipuladores de alimentos. Higiene personal Mestres Lagarriga, Josep Guadaña Buigues, Celia 1ª edición - 2002 12€ Uds. Atributos emocionales de calidad. ¿Qué son? ¿Dónde se ubican? ¿Cómo se gestionan? Mestres Lagarriga, Josep 1ª edición - 2007 7€ Uds. REF P020 La gestión de la seguridad alimentaria Mestres Lagarriga, Josep 2ª edición - 2005 21€ Uds. REF P021 REF P018 Manual para la formación de manipuladores de alimentos Mestres Lagarriga, Josep Guadaña Buiges, Celia Gómez Pallach, Rut 1ª edición - 2010 21€ Uds. * IVA no incluido. Gastos de envío para más de 1 ejemplar no incluidos Datos del Solicitante NOMBRE Y APELLIDOS NIF EMPRESA DEPARTAMENTO CARGO DIRECCIÓN TELÉFONO FAX EMAIL Los datos de carácter personal suministrados en este formulario serán incorporados al fichero de datos de clientes de SILLIKER Ibérica S.A. Soc. unipersonal. El titular podrá en cualquier momento ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante comunicación a SILLIKER Ibérica S.A. Soc. unipersonal. c/ Longitudinal 8, nº 26, 08040 Barcelona. Más información: Celia Guadaña (Dpto. de consultoría): cguadana@silliker.es / Tel.: 932 632 454 KIT PARA MUESTREO DE SUPERFICIES ¿Sabe cómo recoger todos los microorganismos presentes en una superficie? ¿Está seguro que se mantienen vivos durante el transporte hasta el laboratorio? ¿Está seguro que se liberan sobre el medio de cultivo? No todos los sistemas de toma de muestra de supeficies son robustos. Después de numerosos estudios, SILLIKER ha validado y pone a su disposición un sistema de toma de muestras en superficies altamente eficiente y práctico: • Sponge-Stick, 10 ml Tampón Neutralizante 1,71 €/esponja* *IVA y gastos de envío no incluidos Más información y pedidos: Yolanda Palma ypalma@silliker.es. Tel. 93 263 24 54 16 SILLIKER Noticias Uds.